简介:本文研究了基于2,3-丁二酮双缩氨基硫脲合锌(II)[Zn(II)-BUSE]中性载体的PVC膜电极。该电极对水杨酸根离子(Sal-)具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列从大到小为:Sal^-〉SCN^-〉ClO4^-〉I^-〉NO2^-〉NO3^-〉Cl^-〉SO42-〉SO3^2-。在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在0.1-8.0×10^-7mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-57.6mV/decade(25℃),检测下限为5.0×10^-7mol/L。采用交流阻抗技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果比较满意。
简介:摘要目的观察四物合剂联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的临床疗效。方法将78例围绝经期功能性子宫出血患者随机分成两组,其中一组为治疗组(39例),治疗组患者联合使用四物合剂和米非司酮进行治疗,另外一组为对照组(39例),对照组患者单纯使用米非司酮进行治疗。待治疗结束后,比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者的总治愈率为74.36%,对照组患者的总治愈率为61.54%。治疗组患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果。结论四物合剂联合米非司酮可有效治疗围绝经期功能性子宫出血。
简介:摘要目的观察分析多潘立酮联合双歧三联活菌胶囊治疗小儿消化不良患儿的临床效果。方法选择我院2016年5月-2017年10月收治的96例消化不良患儿作为本次的研究对象,随机分为联合组和对照组,每组48例。对照组患儿应用多潘立酮进行治疗,联合组患儿在对照组的基础上加用双歧三联活菌胶囊进行治疗。比较分析两组患儿的临床疗效以及治疗前后血清一氧化氮、胃泌素水平变化。结果联合组患儿的临床疗效总有效率为91.67%,明显高于对照组的77.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后一氧化氮水平明显降低,胃泌素水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,联合组患儿治疗后一氧化氮水平降低更加明显,胃泌素水平升高更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多潘立酮联合双歧三联活菌胶囊治疗小儿消化不良的临床疗效确切,可以有效的改善患儿机体一氧化氮、胃泌素水平,值得在临床上进行广泛的推广。
简介:摘要目的探讨非典型抗精神病药物利培酮单一药物对首发和慢性精神分裂症患者惊跳反射弱刺激抑制(PPI)和P50缺陷的影响。方法应用德国脑诱发电位新技术,数字随机抽取2017年1月至2019年6月金华市第二医院2个病房的精神病患者,对38例精神分裂症首发患者和36例慢性精神分裂症入组患者,采用可变剂量(2~6 mg/d)的利培酮治疗,分别于治疗前及治疗8周后同日完成PPI和P50的测定。应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定精神症状,PANSS减分率评定疗效。结果治疗前PPI和P50指标在两组患者之间差异无统计学意义(PPI比值首发组43%±29%,慢性组42%±27%,P>0.05。P50 S2/S1比值首发组83%±33%,慢性组82%±24%,P>0.05)。PPI和P50抑制指标与精神分裂症临床症状(PANSS总分、阳性总分、阴性总分及一般精神病理分)之间无相关性(P>0.05)。治疗前后比较,除P50中的S2波幅的组别主效应显著,差异有统计学意义(F=5.75,P=0.019)外,其余P50测量指标以及PPI抑制率的主效应及交互作用差异无统计学意义(P50 S2/S1比值,首发组治疗前83%±33%,治疗后85%±49%,P>0.05,慢性组治疗前82%±44%,治疗后84%±35%,P>0.05。PPI比值首发组治疗前43%±29%,治疗后42%±27%,P>0.05,慢性组治疗前42%±27%,治疗后41%±28%,P>0.05)。但是利培酮对PPI和P50测量指标的影响与疗效无关。结论首发和慢性精神分裂症均存在感觉门控抑制缺陷;利培酮难以改善PPI和P50抑制缺陷。
简介:摘要目的比较齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症临床疗效及对血糖、血脂代谢影响,为老年精神分裂症患者临床规范化治疗提供参考。方法选取我院收治的80例老年精神分裂症患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组采用奥氮平治疗,治疗组在对照组基础上加用齐拉西酮治疗。比较两组临床疗效及治疗前后血糖、血脂水平变化情况。结果疗程结束后对照组治疗有效率为90.5%,治疗组治疗有效率为92.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组患者空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、BMI均高于本组治疗前,而在血脂、血糖水平方面,治疗组患者要优于对照组,差异显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平治疗老年患者精神分裂症疗效显著,值得临床推广。
简介:以2-(2-氯乙基)-5-氯-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮和相应的醇为原料在温和的反应条件下,经付一克烷基化、闭环、取代、消除、醚化五步反应合成了5种未见文献报道的新的2-(2-烷氧基乙烯基)-6-苯基-5-氯-3(2H)-哒嗪酮化合物,所有化合物均经IR、1HNMRx13CNMR和元素分析对其结构进行了表征。
简介:在常温下对羟乙基氧苯乙酮与苯甲醛合成了对羟乙基氧苯乙酮缩苯甲醛。在同样的条件甚至更高温度下,对羟基苯乙酮等类似结构的酮不与苯甲醛发生缩合反应。
简介:合成了3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的消旋体,对所合成到的消旋体化合物进行了手性拆分实验研究,找到了以焦谷氨酸为手性拆分结晶试剂,5-硝基水杨醛为不对称结晶诱导催化剂,乙醇-水溶液为溶剂的实验条件.反应条件温和,所得手性化合物的光学纯度高,其中R(+)-3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的拆分收率为74%,[!]D+446"(c=1.0,CH3OH);S(-)-3-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮的拆分收率为71%,[!]D-443"(c=1.0,CH3OH).