简介：摘要目的建立番泻叶口服液的微生物限度检查方法。方法测定番泻叶口服液对5种试验菌的回收率，确定适宜的检测方法，并对控制菌的检查方法进行验证。结果采用常规法检查，供试品对5种试验菌的人工染菌回收率均高于70%。控制菌阳性对照菌生长良好。结论此方法可用于番泻叶口服液微生物限度检查。

简介：摘要目的研究健胃消食口服液治疗小儿厌食的效果作用。方法将我院2014年5月至2015年5月接受治疗的52例小儿厌食患儿随机分成对照组和研究组，每组26例，其中对照组行常规治疗，研究组行健胃消食口服液治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果治疗半个月后，研究组的治疗总有效率为92.31%，显著高于对照组的69.23%，且P＜0.05；研究组的主要症状及次要症状评分显著低于对照组，且P＜0.05；治疗期间两组均为发生任何明显的不良反应。结论在小儿厌食患儿中应用健胃消食口服液治疗具有显著的临床疗效，可有效促进治愈效果，改善患儿的临床症状，有助于患儿更好更快地恢复健康，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨分析在小儿外科手术中注射盐酸氯胺酮注射液后出现的过敏反应症状及处理方法。方法选取本院收治的一例采取盐酸氯胺酮麻醉下行疝囊高位结扎及修补术出现过敏反应患儿，详细分析患儿的过敏反应症状及应对措施。结果通过给予过敏患儿及时的对症治疗，临床症状完全消失，术后恢复效果良好，无任何后遗症。结论虽然盐酸氯胺酮在手术麻醉中出现过敏反应率较低，但是若出现过敏反应则需立即停用并采取具有针对性的急救措施，可有效改善反应症状及预后效果。

简介：摘要目的探索实际应用高效液相色谱在化学药物分析中的应用价值。方法由生产厂家提供的阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素三种抗生素作为调查分析对象。分别采用HPLC检测以及薄层色谱TLC检测，对比分析两种检测法检测结果。结果检测结果显示，当色谱柱为30°和90°时，HPLC检测药物完全分离时间明显较TLC检测短，差距显著（P<0.05）；以及HPLC检测以上三种抗生素纯度和分离率明显较TLC检测短，差距显著（P<0.05），但HPLC检测以上三种抗生素的回收率明显较TLC检测高，差距显著（P<0.05）。结论高效液相色谱HPLC检测对药物的分离率、纯度、回收率均得到显著提升。

简介：摘要目的观察康复新液配合红外线灯治疗褥疮的临床疗效。方法将42例褥疮患者随机分为观察组和对照组。观察组采用康复新液联合红外线照射治疗，对照组采用传统治疗方法进行治疗，比较两组患者疗效。结果观察组疗效优于对照组，两组比较具有统计学差异（P<0.05）。结论康复新液配合红外线治疗褥疮疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的观察泮托拉唑注射液联合奥曲肽注射液治疗十二指肠溃疡大出血的临床疗效。方法对我院收治的48例十二指肠溃疡大出血患者，随机分为观察组(n=29)和对照组(n=29)。两组均给予常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予泮托拉唑注射液40mg与0.9%氯化钠注射液40mL静脉滴注（每日2次）。观察组给予泮托拉唑注射液40mg与0.9%氯化钠注射液40mL静脉滴注（每日2次），同时给予奥曲肽注射液0.1mg缓慢静脉推注，继之以20～25μg/h持续经脉滴注。连用24～72h。结果观察组显效率48.3%明显高于对照组24.1%，观察组总有效率93.1%明显高于对照组的79.3%，且两组均未发现明显毒副作用。综上所述，泮托拉唑注射液联合奥曲肽注射液治疗上十二指肠溃疡大出血疗效好，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年慢性肺源性心脏病（CPHD）心力衰竭患者的疗效。方法96例老年CPHD心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，各48例，两组均给予常规综合治疗，对照组加用复方丹参注射液20ml稀释后静滴，1次/d，治疗组加用参麦注射液50ml稀释后静滴，1次/d，环磷腺苷葡胺注射液120mg稀释后静滴，1次/d。两组均10d为一疗程。结果①治疗组总有效率为95.8%(46/48)，对照组总有效率为83.3%(40/48)，治疗组治疗效果明显优于对照组（P＜0.05）；②治疗组治疗后心功能恢复至Ⅰ级10例，Ⅱ级28例，与治疗前对比差异有统计学意义(P＜0.01)；③两组均未出现严重的不良反应。结论参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年CPHD心力衰竭能够具有疗效显著、副作用少、并发症少等优点。值得在临床推广使用。

简介：摘要目的研究CPAP联合肺表面活性物质治疗新生儿重症胎粪吸入综合征效果。方法选取2016年9月－2019年3月在我院治疗的64例新生儿重症胎粪吸入综合征患儿作为研究对象，随机均分为实验组和对照组，各32例。对照组采取婴儿呼吸机（CPAP）机械通气治疗，实验组在对照组的基础上结合肺表面活性物质治疗，比较两组治疗前和治疗后24h的炎症因子指标和治疗效果。结果两组治疗前IL-8及IL-10指标相较差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组患儿治疗24h后IL-8及IL-10指标水平优于对照组，实验组患儿的并发症发生率为3.13%、对照组的为18.75%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对新生儿重症胎粪吸入综合征的患儿采用CPAP结合肺表面活性物质治疗，可减弱患儿炎症反应，降低并发症的发生率，疗效显著，值得应用。

简介：摘要目的观察支气管灌洗与珂立苏（北京双鹤药业生产，注射用牛肺表面活性物质）联合治疗新生儿胎粪吸入综合征（MAS）患儿的临床疗效。方法47例MAS患儿在呼吸支持及常规治疗基础上，同时在支气管灌洗后，给予珂立苏，给药时间为出生后1-24小时，初始用量为100-200mg/kg，必要时8-12小时后可重复剂量给药。给药方式为气管内给药。另选择47例应用相同呼吸支持及常规治疗的前期病例为对照组。观察2组患儿的生命体征、PH值（PH）、氧分压（PaO2）、血氧饱和度（SaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）。同时观察两组患儿的机械通气时间、用氧时间及住院时间。结论支气管灌洗与珂立苏联合治疗MAS疗效值得肯定，能有效改善MAS患儿的肺氧合功能，缩短机械通气时间及住院时间，临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨注射液保存条件与澄明度不合格的关系。方法将不同批次不同类别合格注射液留样产品，取样分为三组，保证每组中均包含留样条件为常温贮存和阴凉贮存的产品各5批次，其中对照组10批次，观察组1（模拟高温天气贮存）10批次，观察组2（全部按阴凉贮存）10批次，使其有可比性。对照组注射液常规（根据产品要求贮存，常温产品存放于常温通风房间，阴凉产品贮存于阴凉室）保存，观察组注射液按模拟高温天气或阴凉要求保存。对三组产品每月抽样检查澄明度，对检查的情况进行评价和比较，考察时间共6月。结果观察组2阴凉保存的注射液产品，其澄明度优于对照组按规定保存产品合格比例；观察组1高温保存的产品，澄明度合格率明显低于对照组按规定保存的产品。结论注射液产品的保存条件，对产品澄明度影响较大，特别对于对温度和光照有要求的产品；产品至少应按其规定条件保存，在运输、贮存及使用过程中的温度影响，可能导致产品质量问题。

简介：摘要目的探讨伤科消肿止痛液在消除创伤后的肢体肿胀疼痛中的应用效果。方法选取我院住院及门诊创伤后肢体肿胀疼痛的80例患者为研究对象，将其按照随机法分为两组，每组40例患者，给予观察组应用伤科消肿止痛液，给予对照组常规治疗。对比两组疗效及并发症发生情况。结果在起效时间方面，观察组与对照组相比更少，总有效率高于对照组，且观察组第1、2、3、6、9d的肿胀程度轻于对照组，而疼痛评分低于对照组，差异均有统计学意义（P<O.05)。两组并发症发生情况无统计学差异(P>0.05)。两组都没有皮肤不良反应发生。结论伤科消肿止痛液在消除创伤后的肢体肿胀疼痛的消除效果好，起效迅速，可使患者疼痛得到明显减轻，使并发症减少。

简介：摘要诊断牙周疾病的传统方法，包括临床指标的检查和生化指标的检测。生化指标可以弥补临床指标检查的低敏感性。检测龈沟液中的弹性蛋白酶，可以早期发现并诊断牙周炎。本文综述了龈沟液中的弹性蛋白酶与牙周炎的诊断。

简介：摘要目的研究抗生素液留置腹腔治疗腹膜炎的效果。方法选取我院收治的62例腹膜炎病例，纳入时间为2016年4月－2019年2月，单纯接受常规治疗的31例为A组，在A组基础上接受抗生素液留置腹腔的31例为B组，观察比较两组治疗效果。结果B组患者在治疗后其并发症的总发生率低于A组患者，具有显著差异（P＜0.05）；B组患者在治疗后其体温恢复正常时间、抗生素使用时间、血白细胞降至正常时间、住院时间都少于A组患者，具有显著差异（P＜0.05）。结论腹膜炎患者来抗生素液留置腹腔后，能够得到十分良好且确定的治疗效果，同时，还可以减少各类并发症的产生。

简介：摘要目的探讨乳腺导管造影对乳腺导管病变的诊断价值。方法回顾分析手术病理证实的60例乳头溢液患者乳腺导管造影检查。结果导管内癌8例，表现为导管内充盈缺损，不规则狭窄，造影剂外溢。导管乳头状瘤18例，表现为边界光滑的充盈缺损。导管内乳头状瘤病3例，表现为远端导管内多发砂石样充盈缺损。导管扩张13例，为单纯导管扩张，迂曲。乳腺囊性增生18例，表现为末梢导管、腺泡呈较均匀的小囊样或串珠样扩张。结论乳腺导管造影诊断符合率高，能显示导管病变的部位及性质，为临床治疗方案提供准确依据。

简介：摘要目的探讨持续负压吸引治疗气胸及液气胸的护理策略。方法选择2015年2月—2016年2月在我院接受治疗的气胸以及液气胸患者共78例，将其随机分为两组，观察组和对照组，各39例。对照组患者采用普通护理方案，观察组患者运用持续负压吸引优质护理方案，对两组患者的护理效果进行比较。结果在本研究中，与对照组82.05%的总满意率对比，观察组患者97.44%的总满意率明显较高，差异具统计学意义（P＜0.05）。术后6个月随访中，观察组39例患者仅有1例患者气胸复发，复发率为2.56%，对照组39例患者有6例气胸复发，复发率为15.38%，差异具统计学意义（χ2=3.9235，P＜0.05）。结论采用持续负压吸引优质护理模式护理气胸及液气胸患者，护理效果明显，患者满意度高，能够显著增强临床治疗效果，可将其广泛地推广至临床治疗中。

简介：摘要目的探讨急性脑梗死采用依达拉奉注射液治疗的临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月收治的急性脑梗死患者120例，随机分为两组，对照组60例采取常规治疗，观察组60例在此基础上加用依达拉奉注射液治疗，对两组临床资料进行回顾性分析。结果观察组60例中，基本痊愈23例，显著进步27例，进步7例，无效3例，总有效率为95%；对照组60例中，基本痊愈8例，显著进步20例，进步13例，无效19例，总有效率为68.3%；两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组治疗前ESS值无明显差异（P>0.05），治疗后第1w优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），第2w差异有极显著统计学意义（P<0.01）。观察组ADL值治疗后第2w明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），第3w差异有显著统计学意义（P<0.01）。两组均无严重并发症发生。结论临床在急性脑梗死的治疗中，采用依达拉奉注射液可有效改善患者日常生活能力和脑梗死神经功能缺失状况，安全有效，明显提高了患者生存质

简介：摘要目的本文主要是分析喜炎平联合康复新液治疗手足口病的临床治疗有效性分析。方法选取我院2014年5月—2015年4月期间收治的手足口病患儿83例患儿作为研究对象，按照数学随机分配法的原则，将所选患儿分为实验组与对照组，其中实验组患儿为42例，对照组为41例；在治疗前，对患儿及时实行退热等病症治疗，保证本次研究具有科学性。对照组使用利巴韦林注射液进行静脉注射，实验组患者给予康复新液口服或者在患处涂擦同时配合喜炎平静脉注射，对比两组患儿临床治疗效果、皮疹消退等进行分析。结果患儿经过治疗后，实验组患者治疗有效率为97.62%，对照组治疗有效率为80.49%，实验组治疗有效率高于对照组，组间数据比较具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患儿皮疹消退时间明显快于对照组（P＜0.05）。结论对手足口病患儿实施喜炎平联合康复新液进行治疗可以极大提高治疗效果，缩短住院时间，节省大量住院费用，同是该药物毒副作用小，治疗效果显著，值得在临床治疗中进一步推广。

简介：摘要目的本文探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效，为临床急性脑梗死提供既可行又安全有效的参考。方法本文选择了从2014年1月至2014年12月期间，在我院接受治疗的急性脑梗死的54例患者作为观察对象，并随机将54例患者分成两组，分别是观察组与对照组。每组共选27例。对照组采用血塞通注射液进行治疗，观察组采用疏血通注射液进行治疗。比较观察组和对照组的患者的疗效，对两组的治疗效果进行系统的分析研究。结果观察组27例患者总有效率达到94.78%，对照组27例患者的有效率达到78.13%观察组的疗效明显高于对照组（P<0.01）。以上数据具有统计学的意义。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著高于血塞通注射液。因其为中药制剂，其性能相对稳定，副作用较少，目前在临床上有广泛的应用。

简介：摘要目的探讨小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对2011年2月至2014年2月在我科住院的100例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析。将100例患者随机分为治疗组和对照组，在常规治疗的基础上，对照组予血塞通注射液0.4g+5%葡萄糖液250ml/0.9%氯化钠注射液250ml静滴qd，治疗组予小牛血清去蛋白注射液0.8g+5%葡萄糖液250ml/0.9%氯化钠注射液250ml静滴qd，两组均14天为1个疗程。观察患者临床神经功能缺损程度及药物不良反应。结果治疗1个疗程后，对照组总有效率78%，观察组总有效率80%，两者差异无统计学意义（P＞0.05），治疗期间两组均无明显的不良反应。结论小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死疗效好，患者神经缺损评分明显降低，且无明显不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2010年1月-2012年1月在我院进行治疗的88例轻中度支气管哮喘患者做为观察对象，随机将88例患者分成两组，观察组与对照组，每组44例，观察组应用喘可治注射液雾化吸入进行治疗，对照组应用地塞米松雾化吸入进行治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的临床疗效为95.45%，对照组的临床疗效为97.73%，两组比较无明显差异（P>0.01）,无统计学意义；观察组的不良反应发生率为2.27%，对照组的不良反应发生率为9.09%，观察组明显低于对照组（P<0.01），有统计学意义。结论喘可治注射液能明显改善支气管哮喘患者的小气道功能及咳痰症状，效果明显，不良反应少，可用于治疗轻中度支气管哮喘。