简介:【摘要】目的:探讨自体造血干细胞移植患者并发症类型及其护理措施。方法:选我院血液科患者48例作为研究对象,设置观察组与对照组,观察组用优质护理,对照组用常规护理,通过护理后并发症发生率对比,探讨自体造血干细胞患者护理需求。结果:以出血、胃肠道反应、出血性膀胱炎为指标,观察组并发症发生率为29.17%;自体造血干细胞患者在接受护理的过程中,观察组护理满意度为79.17%,数据存在优势(P<0.05)。结论:自体造血干细胞移植患者并发症具有多样性,为确保患者身体健康,护理人员需要为其提供护理干预,以加快其身体恢复,防范不良并发症,致力于患者生活质量的提升。
简介:摘要:本文针对林木种苗工程中的移植技术与生长调控策略进行了研究。移植技术研究部分包括移植前的准备工作和移植操作技术,其中种苗选择和培养、种植床的准备和管理等是重要的考虑因素。种苗生长调控策略研究部分涵盖了营养管理、生长调控剂的应用以及温度和光照管理等方面。这些策略包括土壤改良和施肥、水分管理和灌溉策略、植物生长素的使用以及温室环境控制等。最后,本文还介绍了对种苗移植技术与生长调控策略效果的评价方法,包括移植后的存活率和生长状况评估、根系生长和发育评价以及经济效益评估。通过对这些方面的研究与评价,可以提供林木种苗工程中移植技术与生长调控策略的有效指导和优化方案。
简介:[摘要]目的:探讨白癜风患者自体表皮移植临床疗效及影响因素。方法:选择2017年-2022年我院白癜风患者288例为研究对象,依据随机抽签法将其分为两组(对照组和研究组),每组各144例。对照组予以常规药物及物理光辅助治疗,研究组予以自体表皮移植治疗。比较两组临床疗效,并利用非条件Logistic回归分析相关因素。结果:研究组总治疗有效率96.53%高于对照组89.58%(P<0.05)。经Logistic回归分析结果显示:温度、压力、患者体质、皮损面积及位置均为白癜风患者自体表皮移植影响因素(P<0.05)。结论:白癜风患者自体表皮移植过程中易受到温度、压力、患者体质、皮损面积及位置等因素影响,但临床疗效较高。
简介:摘要:目的 分析评价肝移植患者术后疼痛护理中运用循证护理的效果。方法 本次将我院于2022年1-12月收治的84例肝移植手术患者作为研究的对象,按随机盲选法分成两组,对照组42例术后疼痛护理采取常规护理方法,观察组42例采取循证护理方法,进一步对两组护理效果进行分析比较。结果 (1)手术护理前,两组VAS评分无明显差异(P>0.05);手术护理7d后,观察组VAS评分明显低于对照组(P<0.05)。(2)观察组术后并发症总发生率为4.76%,与对照组的21.43%比较明显更低(P<0.05)。结论 针对肝移植患者,术后疼痛护理采取循证护理方法的效果显著,可缓解患者术后疼痛,降低术后并发症发生率,值得推广及应用。
简介:摘要:大树移植是一项技术性高、风险性大的工作,需要经验丰富的园林专业人员进行操作。移植过程中需特别注意根系处理、支撑固定和保湿保温等关键步骤,以确保树木的生存率。选择适宜的移植时间对于成功移植至关重要,通常在树木休眠期,如春秋季节进行。在移植前,必须仔细检查树木的健康状况、处理潜在的病虫害问题,并进行适度修剪。科学的移植方法包括保护树木根系和选择合适的支撑方式。移植后的养护管理包括定期浇水、施肥、修剪和病虫害防治,以促进树木的生长和适应新环境。综合这些策略,可最大程度地提高大树移植的成功率,确保风景园林的美化和树木的健康成长。
简介:【摘要】目的 研讨营养护理对造血干细胞移植术患者腹泻症状的影响。方法 选取2020年8月至2022年8月入住本院行造血干细胞移植术的患者160例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组80例。对照组患者行常规护理指导,观察组患者在对照组基础上制订营养护理方案进行干预,比较两组患者不同干预阶段的体重、血清白蛋白水平、机体免疫状况[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]以及腹泻症状程度。结果 干预后,观察组患者体重、血清白蛋白高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组血清IgA、IgG及IgM测定值高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组腹泻症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在造血干细胞移植手术患者中开展营养护理干预,能够有效改善患者的机体营养状况、增强其免疫功能,同时对患者腹泻症状程度的减轻也有明显助益。
简介:摘要目的总结1例短链烯酰辅酶A水合酶1(ECHS1)基因导致线粒体短链烯酰辅酶A水合酶1缺乏症(ECHS1D)患儿的临床特征及基因突变特点。方法回顾性分析2021年1月就诊于徐州市儿童医院神经内科的1例ECHS1D患儿的临床特点及基因检测结果,并通过检索国内外相关文献对该疾病的临床特征进行复习。结果患儿男性,年龄6个月4 d,急性起病,临床以肢体活动障碍为主要表现。患儿运动发育迟缓,竖头尚可,不能翻身、独坐,不能追视,不能逗笑出声,四肢肌张力增高。入院检查示血乳酸水平升高至6.2 mmol/L,提示代谢性酸中毒。头颅磁共振成像(MRI)示双侧基底节区异常信号,左侧大脑半球脑膜异常强化。全外显子组测序发现该患儿ECHS1基因存在复合杂合突变,分别为c.563C>T(p.A188V)和c.5C>T(p.A2V),患儿父亲携带c.563C>T突变,母亲携带c.5C>T突变,均为错义突变。结论ECHS1基因以错义突变为主,大部分为复合杂合突变,少部分为纯合突变。ECHS1基因突变导致线粒体ECHS1D常累及婴幼儿,发病相对较早,临床表现为代谢性酸中毒、运动发育迟缓、肌张力障碍等,头颅MRI可存在基底节区异常信号。对具有类似临床表现和MRI基底节异常信号的病例,应考虑基因检测明确诊断。