简介：【摘要】目的：探讨大剂量丙种球蛋白联合治疗小儿病毒性脑炎的效果研究。方法：选取2018年9月-2020年9月的医院就诊的患有小儿病毒性脑炎的患者98例作为研究对象，随机分成观察组（n=49例）和对照组（n=49例），对照组采用常规临床治疗，观察组采用纳洛酮联合大剂量丙种球蛋白治疗，治疗后，对患者的临床治疗效果进行评估，比较两组患者临床症状指标消失时间以及体征恢复时间和治疗有效率。结果：治疗后，观察组患者临床症状消失时间以及体征恢复时间均少于对照组（P<0.05），治疗后，观察组患者治疗有效率高于对照组（P<0.05）。结论：临床治疗小儿病毒性脑炎采用大剂量丙种球蛋白联合治疗，可以缓解临床症状，降低神经组织损伤，可以提高治疗效果，提高免疫功能。

简介：摘要：目的 分析病毒性脑炎恢复期患儿应用综合康复护理的效果。方法 选择2023年2月至2024年2月本院病毒性脑炎恢复期患儿62例进行研究，随机分为对照组（30例，常规护理）和观察组（32例，综合康复护理），比较护理效果。结果 观察组护理后日常生活活动能力及意识恢复情况均好于对照组，P<0.05。结论 在对病毒性脑炎恢复期患儿进行治疗的时候，建议开展综合康复护理，由此可以帮助患儿实现日常生活活动能力的改善，也可以促使其意识得到较好的恢复，对于患儿的积极作用较为突出，患儿可以更快恢复，生活质量得到改善，临床应用价值显著。

简介：摘要目的观察分析更昔洛韦联合热毒宁治疗小儿病毒性脑炎的效果。方法选择我院2011年9月～2015年8月收治的病毒性脑炎患儿220例，随机分为联合组和对照组，每组110例，在常规对症治疗的基础上，对照组采用更昔洛韦治疗，联合组采用更昔洛韦联合热毒宁治疗，比较两组临床疗效以及发热、头痛、抽搐、意识障碍等临床症状消失时间。结果与对照组比较，联合组临床有效率显著提高（96.37%VS83.64%），差异有统计学意义（P<0.05）；联合组发热、头痛、抽搐、意识障碍等临床症状消失时间均显著少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论更昔洛韦联合热毒宁注射液治疗小儿病毒性脑炎可以较快的减轻患儿的临床症状，取得明显的临床疗效，值得进行推广。

简介：摘要目的探讨新生儿单纯疱疹病毒性脑炎(neonatal herpes simplex encephalitis，NHSE)的临床特征及预后。方法选择2015年1月至2019年6月湖南省儿童医院新生儿科收治的NHSE患儿进行回顾性研究，根据患儿预后分为预后好组和预后差组，分析患儿临床特点及预后不良影响因素。结果共纳入13例NHSE患儿，失访2例，预后好组3例，预后差组8例。13例患儿中，惊厥9例，发热8例，有呼吸系统症状6例，皮肤疱疹3例；脑脊液白细胞>20×106/L 7例，单核细胞占比70%～90%；脑脊液单纯疱疹病毒(herpes simplex virus，HSV)DNA均阳性，其中6例HSV1型，7例HSV2型。颅脑彩超提示脑室周围白质回声增强(periventricular echoenhance，PVE)Ⅰ° 4例，PVE Ⅱ° 3例，PVE Ⅲ° 6例；振幅整合脑电图(amplitude-integrated electroencephalography，aEEG)正常5例，轻度异常1例，重度异常7例；根据头颅MRI定性损伤量表进行分级，1级2例，2级2例，3级1例，4级8例。两组患儿颅脑彩超(P＝0.035)、aEEG(P＝0.014)、头颅MRI(P＝0.004)结果比较差异有统计学意义；抽搐、发热、呼吸困难、疱疹发生率、脑脊液检查结果比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论NHSE临床表现不典型，惊厥、发热多见；可结合临床症状、脑脊液HSV-DNA、颅脑彩超、aEEG和头颅MRI对NHSE进行诊断和预后评估。

简介：［摘要］目的探讨病毒性脑炎应用人血免疫球蛋白方案治疗总有效率及预后。方法选取病毒性脑炎患者100例，均为我院神经内科2017年9月至2018年在9月收治。随机分组，就应用阿昔洛韦抗病毒等基础方案治疗（对照组，n=50）与加用人血免疫球蛋白治疗（观察组，n=50）总有效率、症状消除时间、并发症率展开对比。结果观察组总有效率经评定为90%，高于对照组74%；观察组脑脊液异常、头痛、抽搐等症状消失时间均少于对照组，差异均具统计学意义（P<0.05）。结论病毒性脑炎患者应用人血免疫球蛋白治疗，可提高总有效率、促进康复进程。

简介：

简介：摘要目的制备脑炎心肌炎病毒(Encephalomyocarditis virus, EMCV)的3C蛋白酶抗体并检测抗体特异性反应位点。方法构建原核表达载体pQE30-3C，将蛋白进行体外原核表达，免疫纯种BALB/c小鼠，制备单克隆抗体，通过Western blot检测制备的抗体与3C蛋白结合的特异性，通过免疫荧光和Western blot检测抗体与EMCV病毒中表达的3C蛋白酶结合的特异性。原核表达具有不同抗原性的EMCV 3C的3个不同片段，并通过Western blot检测单克隆抗体与EMCV 3C蛋白酶不同片段的反应特异性。结果单克隆抗体与原核表达的3C蛋白酶反应良好，通过Western blot可以检测到病毒中表达的3C蛋白，通过免疫荧光也可以检测到EMCV病毒中的3C蛋白。通过与3C片段的反应发现，单克隆抗体与C端反应，即抗体针对的是C端处的抗原决定簇。结论成功制备EMCV 3C蛋白酶的抗体，能与原核表达的3C蛋白和病毒3C蛋白反应，且针对的是C端的抗原决定簇。

简介：摘要目的探讨小儿病毒性脑炎和血清心肌酶谱之间的相关性。方法对我院2013年所治疗的42例婴幼儿病毒性脑炎患者，随机分为观察组和对照组，每组各42例。对照组分别于观察组的轻与重型脑炎、急性与恢复期、采用丙种球蛋白与常规治疗进行对比心肌酶谱的高低。结果婴幼儿病毒性脑炎患者，心肌酶的水平与病情严重程度息息相关，病情严重则心肌酶水平较高，病情得以恢复则心肌酶出现下降；丙种球蛋白对心肌酶的活性具有一定的抑制作用，有助于缓减患儿的病情直至痊愈。结论心肌酶活性可以作为研究病毒性脑炎患者病情的指标，而丙种球蛋白可以降低心肌酶的活性，从而使得病毒性脑炎患者得以康复，对临床治疗有着重要的意义。

简介：摘要目的观察高压氧合并综合康复治疗小儿病毒性脑炎运动功能障碍的疗效。方法将40例出现肢体运动功能障碍的病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组接受高压氧并用综合康复治疗；对照组只接受综合康复治疗，采用粗大运动功能评估量表（GMFM）进行功能评定和改良Ashworth痉挛量表（MAS）评定肌痉挛。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.73％和61.9％。治疗组与对照组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组治疗后患儿肢体运动功能明显提高。结论高压氧合并康复功能训练利于小儿病毒性脑炎肢体运动功能障碍的恢复。

简介：

简介：摘要目的为了深入研究在病毒性脑炎中早期康复护理对患儿运动功能障碍恢复的作用。方法选取2012年8月到2013年8月在我院接受护理的病毒性脑炎且有运动功能障碍的患儿60人，按照患儿家属的意愿将其分成两组，实验组与对照组，实验组中有患儿32人，对照组中有患儿28人，为实验组中的患儿提供早期康复护理，为对照组中的患儿提供常规药物治疗，使用运动功能评分量表(FMA)对两组患儿的运动功能进行评价。对比两组患儿运动功能恢复情况。结果实验组中患儿的运动功能恢复情况优于对照组，P<0.05，具有统计学差异意义。结论对病毒性脑炎患儿使用早期康复护理，可以促进患儿运动功能的恢复，应推广使用。

简介：摘要目的探究更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法选取我院2013年7月～2015年3月收治的病毒性脑炎患儿38例，随机分为观察组和对照组，对照组单用更昔洛韦静脉滴注治疗，观察组在对照组的基础上加用纳洛酮进行静脉滴注治疗，对比两组患者的临床疗效及症状改善时间。结果观察组患儿治愈12例，显效5例，有效1例，无效1例，总有效率为94.7%；对照组治愈5例，显效6例，有效2例，无效1例，总有效率为73.7%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿退热时间、惊厥控制时间、意识清醒时间分别为（2.8±0.6）d、（2.7±1.1）d、（9.2±2.5）d；对照组患儿退热时间、惊厥控制时间、意识清醒时间分别为（3.7±1.2）d、（3.6±1.3）d、（12.3±2.7）d；观察组患者的症状改善时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎疗效确切，缩短患儿症状改善时间，总有效率高，值得临床应用。

简介：摘要： 追究小儿重症病毒性脑炎发病原因，因为其原因多种多样，因此在后续的治疗及护理过程中可能会由于各种状况出现突发因素。也因此在该病症护理过程中，护理人员所采取的方式为特殊性的护理方式，而该循环护理就是医生及护理人员组合到一起形成专门护理小组，以更为专业化以及科学化护理知识及技能，对于与该小儿重症病毒性脑炎有关的文献进行检索及搜寻，并且结合本身在临床上所积累的实验经验及教学，从而根据患者实际身体状况制定护理方案，同时在该护理方案制定过程中，考虑到患者的身体 、 心理 状况 以及以后的生活等多个方面，全方面的做好患者的护理及治疗工作。在本次对于小儿重症病毒性脑炎患者进行循环护理实验操作 中 ， 提高了 患者病症的临床效果，其实际操作如下。

简介：摘要目的讨论康复护理在小儿重症病毒性脑炎护理中的效果。方法在2016年5月到2018年5月选取我院治疗小儿重症病毒性脑炎的患儿120例，根据护理方法不同分为两组，其中实行常规护理患儿为对照组，实行康复护理的患儿为实验组。结果实验组的患儿治疗效果的情况大于对照组，两组之间的比较具有较大的差别（P<0.05）。实验组的体征恢复时间以及临床症状消失时间小于对照组，两组之间比较具有较大的差别（P<0.05）。对照组的护理满意率小于实验组，两组之间比较具有较大的差别（P<0.05）。结论在小儿重症病毒性脑炎患儿的治疗过程中使用康复护理，能够提高治疗效果，减少临床症状消失时间，提高护理满意率，具有重要的临床价值。

简介：摘要目的探讨动态脑电图与常规脑电图应用于病毒性脑炎诊断的效果。方法选定本院在2017年12月到2018年8月接诊的174例病毒性脑炎患儿，随机分为观察组87例（动态脑电图）与对照组87例（常规脑电图），比较两组重、中及轻度各项检出率指标。结果观察组治疗后在总检出率指标上显著高于对照组（P<0.05）。结论动态脑电图方法可有效提高病毒性脑炎患儿的检出率，临床价值较高。

简介：摘要目的探究对小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿应用更昔洛韦治疗方式实施救治的临床治疗结果。方法选取2014年7月至2017年7月，我院接收诊治的小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿96例作为研究样本，全部患儿均为我院依据相关标准确诊的小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿。将其随机分为两组，即对照组和观察组，每组各48例。对照组患儿给予常规治疗方式实施救治（维持水、电解质平衡与合理营养供给；控制脑水肿和颅内高压；控制惊厥；监护与支持呼吸道和循环系统），观察组患儿在对照组基础上增添应用更昔洛韦治疗方式实施救治。观察并比较两组患儿临床治疗有效率、退热时间、惊厥恢复时间、恶心、呕吐症状消退时间、意识恢复时间等。结果给予对应治疗方式后，观察组患儿临床治疗有效率为97.92%，相较于对照组对应数值85.42%，提升趋势显著（P＜0.05）；在退热时间、惊厥恢复时间、恶心、呕吐症状消退时间、意识恢复时间等方面，观察组患儿相较于对照组，呈现显著缩短趋势（P＜0.05）。结论对小儿手足口病合并病毒性脑炎患儿应用更昔洛韦治疗方式实施救治，临床治疗结果显著，对临床治疗有效率的提升具有积极作用，同时有助于缩短患儿的退热时间、惊厥时间、意识恢复时间。

简介：摘要目的探讨喜炎平联合阿糖腺苷对小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法选择2015年1月~2016年8月我院收治的病毒性脑炎患儿120例，随机分为观察组和对照组，每组各60例，对照组单独给予阿糖腺苷治疗，观察组在对照组的基础上给予喜炎平注射液治疗，观察两组患儿临床疗效；发热、头痛呕吐、意识恢复及惊厥控制时间等；两组后遗症发生情况。结果观察组临床有效率为95.00％，明显高于对照组的78.33％，两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿在退热消失、头痛呕吐消失时间、意识恢复时间及惊厥控制时间较对照组明显缩短，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组轻度后遗症比较无明显差异（P>0.05），观察组重度后遗症发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平联合阿糖腺苷治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效显著，可有效缓解患儿的临床症状，患儿预后较好，值得临床推广。

简介：

简介：急性病毒性脑炎，可以是病毒直接侵入引起脑组织的炎性变化，导致免疫性脱髓鞘变化，也可以是因为免疫机制障碍引起，约81％伴有精神障碍^[1]。其临床表现较复杂，如护理得当，可保证治疗顺利进行，促进患者早日康复。作者对26例急性病毒性脑炎的临床资料进行了回顾性分析，现将结果报告如下。

简介：摘要目的探讨喜炎平注射液对小儿病毒性脑炎的治疗效果。方法选择2013年10月-2015年11月我们接诊收治的57例病毒性脑炎患儿，经过严格的筛选后选择了46例患儿随机分为治疗组和对照组，作为研究对象，每组23例，两组患儿的基础治疗方法相同，治疗组采用喜炎平注射液50-200mg加入5%葡萄糖100--250ml静脉滴注每日一次，连用7天为一疗程，对照组采用利巴韦林注射液200—500mg（或标准剂量为10--15mg/kg，）加入5%葡萄糖250ml（或70—200ml的液体中）静脉滴注每日一次，连用7天为一疗程。结果治疗组有效率86.95%，对照组有效率65.21%，两组疗效相比，经统计学的处理，p＜0.05，说明两级疗效有显著的差异性。结论喜炎平注射液治疗小儿病毒性脑炎有非常显著的疗效，在治疗小儿病毒性脑炎时值得同行借鉴使用。