简介：

简介：【摘要】目的：探讨康复新液联合复方黄松洗液用于宫颈癌放疗患者放射性阴道炎的效果观察。方法：选取2019年11月-2020年11月收治我科100例均有病理确诊宫颈癌住院患者，随机分对照组和观察组各50例，对照组放疗期单纯使用复方黄松洗液行阴道冲洗，观察组使用康复新液联合复方黄松洗液行阴道冲洗，比较两组患者放射性阴道炎并发症发生率。结果：观察组放射性阴道炎并发症发生率明显低于对照组（P

简介：摘要目的分析口腔溃疡患者行口腔炎喷雾剂、康复新口服液的应用效果。方法从我院收治的口腔溃疡患者中抽选90例，按入院编号的单双数分成两组口腔炎喷雾剂疗法对照组、康复新口服液疗法研究组，评定效果。结果研究组患者的溃疡愈合时间、疼痛消退时间和对照组统计有区别，P<0.05；研究组患者缓解率为95.6%（43/45），高于80.0%（36/45）对照组，统计有区别，P<0.05。结论临床给予口腔溃疡患者康复新口服液疗法作用突出，可改善病症，加快康复速度，值得推广。

简介：摘要探讨康复新液联合高功率发光二极管(LED)红光照射治疗淤积性皮炎的效果及不良反应。2016年6—8月，在苏州市立医院北区皮肤美容科接受治疗的淤积性皮炎患者84例，男53例，女31例，年龄22～65(38.23±4.02)岁；病程2～24(10.38±2.05)个月。分为康复新液治疗组、LED组、联合治疗组。治疗1个月后，观察3组的疗效，比较3组治疗前后症状改善、经皮氧分压、生活质量的差异。联合治疗组有效率100.0%，高于康复新液组及LED组。治疗后，联合治疗组色素沉着、瘙痒、渗出和脱屑等症状较康复新液组和LED组明显改善；联合治疗组的氧分压明显高于康复新液组及LED组(P<0.05)；除肢体疼痛外，联合治疗组的躯体功能、躯体角色和总健康得分均高于康复新液组及LED组。3组患者在治疗期间肝肾功能、血常规均未发生明显异常。康复新液联合LED红光对淤积性皮炎有较好的疗效，可明显改善患者的症状，有临床应用价值。

简介：【摘要】目的 分析康复新液联合泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗反流性食管炎的应用效果。方法 本次研究对象为本院76例反流性食管炎患者，收治时间2020年08月-2021年08月，随机将其均分为对照组38例，行泮托拉唑钠肠溶胶囊治疗，观察组38例，联合康复新液治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的胃动素和胃泌素改善情况均明显优于对照组（P＜0.05）；观察组的治疗有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。 结论 给予反流性食管炎患者康复新液联合泮托拉唑治疗可以显著改善患者的胃动力指标，强化临床疗效，预防不良反应发生，具有推广价值。

简介：摘要目的观察＂壳聚糖＂生物液体敷料膜联合康复新液治疗压疮的效果。方法对40例压疮患者随机分为A组（对照组）、B组（实验组）；Ａ组采用双氧水加生理盐水清洗，烧伤膏外涂进行常规治疗；Ｂ组采用康复新外洗、湿敷后外涂＂壳聚糖＂敷料膜，２次／d。结论实验组治疗压疮的总有效率明显高于对照组，此方法值得推广。

简介：摘要目的寻找更好地治疗病人因外伤引起的皮肤擦伤的方法。方法将76例因各种原因导致皮肤擦伤的病人按抽签法随机分为实验组和对照组。实验组采用康复新与伤痛一喷灵护理患处,对照组用1%的医用碘伏处理患处。结果实验组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论康复新与伤痛一喷灵合用能有效促进皮肤擦伤的愈合,从而减轻了病人痛苦,减少了护士工作量。

简介：摘要目的观察康复新液鼻咽冲洗在鼻咽癌放疗引起的鼻咽损伤中的临床应用价值。方法鼻咽癌根治性放疗患者74例，随机分为两组生理盐水组36例，康复新组38例。放疗过程中，生理盐水组和康复新组患者分别用生理盐水和康复新鼻咽冲洗，每天两次。结果生理盐水组和康复新组发生1、2、3、4度鼻咽粘膜反应的患者分别为3、7、12、14例和7、15、10、6例，两组比较差异有统计学意义（P=0.006）。结论康复新冲洗能有效地防治鼻咽癌放疗引起的鼻咽粘膜反应，减轻患者痛苦，保证放射治疗的顺利进行。

简介：摘要目的探讨康复新液治疗小儿溃疡性结肠炎的疗效。方法60例符合消化性溃疡患者，随机分为两组。在对照组中，黄芩、黄柏、黄连各取10克，配置三黄汤100毫升，对患者进行灌肠。在治疗组中，在灌肠的基础上，用100毫升康复新液再对患者进行灌肠，每天晚上灌肠一次，两周一疗程。通过对比治疗前后的各项指标，鉴定是否有不良反应出现，对治疗的效果进行判断。结果23例治愈，7例好转，成功率高达100%；而在对照组中，仅有12例治愈，11例好转，另外7例没有效果，成功率仅76%。两者都没有不良反应，在成功率上具有显著性差异（P<0.01）。结论康复新液是治疗小儿溃疡性结肠炎的有效药物。

简介：摘要目的对拔牙导致上颌窦穿孔的临床治疗进行分析，为临床选择治疗方式提供依据。方法选择我院口腔科2016年8月-2017年7月收治的16例拔牙致上颌窦穿孔患者作为本次的研究对象，对其临床资料进行分析，分析其治疗措施和治疗效果。结果本组16例上颌窦穿孔患者中，有14例患者实现穿孔一期愈合，无上颌窦炎的发生，平均愈合时间为（4.4±1.3）周；其中2周愈合患者8例，占50.0%，4周愈合患者5例，占31.25%，6周愈合患者1例，占6.25%。本组2例穿孔未愈患者并发上颌窦炎，通过行额粘骨膜瓣旋转瓣修补术和上颌窦根治术进行治疗，患者伤口愈合。本组16例患者中，保守治疗14例，治愈率为87.50%。结论对拔牙所致上颌窦穿孔患者应采用及时有效的治疗措施，以减少上颌窦感染的发生，以免影响愈合。

简介：摘要本研究回顾性分析24例应用封闭式负压引流术联合创面部分闭合在藏毛窦治疗中的短期疗效与安全性。结果表明，术中应用亚甲蓝引导，彻底切除病灶后行封闭式负压引流术联合创面部分闭合治疗可安全应用于骶尾部藏毛窦的治疗，并促进创面快速愈合。

简介：摘要目的分析康复新液联合泮托拉唑治疗胃溃疡的临床效果和安全性。方法抽取2018年4月至2021年4月许昌市人民医院收治的胃溃疡患者80例，按随机数字表法分为研究组与对照组，每组40例。对照组采用泮托拉唑治疗，研究组在对照组基础上加用康复新液。比较两组疗效、临床症状评分、炎性因子水平、氧化应激、胃黏膜功能及不良反应发生率。结果研究组总有效率(97.50%，39/40)高于对照组(80.00%，32/40)，P<0.05。治疗后，研究组恶心呕吐、嗳气、返酸、烧心评分和炎性因子水平均低于对照组(P均<0.05)；研究组超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、金属蛋白酶组织抑制剂-1、前列腺素E2水平高于对照组，丙二醛、基质金属蛋白酶-9水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论康复新液联合泮托拉唑治疗胃溃疡患者，可减轻炎性刺激和氧化应激，提高免疫功能和胃黏膜功能，缓解临床症状，并具有安全性。

简介：摘要目的探讨奥美拉唑与康复新液对难治性消化性溃疡的治疗效果。方法选择本院2014年12月—2015年12月接诊的难治性消化性溃疡患者82例进行研究，随机分为实验组和对照组各41例，对照组使用奥美拉唑，实验组使用康复新液，比较两组疗效差异。结果经过4周治疗，实验组与对照组的总有效率分别为85.37%（35/41）和65.85%（27/41），差异具有统计学意义（P＜0.05）；在0.5年的随访期间，两组复发率分别为5.71%和25.93%，差异显著（P＜0.05）。结论康复新液治疗难治性消化性溃疡具有显著疗效，并且降低了复发率，适合推广使用。

简介：摘要：康复新液为美洲大蠊的乙醇提取物制剂，具养阴生肌，通利血脉之功效。内服治疗瘀血阻滞，胃痛出血及胃十二指肠溃疡，亦用于阴虚肺痨，肺结核的辅助治疗。外用治疗金疮、溃疡、瘘管、外伤、烧烫伤及褥疮之创面。康复新液含有18种以上氨基酸、多元醇类、肽类、多种促生长因子、黏糖氨酸、黏氨酸及黏糖蛋白等生物活性物质。

简介：摘要目的探讨康复新液联合泮托拉唑三联疗法与单用三联疗法在13C-尿素呼气试验阳性胃溃疡患者中疗效对比。方法选择我院2015年01月至2015年12月收治68例符合13C-尿素呼气试验阳性胃溃疡患者为研究对象，按照随机对照法将其分为对照组34例，观察组34例，对照组三联疗法，观察组在此基础上加用康复新液，对两组患者疗效进行对比观察。结果观察组治疗总有效率94.12%，明显高于对照组70.59%，差异有统计学意义（p<0.05）；观察组内镜下胃溃疡时相分期较对照组为优，疼痛缓解时间短，差异有统计学意义（p<0.05）；观察组治疗后不良反应发生率11.76%，对照组14.71%，2组比较差异无统计学意义（p>0.05）。结论13C-尿素呼气试验阳性胃溃疡在三联疗法基础上加用康复新液，明显促进胃黏膜修复及溃疡愈合，不良反应较对照组无明显差异，有较高安全性，值得临床推广。

简介：摘要目的研究兰索拉唑片联合康复新液治疗消化性溃疡的具体疗效及药理机制。方法从2017年4月—2018年11月期间随机选取我院98例患有消化性溃疡的患者，按照挂号顺序将其随机匹配为两个小组，其中49例患者仅采取康复新液治疗，命名为对照组，剩余49例患者在对照组的基础上联合兰索拉唑片治疗，命名为研究组。观察两组患者治疗后的有效率及胃镜积分情况。结果研究组患者的的有效率为95.9%，高于对照组73.5%，研究组患者经胃镜检查后症状积分低于对照组，说明该组患者的治疗效果显著，p<0.05。结论兰索拉唑片联合康复新液治疗消化性溃疡具有较高的疗效，临床应用价值显著。

简介：摘要目的探讨口含自制卡通模型康复新液冰块在儿童扁桃体术后护理中的应用效果。方法将在福建省泉州市儿童医院耳鼻喉科接受低温等离子双侧扁桃体切除术后含服康复新液的患儿，按就诊顺序，采用随机余数分组分为试验组62例和对照组54例。试验组患儿根据医嘱每次抽取10 ml康复新液，打入卡通模具内，放于冰箱冷冻室制成冰块备用，3次/d，每次分发1块给患儿含服；对照组患儿每次予康复新液10 ml含服。比较2组患儿的药物依从性、术后前3 d的疼痛程度及出血率等情况。结果试验组患儿药物依从性良好41例占66.12%（41/62），明显高于对照组的18例占33.33%（18/54），差异有统计学意义（χ2值为13.34，P<0.01）。试验组患儿术后1~3 d疼痛程度明显低于对照组，差异有统计学意义（χ2值为10.79、9.60、15.89，P<0.01）。2组患儿术后出血发生率分别为3.18%（2/62）和11.11%（6/54），差异无统计学意义（χ2值为1.70，P>0.05）。结论采用口含自制卡通模型康复新液冰块，不仅可以明显提高患儿服药的依从性，并且能够减轻患儿术后疼痛，提升患儿术后舒适度及食欲，促进术后创面修复，帮助患儿顺利按预期康复出院，提高住院满意度。

简介：【 摘要】 ：目的 康复新液联合雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡的价值分析。方法 选取 2015年 6月至 2017年 1月在我院就诊的 92例幽门螺旋杆菌阴性的胃溃疡患者 ,采用随机分配的方式把患者随机分为对照组和治疗组，两组均为 46例。结果 治疗组治疗效果为 97.83 %明显高于对照组 (71.74%),差异具有统计学意义 (p<0.05)。结论 康复新液联合雷贝拉唑肠溶片治疗幽门螺旋杆菌阴性胃溃疡临床效果显著 ,值得进一步推广应用。

简介：摘要目的研究康复新液联合雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡的疗效。方法选取我院于2014年9月—2015年6月收治的70例幽门螺杆菌阴性胃溃疡患者为研究对象，随机分为两组，各35例。对照组采用雷贝拉唑治疗，研究组采用康复新液联合雷贝拉唑治疗，比较两组患者治疗后溃疡愈合情况。结果研究组的总有效率为96.25%，对照组的总有效率为63.35%，研究组显著高于对照组。研究组的复发率为6.25%，远低于对照组的28.13%，两组患者的总有效率与复发率均具有显著性差异（P＜0.05）。两组患者在治疗期间均未出现严重的不良反应，两组患者不良反应率无显著性差异（P＞0.05）。结论胃溃疡患者经雷贝拉唑与康复新液联合用药后，疗效显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究兰索拉唑片联合康复新液治疗消化性溃疡的具体疗效及药理机制。方法：从 2017年 4月— 2018年 11月期间随机选取我院 98例患有消化性溃疡的患者，按照挂号顺序将其随机匹配为两个小组，其中 49例患者仅采取康复新液治疗，命名为对照组，剩余 49例患者在对照组的基础上联合兰索拉唑片治疗，命名为研究组。观察两组患者治疗后的有效率及胃镜积分情况。结果：研究组患者的的有效率为 95.9%，高于对照组 73.5%，研究组患者经胃镜检查后症状积分低于对照组，说明该组患者的治疗效果显著， p<0.05。结论：兰索拉唑片联合康复新液治疗消化性溃疡具有较高的疗效，临床应用价值显著。