简介:摘要目的对测量不确定度临床生化检验中的应用进行研究分析。方法使用希森美康CHEMIX-800型的生化分析仪、伊利康试剂、Randox校准品和定值室内质控品,测定ALT、GLU、TG、TBIL、TP五个项目。结果五个项目测量项目的不确定度ALT标准不确定度分别为1.65和2.74、GLU标准不确定度分别为0.162和0.230、TG标准不确定度为0.025和0.055、TBIL标准不确定度为1.29和3.47、TP标准不确定度为0.66和0.44。结论不确定度评估的一个重要前提就是实验室内必须具备一系列行之有效的控制措施以及质量保证体系,才能够确保过程中的稳定以及在控。这些措施包括了合格的人员,以及对设备跟试剂的正确校准跟维护,使用已经经过确认的方法,适当的参考以及文件化测量的程序,并使用合乎规定的控制程序。
简介:摘要目的基于Nordtest准则结合自下而上评定法定期评估临床检验基础血常规及凝血功能项目的测量不确定度。方法收集遵义医学院附属医院医学检验科2017年累积的白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(HGB)、血浆纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)7个项目室内质控(IQC)在控数据及同期卫生部室间质评(EQA)结果,采用Nordtest准则结合自下而上评定法评估各定量项目的不确定度。结果7个项目合成相对不确定度均值(Ucr%)依次分别为4.58%、8.86%、1.37%、1.06%、6.00%、5.80%、6.13%,符合目标不确定度要求。结论基于Nordtest准则结合自下而上评定法能较全面地反映血常规及凝血功能定量项目实验室分析中的检验质量,具有一定的临床应用价值。
简介:摘要目的比较和探究使用B超测量胎儿双顶、腹围与测量孕妇宫高腹围预测巨大儿的准确度。方法选取2015年1月至2015年7月期间在我院分娩的184例孕妇作为研究对象,对行B超测量胎儿双顶径、腹围(方法一)和孕妇宫高、腹围(方法二)的产前检查结果进行对照分析,并与产后新生儿体重进行核实。结果184例孕妇出生新生儿为巨大儿共12例,其中方法一预测为10例,符合率为83.3%;方法二预测为7例,符合率为58.3%。两种方法预测结果比较差异具有显著性(P<0.05)。结论孕妇产前行B超测量胎儿双顶径、腹围是预测巨大儿较好的指标,其准确度明显高于测量孕妇宫高、腹围,值得在临床上加以推广。
简介:摘要目的探讨雅施达(培哚普利片)治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择2型糖尿病肾病患者72例,在采用医学营养治疗、运动疗法及胰岛素有效控制血糖的基础上,采用随机对照方法,将患者分为雅施达组(36例)和普通治疗组(36例)。普通治疗组继续予医学营养治疗、运动疗法及胰岛素降糖治疗。雅施达组在普通治疗组基础上加用雅施达(4mg/日),两组患者疗程均为4周,检测两组患者治疗前及治疗4周后尿微量白蛋白(urinarymicroalbumin,mAlb)变化情况。结果雅施达组治疗4周后mAlb较普通治疗组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),而普通治疗组同期检测mAlb比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论雅施达可明显降低早期2型糖尿病肾病患者尿蛋白的排泄,值得临床推广。
简介:摘要目的分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法采用回顾性方法,对我院2011年1月至2013年12月报告的131例ADR进行统计、分析。结果131例ADR报告中,60岁以上人群ADR发生率最高(32例,占24.43%),其次为40-49岁人群(26例,占19.85%),静脉滴注给药为引起ADR的主要途径(107例,占81.68%),引起ADR的药物以抗微生物药为主(69例,占52.67%),其次为中药制剂(42例,32.06%),ADR临床表现以皮肤及其附件损害最为常见(44例,占33.59%),其次为消化系统损害(40例,占30.53%)。结论临床应重视和加强ADR监测和上报工作,合理控制抗感染药物及中药注射剂的使用,促进临床合理用药,减少或避免ADR的发生。
简介:摘要目的分析Ⅲ度、Ⅳ度重度痔患者采取吻合器痔上黏膜环切术(PPH)治疗的临床效果。方法选取我院接诊的重度痔(Ⅲ度、Ⅳ度)患者95例作为研究对象,随机分为研究组与对照组,对照组45例实施传统手术治疗,研究组50例采取PPH治疗。两组患者皆予以≥1年随访,观察记录两组手术时间、术中出血量、术后疼痛VAS评分、住院时间、术后1年内并发症发生率等情况,并对比分析。结果研究组手术时间、术中出血量、术后疼痛VAS评分、住院时间、术后并发症发生率皆明显优于对照组(P<0.05)。结论Ⅲ度、Ⅳ度重度痔患者采取PPH治疗可以取得良好的效果,创伤小,痛苦小,安全性高,可促使患者早日康复,值得借鉴。
简介:摘要目的探讨云南白药联合米雅(商品名,日本米雅利桑制药株式会社生产的酪酸梭菌活菌散)保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法在均予柳氮磺胺吡啶(SASP)口服基础上,将轻中度活动期UC患者28例,随机分为治疗组12例予米雅加云南白药保留灌肠;对照A组8例单用云南白药保留灌肠;对照B组8例庆大霉素加地塞米松保留灌肠。均治疗4周。观察三组患者腹痛及便血消失时间、总疗效、副作用出现率(包括内分泌失调、痤疮、肥胖、失眠、血压升高、伤口愈合延迟等),及3个月、6个月复发率。结果治疗组总有效率(91.6%),对照A组(75%),对照B组(87.5%),三组比较无显著性差异(P>0.05);对照B组的腹痛及便血消失时间最短,但出现副作用及3个月、6个月复发率均最高,三组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论云南白药联合米雅保留灌肠治疗UC疗效确切,可降低治疗的副作用,延长疾病缓解期,值得临床推广
简介:摘要目的观察帕罗西汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效、方法对80例腹泻型肠易激综合征的病人进行抑郁、焦虑量表自评,在常规疗法的基础上,联合帕罗西汀治疗40例腹泻型肠易激综合征8周,并与单用常规疗法组40例对照,观察其治疗前后消化道症状和抑郁、焦虑、自评量表的积分变化、结果帕罗西汀组治疗前后消化道症状改善与对照组比较,有效率分别为90%及77.5%(P<0.01),治疗组治疗前后焦虑、抑郁自评量表与对照组比较有显著的改变(P<0.01)。结论帕罗西汀改善腹泻型IBS的消化道症状,同时对伴有抑郁,焦虑状态的患者疗效有明显改善。疗效明确,临床治疗效果好。