简介：目的采用高效液相色谱法测定复方天麻颗粒中天麻素的含量。方法采用DiamonsilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温30℃,检验波长为220nm。结果天麻素在0.0565~0.5650μg范围内,线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.83%,RSD为2.65%。结论该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为复方天麻颗粒中天麻素的质量控制。

简介：摘要目的建立心痛颗粒中主药川芎药材中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量，以AgilentEclipseXD3-C18（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱；流动相为甲醇-1%醋酸溶液（3070）；流速1ml/min；检测波长321nm；柱温25℃。结果阿魏酸进样量在0.048～0.24μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为99.26%（RSD=1.25%，n=9）。结论所建立的阿魏酸含量测定方法稳定、灵敏、准确、易操作，可作为心痛颗粒的质量控制。

简介：目的建立用高效液相色谱法和薄层色谱法鉴别瞿麦中的环肽化合物的方法.方法用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分别对瞿麦的正丁醇提取物进行萃取,对收集的Ⅱ（15-19）部位经SephadexLH-20柱色谱分离,Ⅱc部位再次进行硅胶柱色谱分离,其中Ⅱc11为甲醇洗脱部位（204-209）,其中含有环肽成分.结果高效液相色谱法成功分离出瞿麦中的环肽成分,薄层色谱也显示出环肽的斑点.结论本实验建立的高效液相色谱条件与薄层的分离鉴别方法适用于初步鉴定瞿麦的环肽成分.

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定喉疾灵片中连翘苷的含量。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱，以乙腈-水（2575）为流动相；检测波长为277nm；流速1.0ml/min；进样量10μl；柱温25℃。结果连翘苷在100.7～2014μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.9998(n=6)。连翘苷平均回收率100.47%，RSD为1.0%。结论本法可用于喉疾灵片连翘的质量控制。

简介：摘要目的建立测定盐酸氨溴索片有关物质的HPLC方法。方法用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以0.01mol/ml磷酸二氢铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（5050）为流动相,流速为1.0ml/min,柱温30℃,检测波长248nm,进样量20μl。结果建立的高效液相色谱法，可用于盐酸氨溴索片的有关物质测定。结论该方法准确可靠,专属性强,适用于盐酸氨溴索片生产的质量控制。

简介：摘要传统窄宽载波模块存在很多不足，包括覆盖面小，传输距离短，信息容积小，传输效率慢，而且容易受到外界因素干扰等，为了有效解决上述问题，需要对基于HPLC通信模块的智能电能表深化应用进行全面分析，对低压表计停上电进行上报、区台相位识别、拓扑信息、户变关系识别等进行监测，开发智能电能表管理潜能，使采集业务与计量工作实现精细化管理，为客户带来更加优质的服务，进而提高数据使用价值。希望通过本文的分析，能够为相关从业者提供参考意见。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中靛玉红的方法。方法：采用C18柱，流动相为甲醇：水：冰醋酸（5：1：0．05），检测波长为295nm，流速1mL·min^-1，进样量5μL。结果：线性范围为0．0098～0．0490μg，回收率为98．7％，RSD=0．97（n=5）。结论：本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好，可供该制剂定量用。

简介：目的建立天冬降糖胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters5C18-MS-Ⅱ（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%冰醋酸（12∶88）为流动相;流速为1.0ml·min-1,检测波长258nm。结果芒果苷含量在0.06~0.48μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为97.51%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于测定天冬降糖胶囊中芒果苷的含量。

简介：摘要目的建立测定头孢替唑有关物质及含量的HPLC方法。方法使用,AgilentTC-C18柱（4.6MM×200MM，5µM），流动相为柠檬酸溶液-乙腈8515,流速1.0Ml/MiM,检测波长254nM。结果头孢替唑在100.00～1000µg/Ml浓度范围内有良好的线性关系，r=0.9999，最低检出限为0.04µg/Ml，最低定量限位12µg/Ml。结论本液相色谱法具有简便、可靠、准确、灵敏度高的特点，可以用于头孢替唑的有关物质及含量的测定。

简介：

简介：目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAXSB-C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速0．8ml／min；检测波长280nm；柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．53％，RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好，可用于清咽颗粒的质量控制．

简介：目的：建立风湿定片中丹皮酚的HPLC测定方法。方法：采用C18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈-水（38：62）为流动相；检测波长为274nm。结果：平均加样回收率为99．4％，RSD=0．8％（n=5），线性范围为0，0861．71μg／mL。结论：该方法重复性好，结果准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的:提高抗感颗粒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量.结果:含量测定方法简便、准确、重现性好.结论:所拟定的方法可用于抗感颗粒的质量控制.

简介：摘要目的建立高效液相色谱-示差折光检测法测定紫冬油中冰片含量。方法采用示差折光检测器，95%乙醇为提取溶剂，IntersilODS-SP色谱柱（150×4.6mm，5μm），以甲醇-水（5050）为流动相，柱温30℃，流速为1.0mL﹒min-1，进样量为20μL。结果冰片两峰分离良好，线性范围为冰片0.251～1.507mg﹒mL-1，r=0.9999。平均回收率(n=9)为98.3%（RSD=1.1%）。结论本文方法简便快速，准确可靠，可作为本品的质量评价和生产工艺监控的有效方法。

简介：摘要：HPLC 技术能够提高实时性、通讯速率、抗干扰性、可靠性、安全性、稳定性。在建设坚强智能电网过程中，能够保证实时、高效、安全、稳定、可靠的数据采集要求，有效提升台区采集成功率及台区线损合格率，满足台区下用户精细化管理、数字化管理、智能化管理的要求，保证低压配电网安全稳定运行的水平，搭建用户与电网沟通桥梁，极大地满足了用电信息采集需求，实现智能电网的全面可持续发展。

简介：本文用高效液相法对黄连上清片中的黄芩苷的进行了含量测定。固定相为：依利特hyperilBDSC18色谱柱（4．6＊250＊5u），乙腈-甲醇-水-磷酸（20：15：65：0．1）为流动相，检测波长为315nm；黄芩苷在5--95μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。黄芩昔的平均回收率为99．5％。本法简便、重现性好、回收率高，可用于黄连上清片中黄芩苷的含量测定。

简介：目的：HPLC法测定盐酸厄洛替尼片中的有关物质。方法：色谱柱为WatersC18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（氨水调pH6.0）（体积比45∶55）,流速1.0mL/min,检测波长247nm。结果：专属性试验表明,空白辅料对盐酸厄洛替尼有关物质的测定没有干扰,各种条件下的降解破坏所产生的杂峰在此条件下均可有效分离。结论：该法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于盐酸厄洛替尼片有关物质的测定。

简介：摘要目的建立以高效液相色谱法测定头孢布烯中有关物质含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18(250×4.6m,5μm)；流动相为0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液（5%氢氧化钠调节pH值至7.0）-甲醇（955）；流速为1.0ml·min-1；检测波长263nm；柱温为30℃，进样量为20μl。结果头孢布烯检测浓度的线性范围为0.05～1014μg·mL-1（r=1.0000），检测限为0.6ng(S/N=3)。结论本方法专属性好，准确度高，适用于本品的有关物质检测。

简介：摘要目的建立四逆散中芍药苷的HPLC测定法。方法用C18柱，流动相为乙腈-水（14），检测波长为230nm，流速为1.0ml/min，柱温40℃。结果芍药苷进样量在0.168-0.672μg范围内线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为102.0%（RSD=1.0%）。结论本方法简便、快速、准确、重现性好，可用于四逆散中芍药苷的含量测定。

简介：目的：建立用高效液相色谱法测定注射用硫普罗宁含量的方法。方法：采用WatersC18（4.6mm×150mm，5μm）色谱柱；流动相为乙腈．水（10：90），用磷酸调节pH值至2．5；检测波长为210nm；流速：1、0mL·min^-1。结果：硫普罗宁的浓度与色谱峰面积在10—300mg·L-1范围内成良好线性关系，r=0．9998，回收率99．66％，RSD为0.54％。结论：该方法操作简便、灵敏、准确、快速，专属性强，适用于测定注射用硫普罗宁的含量。