简介：[目的]建立高效液相色谱法测定玉郎伞中水黄皮素含量的方法。[方法]以CLC-ODS（6.0mm×150mm,5μm）为色谱柱,[0.05mol/L庚烷磺酸钠–0.05mol/L磷酸二氢钾（3∶5）]–乙腈（1∶1）用磷酸调pH3.0为流动相,流速1.0ml/min,检测波长261nm,柱温30℃。[结果]水黄皮素的线性范围为0.099～0.998μg,平均回收率为100.3%（RSD=1.2%）。[结论]所建立的HPLC法可用于玉郎伞中水黄皮素含量测定及质量控制。

简介：摘要目的建立泻痢消胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱KromasilC18柱（4.6mm×250mm，5μm）；流动相甲醇-0.1%磷酸溶液（2575）；检测波长230nm；流速1.0mL•min-1。结果芍药苷在0.4844～2.4220μg（r=0.9999）范围内线性关系良好，回归方程分别为Y=1909276.9231X-4265.72(r=0.9999)，平均加样回收率分别为99.67%（RSD=2.13%）。结论所建立的方法准确可靠，重复性好，可用于泻痢消胶囊中芍药苷的质量控制。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量.方法：以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠（50：50）为流动相,以润博KromasilC18柱（5μm4.6×250mm）为固定相,柱温40℃,检测波长为440nm.结果：血竭素在0.0248～0.124μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%（n=5）,RSD=0.9%.结论：本法操作简便准确,可作为骨折挫伤胶囊中血竭素的质量控制方法.

简介：盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病[1,2].本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.

简介：摘要目的研究高效液相法测定脑力宝丸中β-细辛醚和远志酸的方法。方法测定β-细辛醚采用C18色谱柱（粒径5μm），以乙腈-水为流动相，梯度洗脱0～20min，乙腈为46%，20～30min，乙腈为46%→80%，30～35min，乙腈为80%，35～40min，乙腈为80%→46%；流速为1mL/min；检测波长为254nm；柱温20～35℃。测定远志酸采用C18色谱柱（粒径为5μm），流动相为乙腈-0.2%磷酸水（4555）；流速为1mL/min；检测波长为210nm；柱温15～40℃。结果β-细辛醚在0.0504～1.512μg范围内有良好线性关系，r=1.0000(n=6)，平均回收率为100.70%，RSD为1.06%(n=6)；远志酸在0.07859～2.3577μg范围内有良好线性关系，r=1.0000(n=6)，平均回收率为99.04%，RSD为1.93%(n=6)。结论该方法专属性强，重复性好，可作为脑力宝丸中β-细辛醚和远志酸的测定方法。

简介：摘要目的为血脂灵胶囊质量控制提供新的方法。方法选用C18柱，流动相为甲醇0.1%磷酸溶剂（8515），检测波长为254nm。结果大黄素（C15H10O5）对照品在0.0565—0.1695μg范围内成良好的线性关系，平均回收率为97.69%，RSD为1.64%。结论方法简便、灵敏、准确，可作为血脂灵胶囊质量控制方法。

简介：摘要目的建立HPLC法测定清眩丸（水丸）中欧前胡素的含量。方法采用AgilentZORBAXSB-C18柱（5um，4.6×250mm），流动相为甲醇-水-磷酸（62380.5），流速为0.8mL·min-1,检测波长为248nm，柱温35°C。结果欧前胡素在上述色谱条件下，分离效果良好，在15.4～138.6ng范围内，峰面积与进样量呈良好的线性关系，r=0.9991，加样回收率99.182%。结论本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该药品的含量测定。

简介：Lornoxicam(6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-N-2-pyridyl-2H-thieno-[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide)ispersistasanon-steroidalanti-inflammatorydrugoftheoxicamclasswithanalgesic,anti-inflammatoryandantipyreticproperties.Afast,accurateandsensitivechromatographicmethodforestimationofLornoxicamwasdevelopedasnoofficialmethodavailablefordetection.ThechromatographicseparationemploysisocraticelutionbyutilizinganinertsilODS-C18,250mm×4.6mm,5μmcolumns.Mobilephaseconsistingofsolvent(40mLacetonitrileand60mL0.1Mphosphatebuffer(pH6.8wasadjustedwithtriethylamine))endowedataflowrateof1.0mL/min.Theanalytewasdetectedandquantifiedat290nmusingUVdetector.ThemethodwasvalidatedaccordingtoICHguidelines,illustratingtobeaccurate(recovery99.08%-101.13%)andprecise(intraday(0.27-1.32)andinterday(0.59-1.59))withinthecorrespondinglinearrange(10-60μg/mL)withr20.9992.

简介：摘要目的建立胃痛平胶囊中原阿片碱的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件色谱柱为UltimateXB-C18(C185um,4.6mm×200nm);流动相甲醇-三乙胺醋酸溶液(每100ml水中加入三乙胺1ml、冰醋酸2ml)(56∶44)；检测波长为289nm；柱温30℃；流速0.9ml/min；理论塔板数按原阿片碱峰计算不得低于3000。结果原阿片碱在17.9μg/ml～179.0μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9996。原阿片碱平均回收率为98.82%，RSD=0.41%。结论该方法准确，重复性好，可用于胃痛平胶囊的质量控制。

简介：摘要目的确立藏药十八味诃子利尿丸中姜黄的定性和定量方法。方法经与对照药材HPLC图谱的比对，确立HPLC法鉴别姜黄和测定姜黄素含量的方法。结果多数供试品色谱中出现与姜黄对照药材保留时间一致的3个色谱峰，姜黄素进样量在0.0109～0.3866μg的范围内有良好的线性关系，回归方程y=7930626.771035X-3382.771035，r=1.0000；结论此方法对姜黄的鉴别专属性强，定量准确。

简介：摘要目的建立复方替硝唑溶液中替硝唑含量的HPLC测定方法。方法用KromasilC18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,以乙腈—0.1%磷酸溶液（3070）为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为316nm。结果替硝唑在92.7～278.1μg（r=0.9995）范围内呈线性关系，平均回收率为99.30%,RSD=0.3%(n=9)。结论本法适用于复方替硝唑溶液中替硝唑含量的含量测定。

简介：目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定速克感冒片中阿司匹林和扑尔敏的含量，以期为保证制剂质量稳定提供参考。方法采用两种不同的色谱条件，分别测定阿司匹林和扑尔敏的百分含量。结果两组分在测量范围内均呈线性相关性，回收率分别为100．3％和100．0％。结论建立的方法快速准确，测得样品的百分含量较标示量偏低，提示在生产过程中应注意各成分的投料量。

简介：目的：建立益肾灵胶囊中淫羊藿苷的HPLC的测定方法。方法：采用C18柱；乙腈—水(27：73)为流动相，流速1．0ml／min：检测波长为270nm。结果：平均回收率为97．1％，RSD=1．5％，(n=5)。结论：本法操作简便、精密度高、重现性好，是控制益肾灵胶囊内在质量的有效方法。

简介：摘要 采用反相高效液相色谱法(HPLC)，测定碳酸饮料中的维生素C食品添加剂。实验采用C18柱化学键合固定相，以体积比为6：94的甲醇和0.02mol/L乙酸铵(PH值为5.4)混合液为流动相，在紫外检测波长230nm，流速0.8ml/min,常温下进行检测。相关系数：维生素C为0.9987。变异系数(RSD%)小于1.16 (n=6),回收率范围为98.0%—102%。此方法具有灵敏度高，样品处理简单，工作效率高的优点，其结果令人满意。

简介：目的：建立乙肝扶正胶囊中白藜芦醇的含量测定方法。方法：色谱柱为KromasilC18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-水（22：78）为流动相，流速：1.0mL·min^-1，检测波长为306nm，柱温：30℃。结果：白藜芦醇在0．01032～0．2064μg范围内线性关系良好，回归方程Y=7．893×10^4X＋1．236×10^4，r=0．9998。平均回收率为99．78％（n=9）。结论：本法准确可靠，可作为乙肝扶正胶囊的质量控制方法。

简介：目的探讨提高噙化上清片质量标准的方法：方法采用HPLC法测定噙化上清片中甘草酸的含量，流动相：2％冰醋酸-乙腈（65：35），检测波长250nm，流速1．0ml·min^-1。结果在0．012～0．24μg范围内，甘草酸进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．0％。结论所建方法灵敏、准确，可有效控制嗪化上清片的质量。

简介：目的修订复肝康颗粒中原有的双波长扫描法，探讨测定大黄素含量的新方法。方法HPLC法。填料：HyperODS2C18；流量：1．0ml／mim流动相为甲醇：0．1％磷酸溶液(85：15)；柱长：200mm；柱径：4．6mm；检测器：UV254nm；压力：11．0MPa。结果在1．5～3．5μg／ml范围内，样品浓度与峰面积线性关系良好(r=0．9999)；平均回收率为99．06％；RSD=1．26％(n=9)；每袋复肝康颗粒含虎杖以大黄素(C15H10O5)计，不得少于0．3mg。结论该方法简便，结果准确、可靠，符合要求。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定宁心胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法高效液相色谱法?,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱；甲醇―水（80∶20）为流动相；流速为1.0ml/min；检测波长270nm；柱温为室温。结果?丹参酮ⅡA在0.01974～0.3963μg范围内与峰面积呈线性关系良好（r=0.9999），平均回收率99.60%（n=5），RSD=1.98%。结论?本法操作简便，结果准确，重复性好，可用于测定宁心胶囊中丹参酮ⅡA的含量，控制宁心胶囊的质量。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定小柴胡汤中各有效成分的含量。方法：色谱柱为SymmetryShieldC18（4.6mm×250mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液,流速为1mL/min,检测波长为251nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：建立了柴胡皂苷、黄芩苷、人参皂苷Rg1、甘草苷、麻黄碱、姜辣素的标准曲线,该方法的精密度、重复性和回收率均符合要求。结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定小柴胡汤中各有效成分的含量。

简介：摘要目的采用高效液相色谱技术，建立同时测定金丝皇菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含有量的方法。方法采用Waterssunfire-C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸（B），梯度洗脱（0～11min，10%→18%A；11～30min，18%A→20%A；30～40min，20%A→40%A；40～40.1min，40%A→10%A；40.1～45min，10%A），检测波长327nm（绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸）、348nm（木犀草苷）流速1.0mL·min-1，柱温35℃。结果绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在4.34～52.04μg·mL-1、8.82～105.79μg·mL-1、5.91～70.87μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率（n=6）分别为98.25%、97.94%、97.82%；RSD分别为2.00%、0.95%、1.12%。结论实验方法准确、重现性好，可用于金丝皇菊中3个有效成分的测定，为金丝皇菊药用价值的开发提供科学依据。