简介：【摘要】目的：探析曼月乐与带铜宫内节育器在人工流产术后避孕中的运用效果。方法：以2021.02-2022.12期间我院接收的行人工流产术患者为研究对象，共84例，均同意放置宫内节育器避孕。根据宫内节育器类型划分组别，42例放置带铜宫内节育器者纳入对比组，42例放置曼月乐者纳入探析组。评析、处理2组的12个月内带器妊娠率、不良事件发生率。结果：在治疗后，探析组的12个月内带器妊娠率低于对比组（P＜0.05）；探析组不良事件发生率低于对比组（P＜0.05）。结论：相较于带铜宫内节育器而言，在人工流产术后使用曼月乐避孕的效果更好，能够降低12个月内带器妊娠率，减少不良事件发生，值得借鉴。

简介：吉妮是目前世界上最先进的含铜宫内节育器，由于其固定子宫底部，无支架，易于屈曲变形的独特设计大大提高了避孕效果和长期限使用率。正确可靠的放置技术是其先进性充分实现的关键。我站门诊2002年5月至2003年12月共放置150例，现将体会总结如下。

简介：

简介：目的对宫内节育器避孕机制及不良事件发生原因进行探讨，为安全使用该类器械提供参考。方法通过查阅文献，对相关资料进行整合分析。结果分析表明导致不良事件发生的因素主要为机体因素、器械因素、操作因素等。结论应提高医生的操作水平，规范手术操作过程，使宫内节育器在达到避孕效果的同时，又减少其不良事件的发生。

简介：　　宫内节育器是我国育龄妇女最多采用的避孕工具,也是世界上使用宫内节育器最多的国家.它具有安全、长效、简便、经济等优点.但使用宫内节育器可引起月经失调,常表现为月经过多、经期延长或不规则阴道出血等,也有少数出现月经量减少.……

简介：子宫异常出血是放置宫内节育器后的主要副反应。放置宫内节育器是我国育龄妇女的主要避孕措施，占总人数的80％，是一种安全、有效、简便、经济、可逆性的节育方法，节育器一次置于宫腔，即可避孕多年。我国节育器主要有两种，一种是惰性宫内节育器，如：金属圆环、宫形环，另一种是活性宫内节育器，

简介：目的：观察爱母环与母体乐两种宫内节育器（IUD）的临床应用效果比较.方法：2000年1月至2003年12月采用对比性研究,以随机方法为824例健康育龄妇女分别放置两种不同IUD,其中爱母环420例,母体乐404例,对临床效果进行比较.结果：两种IUD24个月的妊娠率、脱落率、因症取出率和续用率分别为爱母环0.48%、0.48%、1.91%、95.7%,母体乐0.5%、5.2%、5.94%、86.38%.经统计学处理,两种IUD妊娠率比较无显著性差异（P〉0.05）;爱母环脱落率、因症取出率低于母体乐（P〈0.01）;爱母环续用率高于母体乐（P〈0.01）.副反应：爱母环异常出血率低于母体乐（P〈0.01）,爱母环白带增多率低于母体乐（P〈0.05）;腰腹痛发生率无显著性差异（P〉0.05）.结论：爱母环具有脱落率及因症取出率低、续用率高、副反应少的优点,是效果比较理想的IUD。

简介：

简介：我们自1995年1月～1997年6月,收治节育器嵌顿8例,现分析报告如下。1临床资料8例患者,年龄39～62岁,放环5～28年,其中2例绝经期均超过2年以上,3例节育器放置年限已超过1年以上,1例人流后置环5年,2例由乡镇卫生院取环不全,宫内节育环断裂,部分残留,转入我院。均有不同程度的腹痛、出血、腰酸、腰坠。术前X

简介：放取宫内节育器、人工流产术是妇产科基本手术。手术虽小,如发生并发症也会给受术者带来后患,甚至危及生命。上述手术的受术对象主要是健康的生育年龄的妇女,一旦发生手术感染,不仅直接影响她们的身心健康,同时也不利于计划生育工作的开展。

简介：我们对绝经后妇女在取宫内节育器前1周给予尼尔雌醇口服，一次取器成功率达100％。现将21例结果报道如下。

简介：目的：了解四川省农村育龄妇女对宫内节育器（IUD）相关知识掌握情况。方法：采用多阶段分层整群抽样的方法问卷调查。结果：对四川省3个县农村共2107例放置IUD妇女进行问卷调查。调查对象回答全对的占24.8%,不同年龄组回答结果存在显著性差异（P〈0.05）。60.2%的对象知道不同IUD使用期限不同,87.2%的对象知道绝经期1年后应该取器。结论：探讨适宜的宣传手段,提高宫内节育器知识的宣传效率。

简介：目的探讨经阴经腹及三维超声对节育器（IUD）移位、异位诊断的应用价值。方法对256例IUD移位异位患者先行二维经阴经腹超声，后采用三维超声多平面成像方法，系统观察IUD形态、位置及与官腔、肌壁的关系，并与术中所见对比分析。结果2564例患者中，178例下移，58例异位，二维超声检查能准确定位，三维超声立体感强，能提供大量图文信息，有助于取环方法的选择。结论二维超声在诊断IUD移位异位及为指导临床取环手术方式的选择上提供较为可靠的依据，三维超声多平面成像直观清晰，立体感强，为临床提供更准确的信息，手术更安全。

简介：摘要：目的：探究宫腔镜联合左炔诺孕酮宫内节育器治疗复发性子宫内膜息肉的临床效果。方法：从2020年10月~2022年1月间于卫生院进行治疗的复发性子宫内膜息肉患者中选取60例为研究对象，按照治疗方式分为对照组（宫腔镜联合炔诺酮治疗）和观察组（宫腔镜联合左炔诺孕酮宫内节育器治疗），每组30例。调查统计治疗前后两组患者月经量和子宫内膜厚度情况、术后复发率、不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者的月经量和子宫内膜厚度无明显差异（P

简介：【摘要】目的：对比口服避孕药与放置宫内节育器两种避孕方式的应用效果。方法：取100例在本院（2018年9月-2019年11月）接受避孕的女性作为研究对象，以不同避孕方式作为分组依据，将其分为两组，即对照组、实验组，均50例。口服避孕药避孕措施用于对照组女性中，放置宫内节育器避孕措施用于实验组女性中，对比避孕效果、不良反应、中途停用率。结果：避孕效果对照组、实验组相比，无统计学意义，P>0.05；不良反应相比，实验组10%低于对照组34%，P

简介：【摘要】目的：通过对宫内节育器导致的月经不调患者进行补中益气汤加味联合西药进行治疗，对其效果进行研究。方法:选取37例月经不调患者，就诊时间在2018年1月到2018年12月之间。经临床检查收治的月经不调患者符合当前中医病症诊疗标准和相关操作规范。 对于干预1组患者来说，采用西药进行治疗。对于干预2组患者来说，采用西药结合补中益气汤进行治疗。结果:通过进行月经不调的临床症状改善情况比对，干预2组患者的症状改善、相关经期天数均短于干预1组（P＜0.05）。干预2组的治愈率优于干预1组。干预2组其疾病复发率低于干预1组。结论：采用补中益气汤加味联合西药进行患者治疗，能够有效改善患者症状并提升整体效果。

简介：【摘要】目的：通过对宫内节育器导致的月经不调患者进行补中益气汤加味联合西药进行治疗，对其效果进行研究。方法：选取37例月经不调患者，就诊时间在2018年1月到2018年12月之间。经临床检查收治的月经不调患者符合当前中医病症诊疗标准和相关操作规范。对于干预1组患者来说，采用西药进行治疗。对于干预2组患者来说，采用西药结合补中益气汤进行治疗。结果：通过进行月经不调的临床症状改善情况比对，干预2组患者的症状改善、相关经期天数均短于干预1组（P＜0.05）。干预2组的治愈率优于干预1组。干预2组其疾病复发率低于干预1组。结论：采用补中益气汤加味联合西药进行患者治疗，能够有效改善患者症状并提升整体效果。

简介：绝经后妇女取出宫内节育器（IUD），往往会遇到很多困难，本中心2006年10月至2007年9月对10例绝经后因各种原因取宫内节育器困难者，应用米非司酮与宫术宁胶棒后再次取器获得满意效果。

简介：【摘要】：目的 比较人工流产术后患者即时放置曼月乐和含铜节育器的临床效果以及安全性。方法 选择我院妇产科 2018 年 7 月 -2019 年 10 月收治的人工流产术后自愿放置宫内节育器的妇女 96 例作为本次的研究对象，按照随机数字表法将其分为相同例数的两组：观察组和对照组，每组各有妇女 48 例。观察组妇女放置曼月乐，对照组妇女放置含铜节育器。对所有患者防治节育器后随访 12 个月，比较两组的临床效果及安全性。结果 与对照组比较，观察组妇女节育器脱落和下移取出发生率显著降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，观察组妇女经量减少或闭经发生率明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与观察组比较，对照组经量增多发生率明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。在经期异常、痛经、腰酸腹痛以及白带异常发生率方面，两组之间比较，差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）。结论 与含铜节育器比较，人工流产术后妇女即时放置曼月乐的临床效果及安全性较高，值得在临床上进行大力推广及应用。

简介：目的了解左炔诺孕酮宫内节育系统相关药品不良反应（ADR）/医疗器械不良事件（MDE）表现及特点,对临床规范使用左炔诺孕酮宫内节育系统,减少育龄妇女副反应及不良反应提供参考。方法对国家人口计生委计划生育药具不良反应监测中心避孕药品及器械的数据库中156例关于左炔诺孕酮宫内节育系统的报告进行回顾性分析,对ADR/MDE的年龄、时间分布及表现等进行探讨。结果156例ADR/MDE报告中只有6例来源于避孕药品的ADR库;126例左炔诺孕酮宫内节育系统是在医院放置,占81.29%;ADR/MDE中月经问题85例,占54.49%,其中闭经有31例,占36.47%。结论左炔诺孕酮宫内节育系统的主要ADR/MDE是月经问题。左炔诺孕酮宫内节育系统的放置机构主要是医院,医生的推荐对曼月乐的使用有着重要作用,放置前应做好充分的知情同意。LNG-IUS具有药品和器械的特点,若发生药品相关的终止取出,既要上报药品的不良反应报告,也要上报器械的不良事件报告。