简介:【摘要】目的:探究胎膜早破妊娠妇女宫内感染预测中血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)、C反应蛋白(CRP)检验的应用效果。方法:选择2022年6月-2023年6月662例胎膜早破妊娠妇女作为研究对象,根据是否发生宫内感染分组。对照组596例未发生宫内感染,试验组66例发生宫内感染。患者均接受血清β-hCG、CRP检验,比较检验结果。同时将试验组患者按照镜下观察结果分为轻度感染、中度感染、重度感染,分别38例、17例、11例,比较不同感染程度患者的血清β-hCG、CRP水平。结果:实验组血清β-hCG水平、CRP水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度感染、中度感染、重度感染患者的血清β-hCG、CRP水平呈明显上升趋势,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清β-hCG、CRP对胎膜早破妊娠妇女宫内感染有很高的预测准确率,可以评估感染严重程度。
简介:【摘要】目的:总结出异位妊娠患者在临床诊疗中实行阴道超声、腹部超声的效用价值,并对其与血清β-hCG、雌孕激素之间的相关性作出研究。方法:研究经讨论后于2020年4月-2022年7月实行,在妇科现有病例信息中遴择出140份,且所属信息的诊疗结果均为异位妊娠,并统一实行阴道超声、腹部超声,后续比较中提及的项目为各个类型疾病与相关指标的关系。结果:胚囊型异位妊娠患者在诊断过程中的血清β-hCG、雌二醇、孕酮,均低于非胚囊型患者,组间存在一定差异(P<0.05);包块型异位妊娠患者在诊断过程中的血清β-hCG、雌二醇、孕酮,均低于非包块型患者,组间存在一定差异(P<0.05);盆腔积液型异位妊娠患者在诊断过程中的血清β-hCG、雌二醇、孕酮,均低于非盆腔积液型异位妊娠患者,组间存在一定差异(P<0.05)。结论:阴道超声与腹部超声在共同实行中能够有效检查出患者体内相关指标的水平变化,且证实了异位妊娠与血清β-hCG、雌孕激素的相关性较高。
简介:摘要:目的:分析米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕对β-HCG、CA125表达的影响及临床效果。方法:纳入本院确诊宫外孕患者83例,依据中心随机系统分组为对照组42例、观察组41例后,于2020年6月~2021年4月期间行治疗研究。予以对照组甲氨蝶呤治疗、观察组米非司酮+甲氨蝶呤治疗。分析两组β-HCG、CA125血清表达变化及治疗情况差异。结果:(1)β-HCG、CA125血清水平:治疗前实验室血清指标检验对比无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组β-HCG、CA125血清水平较对照组均下降,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗情况:观察组治疗期间患者甲氨蝶呤肌注次数、血清β-HCG复常时间、阴道出血症状缓解时间较对照组均减少,且观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:中药联合米非司酮及甲氨蝶呤治疗异位妊娠效果确切,可在短时间内缓解患者症状,促进血清β-HCG水平复常,提升患侧输卵管预后再通率。
简介:【摘要】目的:分析不同检测模式对血常规指标检测结果的影响。 方法:随机抽取2020年1月到6月间在我院接受体检的200例志愿者作为研究对象,分别采集患者的静脉血标本和末梢血标本,并将处理后的静脉血、末梢全血、末梢预稀释血进行血常规检测,比较不同模式下测得的白细胞计数、红细胞计数、血小板计数以及血红蛋白水平之间的差异。结果:对不同模式下检测得到的各项血常规指标进行比较,可见经末梢预稀释血和末梢全血测得的各项指标中,仅有PLT的比较有前者显著高于后者的情况,其余三项指标的比较不存在统计学差异(P>0.05),但这两种模式下测得的WBC、RBC、PLT、Hb均与经静脉血全血测得的结果存在统计学差异,P<0.05。结论:不同模式下测得的血常规指标检测结果有较大差异,在实际应用过程中,应根据实际情况选择合理的检测模式。
简介:摘要:目的 研究核酸检测与酶联免疫检测对输血相关传染性疾病的检测效果。方法 选择2019年1月-2020年1月在我院进行无偿献血检验的100例患者血液样本作为研究对象,对血液样本进行酶联免疫检测、核酸检测,比较酶联免疫检测、核酸检测对人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)的阳性检出率,对检验结果进行比较分析。结果 核酸检测HIV、HBV和HCV的阳性检出率远远高于酶联免疫检测的阳性检出率,组别之间存在着明显的差异性,且具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探讨在HIV诊断中应用抗体检测和核酸检测的效果。方法:将2019年1月-2020年12月明确诊断为HIV阳性的70例HIV感染者作为研究对象,收集其临床资料进行回顾性分析,所有患者均接受抗体检测和核酸检测,针对其检测结果进行分析。结果:在
简介:目的探讨变应性鼻炎变应原体内检测与体外检测的相关关系。方法选择变应性鼻炎患者275例,皮肤检测采用皮内试验法,体外检测采用血清特异性IgE(sIgE)检测法,根据皮内试验结果分为:极强阳性组、强阳性组、中阳性组、阳性组及阴性组。结果极强阳性组和强阳性组患者血清粉尘螨sIgE阳性率均为100%,且结果均在Ⅱ级以上,其中3级以上有64例占84.2%;中阳性组患者血清粉尘螨sIgE阳性率为97.1%;阳性组患者血清粉尘螨sIgE阳性率为71.1%;阴性组患者血清粉尘螨sIgE阳性率为7.7%;皮内试验与sIgE检测的相关系数(r=0.598,P〈0.01),显示皮内试验结果与sIgE检测结果显著相关;皮内试验的灵敏度为98.1%、与体外sIgE检测相符率为92.7%。结论粉尘螨变应原皮内试验与体外血清sIgE检测具有显著相关性和相符率高的特点,临床上可以在患者各条件允许的情况下先做皮内试验作为筛查,然后再用体外检测进一步验证,这样既可以准确判断致敏原,也可以为患者节省资金。