简介:重症肌无力(Myatheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经一肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床表现为部分或全身骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重。目前西医多采用胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、胸腺切除法以及造血干细胞移植和免疫吸附等方法治疗。虽然治疗方法多样,但是副作用很大。中医虽无MG病名,但根据其临床特点及中医理论知识,将其归属为“痿证”范畴。早在《内经》中就提出了对其病因病机及其治疗的认识,现代临床对其治疗亦取得了良好的疗效,现将中医治疗MG的进展综述如下: