简介:摘要目的探讨小切口白内障囊外摘除及人工晶体植入术治疗晶体溶解性青光眼的疗效。方法对晶体溶解性青光眼行小切口白内障囊外摘除及人工晶体植入术,观察术中术后手术并发症,对比入院时及术后的视力及眼压情况。结果术后早期均有不同程度炎症反应,经治疗后均控制;48例术前眼压37.8~61.3mmHg(1mmHg=0.133kPa),视力6例无光感,42例光感。术后眼压平稳于11.8~18.8mmHg之间,术后1月最佳矫正视力(BCVA)无光感6例(术前为无光感)(12.5%),0.05~0.1者8例(16.7%),0.1~0.3者19例(39.6%),>0.3者15例(31.2%)。结论晶体溶解性青光眼应早诊断、早治疗,围手术期用药对手术成功有重要作用。小切口白内障囊外摘除及人工晶体植入术治疗晶体溶解性青光眼安全、有效术式之一,所需设备简单,适合在基层医院开展。
简介:摘要目的探讨输血前常规预防性输注地塞米松预防输血不良反应必要性及地塞米松对输血病人健康安全的潜在影响。方法通过对6年来2740例临床资料进行回顾性分析,其中2006年1月~2008年12月813例预防性输注地塞米松,2009年1月~2011年12月1927例取消预防性输注地塞米松。结果输血前常规预防性输注地塞米松与取消预防性输注地塞米松两者比较输血不良反应率无显著性差异,长期使用地塞米松对血液病患者存在潜在的影响与危害。结论输血前常规预防性输注地塞米松对输血不良反应无预防作用,取消输血前常规预防性输注地塞米松,能减少糖皮质激素对患者的药源性危害。
简介:目的:根据医学检验所实际运行状况,评价原卫生部2009年印发的《医学检验所基本标准(试行)》符合性,完善医学检验所的资质管理。方法:通过访谈、问卷调研等方式抽样调查北京市10家第三方医学检验所资质和运行状况。通过差异分析法比较医学检验所实际运行与基本标准所存在的差距。结果:①试行标准设计合理,综合符合率>80%。在17项核心条款中符合性好的12条,符合性中等的4条,符合性差的1条,不符合条款的主要内容为人员配置和质量控制;②第三方医学检验所具有高级技术人员匮乏、培训体系薄弱、中转检验业务常态化、以及管理营销团队壮大等特点。结论:医学检验所的资质条款应适当修改,其内容为:①适当缩小必须的房屋面积,缩小各临床检验专业需要的检验专业卫生技术人员最低数量;②将第三方医学检验所纳入公立医院的培训体系;③明确惩罚性措施,尤其是针对质量控制方面的惩罚性措施。
简介:摘要目的探讨急进性肾小球肾炎临床治疗方法。方法选择急进性肾小球肾炎患者20例为研究对象,将所有患者随机分成观察组和对照组,观察组进行免疫吸附治疗,对照组采用甲泼尼龙、环磷酞胺以及硫唑嘌呤联合治疗,观察两组患者治疗效果及不良反应情况。结果观察组共进行45次治疗,血浆平均处理量为(3854.2±1482.3)ml,其中观察组、对照组不良发生率分别为1例(10.0%)、2例(20.0%);观察组免疫球蛋白及抗体变化情况明显优于对照组,两组差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论免疫吸附治疗急进性肾小球肾炎具有疗效显著、安全性高、操作方便等优点,能有效改善预后,提高患者存活率,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨分析小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗措施。方法选取我院2012年11月-2013年11月收治的86例小儿咳嗽变应性哮喘患者随机分为对照组和治疗组,每组各43例,对照组给予单纯的盐酸丙卡特罗治疗;治疗组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,比较两组患儿的肺功能改善情况及治疗效果。结果治疗组的有效率为95.35%,明显优于对照组的79.07%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气流量(PEFR)的改善明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效好,可以有效的治疗小儿咳嗽变异性哮喘,有效的改善患儿的肺功能和临床症状。值得临床推广应用。