简介:摘要目的探讨叶酸代谢相关基因及血清HCY检测在新生儿缺陷性疾病中的临床观察。方法取2015年4月-2017年4月医院进行检查的孕妇143例,入院后初次检测MTHFR基因位点-C677T、A1298C;MTRR基因位点—A66G和血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,根据检测结果分为未发现风险或低风险组(n=111例)和中、高度风险组(n=32例)。未发现风险或低风险组每天口服400ug叶酸,中、高度风险组每天口服800ug叶酸,连续服用到孕3个月,再次检测Hcy水平。胎儿分娩后比较2组新生儿缺陷性疾病发生率。结果143例孕妇均获得叶酸代谢相关基因的检测,MTHFR基因位点-C677T主要集中在CC位点,占72.03%;A1298C主要集中在AA基因位点,占62.23%;MTRR基因位点—A66G则主要集中在AA位点,占60.14%;2组补充叶酸后Hcy比较差异无统计学意义(P>0.05);中、高度风险组叶酸补充前Hcy水平,高于未发现风险或低风险组(P<0.05);中、高度风险组神经管畸形、四肢畸形、先天性心脏病及唐氏综合征发生率与未发现风险或低风险组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加强叶酸代谢相关基因及血清Hcy检测能评估新生儿缺陷疾病发生率,每天口服800ug补充有助于降低出现缺陷发生率,值得推广应用。
简介:摘要目的研究产科女性接受叶酸代谢基因检测的临床价值。方法抽取以往我院产科收治的产妇86例,将其随机分为对照组和研究组,平均每组43例。研究组研究对象接受叶酸代谢基因检测;对照组研究对象不接受叶酸代谢基因检测。对比两组研究对象发生不良妊娠结局的例数、对产科检查干预模式的满意度。结果研究组研究对象仅有1例不良妊娠结局事件发生,少于对照组的7例,组间差异显著(P<0.05);对产科检查干预模式的满意度达到95.3%,高于对照组的79.1%,组间差异显著(P<0.05)。结论产科女性接受叶酸代谢基因检测,可以使妊娠结局更加理想,在最大程度上保证出生人口质量。
简介:摘要:目的:对小儿腹泻患儿应用叶酸联合铁剂治疗的效果进行探讨,并评估方案的可行性。方法:选取小儿腹泻患儿共 116例进行分析,将其按照入院的先后顺序进行随机分组,分别设定为观察组和对照组,依次给予叶酸 +铁剂治疗、常规治疗, 58例归为一组,就两种不同方法的效果展开评估,从中得出最佳治疗方案。结果:从治疗总有效率评估治疗方案,观察组的总有效率显著高于对照组,即( 98.28%)>( 82.76%),( P< 0.05)。从不良反应发生率评估治疗方案 ,观察组显著低于对照组,即( 3.44%)<( 15.52%)( P< 0.05)。结论:叶酸加铁剂的治疗方案,可有效提升治疗总有效率,减少不良反应,方案安全性高,故更值得推广。
简介:摘要目的H型高血压患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床疗效及安全性。方法将150例H型高血压患者分为观察组(予以马来酸依那普利叶酸片治疗,n=75)和对照组(予以马来酸依那普利片治疗,n=75),对比两组不同时间血压、血浆同型半胱氨酸含量、脑卒中发生率。结果观察组血压、血浆同型半胱氨酸改善程度明显优于对照组,数据对比存在显著性差异,P<0.05;数据对比具有统计学意义,P<0.05。结论马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床效果显著,有效降低血压及同型半胱氨酸、有效预防和降低了患者脑卒中发生率,值得推广。
简介:摘要目的探究蒙脱石散联合叶酸治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将在我院于2015年3月-2016年3月接受治疗的96例秋季腹泻患儿纳入研究,以数学领域盲选法为依据将患儿分成2组,各48例;对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿给予蒙脱石散及叶酸联合治疗,对比两组患者的治疗有效率及治疗时间指标。结果在治疗有效率上,观察组93.75%,与对照组72.92%相比明显更高,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);在住院时间及临床症状消失时间指标上,观察组住院时间、临床症状消失时间与对照组相比明显更短,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗秋季腹泻患儿的过程中,给予蒙脱石散及叶酸联合治疗的效果良好,能提高治疗有效率,改善患儿临床症状,缩短治疗时间。因此值得在临床治疗中推广及使用。
简介:摘要目的对H型高血压患者应用马来酸依那普利叶酸片治疗的效果及方案的安全性进行探讨。方法选取我院2015年6月至2016年6月间收治的H型高血压患者共300例进行分析,将其随机均分为2组,给予马来酸依那普利叶酸片治疗者设定为观察组,给予马来酸依那普利治疗者设定为对照组,各组150例,连续治疗6周后,比较两种治疗方法的效果,总结治疗经验。结果与对照组相比,观察组治疗后的血压水平、血浆Hcy水平较低,t检验组间(P<0.05)。与对照组相比,观察组的并发症发生率较低,即(5.33%)<(17.33%),χ2检验组间(P<0.05)。结论相比其他治疗方法而言,马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压效果更显著,利于降低患者的血压水平和血浆Hcy水平,且方案安全性高,故更值得推广于临床。
简介:目的分析马来酸依那普利叶酸片对H型高血压脑卒中的预防作用。方法选取医院2013年8月-2016年8月收治的H型高血压患者600例,随机分为观察组和对照组各300例。对照组口服马来酸依那普利片,观察组口服马来酸依那普利叶酸片。随访3年,比较2组患者治疗前与治疗后1年、2年、3年血压、血清同型半胱氨酸(Hcy)及脑卒中发生率。结果2组血压治疗前无显著差异(P〉0.05),治疗后2组血压均有所减低,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05),但2组血压比较无显著差异(P〉0.05)。2组Hcy水平治疗前无显著差异(P〉0.05),治疗后2组Hcy水平均有所改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05),但观察组改善情况优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组脑卒中发生率为2.33%低于对照组的9.33%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片可更有效地减少H型高血压脑卒中的发生,值得临床推广使用。
简介:目的观察苯磺酸氨氯地平叶酸片对伴有同型半胱氨酸(Hcy)升高的轻、中度原发性高血压病人降血压同时降低血浆Hcy作用的有效性。方法选择符合标准的120例Ⅰ级、Ⅱ级原发性H型高血压病人,按苯磺酸氨氯地平叶酸片不同剂量采用随机数字表法分为3组:A组:5mg/0.4mg苯磺酸氨氯地平叶酸片40例;B组:5mg/0.8mg苯磺酸氨氯地平叶酸片40例;C组:5mg苯磺酸氨氯地平片40例。均每天1次,口服,连续服用8周。在入组前测量所有病人的血压、血浆Hcy、血清叶酸,并在治疗第2、4、6、8周进行随访,记录血压、血浆Hcy、心率,并记录不良事件。结果最终一共115例病人进入随机试验,A、B、C组降压同时降Hcy的有效率分别为23.08%、26.32%、5.26%。A、B组有效性均优于C组。结论苯磺酸氨氯地平叶酸片对于伴血浆Hcy升高的原发性轻、中度高血压病人有效。
简介:摘要:目的:探析对 H型高血压患者脑卒中病症采用降压药联合叶酸预防的临床效果。 方法:选取我院接收治疗的H型高血压 88例患者为研究资料,按照双盲法将其分两组,每组 44例。予以对照组采用降压药(马来酸依那普利)治疗, 予以观察组采用马来酸依那普利与叶酸片联合治疗,对比观察组和对照组患者的临床治疗效果。结果:治疗后,观察组患者的DBP和 SBP水平变化情况明显优于对照组( P< 0.05); 29.55%和 6.81%分别为对照组与观察组患者的终点事件发生率,差异存在统计学意义( P< 0.05);关于两组患者的血清 Hcy水平情况比较,观察组优于对照组( P< 0.05)。 结论:对H型高血压患者予以降压药和叶酸联合治疗,可使患者的 Hcy水平及血压情况得到有效改善,减少终点事件发生率。
简介:在动物细胞培养过程中,血清的存在能满足细胞的生长繁殖需求,但实际生产中血清提取工艺复杂,成本高昂,给大规模生产带来困难,不利于商业化开发。常见细胞源疫苗血清残留对疫苗免疫效果有很大的影响,而无血清培养基避免了血清所带来的血源性污染等问题,其成分和含量明确,制备流程简易,提高了实验的稳定性和准确性,有利于获得高质量的生物产品,与天然培养基等传统的培养基相比有着许多优势。随着生物科学的发展,细胞无血清培养技术的创新和应用已成为生物工程重点研究课题。我们简要综述了无血清驯化细胞的发展历程、应用,及无血清培养基的组成成分、优缺点等内容,以期对未来细胞培养技术的发展进程提供助力。
简介:目的:制备基于叶酸靶向多西紫杉醇纳米粒的肺吸入粉雾剂,用于肺癌的治疗。方法:采用有机溶剂挥发法制备叶酸靶向纳米粒,考察纳米粒理化性质,溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)实验法研究纳米粒的体外细胞毒性和肿瘤细胞叶酸靶向性,使用喷雾干燥技术进一步制备基于纳米粒的肺吸入粉雾剂,并考察其理化性质。结果:本实验制备的叶酸靶向纳米粒粒径为(100.1±1.0)nm,普通纳米粒组IC50为(2.09±0.82)μmol/L,叶酸靶向纳米粒组IC50为(0.80±0.32)μmol/L。肺吸入粉雾剂体外沉积率和休止角分别为(21.10±0.18)%和(36.75±0.52)°。结论:成功制备了基于叶酸靶向纳米粒的肺吸入粉雾剂,肺部吸入抗癌药物直达病灶部位,主动靶向肺癌细胞,提高靶器官药物浓度,降低毒副作用,提高患者的顺应性,满足临床肺癌治疗所需。
简介:摘要目的了解分析cisAB型血型的血清学特点。方法对一例cisAB型血型的血液标本同时进行血型血清学和基因检测,并进行家系调查。结果该患者ABO血清学检测正反定型不符,红细胞上抗原表现为B强A弱,血清中有弱的抗A抗体;基因分型为B(A)02/O02;家系调查父亲为AB亚型,母亲为O型,两个妹均为AB亚型。结论1、cisAB型血型红细胞上的抗原性减弱,应采用两种以上抗血清进行检测,以发现弱的抗原。2、cisAB型血型血清中含有弱的不规则抗体,引起正反定型不符,易误判为普通的AB亚型,需做补充试验确证。3、cisAB型遗传规律特殊,血清中含有的不规则抗体影响临床输血的安全性,做好基因检测,选择相合的血液。