简介：【摘 要】目的：通过药品研究试验与正交实，确定能够有效提升头孢拉定药品与精氨酸的实际混合均匀度的可行工艺技术。方法：设定并实施正交试验，对处理头孢拉定药品的工艺条件，从投料次序、混合时间与精氨酸以及头孢拉定原粉等方面来进行改进，使精氨酸物质与头孢拉定药品形成更高的混合均匀度。记录实验过程与实验结果。结果：经过实验，确定了混合精氨酸与头孢拉定药品的最合适工艺条件，头孢拉定原粉需保持 0.4-0.5的松密度；交叉投放精氨酸与头孢拉定药品，混合时间应当控制到 2.5h。结论：改进工艺条件后，混合精氨酸与头孢拉定原粉的均匀度被充分提升，药品制备质量变得更加可控，新的工艺处理手段在大规模药品生产系统中具有极强的适用性。

简介：摘要目的观察分析联合应用干扰素和拉米夫定治疗乙肝的临床效果。方法选择我院收治的130例乙肝患者，所选病例HBeAg均呈阳性，按照随机数字表法分为观察组和对照组两组，每组65例。对照组患者给予拉夫米定治疗，观察组在与对照组相同治疗的基础上给予干扰素治疗，观察比较两组患者的血清谷丙转氨酶（ALT）水平、HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率及治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为84.62%，显著高于对照组的64.62%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者血清学ALT、HBeAg阴转率和HBV-DNA阴转率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组患者ALT水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；但观察组患者治疗后ALT降低显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组患者的HBeAg阴转率及HBVDNA阴转率分别为69.23%和72.31%，均明显高于对照，48.15%和47.69%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用干扰素和拉米夫定法治疗乙肝，疗效显著，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的探讨右美托咪定用于预防全身麻醉术后寒战反应的适宜剂量。方法选择在全身麻醉下行下腹部手术患者160例，随机分为A，B，C，D4组。每组40例。手术结束前10min，4组采用微量泵分别静脉输注右美托咪定o.1μg/kg，o.3μg/kg，o.5μg/kg，o.7μg/kg，记录右美托咪定输注结束后至麻醉恢复室停留期间发生寒战、心动过缓、低血压、恶心、呕吐的发生情况。结果与A组、B组比较，C组和D组寒战发生率明显降低（均P＜0.05）；而C组与D组寒战发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；与A组、B组比较，C组、D组恶心、呕吐发生率降低（均P＜0.05）；其余组间比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。与A组、B组及C组比较，D组心动过缓发生率明显增加（P＜0.05）。结论0.5μg/kg右美托咪定是预防全身麻醉术后寒战反应的适宜剂量。

简介：摘要目的探讨不同剂量的右美托咪定在全麻苏醒期躁动中的效果。方法选取2011年6月—2014年2月在我院进行插管全麻术的110例患者，随机分为1组和2组，各55例。两组均给予右美托咪定+生理盐水至4μg/mL静脉恒速泵入，剂量分别为0.5、1.0μg/kg，比较两组给药前、给药后5min、10min血压及心率、躁动、疼痛程度及拔管时间。结果1组各时间点血压及心率无明显变化，2组给药后血压及心率有明显降低，两组躁动及疼痛评分无差异，但2组拔管时间长于1组(P<0.05)。结论0.5μg/kg右美托咪定更适合全麻苏醒期躁动的防治。

简介：目的评价小儿短小手术不同剂量右美托咪定LMAMADNasal术前经鼻喷雾给药的安全性和有效性。方法选择择期手术患）L90例，随机分为3组，每组各30例：对照组（P组）、右美托咪定1．0μg／kg组（D1组）、右美托咪定1．5μg／kg组（D25组）。3组患儿于入手术室前30min应用LMAMADNasal分别经鼻给予生理盐水0．4ml、右美托咪定1．0μg／kg、1．5μg／kg。鼻腔给药后10min（T1）、20min（T2）、30min（T3）行镇静评分、行为学评分，PACU内行躁动评分。结果与P组比较，D1组、D2组T1-T3时行为学评分降低，镇静评分升高（P〈0．05），D2组在T2、T3时行为学评分低于D1组，镇静评分高于D1组（P〈0．05）；D1组、D2组患儿在PACU停留时间高于P组（P〈0．05）；D2组患儿镇患儿T2、T3时点镇静满意，躁动评分满意高于P组和D1组fP〈0．05）。结论1．5μg／k右美托咪定经鼻给药可安全有效地用于患儿麻醉前用药，镇静效果好，并可减少术后躁动。

简介：目的观察拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效,方法采用拉米夫定联合苦参碱治疗60例慢性乙型肝炎病人并与单用拉米夫定治疗的慢性乙型肝炎35例对照,拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎可取长补短提高疗效

简介：目的观察拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效,方法采用拉米夫定联合苦参碱治疗60例慢性乙型肝炎病人并与单用拉米夫定治疗的慢性乙型肝炎35例对照,拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎可取长补短提高疗效

简介：

简介：摘要目的观察右美托咪定对妇科腹腔镜全麻苏醒的影响。方法择期行妇科腹腔镜手术患者90例，完全随机均分为对照组(C组)、小剂量右美托咪定组(D1组)和高剂量右美托咪定组(D2组)。观察三组患者诱导前(T0)、术毕(T1)、拔除喉罩即刻(T2)、拔除喉罩后5min(T3)、拔除喉罩后30min(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)。记录手术时间、丙泊酚和瑞芬太尼的用量、意识恢复时间(呼之睁眼)、定向力恢复时间、停药至喉罩拔除时间。拔除喉罩后15min时行镇静躁动评分和疼痛视觉模糊评分，记录术中窦性心动过缓和麻醉恢复期不良事件的发生情况。结果与C组比较，丙泊酚、瑞芬太尼的总用量和拔除喉罩后15min时镇静-躁动评分、疼痛视觉模糊评分、麻醉恢复期恶心、呛咳和寒战、躁动的发生率降低(P<0.05)，D2组术中窦性心动过缓发生率高于C组和D1组(P<0.05)，3组间手术时间、意识恢复时间(呼之睁眼)、定向力恢复时间、停药至喉罩拔除时间差异无统计学意义(P>0.05)。D1组和D2组拔除喉罩前后SBP、DBP和HR差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定以0.2ug·kg-1·h-1的速率持续静脉泵注至术毕前15min，麻醉过程平稳，苏醒迅速，可降低不良反应的发生。

简介：摘要目的观察替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法给予60例慢性乙型肝炎患者应用替比夫定进行抗病毒治疗，观察治疗结果。结果替比夫定可使HBVDNA载量下降，丙氨酸转移酶（ALT）降低。结论替比夫定可明显抑制乙型肝炎病毒复制。

简介：2006年3月至2009年3月我们用护肝散联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎60例，取得较好疗效，现报告如下。1资料与方法1．1病例选择全部病例均系本院门诊和住院的慢性乙型肝炎患者，符合2000年西安第十次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的诊断标准，并符合以下条件：①年龄在15-55岁之间;②入选前血清HBeAg和HBsAg持续阳性6个月以上，且入选时HBVDNA阳性；③血清ALT持续波动于正常上限2～5倍之间达6个月以上。排除标准：①入选前6个月内使用过其他抗病毒药如干扰素等；②失代偿期肝病；③依从性差者。

简介：我院于2000～2003年应用善得定治疗肝硬化并上消化道出血20例，与应用垂体后叶素作对照进行了观察，现报告如下。

简介：摘要：目的：研究盐酸右美托咪定的药理特征与临床应用价值。方法：于我院2019年12月份到2020年12月份住院做手术的患者中选取78例，将其随机划分为对照组与观察组，针对39例对照组给予哌替啶药物，针对39例观察组给予盐酸右美托咪定药物，从用药后苏醒时间、住院时间、不良反应总发生率指标予以分析。结果：患者用药后苏醒时间（12.24±2.13）分钟，住院时间（10.23±1.97）天；不良反应总发生率9例（23.08%）；患者用药后苏醒时间（6.12±1.22）分钟，住院时间（5.88±1.23）天；不良反应总发生率2例（5.12%），与对照组相比，差异明显（P＜0.05）。结论：盐酸右美托咪定可达到良好的镇静效果，故而具有突出的临床价值。

简介：摘要：目的：本文通过对盐酸右美托咪定药理以及临床应用进行分析研究。方法：本文主要选自2019年12月至2020年12月期间，在我院接收护理治疗的58例患者为研究对象，医护人员通过将这58例患者随机分为两组，分别为对照组和观察组，每组患者各29例。医护人员通过对对照组患者采用传统常规的镇定药剂，而对观察组患者采用盐酸右美托咪啶镇定药剂，医护人员通过对两组患者药剂使用效果进行对比分析。结果：医护人员主要通过对两组患者的住院时间、护理效果进行对比分析，发现观察组患者的住院时间以及护理效果明显优于对照组患者，具有明显差异，符合统计学意义（P

简介：摘要目的探讨替比夫定联合丹参治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的临床疗效。

简介：摘要目的对右美托咪定用于妇科腹腔镜手术临床效果的分析与探讨。方法选取80例在我院接受腹腔镜手术治疗的妇科疾病患者，治疗时间在2014年12月到2015年12月。在腹腔镜手术麻醉治疗中以是否使用右美托咪定药物进行分组，对照组未使用，实验组使用，观察两组临床麻醉疗效。结果两组患者的呼吸恢复时间、拔管时间以及苏醒时间指标无显著差异，组间差异不具有统计学意义（P>0.05），且实验组的麻醉镇静效果、麻醉满意度均显著优于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05），两组患者的清醒时间无明显区别，不具有统计学意义（P>0.05）。结论对于妇科腹腔镜手术患者而言，麻醉时给予患者右美托咪定药物可显著提升麻醉效果，稳定患者血压与心率，值得推广。

简介：摘要目的探讨右美托咪定辅助舒芬太尼用于胃癌晚期患者自控静脉镇痛（PCIA）镇痛效果，与单纯舒芬太尼用于PCIA进行对比，筛选出一种较好的PCIA临床用药方案。方法选择４０例胃癌晚期患者，自愿行静脉镇痛泵治疗的患者，随机分为２组，每组２０例，对照组给予生理盐水＋枸橼酸舒芬太尼０．０４μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１＋托烷司琼４ｍｇ静脉自控镇痛泵；实验组给予盐酸右美托咪定０．０８μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１＋枸橼酸舒芬太尼０．０２５μｇ·ｋｇ－１·ｈ－１＋托烷司琼４ｍｇ静脉自控镇痛泵。记录各时点镇痛、镇静评分，观察是否有恶心、呕吐、眩晕、呼吸抑制及低氧血症等并发症及应用ＰＣＩＡ治疗的满意度评价。结果各时点实验组患者静息时视觉模拟评分（ＶＡＳ）较对照组差异无统计学意义（P＞０．０５），动态ＶＡＳ评分较对照组低（P＜０．０５）；恶心、呕吐发生率较对照组低（P＜０．０５）；Ｒａｍｓａｙ镇静分级标准较对照组高（P＜０．０５）。结论右美托咪定作为一种辅助镇痛镇静药用于胃癌晚期镇痛，能适度镇静，增强芬太尼类药物的镇痛作用，降低恶心、呕吐等并发症的发生率1。舒芬太尼是一种高选择性“受体激动药，用于胃癌晚期镇痛作用确切，并具有起效快、血流动力学稳定性好等优点。右美托咪定是一种高效、高选择性的a。受体激动药，具有镇静催眠、镇痛、降低交感神经活性的作用。本研究探讨胃癌晚期右美托咪定辅助舒芬太尼静脉镇痛的效果，评价其在多模式镇痛中的可行性。

简介：

简介：摘要目的建立了高效液相色谱法测定盐酸非索非那定的含量。方法色谱柱DikmaInsertsil苯基柱（4.6mm×250mm，3.5μm）;流动相磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠6.64g，高氯酸钠0.84g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，混匀，用磷酸调pH值至2.0±0.05)-乙腈-三乙胺（65350.3）;检测波长220nm。结果盐酸非索非那定的线性范围为10～100μg/ml，线性回归方程为y=28371x-2870.9，r=0.9998（n=6）。平均回收率分别为100.9%，RSD为0.19%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于盐酸非索非那定的质量控制。

简介：摘要目的了解替比夫定和胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的效果及其影响因素。方法58例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎，者随机分成治疗组和对照组。治疗组28例，同时使用替比夫定及胸腺肽12～15个月；对照组30例，单用替比夫定12～15个月。结果全部患者完成1年治疗。治疗组与对照组HBeAg转换率分别为393%（11/28）和233%（7/30），两组差异无显著性（P>005）。治疗组与对照组HBVDNA转换率分别为929%（26/28）和700%（21/30），两组差异有显著性（P＜001）。结论拉米夫定与胸肽联合治疗对于ALT中度以上升高、HBVDNA高水平复制及肝组织HBVDNA高水平表达者短期疗效优于单用拉米夫定，并对于延迟及减少YMDD变异相关性耐药有一定的作用。