简介：

简介：摘要目的探讨特布他林联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我站2018年2月-2019年2月收治的小儿哮喘患者80例作为研究对象，随机均分为两组，观察组与对照组各40例，其中对照组提供常规治疗的方法，观察组利用特布他林联合普米克气雾剂的治疗方法。对比两组两组治疗结束时哮喘发作次数及急性哮喘发作住院率。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；经过治疗之后，观察组的FEV1、FVC水平明显高于对照组，观察组的FEF75值低于对照组，两组差异显著（P＜0.05）；观察组临床症状与体征缓解与消失时间低于对照组（P＜0.05）。结论小儿哮喘采用特布他林联合普米克气雾剂的效果显著，可以有效改善患者肺功能情况，缩短患者临床症状与体征缓解与消失时间，临床上应用价值较高。

简介：

简介：【摘要】目的：探究慢阻肺运用布地格福吸入气雾剂治疗的效果。方法：2023.2~2024.4阶段中，76名病人实行划分，对照组提供布地奈德治疗，观察组提供布地格福吸入气雾剂治疗，数值对比分析。结果：给药后，观察组肺部功能逐渐提高，血气指标得到改善，生活质量逐渐增长，P<0.05。结论：慢阻肺在接受治疗期间，提供布地格福吸入气雾剂，能够有效使患者的肺部功能逐渐增强，并且令患者身体的血气指标逐步改善，提高患者的生存质量。

简介：摘要目的研究和观察普米克气雾剂和孟鲁司特联合治疗哮喘患儿的疗效。方法从我院2014年7月~2015年9月收治的哮喘患儿中选取98例患儿随机的分成研究组（n=49）和对照组(n=49)。其中研究组使用普米克气雾剂和孟鲁司特联合治疗，对照组则仅采用普米克气雾剂治疗，对两组哮喘患儿的日间和夜间的哮喘症状评分和治疗后的肺部功能进行评价比较。结果经过药物治疗后，研究组哮喘患儿的日间和夜间哮喘评分都低于对照组，并且其治疗后的肺部功能情况也好于对照组，差异非常明显（P<0.05）。结论使用孟鲁司特与普米克气雾剂治疗小儿哮喘有很好的疗效，能改善患儿的夜间和日间的哮喘症状评分，可以明显改善患儿的肺部功能，减少哮喘的发作。

简介：【摘要】目的 观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 2022年4月-2023年4月期间以随机数字表法将我院收治的60例小儿哮喘患者分为A、B两组各30例，均予以普米克气雾剂治疗，B组联合孟鲁司特治疗，并对比疗效。结果 ①B组治疗有效率（96.67%）较A组（80.00%）更高，对比有统计学意义（P<0.05）。②呼吸困难、气促、哮鸣音及咳嗽消失时间B组（1.95±0.33d、3.05±0.62d、4.34±0.95d、7.06±1.43d）均较A组（2.72±0.46d、5.37±0.79d、6.38±1.32d、9.85±2.07d）更短，对比有统计学意义（P<0.05）。结论 普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘效果显著，可加快症状及体征表现消失速度，值得推广运用。

简介：[摘要]目的：解析普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：选用2019年1月-2020年12月在本院确诊收治的小儿哮喘患者，从中抽取67例分为对照组和观察组。对照组采用普米克气雾剂治疗，观察组采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗。对比两种治疗方法使用中患儿的夜间咳嗽次数、胸闷气促时长、肺部哮鸣音症状及不同方法治疗两个月后的治疗效果。结果：通过两种不同的方法治疗后，观察组比对照组用药效果的总有效率高，且在治疗过程中出现的夜间咳嗽、胸闷气促时间及肺部哮鸣音情况，观察组数值均低于对照组，差异明显（p＜0.05）。结论：采取普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床疗效好，它能有效缓解患儿哮喘出现的临床症状且治疗效果明显，在临床中提倡运用。

简介：摘要：目的：普米克气雾剂是一种广泛应用于支气管哮喘治疗的药物，其主要作用是通过吸入的方式，将药物直接作用于气道，减轻哮喘症状，改善气道炎症。孟鲁司特则是一种白三烯受体拮抗剂，通过阻断白三烯的作用，从而缓解支气管哮喘的症状和改善气道炎症。近年来，临床上常常将普米克气雾剂与孟鲁司特联合使用，以期达到更好的治疗效果。这种联合用药的方式可以优势互补，提高疗效，降低副作用。方法：选取符合诊断标准的急性加重期小儿哮喘患者，随机分为两组。一组为试验组，采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗；另一组为对照组，仅使用普米克气雾剂治疗。治疗周期为12周。在治疗期间，我们记录了两组患者的临床症状、肺功能指标（如第1秒用力呼气容积FEV1、最大呼气流量PEF等）以及不良反应情况。结果：在治疗周期结束后，我们发现试验组的总有效率为95%，明显高于对照组的70%。此外，试验组患者的肺功能指标也得到了明显的改善，如FEV1、PEF等均显著高于对照组。同时，试验组的不良反应发生率也较低，仅为10%，明显低于对照组的30%。结论：普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘具有显著的临床效果，可以提高疗效，降低副作用。因此，对于急性加重期小儿哮喘患者，我们可以考虑采用这种联合用药的方式进行治疗。当然，这还需要进一步的临床研究来证实和完善。

简介：摘要目的分析哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取在我本院接受治疗的支气管哮喘患者82例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为实验组和对照组，每组41例。对照组患者单独使用布地奈德气雾剂进行治疗，实验组则使用哮喘宁联合布地奈德气雾剂的方式进行治疗，观察并比较两组患者的临床疗效。结果实验组的总有效率为92.68%，不良反应发生率为4.88%，对照组的总有效率为75.61%，不良反应发生率为19.51%，实验组明显高于对照组，且组间差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用哮喘宁联合布地奈德气雾剂对支气管哮喘患者进行治疗，效果显著，安全可靠，值得在临床上广泛推广。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的疗效分析。方法：选取2019年12月至2020年6月我院收治的110例小儿哮喘患者为研究对象，随机分为对照组（n=55例）和观察组（n=55例）。对照组予以布地奈德气雾剂治疗，观察组在对照组的基础上采用孟鲁司特联合治疗。对2组治疗效果进行评估，比较2组治疗疗效和肺功能指标变化。结果：治疗后观察组及对照组治疗率分别为94.55%、81.82%，观察组高于对照组（P＜0.05）。治疗后观察组PEF、FEV1 、FEV1/FVC各项水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的效果显著，提升治疗疗效，改善肺功能指标，促进患儿健康的恢复，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察茶碱和布地奈德气雾剂两种药物联合使用治疗支气管哮喘的临床意义。方法：将呼吸内科收治的60例支气管哮喘患者为本次观察研究对象（入选时间为近一年：2020年1月~2021年1月）。所有患者按照入院单双号顺序被分为两组：单号30例纳入对比组；双号30例纳入研究组。对照组和观察组均应用布地奈德气雾剂为基础治疗药物，前组不添加任何其他药物，后者加入茶碱辅助治疗，对比治疗后效果。结果：肺活量指标对比中观察组更优，且缺氧诱导因子和转化生长因子指标均优于对比组。经统计分析，经过对比，对比组和研究组差异较大，结果差异显著，P＜0.05。结论：传统治疗基础上治疗支气管哮喘可加入茶碱，效果明显，提高患者肺活量，降低缺氧诱导因子和转化生长因子等，临床效果更佳，可大力推广。

简介：【摘要】目的：为调查研究品管圈活动在提高COPD患者气雾剂吸入正确率方面的价值。方法：从我科3个月以来收治的COPD患者中抽取80例患者作为实验对象，每组样本数各40例。对照组患者接受常规的护理干预，观察组患者接受应用品管圈活动的护理干预，最终通过对比两组患者的气雾剂吸入正确率。结果：收集各项数据分析表格进行统一比对后，发现经过品管圈活动干预护理后患者在气雾剂吸入正确率方面要优于常规护理干预，差异具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：研究对支气管哮喘患者采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。方法：选取2020年8月-2022年12月我院诊治的支气管哮喘患者80例作为本次研究对象，采用电脑表格方式将患者分为对照组（40例，采用常规治疗）和观察组（40例，采用小剂量布地奈德气雾剂吸入治疗），对比两组治疗效果以及主要临床症状减轻时间和住院时间。结果：两组临床疗效差异显著，观察组优于对照组（P＜0.05）；观察组肺部哮鸣音减轻时间、憋喘减轻时间和住院时间均明显短于对照组（P

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简介：摘要目的研究分析支气管哮喘患者接受哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗的效果。方法根据我院接收的84例支气管哮喘患者来进行研究分析，将患者分组为对照组和观察组，均有42例。对照组使用单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组使用哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果为患者提供治疗后，观察组共有24例显效病例，16例有效病例，2例无效病例，临床治疗有效率是95.2%；对照组有17例显效，15例有效，10例无效，临床有效率是76.2%；观察组的有效率比对照组高，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组患者肺活量平均（2.27±0.32）L，对照组肺活量平均（1.85±0.14）L，观察组比对照组优秀（P<0.05）。结论支气管哮喘患者接受哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗的效果突出，临床中可以推广使用。

简介：摘要目的研究分析支气管哮喘患者接受哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗的效果。方法根据我院接收的84例支气管哮喘患者来进行研究分析，将患者分组为对照组和观察组，均有42例。对照组使用单纯布地奈德气雾剂治疗，观察组使用哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对两组的临床治疗效果进行比较分析。结果为患者提供治疗后，观察组共有24例显效病例，16例有效病例，2例无效病例，临床治疗有效率是95.2%；对照组有17例显效，15例有效，10例无效，临床有效率是76.2%；观察组的有效率比对照组高，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组患者肺活量平均（2.27±0.32）L，对照组肺活量平均（1.85±0.14）L，观察组比对照组优秀（P<0.05）。结论支气管哮喘患者接受哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗的效果突出，临床中可以推广使用。

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简介：【摘要】目的 探究硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘的临床效果。方法 本院急诊2020年1月至2021年6月接收的64例老年哮喘，随机将其分为甲、乙两组，甲组32例采取硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗，乙组32例在甲组基础上增加茶碱控释片，比较两组治疗效果。结果 乙组治疗总有效率（96.88%）明显高于甲组（81.25%），组间差异显著（X2=4.010，P＜0.05）；治疗前，两组FVC、FEV1指标比较无明显差异（P＞0.05）；治疗后，两组肺功能有显著提升，乙组FVC、FEV1指标明显高于甲组（P＜0.05）。 结论 硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗老年哮喘，治疗效果显著，可减轻对患者肺功能损伤，促使患者更快恢复健康。

简介：【摘要】目的 探究在对老年哮喘患者进行急诊治疗时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗的临床效果。方法 选取2023年3月-2024年3月在我院进行治疗的70例哮喘老年患者为研究对象，使用双色球法平均分为两组，各35例。为对照组患者进行单一的硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗，为观察组患者进行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗，对比治疗效果。结果 观察组患者治疗后各症状消失用时均短于对照组，差异明显（P＜0.05），观察组患者治疗期间药物副作用发生率为2.86%，明显低于对照组的17.14%，差异有意义（P＜0.05）。结论 说明对老年哮喘患者进行急诊治疗时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗效果更佳，能够更快缓解患者症状，而且药物副作用发生风险相对较小，值得临床推广应用。