简介：目的通过Meta分析的方法探讨DNA切除修复基因XPD312位点多态性与食管癌发病风险的相关性。方法检索PubMed数据库中1990年至2012年6月30日有关XPD基因多态性与食管癌发病风险关系的文献,进行文献筛选和数据提取后,采用Meta-Analyst3.13软件进行Meta分析。结果最终纳入8篇病例对照研究共10个试验,Meta分析结果显示XPD基因Asp312Asn多态性与食管癌的关联有统计学意义[(Asn/Asn+Asp/Asn)vs.Asp/Asp:OR=1.20,95%CI=1.05~1.36,P=0.01;Asp/Asnvs.Asp/Asp:OR=1.15,95%CI=1.01~1.31,P=0.04]。未检测出明显的发表偏倚。结论对目前相关研究结果的Meta分析显示XPD基因Asp312Asn多态性与食管癌发生风险具有微弱相关性。

简介：摘要目的探讨小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗弥漫性角膜上皮点状脱落的临床疗效。方法择取40例患者，随机分为研究组和对照组。研究组患者给予小牛血去蛋白提取物（DECB）眼用凝胶进行治疗，对照组患者给予重组牛碱性的成纤维细胞的生长因子眼用凝胶进行治疗，疗程均为14天。治疗后检测两组患者的视力、泪膜的破裂时间、泪液分泌及角膜的荧光染色情况。结果①角膜荧光的染色评分研究组治疗后的评分为3.591±1.031，明显低于对照组（P<0.05）；②视力情况治疗前后两组患者均无明显差异（P>0.05）；泪液分泌及泪膜的破裂时间研究组治疗后泪液分泌的长度为11.398±4.621mm，显著低于对照组；而泪膜的破裂时间为5.967±1.002s，显著高于对照组（P<0.05）。结论对于弥漫性的角膜上皮的点状脱落治疗来说，DECB眼用凝胶疗效较好，且值得临床上的广泛推广。

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简介：摘要目的探讨轻中度高血压患者蛋氨酸合成还原酶(MTRR)G66A多态性位点与血清叶酸水平变化间的关系。方法从哈尔滨、沈阳、北京、西安、上海、南京六城市收集的480位28-75岁轻中度原发性高血压患者，按111的原则随机分为三组，即对照组、0.4mg叶酸组和0.8mg叶酸组。对照组、0.4mg叶酸组、0.8mg叶酸组每日分别服用10mg马来酸依那普利、10mg马来酸依那普利＋0.4mg叶酸、10mg马来酸依那普利＋0.8mg叶酸；连续服用8周。收集治疗前后的血清叶酸水平、MTRRG66A位点的基因型及其他相关指标。本研究对主要资料完整者371人（男156人，女215人）的MTRRG66A与血清叶酸水平变化间的关系进行统计分析。结果①对照组中MTRRG66A基因型对叶酸变化水平无明显作用，各基因型间的差异均无显著性。②试验组中血清叶酸变化水平在MTRRG66A三种基因型间的变化趋势一致，AA增加最少，GA次之，GG增加最多。以MTRR66GG基因型人群的叶酸变化水平为对照，0.8mg叶酸组和合并叶酸组中AA基因型在调整前（β分别为2.61和6.70,p分别为0.04和<0.01）后（β分别为5.53和5.75,p分别为0.03和<0.01）的差异均有显著性；0.4mg叶酸组调整前（β=7.68,p=0.01）差异有显著性，调整后（β=3.83,p=0.18）差异无显著性。各组中GA基因型在调整前后的差异均无显著性（p>0.05）。结论轻中度高血压患者中MTRRG66A基因型对叶酸的疗效具有一定的作用。

简介：【摘 要】目的：研究水动力清创结合点状皮片移植治疗大面积烧伤残余创面的作用效果。方法：选取我院于2019.06-2020.12期间收治的66例进行烧伤残余创面修复治疗的患者作为研究对象，利用随机抽样的方法将其分为对照组33例，予以传统清创；实验组33例，予以水动力清创，评比两组患者的创面分泌物细菌阳性率、再次清创率和治疗后的相关指标。结果：两组患者创面分泌物细菌阳性概率、再次清创的几率，实验组低于对照组；两组患者治疗后的相关指标，实验组都优于对照组，p＜0.05，差异存在统计学意义。结论:在进行烧伤残余创面修复治疗的患者中实施水动力清创结合点状皮片移植治疗效果显著，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：分析探讨308nm准分子光联合CO2点阵激光治疗稳定期白癜风的临床观察效果。方法：选取我院2022年-2023年接收治疗稳定期白癜风患者46例为观察对象，随机将其分为观察组与对照组，其中对照组采用308nm准分子光治疗，观察组采用308nm准分子光联合CO2点阵激光治疗，将两组治疗效果与不良反应发生情况进行比较。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，不良反应发生情况低于对照组（P<0.05）。结论：将308nm准分子光联合CO2点阵激光治疗稳定期白癜风效果明显，对患者病情恢复有重要效果，值得临床广泛推广与应用。

简介：摘要目的探讨单纯性大隐静脉曲张的微创疗法。方法2013年1月至2015年6月我院收治单纯性大隐静脉曲张患者30例，共41条患肢，均采用顺行剥脱结合点状抽剥及聚桂醇注射治疗，对其临床资料进行分析。结果术后曲张静脉症状全部消失，患者顺利康复，术后随诊1年，无复发病例。结论顺行剥脱结合点状抽剥及部分泡沫硬化剂（聚桂醇）注射治疗单纯性静脉曲张是一种高效确切可行的微创手术方法。

简介：摘要目的分析与研究噻托溴铵治疗慢阻肺合并支气管扩张的疗效。方法对我院2012年3月至2013年5月期间收治的50例慢性肺合并支气管扩张患者的临床资料进行回顾性分析，将50例患者划分为研究组与对照组，两组各25例。对照组行常规性普通药物治疗，研究组在对照组的治疗基础上，行噻托溴铵治疗，对比两组治疗之前与治疗之后的治疗效果。结果两组患者治疗之后呼吸室中空气下动脉血氧饱和度、峰值时呼气流速以及最大通气量均由于治疗之前；研究组治疗之后呼吸室中空气下动脉血氧饱和度、峰值时呼气流速以及最大通气量明显优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论噻托溴铵治疗慢阻肺合并支气管扩张的临床疗效显著，有利于患者吸室中空气下动脉血氧饱和度、峰值时呼气流速以及最大通气量的改善，值得在临床治疗中推广使用。

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简介：目的通过全基因组测序研究利奈唑胺（LZD）敏感株和诱导耐药耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）之间基因变异位点差异,了解LZD耐药基因变异位点。方法采用不同浓度梯度的LZD对遗传背景清晰的MRSA-MS4母株进行诱导,获得LZD耐药菌株MRSA-MS4-LZD100,测定最低抑菌浓度（MIC）,采用普通聚合酶链反应（PCR）扩增MRSA-MS4-LZD10023SrRNAV区及核糖体蛋白L3/L4基因,测序后与野生株比较,获得相应的突变位点;采用IlluminaHiSeq2000测序技术对样品DNA进行paired-end（PE）测序,构建IlluminaPE文库,利用生物信息学完成该菌株的全基因组测序。结果经过32代诱导,获得MRSA-MS4-LZD100菌株,其LZDMIC为96μg/mL。PCR测序分析提示其V区多拷贝基因均存在G2447T突变,L3蛋白存在Gly113Val突变;全基因组包含2744315bp碱基对,注释后共有2509个基因,11个tRNA编码基因,以及2个完整的rRNA基因编码操纵子,获得PubMed全基因序列号（JXMJ00000000）;共找出101个SNP和6个Smallindel突变,发生于外显子的SNP占16个,SNP后导致氨基酸序列改变的蛋白质包括IstBATP结合区域包含蛋白、凝集因子A及转座子IS1272等,而发生于外显子的Smallindel占3个,Smallindel突变后导致氨基酸序列改变的蛋白质包括假设蛋白、30S核糖体蛋白S1、凝集因子A。结论经LZD诱导获得LZD耐药MRSA-MS4-LZD100菌株,测序分析提示该菌株存在除23SrRNAV区及L3蛋白基因以外的突变位点,为进一步研究隐性LZD耐药机制指明了方向。

简介：[摘要 ] 目的 探讨超脉冲 CO2点阵激光联合 A型肉毒毒素注射治疗增生性瘢痕的临床疗效。方法 选取 2018年 6月 -2019年 9月我院收治的增生性瘢痕患者 60例，按照随机数表法分为观察组和对照组各 30例，观察组患者行超脉冲 CO2点阵激光联合 A型肉毒毒素注射治疗，对照组患者行超脉冲 CO2点阵激光治疗，用温哥华瘢痕量表 VSS和视觉模拟评分法 VAS对两组患者的治疗效果进行比较。结果 两组患者均顺利完成治疗，且随着治疗进程的推进，观察组患者 VSS下降明显高于对照组，两组对比差异具有统计学意义（ P<0.05）；观察组患者瘢痕痛痒觉改善显著优于对照组，两组对比差异具有统计学意义（ P<0.05）；观察组患者不良反应发生率为 0%，显著低于对照组的 23.3%，两组对比差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 对增生性瘢痕患者采取超脉冲 CO2点阵激光联合 A型肉毒毒素注射治疗临床效果显著，可以改善患者瘢痕痛痒觉，降低不良反应发生率，值得临床应用和推广。

简介：【摘要】目的：探究鼻出血患者予以鼻内镜下查找出血点加电凝的治疗效果。方法：选取2023年1月～12月我院耳鼻咽喉科门诊接诊鼻出血患者60例参与分析，以计算机表法分组，对照组填塞止血，研究组鼻内镜+电凝止血，每组患者30例，分析两组患者治疗效果。结果：研究组治疗效果（96.66%）比较对照组治疗效果（76.66%）更高，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：临床治疗鼻出血患者采用鼻内镜下查找出血点加电凝治疗效果显著，值得临床广泛推荐。

简介：【摘要】目的：观察乙酰半胱氨酸雾化吸入联合头孢曲松静点应用于新生儿肺炎治疗中的疗效。方法：对2021.8-2023.8期间我院收治78例新生儿肺炎进行研究，采用随机数字表法将所有患儿平均纳入对比组、联合组，每组39例，分别采用头孢曲松静脉滴点、乙酰半胱氨酸雾化吸入联合头孢曲松静点治疗。比较组间患儿临床症状消失时间、治疗有效率。结果：经治疗联合组临床症状消失时间、治疗有效率优于对比组，P＜0.05。结论：将乙酰半胱氨酸雾化吸入联合头孢曲松静点治疗应用于新生儿肺炎治疗中，可短时间内缓解临床症状，提升治疗效果，值得推广。

简介：目的基于焦磷酸测序技术建立甲型H1N1流感病毒血凝素（HA）基因裂解位点突变的快速检测方法．探讨其临床应用价值。方法采用RT-PCR扩增甲型H1N1病毒血凝素基因中的HA片段．在生物信息学分析的基础上，针对甲型H1N1病毒血凝素基因含有裂解位点序列片段．分别设计一套生物素标记的PCR引物和测序引物．运用焦磷酸测序技术对含甲型H1N1病毒裂解位点基因片段进行序列测定，同时分析青岛地区甲型H1N1流感病毒流行株的裂解位点基因特征。结果建立了基于焦磷酸测序技术检测甲型H1N1流感病毒裂解位点突变方法．实现甲型H1N1流感病毒HA基因裂解位点的高通量检测，青岛地区甲型H1N1流感病毒裂解位点344氨基酸序列没有发生变异。结论本研究所建立的方法具有自动化程度高和结果准确等特点，适用于甲型H1N1流感病毒裂解位点进行快速高通量检测。

简介：摘要目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与支气管哮喘的易感性。方法纳入90例支气管哮喘患者和82例健康对照组，采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型，比较等位基因和基因型频率在支气管哮喘组及健康对照组间的分布。结果补体C3基因rs7951位点检测到CC、CT、TT3种基因型，支气管哮喘组T等位基因频率高于对照组，差异有统计学意义。支气管哮喘组各基因型频率与对照组频率比较，差异无统计学意义。结论补体C3基因rs7951T等位基因可能增加支气管哮喘的发病风险。

简介：摘要我院从2010年11月开始引进综合治疗仪在产科病房，为产后3天的母亲开始应用机器按摩催乳，饮食指导及辅以人工挤奶并新生儿吸吮，可以帮助新妈妈母乳喂养成功。

简介：目的探讨周期性依赖性蛋白激酶5（Cdk5）的活性抑制肽（CIP）在老年退行性疾病中的治疗作用及其机制。方法体外培养大鼠E18胚胎大脑皮质神经元细胞（以下简称神经细胞）和Min6小鼠胰岛细胞（以下简称胰岛细胞）。应用基因克隆CIP质粒,转入腺病毒,转染细胞。（1）根据是否导入CIP基因分为空载体组（EV组）和CIP转染组。（2）应用双氧水（H2O2）刺激神经细胞;应用不同浓度的葡萄糖（5mmol/L和25mmol/L）刺激胰岛细胞,分为对照组、H2O2组（或高糖组）、H2O2＋CIP组（或高糖＋CIP组）。用免疫印迹和免疫荧光检测基因的表达和细胞凋亡情况;同位素标记测定酶的活性;酶联免疫吸附试验（ELISA）测定胰岛素的分泌水平。结果H2O2刺激神经细胞1h后,可诱发p25表达,引起Cdk5过度活性,导致Tau蛋白过度磷酸化从而诱发细胞凋亡增多。CIP转染组较H2O2组Cdk5的活性降低（P〈0.01）;Tau蛋白以及凋亡相关蛋白的表达水平也降低（P均〈0.01）;高糖刺激神经细胞4h,诱发p35表达增多,使Cdk5活性增高而抑制胰岛素的表达和分泌。CIP转染组较高糖组Cdk5的活性降低（P〈0.01）;胰岛素的表达量和胰岛素的分泌水平亦明显增高（P〈0.01）。结论（1）在神经细胞中,CIP可以降低由于p25导致的Cdk5的过度活性,减少Tau蛋白的过度磷酸化,从而保护神经细胞,减少凋亡;（2）在胰岛细胞中,CIP通过抑制高糖引起的Cdk5过度激活状态,增加胰岛素的分泌。这可能是CIP在老年退行性疾病中起到保护性作用的机制之一。因此,CIP可能成为一个非常有前景的治疗老年退行性疾病（如老年痴呆和糖尿病）的新药物。

简介：摘要手足口病是由多种肠道病毒引起的常见传染病，以婴幼儿发病为主。在我县发现和流行已有五十年的历史。为探索其流行规律，做好疫区（点）消毒处理，为下步防制工作提供参考依据，现将5月1日—7月8日手足口病发病和流行情况和采取的相关措施报告分析如下。

简介：目的探讨在中国男性人群中吸烟、尼古丁乙酰胆碱受体亚单位a5、a3及b4基因簇（CHRNA5-A3-B4）上rs588765位点多态性与肺癌的关联。方法采用病例对照研究设计,共收集204例男性原发性肺癌病例,821例正常健康男性对照者。采用结构式问卷调查人口学特征、吸烟行为及健康相关行为等信息,并采集静脉血检测CHRNA5-A3-B4基因簇上单核苷酸的多态性位点rs588765的多态性。应用Kruskal-Wallis检验方法和多因素Logistic回归模型分析吸烟、CHRNA5-A3-B4基因簇上的基因多态性与肺癌的关联。结果在控制了年龄、职业、文化程度及蔬菜食用频率等混杂因素之后,每天吸烟量〉15支者比不吸烟者发生肺癌的风险增高（OR=3.48,95%CI：2.28~5.30）。携带两个变异基因型（TT）的个体较携带rs588765的野生基因型（CC）者发生肺癌的风险增高（OR=3.91,95%CI：1.05~14.51）,但未发现rs588765的多态性和吸烟对肺癌的发生存在交互作用。结论在中国男性人群中吸烟和CHRNA5-A3-B4基因簇上的rs588765位点多态性是肺癌发生的危险因素。