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简介：阿魏酸钠为非肽类内皮素受体拮抗剂,可拮抗内皮素引起的血管收缩、升压及血管平滑肌细胞增殖;增加NO的合成,松弛血管平滑肌;抑制血小板聚集、抗凝血、改善血流变学特征.本品亦可抑制胆固醇的合成,降低血脂,清除自由基,防治脂质过氧化损伤;影响补体,增强免疫机能,并具有一定的镇痛、解痉作用.

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简介：很快，需要做B超、核磁等检查检验的患者不用再受奔波预约、检查之苦。国家卫计委医政医管局副局长焦雅辉近日透露，今年，我国将在所有三级医院重点推行检查检验集中预约。

简介：目的：建立清炎凝胶的微生物限度检查法，并对方法进行适用性试验验证。方法：按照《中国药典》2015年版四部通则微生物限度检查法进行验证试验，以回收率对方法有效性进行评价。结果：常规法适合该药品的需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数；控制菌采用常规法能正常检出。结论：清炎凝胶可用常规法进行微生物限度检查。

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简介：摘要： 药品微生物限度检查是有关部门提出的标准化规范制度，以确保药品质量以及民众用药安全性。这项检查有着非常严格的要求，检验的周期也比较长，极易产生误差。本文从可能引起药品微生物限度检查误差的各方面入手，分析误差产生的原因，并在此基础上提出提高药品质量的应对措施。

简介：摘要：目的：在胃镜检查护理中，采用不同护理方案，总结与探究人文关怀护理方案实施效果以及优异性。方法：于2019年1月至2019年12月期间在我科室进行胃镜检查的病人进行调研，本次调研共纳入94例。根据护理方案不同进行分组，每组均纳入47例病人。护理1组采用常规护理方案，护理2组采用人文关怀护理方案。总结与探究2种护理方案实施效果以及优异性。结果：护理1组与护理2组SDS得分结果对照数值较高、SAS得分结果对照数值较高，组间差异明显，（P

简介：【摘要】目的：分析脑卒中后抑郁症患者脑电图检查及结果。方法：选取2018年1月~2019年12月期间我院收治的50例脑卒中后抑郁症患者作为观察组，并选取同期的50例健康志愿者作为对照组，对两组患者进行脑电图检查，分析其检查结果。结果：观察组患者可见α慢化、θ波增多、广泛低电压、不对称等情况，脑电图的异常率达到了58%（29例），数据较之于对照组有显著差异，P＜0.05。结论：脑卒中后抑郁症患者可见α慢化、θ波增多、广泛低电压等多种异常脑电图表现，这可能是导致患者抑郁以及睡眠质量下降的一个重要因素，此外，可将其作为诊断和治疗脑卒中后抑郁症的参考指标，为临床提供神经生理学指标。

简介：摘要：我公司现依据《中国药典》2015版收载的微生物限度检查法对亮氨酸进行微生物限度检查，进行实验以保证检测方式符合要求。确保该方式在本实验室现有实验条件下具有良好的适用性、稳定性及准确性，能够确实有效的控制与保障产品质量。

简介：摘要：目的：探讨分析优质护理在CT 增强扫描检查中的应用分析。方法：将我院2020年6月到2020年 12月行CT增强扫描的患者400例，按随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组２0０例。对照组患者采用常规护理干预，观察组患者在常规护理基础上实施优质护理服务。比较两组患者不良反应发生情况、护理满意度、影像图像质量。结果：通过对相关数据进行分析，观察组不良反应发生率低于对照组( P＜0．05) ，护理满意度、影像图像质量高于对照组( P＜0．05）。结论：在常规护理基础上实施优质护理可降低CT 增强扫描检查患者的不良反应发生率，提高护理满意度，影像图像质量，其效果优于单纯常规护理。

简介：【摘要】目的：分析气管镜患者的心理耐受能力及接受能力，评价沟通技巧对气管镜患者是否减少焦虑发生的影响。方法：选择我科2021年6月-2021年12月期间接受气管镜检查的患者，共计50例。随机数字表法为常规组（n=25）、观察组（n=25），前者采用常规气管镜护理措施，后者进行沟通干预。结果：观察组患者注重沟通技巧后，患者的焦虑明显减少，P

简介：【摘 要】GMP即《药品生产质量管理规范》的英文简称，是一套系统的技术规范，目的在于确保药物的安全流通。文章对药品GMP认证工作展开论述，对有关检查方法、技巧进行探究，希望能够为有关单位提供参考。

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简介：【摘要】目的：探讨综合护理在CT检查增强扫描中的应用。方法：将我院2018年3月-2022年3月40例CT检查增强扫描患者，抽签法分二组。对照组给予常规护理，实验组实施综合护理。比较两组护理前后焦虑心理、依从性。结果：实验组焦虑心理低于对照组，依从性高于对照组， P＜0.05。结论：CT检查增强扫描患者实施综合护理效果确切。

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简介：【摘要】目的 围绕制药用水微生物限度，制定全新的检查方法，为企业制药用水微生物污染控制提供指导。方法 以美国药典、欧洲药典、中国药典为对象，就其中的制药用水微生物限度检查方法进行对比，经数据分析，从中将最优条件给予明确，即选择R2A琼脂培养基，采用薄膜过滤法，培养≥5d（30~35℃）。结果 与现行中国药典制药用水微生物检验方法相比较，在污染菌的检出率上，新方法要明显更高。结论 所构建的新方法检出率更高，可以将制药用水微生物污染情况更加准确、真实的反映出来，可当作增补本收载方法（中国药典）。