简介：目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对炎症因子的影响.方法选取2015年1月-2016年1月渭南市妇幼保健院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机平均分配为观察组和对照组,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组给予孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗.比较两组患者的临床疗效、患者肺功能恢复情况以及血清中炎症因子变化情况.结果治疗2个月后,对照组和观察组的有效率分别为73.3％和96.7％,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著（P＜0.05）.治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC等肺功能相关的指标无统计学差异.治疗后,两组患者FEV1、FEV1/FVC均显著升高,与治疗前比较差异显著（P＜0.05）;且观察组明显高于对照组,两组比较差异显著（P＜0.05）.治疗前,两组患者血清IL-6、TNF-oα水平无显著差异;治疗后,两组患者IL-6、TNF-α水平均显著降低,与治疗前比较差异显著（P＜0.05）;且观察组患者治疗血清IL-6、TNF-α水平显著低于对照组（P＜0.05）.结论采用孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,可显著改善患者肺功能并降低炎症因子水平.

简介：目的探讨糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂联合孟鲁司特治疗变应性鼻炎的疗效及对血清白细胞介素IL-4和IL-6水平的影响。方法筛选应性鼻炎患者112例,按数字表发随机分为对照组（56例）和观察组（56例）。对照组予糠酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻,第1～2周每侧鼻腔2喷,每日2次；第3～4周每侧鼻腔1喷,每日1次。观察组在对照组基础上予孟鲁司特钠片,每日1次,每次10mg。2组连续治疗4周。比较2组临床症状评分、临床症状消失时间及临床疗效。检测2组血清IL-4、IL-6水平。结果治疗后,观察组患者的临床症状（喷嚏、鼻痒、鼻塞、流清涕）评分显著低于对照组（P＜0.01）。观察组患者临床症状消失时间明显低于对照组（P＜0.01）。观察组患者总有效率为94.64％,显著高于对照组（80.36％）（χ2=4.000,P=0.046）。与对照组比较,观察组治疗后血清IL-4和IL-6水平下降更明显（P＜0.01）。结论糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂联合孟鲁司特可进一步改善变应性鼻炎患者的临床症状,提高临床疗效,下调IL-4和IL-6水平可能是其疗效途径之一。

简介：【摘要】目的：研究咳嗽变异性哮喘患者施以丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗的效果。方法：针对我院收治的咳嗽变异性哮喘患者作为观察对象，分析单一药物治疗（丙酸氟替卡松气雾剂）及联合药物（丙酸氟替卡松气雾剂+孟鲁司特钠咀嚼片）治疗对患者的影响。结果：观察组有效率比对照组高。P

简介：【摘要】目的：观察对糖尿病肾病患者予以替米沙坦、利拉鲁肽、健康管理联合治疗的效果。方法：观察对象为2021.1~2022.1就诊于我院的糖尿病肾病患者86例，随机数字法予以分组，43例予以替米沙坦、利拉鲁肽联合治疗者纳入对照组，43例予以替米沙坦、利拉鲁肽、健康管理联合治疗者纳入治疗组，对治疗效果进行对比和观察。结果：和对照组比较，治疗组患者血脂水平、血糖水平治疗后均降低明显，P

简介：摘要：目的：研究孟鲁斯特纳联合双歧杆菌四联活菌片对小儿过敏性紫癜患者的临床疗效。方法：选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的60例小儿过敏性紫癜患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组和观察组，各组均由30例患者组成，对照组患者通过双歧杆菌四联活菌片治疗，观察组在此基础上，联合孟鲁斯特纳进行治疗，比较两组患者的治疗总有效率；临床症状改善时间（皮疹消退时间、腹痛缓解时间、便血转阴时间、关节痛消失时间）；免疫指标改善情况（IgG、IgA、IL-6、TNF-α）。结果：观察组患儿的治疗总有效率为96.7%（29/30），对照组患儿的治疗总有效率为70.0%（21/30），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的皮疹消退时间、腹痛缓解时间、便血转阴时间、关节痛消失时间短于对照组患儿，差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组患儿的IgG、IgA、IL-6、TNF-α均优于照组患儿，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:小儿过敏性紫癜患者通过孟鲁斯特纳联合双歧杆菌四联活菌片进行治疗，能够有效提升临床疗效，临床症状快速消失，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘对肺功能与IL-8的影响。方法：选择我院2020年3月-2022年3月支气管哮喘患者共80例，数字表随机分2组每组40例，对照组的患者给予沙美特罗替卡松治疗，观察组在该基础上增加孟鲁司特。比较两组治疗前后患者肺功能与IL-8、总有效率。结果：观察组治疗后患者肺功能高于对照组，IL-8低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：沙美特罗替卡松联合孟鲁司特对于支气管哮喘的治疗效果确切，可进一步改善肺功能，降低IL-8。

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘的治疗效果。方法：在我院随机选取2022年1月至12月治疗的50例支气管哮喘患者作为本次的研究对象，将其分为对照组25例，研究组25例，给予对照组患者实施常规的治疗方式，研究组则采用孟鲁司特钠联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：对于本次研究结果表示，研究组患者在治疗后的总有效（90%）明显比对照组患者的总有效（70%）；研究组患者在治疗前后的肺部功能情况评分明显优于对照组患者的情况评分。两组患者之间的差异呈现统计学意义（P

简介：[摘要]目的：对比盐酸左西替利嗪口服液与孟鲁司特咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果。方法：选取2021年6月-2022年6月期间于我院治疗儿童慢性荨麻疹患者96例作为研究对象。分为A组、B组、C组，每组患者32例。A组给予盐酸左西替利嗪治疗，B组给予孟鲁司特治疗，C组盐酸左西替利嗪与孟鲁司特联合治疗。对比三组不同时间症状体征积分、复发率及不良反应发生率。结果：相较于A组、B组，C组皮肤瘙痒、风团大小、风团数量积分均较低，P＜0.05；C组复发率较低，P＜0.05。三组不良反应发生率相比，P＞0.05。结论：相较于单用盐酸左西替利嗪口服液与孟鲁司特咀嚼片治疗儿童慢性荨麻疹的效果，联合用药效果更佳，且安全性更高。

简介：【摘要】目的：观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及对血糖水平的影响。方法：选取我院2型糖尿病患者64例（2019年2月至2020年11月），随机分为二甲双胍治疗的对照组（32例）与联合利拉鲁肽治疗的观察组（32例），观察患者血糖水平及安全性。结果：与对照组相比，观察组血糖水平低，P＜0.05；不良反应少，P＞0.05。结论：给予2型糖尿病患者利拉鲁肽联合二甲双胍治疗，能降低血糖水平，且不良反应少，值得借鉴。

简介：目的比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法以2012年1月—2016年5月西安交通大学第二附属医院儿科收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗后临床疗效、咳嗽积分、肺功能[一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）,计算FEV1/FVC、PEF/预计值＊100%（PEFpred%）]、血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血液总IgE及全血嗜酸性粒细胞计数（EOS）,不良反应及半年复发率。结果观察组的总有效率为80.00%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组的咳嗽积分较治疗前显著降低,FEV1、FEV1/FVC及PEFpred%均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组治疗后的咳嗽积分显著低于对照组,FEV1/FVC及PEFpred%显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组的TNF-α、总IgE及EOS均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组的TNF-α、总IgE及EOS显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的总不良反应发生率和治疗后半年内复发率比较,差异均无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著优于孟鲁司特钠,对患儿的咳嗽、肺功能、血清TNF-α、总IgE及EOS的改善效果更佳。

简介：目的探讨利拉鲁肽和预混胰岛素分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病获得的临床效果。方法50例2型糖尿病患者作为研究对象,采用数字奇偶法分成观察组和对照组,各25例。对照组采用预混胰岛素联合二甲双胍治疗,观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗;12周后,对比两组患者血糖水平、低血糖发生情况以及血糖达标情况。结果治疗后两组患者血糖水平均优于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组血糖水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后观察组患者低血糖发生率4.00%低于对照组的24.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者血糖达标率92.00%与对照组的84.00%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论临床选择利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病患者进行治疗可以显著降低低血糖发生率,从而提高2型糖尿病患者预后能力。

简介：

简介：摘要：目的：分析对于支气管哮喘患者通过合用舒利迭气雾剂吸入治疗以及孟鲁司特口服治疗的实际价值，并观察其对肺功能的改善情况。方法：对照组为舒利迭气雾剂吸入治疗，观察组增加孟鲁司特口服治疗。结果：治疗总有效率观察组97.37%，对照组84.21%，P＜0.05；治疗前2组FEV1、FVC、PEF对比P＞0.05，治疗后

简介：【摘要】目的：观察哮喘患儿联合应用布地奈德、孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：于2021年05月--2022年05月就诊于本院儿科的哮喘患儿118例作为探讨对象，根据随机分组原则设为研究组（布地奈德+孟鲁司特钠）、常规组（布地奈德），各59例。结果：研究组用药疗效较常规组更高（p

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠联合干扰素α1b对小儿喘息性支气管炎的治疗效果。方法：将100例小儿喘息性支气管炎患儿，以随机数字表法的分组方式将患儿分为治疗组与参照组各50例，对最终的治疗效果进行对比。结果：治疗组的病症改善时间快于参照组，住院时间短于参照组，血清炎症指标低于参照组，均呈P<0.05。结论：将孟鲁司特钠同干扰素α1b药物联合应用，能够进一步加快治疗后患儿病症的恢复速度，可提高对血清炎症指标的控制效果，提升最终的治疗质量。

简介：目的：探讨利巴韦林联合孟鲁司特钠片对急性上呼吸道感染患儿炎性因子及免疫功能的影响。方法：选取某院收治的80例急性上呼吸道感染患儿作为观察对象,根据随机数字表法分为2组,每组各40例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片治疗。治疗10d后比较2组患儿的临床疗效、症状改善时间以及炎性因子、免疫功能指标水平变化情况。结果：治疗后,观察组患儿总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿症状改善时间均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组CD3＋,CD4＋和CD4＋/CD8＋均显著高于对照组,CD8＋显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组血清TNF-α,IL-4及IL-5水平均显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：利巴韦林联合孟鲁司特钠片明显提高了急性上呼吸道感染患儿的治疗效果,缩短了患儿症状改善时间,降低了炎性因子水平,提高了免疫能力,且未增加不良反应的发生,值得临床重视。

简介：目的：比较孟鲁斯特钠与布地奈德对变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者的临床疗效。方法：选取2014年7月-2015年7月间收治的变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度支气管哮喘患者80例，将其随机分为对照组和观察组（每组40例）；对照组患者均给予布地奈德气雾刑吸入治疗，观察组患者均给予孟鲁斯特钠片口服治疗，比较两组患者治疗后的总有效率和血清ECP（嗜酸性细胞阳离子蛋白）值改善情况。结果：治疗后，观察组患者的总有效率为92．50％，明显高于对照组为82．50％（P〈0．05）；血清ECP值为（13．2±3．2）μg／L，显著低于对照组（17．3±3．8）μg／L（P〈O．05）。结论：采用孟鲁斯特钠治疗变应性鼻炎和鼻窦炎伴轻度持续支气管哮喘患者的临床疗效优于布地奈德，前者可显著改善了患者血清ECP值，变应性鼻炎和鼻窭炎伴轻度支气管哮喘症状显著得以改善。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的肺功能及血浆hs-CRP的影响。方法：研究阶段为2016年1月～2019年1月，共纳入研究对象91例，均为咳嗽变异性哮喘患者，采用便利抽样法进行分组，所有患者均接受常规治疗，对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察组采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠，比较两组肺功能及血浆hs-CRP改善效果。结果：两组患者在治疗前FEF25%、FEF50%、FEF75%无统计学差异（P＞0.05），经治疗，观察组