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  • 简介:摘要目的探讨分析地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的临床疗效。方法选取我院门诊收治的急性喉炎患儿110例,随机将患儿分为对照组和观察组,每组患儿55例。两组患儿均接受大环内酯类抗菌药物治疗,并给予止咳、抗炎、抗病毒治疗,对照组患儿给予地塞米松面罩氧驱雾化吸入器,观察组患儿给予地奈德混悬液空气压缩泵雾化吸入治疗,患儿治疗后对临床效果进行评价。结果两组患儿在应用药物治疗后呼吸梗阻均恢复到II级以下,两组患儿无病例型器官切开术,对照组的总有效率明显低于观察组的总有效率,P<0.05统计学差异显著。结论急性喉炎应用布地奈德雾化吸入治疗效果优于地塞米松治疗,可有效改善患儿的临床症状,是治疗急性喉炎的有效药物。

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  • 简介:【摘要】:目的 观察干扰素联合地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。 方法 选择我院在 2018 年 1 月 ~2019 年 2 月期间收治的 110 例哮喘患儿,按照治疗方法随机分为对照组( 55 例)与观察组( 55 例),对照组患儿应用布地奈德雾化吸入方式治疗,观察组患儿在对照组基础上联合干扰素方式治疗,对比分析两组患儿的治疗效果与不良反应发生情况。 结果 观察组患儿的治疗总有效率高于对照组( P < 0.05 );观察组患儿的不良反应发生率低于对照组( P < 0.05 )。 结论 在小儿哮喘中应用干扰素联合地奈德治疗可有效提高治疗效果,能够改善临床症状,减少患儿出现不良反应的情况,有利于促进患儿身体快速康复,具有临床应用价值。

  • 标签: 干扰素 布地奈德 小儿哮喘 不良反应
  • 简介:摘要目的研究双氯芬酸钠与塞来昔治疗急性痛风的疗效。方法于2016.2月-2017.2月间收治的104例急性痛风患者,按照用药方法不同划分为观察组与对照组各52例,观察组使用塞来昔治疗,对照组使用双氯芬酸钠治疗,评价两组患者疗效及疼痛评分,结果观察组治疗显效为45例(86.54%),优于对照组31例(59.62%),(χ2=59.62,P=0.000)。两组入院时疼痛评分值比较无统计学意义,(t=0.378,P=0.706);治疗后1d、3d、10d,观察组疼痛评分均优于对照组,(t=31.081,P=0.000)、(t=85.866,P=0.000)、(t=21.439,P=0.000)。结论选择塞来昔药物治疗急性痛风疾病,疗效明显,且止痛效果较好。

  • 标签: 双氯芬酸钠 急性痛风 塞来昔布 疗效
  • 简介:摘要目的探讨分析盐酸氨溴索联合地奈德治疗小儿肺炎的护理心得。方法将40例小儿肺炎患者均分两组,两组小儿肺炎患者均接受盐酸氨溴索联合地奈德治疗,对照组采用常规护理方法,研究组施行优质护理干预。结果①两组缓解情况对比,研究组缓解率(95.00%)明显优于对照组缓解率(70.00%),P<0.05;②两组护理前的相关实验室指标无明显差异,护理后,研究组的氧合指数、CRP及一秒用力呼气容积均优于对照组,P<0.05;③两组发热、咳嗽、呼吸急促及肺部啰音等相关临床症状消失时间对比,研究组明显优于对照组,P<0.05。结论盐酸氨溴索联合地奈德治疗小儿肺炎的临床治疗效果明显,疗效确切;同时给予小儿肺炎患者施行优质护理干预措施,可以有效提高患者的临床疗效,促进患者早日康复,值得临床推广及应用。

  • 标签: 盐酸氨溴索 布地奈德 小儿肺炎 护理方式
  • 简介:摘要目的观察并探究地奈德雾化吸入疗法在小儿肺炎中的实施效果。方法选择本院于2014年10月到2017年10月期间收治的80例小儿肺炎患者,以随机数字法将其分入研究组与对照组两组并分别为其采用布地奈德雾化吸入疗法与常规药物疗法,为两组患儿进行治疗效果、住院时间及临床症状消失时间的对比。结果研究组治疗总有效率为97.5%,对照组治疗总有效率为72.5%,研究组高于对照组;并且,研究组在发热、咳嗽、肺部湿罗音等症状的消失时间与住院时间上均要短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地奈德雾化吸入疗法具有比常规药物疗法更加显著的小儿肺炎治疗效果,患儿临床症状可以更快得到改善。

  • 标签: 雾化吸入疗法 小儿肺炎 布地奈德 常规药物疗法 治疗效果
  • 简介:摘要地奈德是一非卤代化糖皮质激素,可使微小血管收缩,减轻炎症的渗出、水肿和毛细血管扩张,抑制炎症细胞向炎症部位移动,阻止过敏介质的释放和降低各种过敏介质的活性,增强气道β2肾上腺素受体的反应性,能有效清除气道炎症,显著降低支气管痉挛收缩的症状,抑制过敏源,降低哮喘的支气管反应性。特他林气雾剂属于β2受体激动剂,吸入后可迅速舒张气道平滑肌,扩张气道。能激活腺苷酸环化酶,提高CAMP的合成,增加细胞内CAMP的浓度,舒张支气管,抑制内源性致痉物的释放,稳定肥大细胞膜,抑制肥大细胞释放各种生物活性介质,有效增加呼吸道清除黏液的能力,提高支气管黏膜纤毛廓清能力,从而清除黏液栓,达到平喘的目的。

  • 标签: 哮喘 布地奈德 气雾剂 疗效观察
  • 简介:摘要目的观察和探讨孟鲁司特联合地奈德治疗小儿哮喘的疗效。方法选取2016年1月至2017年1月于我院儿科收治的哮喘患儿100例,随机均分成两组,每组患儿50例,对照组患儿实施常规治疗,包括吸氧、消炎、平喘等,同时为患儿吸入地奈德气雾剂,观察组患儿则在对照组基础上,在睡前服用孟鲁司特,比较治疗有效率和治疗后的复发情况。结果通过不同方式的治疗,观察组患儿的临床效果更佳(P<0.05),且治疗后的复发率更低(P<0.05)。结论孟鲁司特联合地奈德治疗小儿哮喘的临床效果更好,且复发率低,值得在临床治疗中应用和推广。

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  • 简介:摘要: 目的, 探究 托啡诺预防瑞芬太尼麻醉后早期急性疼痛的效果 。方法, 随机将 2018 年 6 月至 2019 年 6 月我院 66 例行 瑞芬太尼麻醉 患者分为 对照 组( 33 例, 应用 生理盐水干预 )、 实验 组( 33 例, 应用 托啡诺 干预 )。对比 两组 患者疼痛持续时间、疼痛评分 及 不良反应 发生率。 结果, 实验组 疼痛持续时间较对照组更短,且麻醉后 10min 、 30min 、 60min 疼痛评分均较对照组更低 , P< 0.05; 实验 组不良反应发生率 ( 3.03% ) 低于 对照组 ( 24.24% ) , P< 0.05。 结论, 对 行 瑞芬太尼麻醉 患者应用 托啡诺 具有较好的效果,可有效 预防早期急性疼痛 的发生 。

  • 标签: 布托啡诺 瑞芬太尼 麻醉 早期急性疼痛
  • 简介:摘要目的探析氏菌感染患者应用血清检验与细菌检验的临床价值。方法将收治的38例氏菌感染患者选为研究对象,选取时间为2015年7月至2018年8月,均给予血清检验、细菌检验,之后比较两种检验方法的阳性检出率。结果血清检验阳性检出率为89.47%(34/38),细菌检验为47.37%(18/38),血清检验高于细菌检验,对比差异显著(P<0.05)。结论在氏菌感染检验中,相较于细菌检验,血清检验结果更加准确,具有极高的临床应用与推荐价值。

  • 标签: 布氏菌感染 血清检验 细菌检验
  • 简介:摘要目的分析探讨地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床效果.方法选择我院收治的小儿急性喉炎患儿80例作为研究对象,收治时间在2013年4月至2014年4月,使用数字抽签法将这80例患儿分成实验组和对照组,每组各有患儿40例,对照组在常规治疗的基础上加用甲强的松龙,实验组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,并在两组患儿结束治疗后,对比其治疗总有效率、不良反应率及呼吸困难缓解时间.结果实验组的吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽、声嘶消失时间均低于对照组(P<0.05);实验组的不良反应率、住院时间均低于对照组(P<0.05).结论地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎具有显著疗效,能有效改善患儿的临床症状,缩短患儿的恢复时间,且治疗安全性较高,值得在临床实践中借鉴.关键词地奈德;小儿急性喉炎;疗效abstractobjectiveanalysisofbudesonideatomizationinhalationofclinicaleffectforthetreatmentofchildrenwithacutelaryngitis.MethodsselectourhospiGtal80casesofchildrenwithinfantileacutelaryngitisastheresearchobject,treatedtimeinApril2013toApril2014,usingadigitallotterymethoditisdividedinGtoexperimentalgroupandcontrolgroup80cases,40casesineachgrouphavechildren,inthecontrolgrouponthebasisofconventionaltreatmentcombinedwithmethylprednisolone,theexperimentalgrouponthebasisofroutinetreatmentplusclothNedatomizationinhalation,andattheendofthetwogroupsofchildrenwithtreatment,comparedwiththetotaleffectiverate,adversereactionrate,anddyspneareducetime.Theresultsoftheexperimentalgroupinspiratorysexthroatsinging,barkingcough,hoarsenessdisappearedtimearelowerthanthecontrolgroup(P<0.05);Experimentalgroupofadversereactionrate,lengthofhospitalstaywerelowerthanthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionbudesonideatomizationinhalationofsignificantcurativeeffectonthetreatmentofchildrenwithaGcutelaryngitiscaneffectivelyimprovethepatient'sclinicalsymptoms,shortenthepatient'srecoverytime,treatment,andsecurityishigher,isworthforreferenceincliniKcealypwroarcdtisce.budesonide;Childrenwithacutelaryngitis;Thecurativeeffect中图分类号R767.1文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0909-01

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  • 简介:摘要目的观察雾化吸入地奈德治疗小儿哮喘的疗效以及对免疫功能的影响。方法选择在我院就诊89例哮喘患儿对照组44例入院后接受内科常规治疗,观察组445例在常规治疗基础上予以地奈德雾化吸入治疗,对比两组的治疗效果,另外在治疗期间观察患儿的免疫功能变化,对比两组的不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率91.11%高于对照组75.00%,P<0.05,观察组的不良反应发生率4.44%与对照组的2.27%,比较无明显差异,P>0.05;治疗后观察组外周T淋巴细胞亚群水平的改善程度优于对照组,P<0.05。结论对于哮喘患儿应用雾化吸入地奈德治疗具有显著的效果,不良反应少,还可提高的患儿的免疫功能。

  • 标签: 雾化吸入 布地奈德 小儿哮喘 免疫功能
  • 简介:【摘要】:目的:研究托啡诺复合舒芬太尼在眼科手术镇静镇痛中的应用效果。方法:选取2020年1月至2020年12月我院收治的实施眼科玻璃体手术的病人60例为研究对象,按照数字随机法分成两组;S组术前静注0.25ug/kg的舒芬太尼;BS组术前静注0.2ug/kg舒芬太尼复合0.01mg/kg的托啡诺。比较两组不同时间段患者生命体征,镇静镇痛评分及不良反应发生情况。结果:手术开始后15min(T1)、手术35min(T2)、手术结束时(T3)BS组患者MAP、HR、RR、镇痛评分均低于S组,镇静评分高于S组,比较差异有统计学意义(P

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  • 简介:摘要目的对比分析罗哌卡因与比卡因在分娩镇痛中的应用价值。方法选择我院2013年4月--2013年6月期间收治的70例产妇作为研究对象,根据入院先后顺序进行分析,先入院的35例设为对照组,后入院的35例设为观察组。分娩镇痛中,对照组应用布比卡因,观察组应用罗哌卡因,观察镇痛效果。结果第一,评价镇痛效果,观察组有效率与对照组无明显差异(P>0.05)。第二,比较MBS评分,组间差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论分娩镇痛中,相比比卡因,罗哌卡因应用价值更高,可有效抑制运动神经阻滞作用,适合在临床推广。

  • 标签: 罗哌卡因 布比卡因 分娩镇痛
  • 简介:摘要目的对比分析罗哌卡因与比卡因在分娩镇痛中的应用价值。方法选择我院2013年4月--2013年6月期间收治的70例产妇作为研究对象,根据入院先后顺序进行分析,先入院的35例设为对照组,后入院的35例设为观察组。分娩镇痛中,对照组应用布比卡因,观察组应用罗哌卡因,观察镇痛效果。结果第一,评价镇痛效果,观察组有效率与对照组无明显差异(P>0.05)。第二,比较MBS评分,组间差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论分娩镇痛中,相比比卡因,罗哌卡因应用价值更高,可有效抑制运动神经阻滞作用,适合在临床推广。

  • 标签: 罗哌卡因 布比卡因 分娩镇痛
  • 简介:摘要目的探究在小儿哮喘治疗中联用布地奈德、肺力咳的临床效果。方法以2017年1月至2017年12月为研究时间段,将该时间段在我院治疗的小儿哮喘患儿80例作为研究对象,根据临床前瞻性研究原则,采用掷币随机法,将之分为两组,各40例,对照组给予地奈德治疗,观察组给予地奈德联合肺力咳治疗,对比两组临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组的80.00%,两组数据对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论在小儿哮喘治疗中联用布地奈德、肺力咳,可有效缓解其临床症状,值得在临床实践中采纳应用。

  • 标签: 布地奈德 肺力咳 治疗 小儿哮喘 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨马钱子巴剂对皮肤的刺激性和过敏性。方法对新西兰白兔和豚鼠进行皮肤给药,以新西兰白兔为模型研究马钱子巴剂对皮肤的刺激性,以豚鼠为模型研究马钱子巴剂的过敏性。结果马钱子巴剂应用,新西兰白兔的皮肤无任何刺激反应,豚鼠的皮肤也无过敏反应。结论马钱子巴剂的的皮肤刺激性和过敏性实验取得良好效果,是一种比较安全的外用型新型剂。

  • 标签: 马钱子巴布剂 皮肤刺激性 过敏性
  • 简介:摘要目的观察分析马来酸曲美汀治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法选择我院2016年6月至2017年10月收治的肠易激综合征患者118例,随机分为观察组和对照组两组,每组59例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组相同治疗的基础上联合马来酸曲美汀治疗,比较两组患者临床效果、腹痛、腹泻、大便性状异常、日均排便次数评分。结果观察组治疗有效率91.53%,显著优于对照组的74.58%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹泻、腹痛、大便性状及大便次数评分,均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美汀可以显著提高肠易激综合征患者的临床疗效,明显改善患者的临床症状。

  • 标签: 肠易激综合征 马来酸曲美布汀 临床效果