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415 个结果
  • 简介:摘要:目的评价恒上前牙龈下牙折患者牙体牙髓联合正畸牵引修复治疗的效果及安全性影响。方法对 2018年 2月至 2019年 2月于我科室治疗的 73例恒上前牙龈下牙折患者进行随机分组,对照组( 36例)给予常规修复,实验组( 37例)给予牙体牙髓联合正畸牵引修复,对比效果。结果实验组患者临床效率为 97.30%,较对照组高 16.74%,并发症发生概率为 5.41%,较对照组低 16.81%,舒适度、咀嚼功能、美观度、固定功能方面修复满意度较对照组高,数据对比差异有统计意义, P< 0.05。结论对恒上前牙龈下牙折患者实施牙体牙髓联合正畸牵引修复治疗,可有效提升疗效,减少并发症的发生,提高患者满意度。

  • 标签: 恒上前牙龈下牙折 牙体牙髓 正畸牵引修复
  • 简介:【摘要】目的:探讨人性化护理服务在结核病护理中的效果和安全性。方法:选择我院2019年11月至2020年11月收治的100例肺结核患者为研究对象,按照随机、均衡原则分为两组,每组50例。对照组给予常规护理,观察组给予人性化护理。比较两组患者的心理变化及治疗依从性。结果:观察组治疗依从性优于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 人性化护理 结核病 效果 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探讨不同剂量阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死的应用方法、疗效以及安全性。方法:选择我院 2017年 1月 ~2018年 12月期间收治的 100例急性脑梗死患者,采用随机数字表法将其分为 50例观察组和 50例对照组,两组患者均用阿替普酶溶栓进行治疗,观察组患者应用剂量为 0.9mg/kg,对照组为 0.6mg/kg,比较两组患者的临床治疗效果、出血情况以及治疗的安全性。结果:治疗后观察组患者痊愈 17例,显效 19例,有效 11例,无效 3例,临床治疗总有效率为 94%,对照组患者痊愈 15例,显效 16例,有效 15例,无效 4例,治疗有效率为 92%,比观察组患者略低,但无统计学差异, P>0.05。出血情况方面,对照组出现 1例颅内出血,牙龈出血、皮下瘀斑和消化道出血各 2例,发生率为 14%,观察组患者则出现颅内出血、牙龈出血各 4例,皮下瘀斑 5例,消化道出血 3例,发生率为 32%,明显高于对照组, P<0.05。最终对照组患者出现 3例不良反应,发生率为 6%,低于观察组患者的 5例和 10%的发生率,但比较无统计学意义, P>0.05。结论:采用阿替普酶溶栓治疗急性脑梗死患者,临床效果显著,能够有效控制患者的出血情况,避免不良反应的发生,安全性较高。

  • 标签: 阿替普酶溶栓 急性脑梗死 临床疗效 出血情况 安全性
  • 简介:【摘要】目的:总结妊娠合并痔疮的不同治疗方式及其效果差异。方法:于 2020年 2月到 2020年 3月以我院妊娠合并痔疮患者 120例进行研究。 120例患者基于随机数表法的原则划分为实验组、常规组。常规组应用外剥内扎手术,实验组采取自动痔疮套扎术。基于疗效与安全性指标进行对比。 结果:实验组的疗效指标以及安全性指标均显著优于常规组,组间计算结果差异突出,

  • 标签: 自动痔疮套扎术 外剥内扎术 妊娠合并痔疮 临床疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的 探究在慢阻肺急性加重期患者中应用特布他林联合布地奈德的临床应用效果。 方法 随机抽取 2018 年 1 月~ 2019 年 1 月期间于我院接诊并治疗的 96 例慢阻肺急性加重期患者作为本次的研究样本,按照治疗方式的差异划分 为单一组(采用特布他林进行治疗)和联合组(采用特布他林联合布地奈德进行治疗),对比分析 两组患者的血气值指标及 治疗效果 。 结果 联合组患者的 血气值指标 及治疗效果均明显优于单一组患者 ,经验证数据差异具有 统计学意义 ( P < 0.05 )。 结论 针对慢阻肺急性加重期患者采用特布他林联合布地奈德进行治疗 ,患者的临床症状得到了明显缓解,生活质量明显提高,有效促进患者了身心健康的快速恢复,总体治疗效果显著,值得临床大力推广。

  • 标签: 慢阻肺急性加重期 特布他林 布地奈德 安全性 疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析研讨八珍汤治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效和安全性。方法:随机从我院 2016年 5月至 2018年 6月期间收治的恶性肿瘤化疗后白细胞减少症患者中抽取 80例进行讨论,用随机数字法分组,其中 40例接受地榆升白片治疗(对照组),另 40例接受八珍汤治疗(研究组),观察比较治疗效果。结果:研究组治疗总疗效 95%高于对照组 57.50%,治疗后,研究组白细胞指标高于对照组,组间数据有统计学意义( P<0.05)。结论:恶性肿瘤化疗后白细胞减少给予中药八珍汤治疗,安全高效,值得推广。

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  • 简介:摘要:目的研究在精神病患者治疗过程中应用氨磺必利联合奥氮平的临床效果和安全性观察。方法选取2018年5月至2020年7月经过治疗的88名精神分裂症的患者作为试验对象进行研究,并且选用随机法将患者分为2组,每组患者各44名,对照组的患者服用奥氮平片进行对精神分裂症的治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上再加上氨磺必利片进行辅助治疗。通过对患者的记忆力和认知能力进行比较,得出结果。结果通过治疗以后,观察两组的精神分裂的症状,以及阴性症状发现,评分结果对照组高于观察组,但是在随机错误以及持续错误反面观察组低于对照组,所得结果得出的差异具有统计学意义。结论对患者进行氨磺必利与奥氮平两种药品进行治疗可以对以阴性症状为主精神分裂的状态评分进行降低,对患者的认知功能有效的提高。

  • 标签: 氨磺必利 奥氮平治疗 阴性症状 精神分裂临床疗效 安全性
  • 简介:人为因素的危险评估是安全管理系统过程中的一个部分。在人操作的领域中,有时收集的数据并不足以用来进行定量评估。一个替代定量危险评估的方法就是利用由人控制的实体模拟系统。在这里,讨论了这个定量评估方法的局限性和优点。多维偶然因素模型危险评估需要丰富的数据,因为在一个不安全系统状态下,多个偶然因素是相互联系的。然而,传统的事故报告系统经常不适合于进行细节的评估。

  • 标签: 危险评估 管理系统 人为因素 模拟系统 安全 实体
  • 简介:[ 摘要 ] 目的:研究 小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值 。方法:纳入本院( 2017 年 04 月 -2018 年 04 月)接收 的小儿哮喘患者( n=86 ) 作为研究对象,以随机抽签法为基准, 分为实验组 ( n=43 ,实施 孟鲁司特+ 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)、对照组( n=43 ,实施 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗),对 86 例患者临床治疗总有效率、肺功能评估 。结果:治疗总有效率 :实验组高于对照组( P<0.05) 。肺功能:实验组优于对照组 ( P<0.05) 。结论:小儿哮喘患者实施孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的价值显著, 值得借鉴 。

  • 标签: 孟鲁司特 沙美特罗 替卡松 小儿哮喘
  • 简介:前言安全管理系统(SMS)是对风险或威胁的系统管理,这种风险或威胁是与飞行作业,相关的地面作业和飞机工程或维修有关,目的是要达到最高水平的安全保障。加强安全工作是通过与一系列与独立安全监管有关的有效行政管理来实现的,同时也是首席执行官的基本责任。关键点:在大陆航空公司安全管理系统内部有2个明确的功能。第一,有一个正式的委员会即公司安全检查委员会(CSRB),

  • 标签: 管理系统 安全保障 航空公司 德克萨斯 大陆 首席执行官
  • 简介:摘要:目的:探析微创经皮肾镜取石术治疗泌尿系统结石的临床疗效及安全性。方法:选择我院曾经在2019年3月-2021年3月期间收治的80例患者视为重点观察对象,按抽签法随机划分为两组,对照组采用常规的腹腔镜下切开取石手术,实验组采用微创经皮肾镜取石术,分析两组的手术指标(手术时间、术中出血量、住院时间、首次下床时间),比较两组的结石取净率及并发症情况。结果:实验组的各项手术指标都优于对照组;实验组的结石取净率高于对照组,且并发症发生率低于对照组,差异较大,有统计学意义(P<0.05)。结论:微创经皮肾镜取石术应用在治疗泌尿系统结石中取得了非常显著的效果,提高了结石取净率,缩短了住院时间,降低了并发症发生概率,安全性高,对加快患者康复具有重要的意义。

  • 标签: 微创经皮肾镜取石术 泌尿系统结石 临床疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的:探究对脑梗死患者实施丁苯酞联合阿替普酶治疗的临床效果以及安全性。方法:采取电脑抽检法将2018年1月至2021年1月我院128例脑梗死患者分为对照组(64例,给予开展阿替普酶治疗)、实验组(64例,给予采用丁苯酞联合阿替普酶治疗)。对比两组不良反应、治疗前后NIHSS、ADL等评分。结果:实验组不良反应发生率3.12%(2/64)例低于对照组不良反应发生率15.62%(10/64)例,组间对比统计学意义存在P0.05,治疗后实验组NIHSS、ADL评分均低于对照组,组间对比存在明显差异P

  • 标签: 脑梗死 安全性 丁苯酞 联合治疗
  • 简介:【摘要】目的:研究失血性休克采用限制性补液的临床疗效及安全性。方法: 2019年01月~2021年03月,选择我院收治的56例失血性休克患者。对照组28例,例,采用“足量、快速、早期”的原则进行常规积极补液治疗;观察组28,采用限制性补液治疗,维持收缩压范围50~70mmHg。对两组抢救效果进行评价。结果:两组凝血功能(APTT、PT)复苏前无明显差异(P>0.05),复苏1h均较复苏前明显延长,但观察组较对照组更长(P

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  • 简介:【摘要】目的:分析研究神经内镜下经单鼻孔鼻蝶窦入路切除垂体瘤的治疗效果与安全性。方法:摘选2019-2020年来我院接受治疗的100例垂体瘤患者,全部患者均接受神经内镜下经单鼻孔鼻蝶窦入路切除治疗,比较分析100例患者的内分泌激素水平,并随访3个月,观察患者的并发症发生情况。结果:100例患者的临床病症均有显著改善,其中45例泌乳素瘤患者在手术后的泌乳素水平有明显的的降低,与手术前比较,差异具有统计学价值(P

  • 标签: 内镜 鼻蝶窦 垂体瘤
  • 简介:摘要:目的:探讨紫杉醇联合不同铂类药物化疗在晚期卵巢癌中的疗效和安全性。方法:研究选择108例患者作为资料,均为本院于2018年1月至2021年8月期间收治的晚期卵巢癌患者,通过数字编号和随机分组方式将患者分为两组,各54例,其中A组患者采用紫杉醇联合奈达铂药物治疗,B组患者采用紫杉醇联合顺铂治疗,对两组患者的血管新生指标、不良反应发生情况等进行比较分析。结果:A组患者血管内皮生长因子A和血管内皮生长因子B与B组相比,均明显更低,P<0.05;A组患者不良反应发生率33.33%与对照组不59.26%相比明显更低,P<0.05。结论:对晚期卵巢癌患者采用紫杉醇联合奈达铂进行治疗具有明显的疗效,治疗期间不良反应发生情况较少,具有较高的安全性,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 紫杉醇 奈达铂 顺铂 晚期卵巢癌
  • 简介:摘要 目的:探讨在重症急性胰腺炎的治疗中,给予肠内营养结合肠外营养治疗的效果,并探讨该治疗方式的临床安全性。方法:40例重症急性胰腺炎患者被纳入研究(2018年5月-2020年5月),将患者随机均等分为对照组(肠外营养治疗)和观察组(肠外营养和肠内营养结合治疗),对比分析两组治疗后的免疫指标、营养指标和并发症发生率情况。结果:对照组TP、ALB值<观察组TP、ALB值,对照组TNF-α、IL-1值>观察组TNF-α、IL-1值,对照组总并发症发生率60.00%>对照组总并发症发生率25.00%,P<0.05。结论:在重症急性胰腺炎中,给予肠内营养结合肠外营养治疗,可以维持血液内营养指标的稳定,降低免疫指标水平,有效减少并发症的发生,具有安全性高、疗效显著的特点。

  • 标签: 肠内营养 肠外营养 重症急性胰腺炎
  • 简介:【摘要】目的:探究分析利拉鲁肽+二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效和安全性。方法:选取2019年11月-2020年1月就诊患者78例,将上述患者采取随机抽样法分为对照组和观察组,每组患者各39例,对照组患者采取二甲双胍治疗,观察组患者采取利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对比两组患者的临床疗效和治疗后微炎症水平指标变化。结果:观察组患者治疗效果明显高于对照组,微炎症水平变化明显低于对照组,P

  • 标签: 利拉鲁肽 二甲双胍 2型糖尿病 临床疗效
  • 简介:摘要:目的 以骨质疏松性椎体压缩骨折致腰背疼痛的老年患者为研究对象,探究椎体成形术应用其中起到的效果以及安全性。方法 本次研究的观察对象将从我院收治的骨质疏松性椎体压缩骨折致腰背疼痛的老年患者中进行抽取,抽取的年限为 2018年至 2019年,抽取的月份为 9月至 10月间,共计抽取出 70例参与本次研究。此次研究将以分组的方式进行,其中接受开发性手术进行治疗的 35例纳入至对照组,接受椎体成形术进行治疗的 35例纳入至实验组,对比分析治疗效果。结果 实验组的临床各项相关指标、并发症发生率均明显优于对照组,且差异显著,( p<0.05)。 结论 椎体成形术在临床上具有推广价值,其可以明显的促进骨质疏松性椎体压缩骨折老年患者的疼痛时间,缩短手术、下床以及住院的时间,并且可以保证手术的安全性,降低并发症。

  • 标签: 椎体成形术 老年 骨质疏松性椎体压缩骨折 腰背疼痛 安全性
  • 简介:【摘 要】目的:分析飞秒激光辅助超声乳化白内障吸除术(PHACO)对于老年性白内障治疗的效果和安全性。方法:研究时间为2019年10月-2020年10月间,共计老年白内障患者75例(92眼)。以随机法为准,A组38例(49眼)采取飞秒激光+PHACO治疗,B组37例(43眼)采取常规PHACO治疗。对比治疗效果。结果:治疗前,对比两组的散光度和裸眼视力并无差异(P>0.05)。治疗后,A组的散光度低于B组,裸眼视力高于B组,对比后差异显著(P<0.05)。A组的并发症率低于B组,对比有差异(P<0.05)。结论:为老年性白内障患者采取飞秒激光+PHACO治疗能够改善裸眼视力,降低散光度,且安全效益较好。

  • 标签: 飞秒激光 超声乳化白内障吸除术 老年性白内障
  • 简介:【摘要】目的 研究应用阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果及应用安全性。方法 随机抽取 40例 患者将其纳入实验调查范围,患者均在2017年 3月 -2019年 3月 到本院接受诊治,使用数字分组法分两组,分别采用常

  • 标签: 阿替普酶静脉溶栓 缺血性脑卒中 疗效 不良发应