简介：【摘要】：目的：研究中药调剂质量对于用药疗效、用药安全性的影响。方法：抽选130例患者作为研究对象，样本择取时间段介于2021年1月至2022年5月间，采用随机数字表法进行分组，对照组开展常规用药管理，观察组实施中药调剂质量管理。将两组患者的临床疗效、不良事件发生情况展开比对。结果：观察组患者的临床总有效率高于对照组，不良事件发生率低于对照组，P＜0.05。结论：中药调剂质量管理工作可显著提高患者的治疗效果，降低不良反应事件发生风险，有进一步推广应用的价值。

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简介：【摘要】目的 对慢性肾脏病治疗中尿毒清的疗效和安全性进行研究与评价。方法 选取我院收治慢性肾脏病患者48例为研究对象，时间2020年2021年2月；按照随机颜色球抽取法分为参照组24例（采取常规基础治疗）和研究组24例（采取尿毒清治疗），对两组患者临床治疗有效率及不良反应发生率进行对比和研究。结果 研究组患者临床治疗有效率（95.83%）明显高于参照组（58.33%），不良反应发生率（4.17%）明显低于参照组（29.17%），组间差异明显，呈现统计学意义（P＜0.05）。结论 在慢性肾脏病（CKD）治疗中，尿毒清疗效显著，具有较高安全性；不仅可有效改善患者病症表现，还可在降低不良反应发生几率的同时提升临床CKD治疗有效率，延长患者生存期。

简介：　　【摘要】 目的：探讨分析帕罗西汀治疗癫痫伴发抑郁的疗效以及安全性。方法：采取回顾性分析法，收集2019年3月-2021年4月本院诊治的120例癫痫伴发抑郁患者的临床资料，全部患者均应用帕罗西汀治疗，服用剂量为10～30 mg，平均剂量为（25.8±12.4）mg，观察120例患者治疗3个月后的癫痫发作频率、抑郁症状变化和副作用变化，并对治疗前后各指标进行比较分析。结果：经治疗后，110例患者抑郁症状有所好转，汉密尔顿抑郁量表评分明显下降，治疗前后比较差异有统计学意义（P0.05）。常见副作用为头晕，多发生于治疗后1个月内，经对症处理后均有所改善。结论：经本次研究结果的分析可知，应用帕罗西汀治疗癫痫伴发抑郁，安全且有效，可有效改善患者抑郁症状，减少癫痫发作的次数，不良反应少且轻，可获得显著且良好的效果，值得在临床中应用以及推广。 

简介：【摘要】目的 分析茵陈解毒汤治疗痤疮的应用效果。方法 本次研究对象为本院78例痤疮患者，时间2021年02月-2022年02月，随机将其均分为对照组39例，行常规西医治疗，观察组39例，联合茵陈解毒汤治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率和不良反应发生率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予痤疮患者茵陈解毒汤治疗能够显著提升治疗效果和安全性，具有推广价值。

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简介：摘要目的研究分析甲状腺肿瘤应用腔镜小切口手术治疗的临床效果。方法选择在2013年12月～2015年4月入住我院接受治疗的60例甲状腺肿瘤患者作为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组与对照组，各30例。治疗组患者行腔镜小切口治疗，对照组患者则行传统手术治疗，对两组患者的临床手术时间、术中出血量及住院时间进行记录比对，评价其治疗效果。结果治疗过程中检测出甲状腺肿瘤良性56例，恶性4例。治疗组患者的平均手术时间、术中出血量及住院时间均优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均未出现严重并发症。结论腔镜微创手术治疗甲状腺肿瘤具有显著的临床疗效，且创口小，美观度高，患者接受性及满意度高，无严重不良反应及并发症，安全可靠，可在临床中推广。

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简介：摘要目的观察保守治疗与手术治疗肱骨骨折中的疗效和安全性对比。方法将我院（2017年7月-2018年8月）收治的80例肱骨骨折患者作为研究对象，将80例患者分为对照组、试验组，每组40例。对照组用保守治疗，试验组用手术治疗。对比两组肩关节功能恢复情况、日常生活受限程度。结果肩关节功能各项指标评分试验组均高于对照组，日常生活受限程度试验组低于对照组，P<0.05。结论手术治疗肱骨骨折，可保证患肢可以得到较好的应力保护，促进血运畅通，提高关节功能恢复效果的同时减轻生活受限，提高患者生活质量，疗效显著。

简介：【摘 要】目的：研究对糖尿病患者实施常规重组人胰岛素治疗的作用及安全性。方法：将本院在2018年12月至2019年12月期间接收的60例糖尿病患者作为研究对象，按照随机数表法将患者随机分为研究组与对照组，每组患者各30例，对照组实施中效人胰岛素，而研究组实施重组人胰岛素治疗方法，对比两组临床效果。结果：经对比后，研究组患者治疗后各项临床指标显著优于对照组，数据结果存在较大差异，统计学结果具备分析意义（P

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简介：摘要目的探讨静脉应用胺碘酮治疗快速心律失常的疗效和安全性。方法选取2014年12月~2016年12月在我院接受治疗的快速心律失常患者共80例，分为观察组和对照组各40例。对照组患者采用索他洛尔进行治疗，观察组患者应用胺碘酮进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）,观察组患者的心率及心电图的改善情况明显优于对照组（P<0.05），且观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论静脉注射胺碘酮治疗快速心律失常，可以有效促进心率、Q-T间期、P-R间期的改善，疗效显著，安全性高，值得临床应用推广。

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简介：【摘要】目的：分析探究曼月乐治疗子宫腺肌症的临床疗效以及安全性。方法：选取我院于2020年3月至2021年3月期间收治的子宫腺肌症患者80例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组患者均为40例，其中对照组采用孕三烯酮治疗，观察组采用曼月乐治疗，对比两组患者治疗前后的月经疼痛评分、月经量、子宫体积、子宫内膜厚度和不良反应发生率。结果：两组患者治疗前的月经量、月经疼痛评分无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗后的月经量、月经疼痛评分明显低于治疗前，而其中观察组患者治疗后的月经量、月经疼痛评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗前的子宫体积、子宫内膜厚度无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗后的子宫体积、子宫内膜厚度明显低于治疗前，而其中观察组患者治疗后的子宫体积、子宫内膜厚度明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：曼月乐治疗子宫腺肌症的临床疗效较好，能够有效的缓解患者的疼痛，建立临床广泛应用。

简介：摘要：目的：分析中西医结合治疗小儿重症肺炎疗效和安全性。方法：选取2022年3月—2023年3月我院收治的36例小儿重症肺炎患儿，按照治疗方法分为实验组（中西医结合治疗）和对照组（西医治疗），观察临床治疗效果。结果：实验组体温恢复正常时间、氧合指数、咳嗽咯痰、肺部啰音消失时间优于对照组，P＜0.05；实验组不良反应率高于对照组，P>0.05。结论：中西医结合治疗小儿重症肺炎疗效显著，改善患儿的临床症状，降低其，不良反应率，其临床安全性高。

简介：【摘要】：目的 通过进行对比实验研究益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的临床治疗效果。方法 实验对象选自于我院接收的溃疡性结肠炎病患共计114人，并将其分为两组，一组是参照组有57人，本组病患采用的是临床常规的美沙拉嗪进行治疗；另一组是实验组有57人，本组病患采用在常规美沙拉嗪的基础上再加入益生菌进行治疗。在实验期间对比两组病患的临床治疗效果、临床指标改善情况还有不良反应的发生率。结果 根据实验结果可知，实验组病患的治疗有效率为96.49%，而参照组病患的治疗效率仅为75.44%，两组数据之间的差异显著且P＜0.05；在对比两组病患的CRP、ESR、PLT各项指标可知，实验组病患的各项数据指标结果显著优于参照组病患且P＜0.05；通过对两组病患的临床不良反应进行统计可知，实验组病患的不良反应发生率为3.51%，而参照组病患的不良反应发生率高达10.53%，两组之间的差异显著具有优势（P＜0.05）。结论 针对溃疡性结肠炎的治疗，采用益生菌联合美沙拉嗪的治疗方法不仅可以提高治疗有效率，还能显著改善各项临床指标，安全性高，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】目的： 分析行利奈唑胺治疗广泛耐药结核病的临床疗效和安全性。 方法： 收集我院 收 治 广泛耐药结核病病人 42 例，按数字表法照组分为两组（观察组， 21 例，应用 利奈唑胺疗法 ）（对照组， 21 例，应用常规疗法）。将比较两组 广泛耐药结核病病人的病症情况。 结果： 使用了 利奈唑胺 方案的观察组和使用常规疗法的对照组比较，在 痰定量 PCR 阴性 状况、痰结核分枝杆菌阴性情况、抗酸染色涂片阴性、空洞闭合、病灶吸收、症状改善上，观察组其概率均比对照组的要高，具有统计学意义 （ P <0.05 ） 。 结论： 将 利奈 唑胺应用在 广泛耐药结核病的治疗当中，有着较高的医用价值，能有效对结核病灶与症状体征进行治疗， 十分值得临床推广。

简介：【摘要】目的：评价老年重症肺炎治疗中，经鼻高流量氧疗的重要价值。方法：取52例重症肺炎患者加以观察，患者均为老年人，因治疗法不同将其分为1组、2组，行无创机械通气治疗的患者为1组，行经鼻高流量氧疗治疗的患者为2组。结果：治疗后，两组患者咳嗽症状均得到改善，较之1组，2组患者咳嗽症状改善幅度明显，两组患者血气指标水平均有所改善，2组患者指标中PCO2降低、TCO2降低、PO2升高幅度均较大，2组患者平均治疗时间、住院时间均缩短（p

简介：摘要：目的：在对早期糖尿病肾病患者进行治疗的过程中，应用达格列净，对达格列净的治疗疗效和安全性进行观察。方法：选取本院2020年9月-2021年9月收治的68例早期糖尿病肾病患者作为本次研究目标，采用随机法，将68例早期糖尿病肾病患者分为两组，即常规组和实验组，每组患者各34例。在治疗常规组患者时使用生活方式干预加二甲双胍，在治疗实验组患者时使用达格列净加二甲双胍；治疗后12周，对治疗效果进行评估，与此同时对常规组和实验组的血糖水平、肾功能水平和不良反应出现概率进行比较分析。结果：治疗后12周，常规组FBG、2hPG及HbAlc的水平明显高于实验组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后12周，常规组UACR、eGFR、Scr及CysC的水平明显高于实验组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗的过程中，实验组和常规组患者的不良反应出现率无明显差异（P＞0.05）。结论：在对早期糖尿病肾病患者使用达格列净治疗的过程中，能有效降低患者的血糖水平，改善患者的肾功能水平，不良反应出现率不高，其应用和推广价值明显。