简介:目的观察间苯三酚用于宫腔镜术前宫颈软化的疗效。方法选取门诊宫腔镜检查者168例,随机分成两组,观察组84例在行宫腔镜术前肌肉注射间苯三酚80mg,对照组(84例)于手术前3h阴道后穹窿放置米索前列醇,观察用药起效时间、宫颈松弛软化度、不良反应发生情况。结果观察组用药至手术开始平均时间为(7.2±3.2)min,对照组为(160±35)min,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组宫颈充分软化率为64.29%,宫颈软化率为35.71%;对照组宫颈充分软化率为29.76%,宫颈软化率为36.90%,宫颈软化不良率为28.57%,宫颈软化无效率为4.76%。观察组用药后无明显不适;对照组服药后出现下腹胀痛10例,阴道流血34例,围绝经期妇女术中血压升高1例。结论术前肌肉注射间苯三酚为一种起效快、不良反应少的软化宫颈方法,可用于宫腔镜术前宫颈预处理。
简介:摘要目的观察探讨间苯三酚消除宫颈水肿、促进产程的临床效果。方法选择正常初产妇,宫口开大3-4cm,伴宫颈水肿110例。随机分为间苯三酚组(56例),待宫口开大3-4cm后,给予间苯三酚80mg静脉推注,安定组(54例),待宫口开大3-4cm后,给予安定10mg静脉推注。观察两组产程进展,宫颈水肿消退程度及围产结局。结果(1)用药后2h的宫颈水肿消失率,间苯三酚组为94.8%,安定组为81.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01),较用药前平均宫口开大,间苯三酚组为(7.3±0.2)cm,安定组平均为(5.8±0.3)cm,两组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01);(2)用药至宫口开全的时间,间苯三酚组平均为(2.8±0.3)h,安定组平均为(4.4±0.4)h,两组比较,差异有显著统计学意义(P<0.01);(4)产时羊水情况,新生儿窒息情况及新生儿体重在两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);(5)两组产妇产后出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论间苯三酚在消除宫颈水肿及促进宫口扩张的效果均优于安定,能有效地促进产程,同时对母儿无不良影响。
简介:摘要目的观察间苯三酚治疗继发性宫缩乏力的临床效果。方法选择120例无剖宫产指征而在活跃期中继发宫缩乏力的初产妇,分为研究组(间苯三酚组)(n=60)和对照组(n=60)比较两组的总产程时间、剖宫产率、产后2h出血量、羊水性状、新生儿评分等指标。结果间苯三酚组总产程时间6.57±1.87h,对照组为8.15±2.33h,两组比较差异具有显著性(P<0.01);间苯三酚组剖宫产率为16.67%,对照组为28.33%,两组比较差异具有显著性(P<0.01),产后出血量和新生儿评分在两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论间苯三酚在继发宫缩乏力中能安全有效地缩短阴道分娩总产程时间,而对产妇及新生儿无副作用,降低剖宫产率,值得临床推广。
简介:摘要目的本文主要研究讨论间苯三酚在治疗孕20周前先兆流产的临床疗效以及临床安全性。方法选取我院从2010年3月到2011年3月妇产科收治的孕妇共79例。随机将患者分为观察组和对照组,观察组采用间苯三酚,对照组采用硫酸镁进行治疗。观察孕妇用药后临床症状缓解以及消失的时间,孕妇在治疗过程中出现的不良反应和保胎的结果。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者(P<0.01)。观察组患者使用药物后的起效时间要明显要比对照组短(P<0.01)。观察组的不良反应率为4.55%,对照组孕妇的不良反应率为31.4%,明显要高于观察组患者(P<0.01)。结论间苯三酚治疗孕20周前先兆流产能有满意的临床效果,而且药物起效快,不良反应少,临床上可推广使用。
简介:摘要目的比较埃索美拉唑与奥美拉唑三联疗法根除幽门螺旋杆菌(Hp)的临床疗效。方法82例Hp阳性患者随机分为观察组和对照组,观察组选用埃索美拉唑+左氧氟沙星+阿莫西林三联疗法,对照组选用奥美拉唑+左氧氟沙星+阿莫西林三联疗法,疗程均为7d,观察两组患者的腹痛缓解率、Hp根除率和溃疡愈合率。结果观察组和第1天和第2天的腹痛缓解率39.0%和70.7%,明显高于对照组的17.1%和34.1%(P<0.05);观察组和对照组的Hp根除率分别为87.8%和82.9%,溃疡愈合率分别为92.7%和87.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论埃索美拉唑三联疗法根治Hp安全有效,在腹痛缓解率方面明显优于奥美拉唑三联疗法。
简介:摘要目的通过与雷尼替丁三联疗法比较,观察兰索拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌(H.pylori,Hp)和治疗胃溃疡的疗效方法54例经电子胃镜检查确诊胃溃疡活动期并经14C-尿素呼气试验确定Hp阳性的患者分为两组兰索拉唑片试验组和雷尼替丁胶囊对照组。两组均先予三联治疗兰索拉唑片30mg每天1次或雷尼替丁胶囊150mg每天2次+阿莫西林胶囊1000mg+克拉霉素片500mg,每天2次,连续7天,然后单独给予兰索拉唑30mg每日1次或雷尼替丁150mg每日2次,连续3周。治疗共4周后复查胃镜并检测Hp,观察溃疡愈合程度及Hp根除率。结果兰索拉唑和雷尼替丁组愈合率分别为96.4%、80.8%;Hp根除率90.5%、78.9%。两组差异均有显著性(P<0.05)。结论兰索拉唑治疗胃溃疡优于雷尼替丁,有较高的愈合率和Hp根除率,且不良反应很少,患者耐受性好。
简介:摘要目的探讨咪达唑仑辅以无创机械通气在COPD并慢性呼吸衰竭中的临床应用效果。方法自2009年2月~2012年2月将收治的30例COPD伴见慢性呼吸衰竭患者纳入研究,按照数字表征法将所有患者随机分为2组,即咪达唑仑辅以无创机械通气的治疗组(简称观察组)和单纯无创机械通气的治疗组(简称对照组),观察两组患者治疗前、治疗后8h的pH,PaO2,PaCO2及SPO2的变化情况,以及临床疗效评定。结果经过治疗后,观察组有效12例,无效3例,有效率80.00%,对照组有效9例,无效6例,有效率为60.00%,两组有效率比较,观察组优于对照组,差异具有统计学差异(P<0.05).治疗前两组患者的血气分析指标比较,无统计学差异(P>0.05);治疗8h后,观察组的pH、SPO2较对照组改善无统计学意义(P>0.05),PaO2、PaCO2则较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论咪达唑仑辅以无创机械通气干预COPD并慢性呼吸衰竭,疗效确切,可明显改善患者的血气分析指标,具有较好的临床应用价值。
简介:摘要目的比较埃索美拉唑三联疗法与奥美拉唑三联疗法治疗十二指肠溃疡的临床疗效差异。方法将70例符合入组标准的十二指肠溃疡患者按随机数字表分为埃索美拉唑三联疗法(Ⅰ)组35例与奥美拉唑三联疗法(Ⅱ)组35例,埃索美拉唑三联疗法组给予埃索美拉唑20mg、阿莫西林1g、克拉霉素500mg,bid,奥美拉唑三联疗法组给予奥美拉唑20mg、阿莫西林1g、克拉霉素500mg,bid,两组均治疗7d,疗程结束后4周,进行内镜检查、Hp检查,观察症状缓解及溃疡愈合情况,统计两组Hp根除率与临床疗效。结果①Ⅰ组和Ⅱ组的总有效率、Hp根除率分别为94.29%比80.00%,88.57%比85.71%,两组临床疗效、Hp根除率差异没有统计学意义,x2=3.769和0.128,均P>0.05;Ⅰ组和Ⅱ组的溃疡愈合率分别为97.14%比77.14%,Ⅰ组优于Ⅱ组,差异具有统计学意义;②Ⅰ组治疗后上腹痛、反酸、烧心改善程度均优于Ⅱ组,差异具有统计学意义。结论埃索美拉唑三联疗法治疗十二指肠溃疡疗效确切,能有效清除幽门螺杆菌,且缓解胃肠道症状效果及溃疡愈合率优于奥美拉唑三联疗法,值得临床推广使用。