简介：摘要目的探讨卡维地洛对不稳定性心绞痛的疗效和不良反应。方法选择2010年4月至2013年9月我院收治的不稳定型心绞痛的患者100例患者为研究对象，随机将患者分为两组，对照组采用常规治疗，实验组在常规治疗的基础上采用卡维地洛治疗，对比观察两组疗效和不良反应。结果试验组总有效率98%，对照组为85%，两组患者有显著性差异（P<0.05）实验组患者发生不良反应2例，与对照组相比无显著性差异（P>0.05),差异无统计学意义。结论采用卡维地洛治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效较好，患者安全性高，不良反应发生率与常规组无区别，值得应用。

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简介：摘要目的探讨降低剖宫产率的方法。方法回顾性分析2796例产妇分娩情况。结果剖宫产率21.07%。主要指证臀位20.71%；相对头盆不称20.20%；胎儿窘迫14.26%；社会因素12.39%；瘢痕子宫5.09%。结论产妇及家属对阴道分娩有信心，可以促进阴道分娩的成功；产科医生对剖宫产的正确的认识，在降低剖宫产率中起关键作用；产科基本技术的提高是降低剖宫产率和母婴并发症的根本保证。

简介：摘要通过研究卡马西平临床合并用药合理性，从而认识卡马西平治疗作用；同时认识到如果合并用药不当，将会产生毒副作用。因此要重视卡马西平药物相互作用，促进合理用药。

简介：目的分析芜湖市疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况、预防接种质量和疫苗安全性,探讨AEFI防范措施。方法通过疑似预防接种异常反应信息管理系统收集全市2010-2012年AEFI个案数据,采用描述性方法对AEFI监测的相关指标进行流行病学分析。结果2010~2012年全市共报告AEFI308例,其中一般反应257例（83.44%）,异常反应49例（15.91%）,偶合症2例（0.65%）。各县均有AEFI报告县与预防接种门诊AEFI报告覆盖率分别为100.00%、93.55%;48h内报告率为97.40%,48h内调查率为100.00%。81.82%的AEFI发生于疫苗接种后1d内。89.94%的AEFI发生于0~2岁及6岁儿童。临床诊断以发热、红肿、硬结及过敏性反应为主。AEFI报告发生率为12.10/10万,其中一般反应为10.10/10万,异常反应为1.93/10万。85.06%的AEFI发生于国家免疫规划（NIP）疫苗,69.81%的AEFI发生于第一剂次疫苗接种;不良反应发生较多的疫苗分别为无细胞百白破疫苗（39.29%）、白破疫苗（15.26%）、A＋C群流脑结合疫苗（7.79%）、23价肺炎疫苗（5.19%）、麻风疫苗（4.87%）。NIP疫苗与第二类疫苗的一般反应与异常反应发生率差异无统计学意义（χ2一般反应=2.29,P〉0.05;χ2异常反应=0.46,P〉0.05）。结论目前芜湖市AEFI监测系统运行状况良好,AEFI监测较为敏感。

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简介：摘要目的对临床上使用紫杉醇注射液后出现的不良反应进行分析。方法对我院2010.10～2012.6间使用紫杉醇注射液后出现不良反应的44例患者的临床资料进行回顾性分析。结果出现的不良反应主要有过敏反应、骨髓抑制、神经毒性、肌肉和关节疼痛、心血管副作用、胃肠反应、肝脏毒性以及脱发等。结论使用紫杉醇注射液后可能出现的不良反应较多，医务人员应积极做好应对准备。

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简介：摘要目的探讨紫杉醇注射液的不良反应。方法对我院2010年2月—2011年2月62例使用紫杉醇注射液治疗中晚期癌症而发生不良反应的患者进行回顾性分析。结果紫杉醇注射液的不良反应有过敏反应、骨髓抑制、胃肠道反应、关节肌肉痛、心脏毒性等；62例患者经治疗后42例治愈,15例好转,胃肠道损伤2例,肾功能损伤1例,永久性脱发2例。结论紫杉醇注射液用于治疗中晚期癌症有较好的作用,但不良反应较大,应采取积极有效的治疗措施预防和救治其不良反应,保证患者的用药安全。

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简介：摘要目的了解盐酸林可霉素注射液在临床治疗中发生的不良反应情况，探讨其不良反应的特点和规律。方法采用回顾性分析方法，收集2002年1月?—2011年1月我院临床科室上报药品不良反应病例进行统计分析。结果盐酸林可霉素注射液引起不良反应涉及不同年龄，18岁以下儿童发生药品不良反应最多，占81.29%，男性略高于女性。发生不良反应以皮肤损害最为多见。结论导致盐酸林可霉素发生不良反应的因素很多。临床中应用盐酸林可霉素注射液时应注意不良反应监测，合理用药，以提高用药的安全性，减少不良反应的发生。

简介：摘要目的促进氟喹诺酮类药物的合理使用，降低不良反应发生率。方法通过阅读文献综合分析，提出合理的对策。结果及结论随着该类药物的不断使用，不良反应也越来越多，合理使用氟喹诺酮类药物也变得非常重要。

简介：摘要目的探讨血清中低密度脂蛋白（LDL-C）、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）浓度与冠心病的关系及临床意义。方法测定100例冠心病患者血清中低密度脂蛋白、高敏C-反应蛋白与100例健康人群血清中低密度脂蛋白、高敏C-反应蛋白进行比较，分析。结果冠心病患者血清低密度脂蛋白、高敏C-反应蛋白水平显著高于健康人群，急性心肌梗死和不稳定型心绞痛高于稳定型心绞痛。结论低密度脂蛋白、高敏C-反应蛋白的浓度变化与冠心病的发生、发展有着密切的关系，对冠心病的诊断有重要意义。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血清C反应蛋白的影响。方法选择急性冠状动脉综合征患者54人,随机分为阿伐他汀组和常规治疗组,阿伐他汀组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀每天40mg,常规治疗组采用常规治疗。分别于治疗前和治疗后两周测定血清C反应蛋白和血脂水平,比较其差异。结果54例急性冠状动脉综合征患者中,不稳定心绞痛21例,急性心肌梗死33例。血清C反应蛋白水平,心绞痛者为1.35±0.54g/L,心肌梗死者2.25±0.43g/L,均高于正常对照组的0.29±0.23g/L(P<0.05),心肌梗死患者较心绞痛者C反应蛋白升高显著(P<0.05)。阿托伐他汀治疗两周,血清C反应蛋白水平由1.86±0.43g/L降至0.51±0.23g/L,治疗前后相比有显著性差异(P<0.05)。常规治疗组血清C反应蛋白水平由1.82±0.50g/L降至1.74±0.60g/L,治疗前后相比无显著性差异(P>0.05)。结论C反应蛋白可能参与动脉粥样硬化的形成,短期使用阿托伐他汀即能明显降低急性冠状动脉综合征患者的血浆C反应蛋白水平,提示阿托伐他汀调脂作用之外还有抗炎作用。

简介：摘要目的探讨2型糖尿病(T2DM)早期肾病患者血清视黄醇结合蛋白和超敏C反应蛋白联合检测对2型糖尿病(T2DM)早期肾病的临床诊断价值。方法按尿蛋白定量。将92例T2DM患者分为两组DM1组（A组）46例，本组患者尿蛋白量<150mg/24h,DM2组(B组)46例，本组患者尿蛋白水平为150～300mg/24h;另选对照组(C组)46例，为非糖尿病患者。对三组研究对象进行血清视黄醇结合蛋白(RBP)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平测定，并做相关性分析。结果A组、B组血清RBP、hs-CRP均明显高于C组(P<0.01);B组血清RBP、hs-CRP明显高于A组(P<0.01)。B组中血清RBP、hs-CRP水平呈显著正相关。结论血清RBP、hs-CRP水平均是2型糖尿病（T2DM）早期肾病的敏感指标,两项联合检测有助于早期诊断糖尿病肾病。

简介：摘要目的观察小剂量沙利度胺联合含小剂量地塞米松的VAD方案治疗老年多发性骨髓瘤的疗效。方法回顾性分析3６例多发性骨髓瘤患者，分为治疗组及对照组。对照组采用标准剂量的VAD方案，治疗组应用小剂量沙利度胺及小剂量地塞米松(40mg/d，４d)的VAD方案联合治疗，４周为1疗程，３疗程后观察疗效。结果治疗组有效率77.78％，疾病控制率100%；对照组有效率61.11％，疾病控制率83.33%。治疗组的有效率和疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。本研究中减少了地塞米松的剂量，高血糖及感染的发生率明显降低。结论小剂量沙利度胺联合含小剂量地塞米松的VAD方案比标准剂量的VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效好，且减少了严重并发症的发生，增加患者治疗的依从性。

简介：摘要目的讨论膜性肾病的诊断。方法根据患者临床表现结合检查结果与病史进行诊断。结论本病的确诊主要靠肾活检病理学。

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简介：摘要随着人们生活水平的提高和饮食结构的改变,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者在我国发病率逐年升高,严重危害人民健康,但非酒精性脂肪性肝病无特效治疗方法，目前以生活方式干预为基础，必要时辅以药物治疗。本文从生活方式干预和药物治疗两方面回顾近年来的治疗研究进展