简介：摘要目的探讨布拉氏酵母菌预防小儿肺炎继发腹泻的临床效果。方法选取我院收治的98例小儿肺炎患儿，按数字表法分为观察组和对照组各49例。全部患儿均予抗生素及对症支持治疗，对照组予患儿蒙脱石散治疗，观察组予患儿蒙脱石散及布拉氏酵母菌治疗。结果观察组患儿的治疗总有效率为93.9%，对照组为81.6%，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组用药4d、7d的大便次数，均明显少于对照组（P＜0.05）；观察组腹泻持续时间明显比对照组更短（P＜0.05），差异均具有统计学意义。结论布拉氏酵母菌治疗小儿肺炎继发腹泻，有助于改善患儿临床症状，缩短腹泻持续时间，临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析头孢克肟颗粒合并氨溴特罗口服液门诊治疗小儿肺炎的效果。方法以我院2017年1月~2018年5月进行治疗的30例小儿肺炎患儿为本次研究的对象，15例患儿按照入院号随机的分为对照组和观察组，每组15例，对照使用头孢克肟颗粒治疗，观察组使用头孢克肟颗粒合并氨溴特罗口服液治疗，在研究结束后对两组患儿治疗效果、临床症状消失时间进行对比。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组患儿，临床症状消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论头孢克肟颗粒合并氨溴特罗口服液门诊治疗小儿肺炎的效果比较显著，临床值得应用。

简介：摘要目的探讨ICU呼吸肌无力患者应用纤维支气管镜治疗对呼吸机相关性肺炎的防治作用。方法选择ICU呼吸肌无力患者80例，均为我院2017年3月至2018年3月收治，随机分组，就采用常规治疗（对照组，n=40）与加用纤维支气管镜行灌洗、吸痰治疗（观察组，n=40）呼吸机相关肺炎发生率、血气指标展开对比。结果观察组50例中，并发呼吸机相关肺炎1例，并发率为2%；对照组并发呼吸机相关肺炎13例，并发率为25%，对比具统计学差异（P<0.05）。两组治疗前，呼吸动力学指标WOB、PIP、RaW等无差异（P>0.05），治疗后均有好转，观察组好转情况较对照组更为显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对ICU呼吸肌无力患者，行纤维支气管镜治疗，可有效改善呼吸动力，降低呼吸机相关肺炎率。

简介：摘要目的探讨血清降钙素原（PCT）与超敏C反应蛋白（hs-CRP）检测新生儿细菌感染性肺炎的临床价值。方法选择2016年3月至2017年5月在我院治疗的肺炎新生儿96例，根据感染情况将患儿分为48例对照组（非感染性肺炎）与48例观察组（感染性肺炎）。比较两组患儿检测PCT和hs-CRP的阳性情况。结果观察组PCT的阳性率为97.92%，明显高于对照组的12.50%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组hs-CRP的阳性率为72.92%，高于对照组的58.33%，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论PCT和hs-CRP均可作为检测新生儿细菌感染性肺炎的常用指标，但PCT诊断的特异性强于hs-CRP。

简介：摘要目的观察和分析双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法从2017年4月到2018年4月期间到本院诊治的所有小儿支原体肺炎患儿当中随机选取其中的90例患儿作为本次研究的观察分析对象，根据患儿入院时间的先后将这90例患儿分为45例对照组和45例观察组两组；对照组的45例患儿采用单一阿奇霉素干混悬剂进行治疗，观察组的45例患儿采用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂进行治疗，对比两组患儿的临床治疗效果、临床症状的消失缓解时间和不良反应发生率。结果从临床疗效来看，观察组的临床治疗总有效率为97.78%，对照组的临床治疗总有效率为75.56%，P＜0.05，差异具有统计学意义；从临床症状的消失和缓解时间来看，观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间均显著短于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；从不良反应来看，观察组的不良反应发生率为17.78%，对照组的不良反应发生率为15.56%，P＞0.05，差异没有统计学意义。结论采用双黄连颗粒联合阿奇霉素干混悬剂进行小儿支原体肺炎的治疗，能够显著提高患儿的临床疗效，缩短患儿临床症状消失的时间，具有较高的安全性，值得进行临床推广。

简介：摘要目的对重症监护室呼吸机相关性肺炎独立危险因素进行分析，并提出对应的护理对策。方法将2016年10月-2017年11月到我院重症监护室接受机械通气治疗的112例患者选取为研究对象，根据他们是否发生相关性肺炎，将分为甲组（发生相关性肺炎）和乙组（未发生相关性肺炎），甲组26例，乙组86例。回顾性分析他们的年龄、性别、机械通气时间、昏迷评分、使用呼吸机前48小时抗菌药物使用情况以及抑酸剂使用情况等。结果甲组与乙组患者的年龄及性别无明显差异（P>0.05）；但两组患者的机械通气时间、昏迷评分、使用呼吸机前48小时抗菌药物使用率以及抑酸剂使用率均存在明显差异，具备统计学意义（P<0.05）。结论重症监护室呼吸机相关性肺炎的独立危险因素主要包括机械通气时间、昏迷评分、使用呼吸机前48小时抗菌药物使用情况以及抑酸剂使用情况等，应加强对其病房管理、气道护理、体位护理等护理干预，以降低重症监护室呼吸机相关性肺炎发生率。

简介：摘要目的研究分析人性化护理对重症肺炎呼吸衰竭患者使用无创呼吸机的影响。方法此次研究的对象是选择2015年1月～2017年6月38例确诊为重症肺炎伴呼吸衰竭的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为常规护理组和人性化护理组，常规护理组给予控制感染、吸氧、化痰、解除支气管痉挛、无创呼吸机辅助呼吸及纠正水、电解质、酸碱平衡失调、支持对症等治疗及常规护理，人性化护理组在常规护理组的基础上采用人性化护理，比较两组治疗前后血气分析结果及每天无创通气时间、病死率、气管插管率。结果治疗后，人性化护理组的pH、PaO2及SPO2显著高于治疗前及常规护理组，PaCO2显著低于治疗前及常规护理组（P<0.05）。两组的每天无创通气时间、病死率、气管插管率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论人性化护理可以改善缺氧，减少二氧化碳潴留，提高患者的生存率，降低其死亡率。

简介：摘要目的对照研究对社区获得性细菌性肺炎患者行以哌拉西林与氨苄西林舒巴坦治疗的临床效果。方法选择220例社区获得性细菌性肺炎患者进行研究，随机分为Ⅰ组和Ⅱ组，每组各110例，Ⅰ组患者行以哌拉西林治疗，Ⅱ组患者行以氨苄西林舒巴坦治疗，对两组临床效果进行分析和比较。结果Ⅰ组临床总有效率为76.36%，Ⅱ组临床总有效率为67.27%，两组无显著差异（P>0.05），但Ⅰ组治愈率比Ⅱ组高（P<0.05）；两组药物不良反应均相对较轻，无显著差异（P>0.05）。结论对社区获得性细菌性肺炎患者来说，哌拉西林与氨苄西林舒巴坦治疗的临床效果与患者耐受性相当，但哌拉西林的治愈率更高，可以作为一线疗法推广应用。

简介：摘要目的对重症监护室呼吸机相关性肺炎独立危险因素进行分析，并提出对应的护理对策。方法将2016年10月-2017年11月到我院重症监护室接受机械通气治疗的112例患者选取为研究对象，根据他们是否发生相关性肺炎，将分为甲组（发生相关性肺炎）和乙组（未发生相关性肺炎），甲组26例，乙组86例。回顾性分析他们的年龄、性别、机械通气时间、昏迷评分、使用呼吸机前48小时抗菌药物使用情况以及抑酸剂使用情况等。结果甲组与乙组患者的年龄及性别无明显差异（P>0.05）；但两组患者的机械通气时间、昏迷评分、使用呼吸机前48小时抗菌药物使用率以及抑酸剂使用率均存在明显差异，具备统计学意义（P<0.05）。结论重症监护室呼吸机相关性肺炎的独立危险因素主要包括机械通气时间、昏迷评分、使用呼吸机前48小时抗菌药物使用情况以及抑酸剂使用情况等，应加强对其病房管理、气道护理、体位护理等护理干预，以降低重症监护室呼吸机相关性肺炎发生率。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性。方法纳入2016年3月-2017年5月100例小儿支原体肺炎患儿，对其进行随机分组。H组采用红霉素序贯疗法干预，Q组则给予阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组小儿支原体肺炎治疗总有效率、体温、胸片检查结果恢复正常时间、咳嗽和肺部哮鸣音消失时间、干预前后患儿肺功能监测值、C反应蛋白、用药后安全性。结果Q组小儿支原体肺炎治疗总有效率高于H组，P＜0.05；Q组体温、胸片检查结果恢复正常时间、咳嗽和肺部哮鸣音消失时间短于H组，P＜0.05；干预前两组肺功能监测值、C反应蛋白之间比较无显著差异，P＞0.05；干预后Q组肺功能监测值高于H组，C反应蛋白低于H组，P＜0.05。Q组不良反应更少，安全性更高，P＜0.05。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性高，可更快消除临床症状和改善肺功能，降低炎症，值得推广。

简介：摘要目的分析对ICU重症患者实施综合护理干预措施对降低其呼吸机相关性肺炎发生率的影响。方法择取我院ICU近期内接诊的54例重症患者，随机平均将患者分为A、B两组，其中A组实施常规护理、B组实施综合护理干预措施，比较两组患者呼吸机相关性肺炎的发生率。结果积极护理干预后，B组患者呼吸机相关性肺炎的发生率明显低于A组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）；组间护理满意度比较，B组患者也明显高于A组患者（P<0.05）。结论对ICU重症患者实施综合护理干预措施，可有效的降低呼吸机相关性肺炎的发生，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨分析对社区获得性肺炎患者实施临床护理路径结合健康教育的影响。方法以我院2016年1月~2017年12月进行治疗的60例社区获得性肺炎患者为本次研究的对象，60例患者按照入院号随机的分为对照组和研究组，每组30例，对照患者实施常规护理，研究组患者以常规护理为基础实施临床护理路径结合健康教育，在研究结束后对两组患者护理前后的护理满意度进行对比分析。结果研究组患者的护理满意度优于对照组患者，同时患者的心理状态也比对照组好，差异存在统计学意义，P＜0.05。结论对社区获得性肺炎患者以常规护理为基础上，实施临床护理路径结合健康教育，可以提高护理满意度，与常规护理相比效果显著，临床值得应用。

简介：摘要目的探讨中西医结合治疗非小细胞肺癌放疗后急性放射性肺炎的应用效果。方法选取我院2017年2月至2018年3月期间治疗的64例非小细胞肺癌放疗后急性放射性肺炎患者为研究对象，均分为两组，对照组为常规西医治疗，观察组为中西医结合治疗，对比两组治疗情况。结果治疗后，两组的hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8低于治疗前，观察组低于对照组，统计学有意义（P＜0.05）。结论中西医结合治疗非小细胞肺癌放疗后急性放射性肺炎的应用效果显著，症状得到改善，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的研究痰热清联合阿奇霉素对支原体肺炎患者血清CRP及免疫球蛋白的影响。方法选择2015年3月-2017年2月期间在我院治疗的110例支原体肺炎患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组，各55例。对照组单用阿奇霉素治疗，观察组用痰热清联合阿奇霉素治疗，比较两组血清CRP和免疫球蛋白水平。结果治疗前两组的血清CRP及免疫球蛋白相比，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组血清CRP水平低于对照组，IgA、IgG、IgM水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论痰热清联合阿奇霉素对支原体肺炎患者血清CRP及免疫球蛋白的效果显著，且不良反应少，基层用药安全可靠。

简介：摘要目的分析慢性阻塞性肺疾病合并重症肺炎患者应用抗生素降阶梯治疗的效果。方法纳入我科2015年的10月~2017年的6月诊治的68例慢性阻塞性肺疾病合并重症肺炎病患，按照随机次序分成治疗组以及对照组。两组均应用抗生素药物施治，对照组采用常规方法，研究组接受降阶梯治疗，对比两组效果。结果治疗组与对照组比较接受机械通气时间、入住ICU时间以及治疗总时间均更短；治疗前在治疗开始后的PaO2、C反应蛋白水平与治疗开始前相比有明显差异；治疗组与对照组对比痊愈率更高，两组对比存在明显差异，P＜0.05。结论抗生素降阶梯治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症肺炎能提高感染控制效率，缩短治疗时间，促进患者病情、症状快速得以缓解，对患者的预后有积极的意义。

简介：摘要目的探讨维生素A在儿童呼吸道合胞病毒性肺炎辅助治疗中发挥的作用。方法选择2016年8月至2017年8月本院收治的86例儿童呼吸道合胞病毒性肺炎患者，根据治疗方式的不同依次设置对照组43例，观察组43例，对照组采用利巴韦林注射液治疗，观察组在对照组基础上另取维生素A进行辅助治疗，对比两组应用效果。结果观察组总治疗有效率为95.3%，明显优于对照组的83.7%（P<0.05）；观察组退热时间、憋喘及气促消失时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组（P<0.05）；观察组治疗后的CD3+、CD4/CD8以及CD3-CD19+水平均明显优于对照组（P<0.05）。结论维生素A应用于儿童呼吸道合胞病毒性肺炎辅助治疗效果良好。

简介：摘要目的探讨新生儿感染性肺炎临床治疗中静注人免疫球蛋白的应用价值。方法随机选取新生儿感染性肺炎患儿60例进行研究，均为2016年9月至2017年9月期间我院儿科收治，按照随机数字法分组，就常规治疗（对照组，n=30）与静注人免疫球蛋白治疗（观察组，n=30）对临床症状消失时间、住院时间以及治疗前后血气指标变化情况展开对比。结果观察组患儿临床症状消失时间、住院时间以及PaCO2明显低于对照组，PaO2明显高于对照组，P＜0.05。结论新生儿感染性肺炎临床治疗中静注人免疫球蛋白可取得较好的治疗效果，应用价值较高，可有效缩短住院时间，改善患儿血气指标，缓解临床症状，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究静注人免疫球蛋白在治疗新生儿感染性肺炎中的临床应用价值。方法选取2016年8月-2018年8月在我院顺利治疗的42例患有感染性肺炎的新生儿，随机分为对照组和观察组，对照组21例给予常规治疗，观察组21例将从对照组的基础上再给予静注人免疫球蛋白进行治疗。结果对比两组临床疗效及症状消失、住院时长，观察组患儿临床治疗效果明显比对照组更优（p<0.05），观察组患儿症状消失、肺部湿啰音、住院时长较对照组明显缩短，差异有统计学意义（p<0.05）。结论静注人免疫球蛋白在治疗新生儿感染性肺炎中，有利于提高患儿临床治疗效果，有效缩减住院时长，减少住院费用支出，临床应用价值显著。

简介：摘要目的研究并探讨替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床效果。方法于2014年1月~2017年1月期间，选取60例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者随机分为两组，每组30例，对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗，观察组采用头孢哌酮舒巴坦+替加环素治疗，比较两组临床疗效、不良反应、炎性因子指标。结果观察组的总有效率高于对照组（P<0.05），而其不良反应发生率与对照组相比无统计学差异（P>0.05）。治疗后，两组炎性因子指标显著下降（P<0.05），而治疗后观察组低于对照组（P<0.05）。结论采用头孢哌酮舒巴坦+替加环素联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效显著，可有效清除炎性因子，且安全性可靠。

简介：摘要目的观察精细化护理对新生儿重症肺炎合并呼衰治疗期间不良事件发生率影响。方法抽取新生儿重症肺炎合并呼衰患儿103例，随机分组，对照组（51例）与研究组（52例），对照组给予常规护理，研究组行精细化护理，比较效果。结果在血气分析指标、机械通气总时间、不良情况发生率以及满意度的比较上，研究组均优于对照组，P<0.05。结论对新生儿重症肺炎合并呼衰患儿行精细化护理干预能够有效减少不良事件的发生，提高治疗效果，值得临床推荐。