简介：目的探讨鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法100例晚期胃癌患者随机分成观察组和对照组各50例。观察组采用鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案化疗。对照组单纯采用FOLFOX4方案化疗。化疗前后常规给予注射用盐酸昂丹司琼8mg静脉滴注止吐。两组连续化疗2个周期后进行疗效评价。结果94例患者可行疗效评价,观察组近期有效率高于对照组,白细胞及血小板减少,恶心、呕吐及腹泻发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组中位生存时间分别为8.9和8.1个月,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论鸦胆子油乳注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌可提高疗效及生存质量,减少化疗的毒副反应。

简介：目的：观察渭良伤科油穴位按摩辅助治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床效果。方法对照组（n=30）给予控制血糖＋维生素B12治疗，治疗组（n=30）在对照组的治疗方案基础上辅之以渭良伤科油穴位按摩；观察2组的临床疗效和神经系统症状改善情况。结果①治疗组的总有效率（96.7%）显著高于对照组（66.7%），差异有统计学意义（P＜0.05）；②治疗后治疗组的肌电图改善均优于对照组（P＜0.05）；③2组糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）治疗前后无显著差异（P＞0.05），组间比较无显著差异（P＞0.05）；④2组均未见不良反应。结论渭良伤科油穴位按摩辅助治疗糖尿病周围神经病变的临床效果确切，安全性高，建议临床推广。

简介：目的通过观察复方黄金香提取液对水通蛋白4（aquaporin4，AQP4）表达的影响，探讨其治疗创伤性脑水肿的相关机制。方法SD大鼠40只．参照Feeney法制作脑损伤模型（TBE模型）．随机分组：祛瘀通腑汤组大鼠（10只）致伤后20min予以祛瘀通腑汤10mL·kg^-1灌胃，复方黄金香提取液组大鼠（10只）致伤后20min予以复方黄金香提取液10mL·kg^-1灌胃．对照组（10只）和创伤组（10只）同时同法给予相同剂量生理盐水。按12、24、72h分别处死大鼠．取标本分析AQP4表达的影响．并作HE染色。结果“复方黄金香提取液”与“祛瘀通腑汤”相比明显减轻脑水肿．其AQP4表达水平显著下调。病理学证实，“复方黄金香提取液”使脑组织水肿明显减轻．神经元坏死数目明显较少。结论早期应用“复方黄金香提取液”可明显减轻脑水肿程度；下调AQP4表达是其作用机制之一.

简介：目的探讨复方苦参注射液对胆胰结合部恶性肿瘤术后患者免疫功能的影响。方法选择2010年1月-2013年5月收治的胆胰结合部恶性肿瘤术后患者60例，按治疗方法分为观察组和对照组，每组30例。2组均于术后1个月行常规化疗，观察组在此基础上加用复方苦参注射液治疗。分别于化疗前1d及化疗1周后检测患者外周血常规、T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白水平变化情况。结果化疗后观察组CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋高于化疗前，自然杀伤（NK）细胞水平低于化疗前，且T淋巴细胞和NK细胞水平均高于对照组（P〈0．05）。观察组化疗后免疫球蛋白水平高于化疗前和对照组（P〈0．05）。观察组化疗后白细胞和血小板水平高于对照组，对照组化疗后白细胞和血小板水平低于化疗前（P〈0．05，P〈0．01）。2组毒性作用发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方苦参注射液能够增强、调节胆胰结合部恶性肿瘤术后化疗患者的免疫功能，并能促进骨髓造血功能，有利于改善预后。

简介：目的探讨瓜蒌薤白类方（自拟复方蒌薤合剂）对实验性动脉粥样硬化（AS）大鼠血脂及血清炎性因子的影响.方法大鼠按体重进行随机区组设计,分为正常对照组、高脂模型组、阿托伐他汀治疗组和复方蒌薤合剂治疗组,每组10只.采用高脂饲料喂养Wistar大鼠制备AS模型.在实验过程中,每周测大鼠体重和进食量变化;在实验前和10周末取大鼠血液并提取血清,测定ALT、TC、TG、LDL-C、HDL-C、血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）含量;10周末,大鼠麻醉后取胸主动脉-腹主动脉,提取主动脉组织中CD40mRAN,进行逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）半定量测定.结果高脂模型组10周末ALT较实验前升高[（79.6±3.5）U/L比（41.3±3.0）U/L,P＜0.01],阿托伐他汀和复方蒌薤合剂治疗10周后ALT[（45.6±3.0）U/L、（50.4±-3.7）U/L]均低于高脂模型组（P＜0.01）;阿托伐他汀治疗组和复方蒌薤合剂治疗组治疗10周后TG、TC和LDL-C水平均明显低于高脂模型组（P＜0.01）,并且在TC和LDL-C方面2个治疗组间差异亦有统计学意义（P＜0.01）;10周末复方蒌薤合剂治疗组HDL-C水平高于阿托伐他汀治疗组（P＜0.01）;阿托伐他汀和复方蒌薤合剂治疗组10周末hs-CRP水平均低于高脂模型组（P＜0.01）,阿托伐他汀治疗组低于复方蒌薤合剂治疗组,差异有统计学意义（P＜0.01）;阿托伐他汀治疗组和复方蒌薤合剂治疗组治疗后主动脉的CD40mRNA表达均较高脂模型组降低（均P＜0.01）,2组间差异亦有统计学意义（P＜0.05）.结论中药复方蒌薤合剂在不影响大鼠进食量的情况下,具有保护肝脏、调脂、抗炎作用,与阿托伐他汀不全相同,表现出可以升高HDL-C的作用.

简介：目的研究多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参滴丸对非酒精性脂肪肝患者的临床治疗效果。方法选择2012年1月—2015年12月在西安医学院附属宝鸡医院进行诊治的非酒精性脂肪肝患者116例,随机分为观察组与对照组,每组58例。对照组采用复方丹参滴丸治疗,观察组采用多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参滴丸治疗,均治疗3个月。比较两组的临床有效率;分别于治疗前后检测肝功能指标：天氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）、总胆汁酸（TBIL）;血脂指标：总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）;肝纤维化指标：层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、IV型胶原（IV-C）;并进行上腹部CT平扫,计算肝/脾CT比值。结果观察组的有效率为91.4%（53/58）,明显高于对照组的72.4%（42/58）（P〈0.05）;与同组治疗前比较,治疗后两组的AST、ALT、γ-GT、TBIL、TC、TG水平均明显降低,肝/脾CT比值明显升高（P〈0.05）,且观察组的改善程度明显优于对照组（P〈0.05）;与治疗前比较,两组治疗后的LN、PCIII、IV-C和HA水平均明显降低（P〈0.05）,且观察组的降低程度明显优于对照组（P〈0.05）。结论多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参滴丸可以明显改善非酒精性脂肪肝患者的肝功能和肝纤维化,降低血脂。

简介：目的评价复方甘草酸苷与干扰α-2b联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法将76例慢性乙型肝炎患者完全随机分为治疗组（39例）和对照组（37例）.治疗组由复方甘草酸苷和干扰素α-2b联合治疗;对照组为单用干扰素α-2b.对比2组患者临床各指标恢复情况.结果与对照组比较,治疗组在治疗结束时的HBsAg转阴率、HBeAg转阴率、HBeAb转阳率和HBV-DNA转阴率各指标均明显高于对照组[7.7%比2.7%,64.1%比40.5%,53.8%比29.7%,71.8%比48.6%,P＜0.05或P＜0.01];随访6个月后,ALT复常率、HBeAg转阴率、HBeAb转阳率和HBV-DNA转阴率均明显高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）.结论复方甘草酸苷与干扰素α-2b联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效明显优于单用干扰素α-2b.

简介：目的为控制复方盐酸二甲双弧片中有关物质，建立了离子对高效液相色谱测定法。方法色谱柱为天津特纳科学仪器有限公司KromasilC18柱(250mm×4．6mm,5μm，流动相，以乙腈-离子对缓冲液(取十二烷基磺酸钠1.6g和乙二胺四乙酸二钠0.8g加水800ml溶解。加三乙胺1ml、异丙醇2ml，用磷酸调节PH值为4．0±0．1(1：1)。流速1.0ml／min-1。检测波长300nm.结果主成分峰与其它两个杂质峰在13分钟内完全分离。结论本文所提供的离子对高效液相色谱法为测定复方盐酸二甲双弧片中有关物质检查提供了可靠检验依据。

简介：目的：建立高效液相色谱法同时测定复方庆大霉素膜中盐酸丁卡因和醋酸地塞米松的含量及含量均匀度。方法：色谱柱为WatersSunfireC18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为1％三乙胺溶液（冰醋酸调节pH至7．0）一甲醇（35：65），检测波长为240nm，柱温25℃，流量1．0mL·min-1。结果：盐酸丁卡因在80．54—1006．80μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1），平均模拟处方回收率为101．0％，RSD为0．42％；醋酸地塞米松在2．36～29．51μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1），平均模拟处方回收率为100．6％，RSD为0．38％。结论：方法快速简便，准确可靠，重复性好，可用于复方庆大霉素膜的质量控制。

简介：

简介：目的：评价雌二醇片与复方甲硝唑栓对萎缩性阴道炎患者的临床疗效。方法：选取医院2016年1月-2017年1月期间收治的萎缩性阴道炎患者78例，将其随机分为观察组与对照组（每组39例）；对照组患者给予复方甲硝唑栓治疗，观察组患者在叫照组治疗基础上加用雌二醇片口服治疗，评价两组患者治疗前后阴道内pH值、阴道清洁度及治疗后总有效率和不良反应的发生率。结果：治疗前，两组患者阴道内pH值〉5和〈5的比例经组间比较其差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后观察组患者阴道内pH值〉5的比例低于对照组（P〈0．05），阴道内pH值〈5的比例高于对照组（P〈0．05）；治疗前，两组患者的阴道清洁率经比较其差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后观察组患者的阴道清洁率高于对照组（P〈0．05）；观察组患者治疗后的总有效率高于对照组（P〈0．05），其不良反应的发生率低于对照组（P〈0．05），阴道充血、白带异常和瘙痒症状消失时间均短于对照组（P〈0．05）。结论：雌二醇片与甲硝唑栓对萎缩性阴道炎患者的临床疗效优于单用甲硝唑栓，改善了其阴道内pH值、清洁度。

简介：目的观察复方丹参输卵管灌注液对阻塞性输卵管再通疗效,探讨其最佳用量及量效关系.方法50例输卵管阻塞患者,采用随机对照临床研究,用同轴导管行输卵管介入再通术,再通成功后对照组20例灌注丹参注射液（丹参注射液5ml＋生理盐水5ml）,研究组A、B、C组不同组别各10例,灌注不同剂量的复方丹参输卵管灌注液（A组：复方丹参输卵管灌注液2ml＋生理盐水8ml;B组：复方丹参输卵管灌注液5ml＋生理盐水5ml;C组：复方丹参输卵管灌注液8ml＋生理盐水2ml）.在患者术后第12个月行输卵管造影观察通畅率,随访1年内受孕率.结果研究组B组的再通成功率最高,对照组次之,然后是研究组A组和研究组C组.术后12个月随访输卵管通畅率、通而不畅率及再闭塞率,研究组通而不畅率和再闭塞率较对照组低,其中研究组B组最低,差异有统计学意义（P〈005）.结论丹参浓度过高和过低会影响再通成功率,复方丹参输卵管灌注液能显著降低再粘连导致的通而不畅率及再闭塞率.

简介：【摘要】目的：对冠心病心绞痛患者进行复方丹参滴丸治疗，做好不良反应研究。

简介：【摘要】目的：探析布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗呼吸道感染患者的临床效果。方法：选取我院2020年4月至2022年4月接收的呼吸道感染患者106例作为研究对象，分为对照组和治疗组，每组各53例。对照组患者采用复方异丙托溴铵治，治疗组患者在复方异丙托溴铵溶液的基础上联合应用布地奈德药物治疗；比较两组患者免疫指标以及临床治疗效果情况。结果：治疗组患者免疫球指标中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显比对照组高，CD8+指标明显比对照组低；治疗组临床治疗效果总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗对呼吸道感染患者中的效果极为显著，可有效改善患者各项免疫指标，提高临床应用效果的总有效发生率，可促进患者痊愈，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：本文旨在研究对于老年高血压病人应用小剂量氨氯地平联合复方阿米洛利药物疗法，分析其治疗价值。方法:从我院2020年1月-2020年12月份治疗的病人中抽取60例老年高血压病人作为本次研究对象，对60例病人采用随机方式进行分组，A组与B组，两组病人的数量均为30例，A组的病人给予氨氯地平结合缬沙坦治疗，B组的病人使用小剂量氨氯地平联合复方阿米洛利治疗。治疗后统计病人血压水平、总有效率情况。结果:两组病人采取不同治疗方法后，B组病人总有效率为96.67%相比A组82.33%偏高；且治疗后B组血压明显优势显著，P＜0.05，组间存在对比性。结论：对于老年高血压病人应用此种药物治疗其疗效较好，血压水平控制更平稳，建议提倡。

简介：【摘要】目的 分析复方丹参注射液与硫酸镁联合用于妊高症的疗效。方法 选取2022年3月-2023年3月本院88例妊高症患者开展研究，随机平均分为对照组44例，行硫酸镁治疗，观察组44例，联合复方丹参注射液治疗，比较两组临床疗效。结果 两组治疗效果、相关指标变化均不一致（P＜0.05）。 结论 给予妊高症患者联合用药效果更明显，具有推广价值。

简介：

简介：目的：建立用HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度的方法。方法：采用C18柱，以0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（60：40）为流动相；流速为1．0ml·min。；检测波长328nm。结果：盐酸二氧丙嗪在2．0lμg·ml^-150．27μg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD=1．68％（n=5）。结论；方法简便．结果准确，可作为本品质量控制方法。

简介：目的：探讨干扰素-α1b联合复方牛胎肝提取物片（商品名：安珐特）抗肝纤维化的疗效。方法：：选择肝功能异常伴有肝纤维化的慢性乙型肝炎患者58例，随机分治疗组35例，对照组23例。对照组用复方牛胎肝提取物片治疗；治疗组用干扰素-α1b联合复方牛胎肝提取物片治疗，疗程6个月。观察两组治疗后肝功能、肝纤堆化指标（HA、LN、CIV、PCⅢ）变化。结果：两组治疗后肝功能变化无显著性差异，但血清肝纤维化指标两组有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论：干扰素-α1b联合复方牛胎肝提取物片治疗是防治肝纤维化的一种较好方法．

简介：目的观察复方丹参滴丸联合辛伐他汀胶囊对冠心病患者颈动脉内膜中层厚度及斑块的影响.方法将60例冠心病患者随机分为联合组和辛伐他汀组,对照组采用辛伐他汀胶囊治疗,联合组接受复方丹参滴丸联合辛伐他汀胶囊治疗,2组疗程均为12周,观察2组治疗前后颈动脉内膜中层厚度和颈动脉粥样斑块积分.结果2组治疗后颈动脉内膜中层厚度和颈动脉粥样斑块积分均优于治疗前,且联合组优于辛伐他汀组,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论复方丹参滴丸联合辛伐他汀对颈动脉内膜中层厚度及粥样斑块有明显的抑制作用.