简介：

简介：摘要：宫颈癌是我国女性癌症死亡的重要原因。持续的高风险人乳头瘤病毒（HPV）感染被认为是宫颈癌发生和进展的决定性因素。避免高风险HPV的持续感染有望接近消除宫颈癌。然而，通过普及HPV疫苗以接近消除宫颈癌这一策略在实际实施过程中存在诸多问题，涉及HPV疫苗的供应、预防侵袭性宫颈癌的效率、接种人群的选择及不同人群的接种方案等。为达到接近消除宫颈癌的目标，在推广HPV疫苗接种（一级预防）的同时我们也应当持续重视癌前病变的筛查（二级预防）。

简介：目的评价人乳头瘤病毒（HPV）16、18检测在宫颈疾病筛查中的价值。方法采用PCR技术检测HPV16及HPV18，同时对所有病例进行宫颈液基薄层细胞学（TCT）检查及阴道镜检查，并以宫颈活检的病理学结果为确诊标准。结果HPV16、18检测阳性234例，其中宫颈上皮内瘤变（CIN）Ⅰ23例，CINⅡ／18例，CINⅢ26例，宫颈癌12例，以病理学结果为确诊标准，HPV16、18检测宫颈病变的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别是91．2％、73．2％、5．2％、97．5％。TCT检查CINⅡ、CINⅢ患者，以意义不明确的不典型鳞状细胞为分界点，其数值分别是79．0％、80．3％、10.3％、96．8％。以低度上皮内病变为分界点，其数值分别是68．7％、91．6％、12．3％、98．7％；以高度上皮内病变为分界点，其数值分别是40．5％、97．5％、31．5％、96．5％。HPV16、18检测联合TCT检查CINⅡ、CINⅢ的数值分别是95．6％、65．2％、5．0％、97．5％。结论HPV16、18检测联合TCT筛查宫颈癌及CIN有很高的灵敏度和阴性预测值，但特异度未提高。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨采取荧光PCR法和生物芯片法检测人乳头瘤病毒核酸结果。方法：择取我院2023年8月份到10月份实际纳入的50例患者进行研究，分别采取荧光PCR法和生物芯片法来检测人乳头瘤病毒感染状况，全部接受宫颈细胞学检测，详细分析两种检测方法的人乳头瘤病毒核酸的结果。结果：采取荧光PCR法检测HPV-DNA结果阳性34例，阳性率为68.00%，采取生物芯片法检测阳性28例，阳性率为56.00%。结论：荧光PCR法与生物芯片检测方法诊断效能均良好，因此，临床检测环节，需结合具体情况选择检测方法。

简介：

简介：目的了解光动力疗法对尖锐湿疣人乳头瘤病毒载量的影响.方法将80例经高频电刀治疗后至少4w无疣体复发但HPV仍为阳性的尖锐湿疣患者随机分为两组,观察组采用光动力治疗,每周一次,治疗4w,对照组不予任何处理,观察4w,比较两组HPV转阴率及HPV载量下降值的差异.结果观察组与对照组HPV转阴率分别为42.5%和17.5%;两组治疗、观察4w后,无疣体发作、HPV仍为阳性者HPV载量下降值分别（4.2±0.5）×10^3和（2.5-0.1）×10^2,差异均有显著性统计学意义（均P〈0.05）.结论光动力疗法可显著降低尖锐湿疣人乳头瘤病毒载量.

简介：摘要：目的：研究高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染与宫颈上皮内病变之间的关系；方法：2020年2月～2022年2月在我院进行宫颈病变筛查的600例患者为研究对象，均接受导流杂交基因芯片技术对宫颈分泌物进行HPV检测。其中病理组织学证实慢性宫颈炎的有36例，CINI级的有18例，CINII级的有12例，CINIII级的有6例。回顾性分析病理组织学检测证实的宫颈病变患者的HR-HPV感染情况。结果：总体HPV感染率为47.50％（285/600），HR-HPV感染率为16.67％（16.67％（100/600）；各型HPV感染类型主要为HPV16、52、58、31等。结论：HR-HPV感染与宫颈病变密切相关，随着CIN病变的加重，HR-HPV感染率也明显升高，HR-HPV多重感染可造成宫颈病变进展。HR-HPV检测对女性病变筛查与诊断有着较高的价值。

简介：

简介：【摘要】目的：分析高危型人乳头瘤病毒分型检测对宫颈癌及癌前病变筛查的意义。方法：选择我院 2019年 8月 -2019年 12月当中 484例就诊且接受高 危型人乳头瘤病毒分型检测的人群，分析筛查结果。结果： 21-30岁： 146例，感染 90例，感染率为 62%； 31-40岁： 126例，感染 72例，感染率为 57%； 41-50岁： 116例，感染 60例，感染率为 50%； 51-60岁： 96例，感染 78例，感染率为 81%；总感染 300例，感染率为 62%。组间各项数据比较结果差异明显，有统计学意义（ p<0.05）。子宫颈上皮非典型增生Ⅰ 100例（ 33%），子宫颈上皮非典型增生Ⅱ 30例（ 10%），子宫颈上皮非典型增生Ⅲ 80例（ 27%），宫颈癌 90例（ 30%） (p<0.05）。结论：高危型人乳头瘤病毒分型检测对宫颈癌及癌前病变筛查有重要意义，其中，年龄越大感染率越高。

简介：【摘要】：目的：分析人乳头状瘤病毒检测在宫颈癌和宫颈癌前病变筛查中的应用效果。方法：本次研究选择的患者为400例，入院治疗时间为2016年8月~2018年1月，其中宫颈癌、宫颈炎、CINⅠ、CINⅡ~Ⅲ患者各100例，对上述研究人员进行分型检测，分析高危型HPV感染、宫颈癌前病变与宫颈癌的关联。结果：宫颈癌病理类型主要为鳞癌、其次为腺癌、腺鳞癌以及神经内分泌癌等，其中HPV感染亚型最高的为16型，其次为18型、58型。结论：HPV的状态水平，和宫颈病变呈正相关，并且关系较为密切，并且宫颈癌前病变和宫颈癌群体HPV感染亚型分布和病变级别高低、疾病分期、病理类型有关。

简介：【摘要】目的：探析人乳头瘤病毒分型联合TCT检测和宫颈活检在宫颈癌早期诊治中的作用。方法：研究对象为来我院接受宫颈癌筛查的345例女性，所有研究对象均接受人乳头瘤病毒分型检查、TCT检测和宫颈活检，统计人乳头瘤病毒分型+TCT检测、宫颈活检的宫颈病变检出率，并进行对比，另参照术后病理结果，比较上述两种方法诊断宫颈癌的应用价值。结果：宫颈活检的宫颈炎症、宫颈癌前病变、宫颈癌检出率与人乳头瘤病毒分型+TCT检测比较，差异均较小，P>0.05。宫颈活检诊断宫颈癌的敏感性、特异性、准确性均高于人乳头瘤病毒分型+TCT检测，但差异均无统计学意义，P>0.05。结论：人乳头瘤病毒分型联合TCT检测以及宫颈活检在宫颈癌早期诊治中均具有良好的作用，必要时可将两种方法联合应用。

简介：

简介：摘要目的探讨在宫颈细胞学ASC-US分流管理中高危型人乳头瘤病毒E6/E7的临床检测价值。方法选择在2016年4月-2017年4月期间来本院妇科门诊进行宫颈TCT检查结果为ASC-US的50例患者作为研究对象，对所有患者采取HR-HPVDNA分型检测与E6/E7mRNA检测，同时进行宫颈活检与阴道镜检查。对HR-HPVDNA与E6/E7mRNA检测结果的特异性与敏感度进行比较与分析。结果对于CIN2+，E6/E7阳性率为52.5%，HPV阳性率为86.9%；对于CIN2-，HPVDNA检测CIN2+敏感度为87.0%，低于HPVDNA敏感度（91.3%），差异无统计学意义（P＞0.05）；前者特异性为67.5%，高于HPVDNA特异性（25.0%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论E6/E7表达与宫颈病变关系密切，HPVE6/E7mRNA检测可反映病毒的致癌能力，对细胞学检查为ASC－US患者有一定的分流价值。

简介：【摘要】目的：讨论及研究皮肤性病病人当中出现人乳头瘤病毒感染型别情况。方法:参与本次研究的主要成员为我院2018年1月至2021年10月期间60例出现皮肤性病的病人，对所有病人进行人乳头瘤病毒分型检测，之后根据病人的皮肤性病类型进行分析，了解不同种类的人乳头瘤病毒其阳性率。结果:通过对收治的60例病人的标本进行检测后出现人乳头瘤病人的阳性数量为45例，阳性率为75.00%，其阳性病人当中包括单一型30例，所占比例为66.67%；而两种以及两种以上所占的比例为33.33%；对这45例阳性标本进行检测后发现，有高危型数量为21例，占比为46.67%；低危型数量为24例，占比为53.33%；在这些标本当中分型中有尖锐湿疣、冠状沟珍珠疹以及假性湿疣，其中最多的为尖锐湿疣标本。结论：患有皮肤性病的病人如果出现了人乳头瘤病毒感染时，应做好相关检测，并做好细划分析，进而提供更好的治疗依据。

简介：【摘 要】目的：分析液基薄层细胞学检查和高危型人乳头瘤病毒检测在宫颈癌与癌前病变临床筛查中的应用。方法：研究筛选出200例于2021年1月-2022年1月期间在本院接受宫颈癌筛查的妇女为研究对象，全部接受TCT检查与HR-HPV检测。结果：统计研究结果显示，200例接受宫颈癌筛查的妇女中，TCT检出阳性15（7.50%），病理检查阳性率11（73.33%），HPV-DNA检出阳性49（24.50%），病理检查阳性率10（20.41%），两项检出均阳性10（5.00%），病理检查阳性率10（100.00%），差异显著，P＜0.05。不同宫颈病变级别HPV感染率，CIN I11（68.75%），CIN II 7（87.50%），CIN Ⅲ 5（100.00%），1（100.00%）。结论：在宫颈癌与癌前病变临床筛查中，液基薄层细胞学检查检查是非常有效的方式，同时接受高危型人乳头瘤病毒检测更能提高宫颈癌前病变的检出率，对临床宫颈癌与癌前病变筛查有重要价值。

简介：摘要 目的：探察评估保妇康栓辅助干预施行在慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染患者中对其临床疗效的影响情况。方法：抽选在院内施行慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染治疗措施的84位对象进行探察，时间选定范畴：2020年（1月12日）-2022年（1月04日），以单双数原则将所选人员分于两个组别内并分别予以差异性干预措施。前者（单数，对照组）人数数值在42位，采用常规干预方案。后者（双数，观察组）人数数值同前者，采用常规联合保妇康栓辅助干预方案。分析探察两组人员临床疗效及不良反应发生情况并开展评估比照。结果：常规干预或联合保妇康栓辅助干预下，相较于对照组数据，观察组总有效率数值存在显著性提高(P＜0.05)。不同干预方案采取后，两组择选对象不良反应发生情况比照未见较大区别(P＞0.05)。结论：保妇康栓辅助干预应用于慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染患者治疗中对其临床疗效提升存在积极影响，施行价值较高。

简介：摘要：目的：探讨重组干扰素α－2b联合保妇康栓治疗在慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染（HPV）患者中的应用效果。方法选取2020年3月至2021年12月我院收治的60例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者作为研究对象，按随机数字表法分为两组，各30例。对照组行重组干扰素α－2b阴道泡腾片治疗，试验组在对照组基础上加用康栓治疗治疗，比较两组临床疗效、HPV转阴率及免疫功能(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平)。结果试验组治愈率、HPV转阴率均高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。试验组术后CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组，CD8+水平低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论重组人干扰素α２ｂ阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈HPV感染患者，疗效确切，能够有效清除HPV病毒。

简介：目的探讨薄层液基细胞学检查（TCT）、高危型人乳头瘤病毒（HR—HPV）DNA检查在绝经后宫颈早期病变筛查中的临床应用价值。方法对TCT异常的172例绝经患者采用杂交捕获二代技术（HC-Ⅱ）检查HR．HPVDNA，并以阴道镜下宫颈多点活检病理诊断结果为金标准，比较两种检查方法及两种方法联合的诊断符合率、敏感度、特异度、假阴性率、假阳性率。结果病理诊断61例宫颈上皮内瘤变和鳞状细胞癌，与病理结果对照TCT的诊断符合率为66．20％（47n1），显著高于HR．HPVDNA的58．24％（53/91），而TCT＋HR—HPVDNA的诊断符合率为76．19％（48/63），显著高于TCT和HR—HPVDNA（P〈0．05）。TCT、HR—HPVDNA单独检查及两者联合的敏感度比较差异无统计学意义（P〉0．05），但两者联合的特异度显著高于TCT、HR—HPVDNA单独检查（P〈0．05），同时亦显著降低了诊断的假阳性率（P〈0．05）。结论TCT、HR—HPVDNA联合检查可提高对绝经妇女宫颈早期病变筛查的诊断符合率和特异度，显著降低筛查的假阳性率，两者联合检查具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的 调查人乳头瘤的宫颈癌筛查自取样的可接受性，并分析可能存在的影响因素。方法 通过对500例宫颈癌筛查人员进行问卷调查，评价人乳头瘤(HPV)自取样的可接受性，同时利用单因素及多因素Logistic回归对可能影响HPV自取样接受度的相关因素进行分析。结果 共回收合格问卷403份(回收率80.6%)，其中HPV自取样接受率为70.72%(285/403)，不接受率为29.28%(118/403)，HPV自取样具有较高可接受性；单因素及多因素Logistic回归分析结果显示，年龄、教育程度、宗教信仰、筛查准确性及筛查体验是影响HPV自取样可接受度的主要影响因素。结论 HPV自取样在宫颈癌筛查中具有较好的可接受度，有望成为巴氏涂片重要的潜在替代方法。