简介：摘要目的研究沙美特罗替卡松吸入剂在减轻慢性阻塞性肺疾病症状（COPD）Ⅲ～Ⅳ级的临床效果。方法将临床确诊为中重度COPD稳定期患者96例COPDⅢ～Ⅳ级患者随机加人为分为治疗组和对照组对照组予常规对症治疗，治疗组给予除常规治疗外加用沙美特罗替卡松吸入剂治疗，疗程为3个月。治疗前后比较肺功能指标，评价药物临床疗效。结果治疗组和对照组效果比较，显示治疗组疗效优于对照组(P<0.05），第一秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量（FVC），治疗前（50.25±5.16）%，治疗后（67.56±6.24）%，差异均具有统计学意义（均P<0.05），而对照组差异无统计学意义。结论沙美特罗替卡松吸入剂对COPDⅢ～Ⅳ级中的症状可有效改善患者肺功能，缓解临床症状。

简介：目的：探讨哌罗匹隆治疗老年痴呆患者精神行为症状（BPSD）的临床疗效及安全性。方法：将106例老年痴呆患者随机分成哌罗匹隆组和喹硫平组，于治疗前及治疗后12周采用阿尔茨海默病病理行为评分表（BEHAVE-AD）、Cohen-Mansfied激越问卷（CMAI）、简易智力状态检查（MMSE）、日常生活能力评分（ADL）、不良反应量表（TESS）评价疗效及不良反应。结果：治疗12周后哌罗匹隆组有效率为82.0％，喹硫平组有效率为85.7％，两组差异无统计学意义（P〉0.05）。哌罗匹隆治疗12周后BEHAVE-AD总分及各因子分均下降，其中在幻觉、行为紊乱、攻击行为3个因子的得分明显下降（P〈0.01）。两组患者治疗12周后的MMSE及ADL评分均较治疗前有所增加，但治疗前后差异无统计学意义。哌罗匹隆的不良反应较喹硫平轻，但差异无显著性。结论：与喹硫平相比，哌罗匹隆治疗老年期痴呆精神行为障碍的疗效与安全性相当，不良反应较少。

简介：

简介：摘要通过对用东欧开放试剂与罗氏原装试剂检测高密度脂蛋白胆固醇（简称HDL-CH）进行结果比对，探讨东欧开放试剂与原装试剂检测HDL-CH结果是否具有可比性，是否可以替代原装试剂。选择临床上40份不同浓度水平的样本根据美国国家临床实验室标准化协会（NCCLS）颁布的EP9-A的文件对结果进行分析，判断其结果的临床可接受性。结论东欧开放试剂与罗氏原装试剂检测HDL-CH结果具有较好的可比性，东欧开放试剂可以替代罗氏原装试剂检测HDL-CH。

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)用于治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法100例慢性阻塞性肺疾病病人随机分为实验组与对照组，对照组给予基础治疗包括健康宣教、戒烟、预防呼吸道感染和长效茶碱类药物，实验组在对照组的基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂每次一吸每日两次吸入；对治疗前后肺功能，症状，生活质量进行比较。结果使用舒利迭组患者症状有了明显的缓解，肺功能测试指标有了明显的改善。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切，且安全方便。

简介：摘要目的探讨罗库溴铵与丙泊酚全身麻醉联合高频喷射通气(HFJV)在婴幼儿气管异物取出术的效果及安全性。方法80例行气管异物取出术的患儿完全随机分为研究组和对照组，每组40例。罗库溴铵组(R组)麻醉诱导采用静脉注射咪唑安定、氯胺酮、罗库溴铵、丙泊酚，面罩手控通气，喉镜暴露声门无呛咳时插入硬质支气管镜，经侧孔行高频控制通气。对照组（C组）麻醉诱导采用静脉注射咪唑安定、氯胺酮、丙泊酚，保留自主呼吸，面罩辅助通气，喉镜暴露声门无呛咳时插入硬质支气管镜，经侧孔行高频辅助通气。两组术中均据需要每次静注氯胺酮1mg/kg、丙泊酚1mg/kg维持麻醉，保持生命体征在容许范围内波动，无体动反应。术中连续监测ECG、HR、MAP、RR、SPO2，比较2组患儿监测并记录术中HR、MAP、RR、SPO2变化以及各种不良反应的发生例数、置镜时间、手术时间、初醒时间及术后并发症的发生情况。结果R组患儿术中呛咳、屏气、喉、支气管痉挛、SPO2<90％的发生率较C组明显降低；置镜时间、手术时间及初醒时间较C组明显缩短；PONV、喉、支气管痉挛发生率较C组明显降低。结论在婴幼儿气管异物取出术中，采用肌松药罗库溴铵复合丙泊酚、氯胺酮全身麻醉联合高频喷射通气,较传统的保留自主呼吸静脉全身麻醉能更好地维持患儿呼吸、循环稳定，缩短手术时间，苏醒迅速，术后并发症减少，是一种安全、有效的麻醉方法。

简介：目的探讨孟鲁斯特与丙卡特罗二联治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）临床效果.方法选取我院门诊及住院治疗CVA患儿180例,随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）;其中B组患儿单用丙卡特罗治疗;A组患儿在B组治疗基础上,加用孟鲁斯特;比较两组患儿临床改善总有效率,结果A组临床改善总有效率（98.9%）明显高于B组（75.6%）,组间比较差异显著（P〈0.05）;结论孟鲁斯特与丙卡特罗二联治疗CVA可显著改善临床症状,缩短病程.

简介：罗氟司特是可用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的唯一口服磷酸二酯酶4抑制剂。以往有关该药的研究主要在欧洲和北美国家的人群中进行。为了明确在以华人为主的此类人群中，使用罗氟司特的有效性和安全性。来自广州医科大学第一附属医院、广州呼吸疾病研究所的钟南山研究团队进行了一项研究，研究结果在线发表于2013年10月17日的{CHEST）杂志上。结果显示：罗氟司特治疗能明显改善亚裔COPD患者的肺功能，并具有很好的耐受性；其可以为重度至极重度的亚裔COPD患者提供一个理想的治疗选项。

简介：Rosslare作为一家专注干国际安防产品的研发、生产及销售的综合性现代化企业．近年来在国内市场亦大有作为，推出的一系列门禁产品备受好评。本次其送测的是其中一款型号为AC-225的联网型智能门禁控制器，该款控制器设计精致、技术先进、并且可升级及扩展．目前主要应用于大型高安全性门禁保安系统（图1）。

简介：摘要目的观察评价复方氟米松软膏联合他扎罗汀乳膏治疗斑块型银屑病的疗效及安全性。方法随机选取经临床和病理确诊的斑块型银屑病患者75例,并随机分为治疗组45例和对照组30例,两组间年龄、性别、病情严重程度差异无统计学意义。治疗组给予复方氟米松软膏外涂,1次/d，他扎罗汀乳膏，1/次晚;对照组用同样方法给予复方氟米松软膏外涂,2次/d。两组于治疗前及治疗2周、4周后分别进行银屑病面积和严重指数(PASI)评分,数据采用x2检验进行统计学分析,对比观察两组疗效、愈后的复发率,并观察治疗期间的不良反应。结果2、4周后两组患者皮损均有明显好转,其中治疗组有效率分别为57.8%、88.9%,对照组分别为63.3%、66.7%，4周后两组间差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。两组在治疗期间均未发现明显不良反应。结论他扎罗汀乳膏联合复方氟米松软膏治疗斑块型银屑病疗效好。

简介：哲罗姆模式和贺拉斯模式是两个在翻译领域中具有影响力的翻译模式。本文将介绍尤金·奈达的交际式翻译理论以及哲罗姆和贺拉斯翻译模式。然后从奈达交际式翻译理论中功能对等这一主要特征出发，探讨使用哲罗姆模式和赞拉斯模式翻译的文本是否能成功实现交际翻译理论的功能对等。并分析功能对等是否能作为一条区分哲罗姆模式和贺拉斯模式的标准。

简介：在饲料中添加几种自拟中草药复方药剂，研究其对平均体重0．08—0．10kg的1＋龄哲罗鱼（Huchotaimen）增重率、死亡率以及血液组织中部分生化指标的影响。实验组30尾，饲养在室内水族箱（0．90m×0．50m×0．45m）中，每天按照鱼体重的2．O％投喂饲料，对照组投喂不含中草药添加剂的饲料，每组设平行组。实验结束后，对各组的增重率和死亡率进行统计并对鱼体进行采样，进行生化指标的测定。结果显示，复方五对鱼体的增重效果显著；所有复方实验组鱼皆没有死亡；生化指标方面，复方二明显提高血清中总蛋白、白蛋白，及球蛋白的含量；复方一能明显升高乳酸脱氢酶的含量；复方二组、复方三组尿素氮在血清中的含量明显升高；其余几项生化指标与对照组相比没有明显变化。实验结果表明，在饲料中添加不同的中草药方剂对哲罗鲑血液中部分生化指标的改变与药物种类和剂量密切相关。

简介：摘要目的探讨罗哌卡因复合舒芬太尼用于妇科肿瘤病人术后术后病人硬膜外自控镇痛（PCEA）的安全性、可行性和效果。方法随机将74例接受妇科肿瘤手术的病人分为2组I组为对照组（0.5mg芬太尼+0.179%罗哌卡因179mg+昂丹司琼8mg），37例，II组为实验组（50μg舒芬太尼+0.179%罗哌卡因179mg+昂丹司琼8mg），37例，观察PCEA后各时期VAS评分和不良反应的发生情况。结果两组进行比较，II组VAS评分明显低于I组，具有统计学意义（P<0.05或0.01），而两组的不良反应相比，II组也明显少于I组（P<0.05或0.01）。结论舒芬太尼复合低浓度局部麻醉药罗哌卡因用于妇科肿瘤病人术后PCEA安全有效，同时具有不良反应少的特点，值得推广使用。

简介：摘要目的研究并分析高龄患者髋部手术应用小剂量罗哌卡因腰硬联合麻醉的安全性。方法随机选取接受髋部手术的40例老年患者，并分别称采用小剂量罗哌卡因腰硬联合麻醉手术的20例患者为观察组，而采用常规麻醉手术的20例患者为对照组。麻醉一段时间时间后，对比观察两组患者的前后所产生的心率、平均动脉压、血氧饱和度的变化情况，以及两组患者麻醉起效的时间以及应用血管活性药物的变化情况。结果经过一段时间麻醉后，对比观察两组患者麻醉后平均动脉压以及心率都明显低于麻醉前，观察组麻醉起效时间明显少于对照组。结论小剂量罗哌卡因腰硬联合麻醉应用于高龄老人髋部手术的患者，是高龄老人患者髋部手术理想的麻醉方式。

简介：摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化，并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测，流动相为甲醇-0.1%磷酸（比例为7030）；色谱柱为Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；检测波长为325nm；流速则控制为0.5mL·min-1。结果经过检测后发现，绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系，RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测，方法简便快捷。

简介：摘要目的对沙美特罗替卡松干粉和噻托溴铵粉吸入治疗矽肺并发哮喘的效果进行分析和探讨。方法选择2011年10月到2013年10月在本院进行治疗的矽肺并发哮喘患者86例，按照随机数表的方法随机将其分为A组和B组两组，每组各43例，两组均给予常规基础治疗和护理，其中A组患者在此基础上采用噻托溴铵粉进行吸入治疗，B组患者在此基础上采用沙美特罗替卡松干粉进行吸入治疗，治疗疗程为6个月，治疗结束后对两组患者的肺功能变化以及肺部X线变化进行观察和比较。结果B组的治疗效果以及肺功能改善明显高于A组，且X线胸片检查结果阴影减少要比A组更多，两组相比，差异具有显著性（P＜0.05）。结论沙美特罗替卡松干粉吸入治疗和噻托溴铵粉吸入治疗均对矽肺并发哮喘有一定的疗效，采用和噻托溴铵粉吸入治疗的效果要优于沙美特罗替卡松干粉吸入治疗。

简介：摘要目的探讨吸入不同剂量的沙美特罗替卡松对预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作疗效比较。方法入选COPD稳定期患者120例，随机分为三组，A组吸入沙美特罗替卡松50／500ug，1吸Bid；B组吸入沙美特罗替卡松50／250ug，1吸Bid。C组不给予吸入激素治疗；三组患者均给予茶碱缓释片0.2Bid，劝导患者戒烟、注意饮食营养，呼吸训练，必要时家庭氧疗。同时观察COPD患者吸入不同剂量沙美特罗替卡松1年的急性加重次数，三组间数据比较有统计学差异(P<0.01)，经吸入沙美特罗替卡松治疗的A、B两组治疗后的急性加重次数均有减少，与治疗前对比差异具有统计学意义(P<0.01)，A组较B组治疗后COPD急性发作次数减少更为明显，差异具有统计学意义(P<0.01)；C组患者治疗前后急性发作次数差异无统计学意义。结论沙美特罗替卡松对预防COPD急性发作疗效是肯定的，可减少COPD发作次数，并无明显副作用，高剂量组疗效更加显著，并未见毒性反应增加，值得应用推广。

简介：一场顺风的比赛，为我们“吹”出最幸运的鸽子；一场艰难的比赛，为我们选出了最顶级的鸽子。2013年巴塞罗那国际赛于7月5日司放，来自比利时、荷兰、德国、法国、英国、卢森堡和波兰七国总计25382羽选手参赛。放鸽当日天气晴朗，主办单位于上午9时准时掀笼放鸽。25000余羽选手鸽振翅盘旋，抓准方位远扬而去，但紧接而来的却是一段段艰难的赛程。

简介：摘要目的探讨不同浓度罗哌卡因应用于肌间沟臂丛神经阻滞的有效性及安全性。方法罗哌卡因150mg分别配成20ml(0.75%，A组)、30ml(0.5%，B组)和40ml(0.375%，C组)，神经刺激仪定位行肌间沟臂丛神经阻滞。结果3组感觉运动阻滞起效时间a<组b<组<c组，显著差异(P<0.05)，而麻醉维持时间、术中生命体征和并发症无显著性差异。结论高浓度罗哌卡因行肌间沟臂丛神经阻滞起效快，扩散范围小，血药浓度达峰时间早；而低浓度起效慢，但扩散范围大，达峰时间晚。

简介：章学诚称学术研究的基础校雠学的特点为“考镜源流”，高度概括了学术研究的方法与特点。傅璇琮先生基于此点也说：“我们的古典文学研究进展到现在，各种论点、说法已有不少，需要有人作一种科学归纳的工作，把能成立的、符合文学史实际的，就作为定论肯定下来。这是我们古典文学研究所必须做的学术积累工作。这也像自然科学那样，应该在前人成果的基础上往前开拓，能作为定论的点越多。”Ⅲ便是强调要从学术史源流角度出发总结具有现代意义的学术研究方法，推动学术继续发展。本文将从源流的角度来探讨古典文学现代学术研究的历史意义，就教于方家。