简介：

简介：摘要目的对四组凝血状态不同的标本在全自动和半自动血凝仪进行检测，通过检测结果之间的差异以评价仪器及其应用试剂的优劣。方法通过对25例健康人员、20例待产妇、16例肾功能衰竭行血液透析治疗的患者、13例肝硬化患者，采取静脉血分离血浆后，使用德国美创MC-4000(半自动血凝仪)和日本希森美康CS-5100(全自动血凝仪)分别测定PT、APTT、FIB。在上述两种不同仪器测定结果之后，对比观察每一组结果之间的差异。结果两种不同仪器检测健康人员的结果基本一致，两种不同仪器检测待产妇、肾病患者、肝病患者的结果差异较大，结果不具可比性。结论全自动血凝仪测定结果明显优于半自动血凝仪测定结果。

简介：摘要目的探讨血气分析仪与全自动生化分析仪相同检测项目结果的差异。方法用GEMPremier3000血气分析仪（简称GEM3000）与AU5800全自动生化分析仪（简称日立AU5800）分别检测我院137例住院病人动脉血标本血钾、血钠、葡萄糖、乳酸的浓度，对结果比较分析。结果AU5800测定的血钾、血钠高于GEM3000，差异有统计学意义（P＜0.05），两种仪器测定的血糖、乳酸差异无统计学意义（P＞0.05）。结论GEM3000血气分析仪可替代AU5800全自动生化分析仪做血糖和乳酸检测，但血钾、血钠结果有一定偏差。

简介：摘要LIH（血清信息指数）对于判断生化检验结果的准确性、对临床解释检验结果、比较同一检验项目前后两次检验结果之间的差异等都有较大的帮助。尽管目前我国各级医院广泛使用的全自动生化分析仪都提供了LIH检测功能，但其作用和意义没有得到足够重视，开展LIH检测的单位并不多。笔者就日立7180全自动生化分析仪LIH检测的试剂、参数设置、结果准确性等问题进行了初步探讨。

简介：摘要目的分析全自动血型仪在血站实验室血型检测中的应用，提高血液血型检测结果的准确性和检测效率。方法通过对10715份样本进行ABO正反定型、Rh定型、不规则抗体筛查等检测，分析比较血型检测中自动化设备使用的意义。结果10715例标本经全自动血型仪检测，正反定型符合10689例,符合率99.76%（10689/10715）。53例Rh阴性标本经送检确认均为阴性，确认符合率100%。结论自动化血型仪的引进是解决血站实验室大规模检测ABO正反血型、Rh、不规则抗筛选，真正有效地从样本加样到结果输出，有效避免实验人员主观视觉疲劳，导致血型判读错误，是实验室确保血型检测准确率与实验原始结果溯源保证有效的方法之一。

简介：摘要随着各型全自动生化分析仪在临床的广泛应用，如何能够确保检验结果的准确性，保证日常工作的顺利进行，延长仪器的使用寿命，仪器设备的维护保养就越发的突出其重要性。在此就个人浅谈罗氏MODULAR模块式全自动生化分析仪的维护保养，仅供大家参考。

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简介：摘要目的因科室SysmexCA7000全自动凝血仪发生故障，进行了维修和主要部件的更换，现对其进行性能验证。方法对CA7000进行性能评价，包括精密度、准确度、最小检测限、可报告范围、携带污染率、生物区间等指标。结果批内最大CV值1%；批间最大CV4.71%；准确度最大偏倚为7.3%；FIB最小检测限为0.8g/L,；FIB临床可报告范围为0.8～45.5g/；携带污染率结果均低于判定标注10.0%；参考区间的验证试验，计算R值为97.5%，验证均通过。结论维修后的CA7000全自动凝血仪是一部具有良好精密度、准确度、检测范围宽及携带污染率低的检测系统。

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简介：摘要目的探讨同一实验室不同生化仪器之间检测结果的可比性。方法以刚通过仪器厂家校准过的Hitachi7180及为参比系统（X），以ARCHITECTci16200为待评系统（Y），每个比对项目每天找出8个新鲜血清样本(浓度分布参照EP9-A2要求)，每个样本分别在两个系统上重复测定两次。计算待评系统与参比系统之间的相关性及偏倚，以相关回归分析中R2>0.95及偏倚小于美国CLLA，88最大允许误差的1/2为评判标准，评判两系统之间的相关性及偏倚程度。结果两系统比对项目相关系数R2值均大于0.95，两系统比对项目之间的偏倚都小于美国CLLA，88最大允许误差的1/2。结论两检测系统中的比对项目检测结果具有可比性，符合临床需求。

简介：摘要目的分析BDBACTEC9050全自动血培养仪检测1928份需氧血培养结果。方法选取2012年1月-12月我院临床各科室送检的血培养标本1928例为研究对象进行回顾性分析，评估阳性、阴性、假阳性和假阴性检出情况和细菌种类。结果1928例血培养标本共有216例阳性，阳性率为11.2％，其中革兰阴性菌143株占66.2％，革兰阳性菌69例占31.9％，真菌4株占1.85％；假阳性率为2.31％，假阴性率为2.22％。结论需养血培养结果显示BDBACTEC9050全自动血培养仪阳性检出率高，细菌检出种类多，临床应用效果较好。

简介：摘要目的探讨分析AUTOVUEINNOVA全自动血型分析仪在检验科普及应用的可行性。方法使用AUTOVUEINNOVA全自动血型分析仪用微柱凝胶法进行正定型，检测待检1986份标本的ABO和RH血型，并与输血科已同一病人确定血型为标准，衡量检验科正定型结果与输血科的结果相符程度。结果该仪器血型判读的准确度为99.35%；经过33份溶血标本，42份脂血标本，25份黄疸标本的测定证实以上标本对仪器自动判读结果没有影响。结论AUTOVUEINNOVA全自动血型分析仪具有较高的准确度及抗干扰能力1，高效节省劳动力，适合在检验科大批量进行ABO,RH血型定型，并能建立RH阴性病人资料库，可以推广使用。

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简介：摘要目的探讨全自动生化分析仪全程质量控制的操作要点和注意事项。方法日立7180全自动生化分析仪日常工作对比研究。结果总结出全程质量控制的若干操作要点和注意事项。结论自动生化分析仪全程质量控制的各个环节将影响检测结果的可靠性，必须给予高度重视。

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简介：摘要现在医学检验仪器的发展向自动化、微型化、精密化发展。对检验人员的要求不光是基本的医疗知识，检验结果的正确与否，很大程度上已经很大的依赖检验仪器工作状态的良好。因此检验人员正确的操作和精心的维护越来越重要了。根据近几年使用ARCHTECTi1000SR全自动免疫分析仪，得出的经验和大家分享。

简介：摘要CD1700全自动血球分析仪在临床血液检测中起到非常重要的作用，针对血球分析仪故障，针对性提出技术对策，对于临床工作的顺利开展有重要作用。

简介：摘要目的探讨国产普门PA-980全自动特定蛋白分析仪超敏C反应蛋白检测性能。方法评价普门PA-980全自动特定蛋白分析仪检测超敏C反应蛋白的精密度、正确度、分析测量范围、携带污染、参考范围的验证。结果批内精密度PA-980测定hs-CRP在两个医学决定水平处变异系数（CV）分别为3.50%、3.61%；批间精密度CV分别为9.67%、6.36%；正确度hsCRP>3mg/L时，PA-980与IMMAGE两种方法测定结果相对偏差在0～12.5%；线性在hsCRP浓度范围为2.5～200mg/L范围内直线回归方程为y=0.9883x+1.6551，R2=0.9982；携带污染率两个随机通道的携带污染率分别为0.27%、1.23%；参考区间健康儿童体检标本检测结果符合厂家声称（0～10mg/L）。结论普门PA980全自动特定蛋白分析仪hs-CRP检测的主要分析性能指标符合厂家宣称，符合质量目标要求，能满足临床需要。

简介：摘要目的探讨全自动生化分析仪与快速指尖血糖仪测定结果的对比。方法对2016年2月至2017年2月医院收治的600例糖尿病患者，用快速指尖血糖仪检测末梢血测定血糖，同时用全自动生化分析仪检测肘静脉血血糖。结果快速指尖血糖仪与全自动生化分析仪测定患者的空腹血糖和餐后2h血糖的结果，无显著性差异（P>0.05）。结论快速指尖血糖仪操作方法简单、获得结果快捷、取血容易、不受场地限制，尤其适用于急诊患者的血糖监测，以及患者家中自测。