简介：【摘要】目的 评价脑静脉窦血栓诊断上核磁的临床诊断价值。方法 将我院在2019年4月~2021年4月收治的50例脑静脉窦血栓患者作为主要对象，根据随机数字表法将其分为两组，每组25例。对照组行CT检查，观察组采用核磁检查，比较两种检查方法的临床诊断结果。结果 观察组的诊断准确率显著高于对照组，且误诊率和漏诊率均明显低于对照组，两组的诊断结果比较存在明显差异（

简介：【摘要】目的：分析核磁诊断脑静脉窦血栓的临床效果。方法：选择2020年2月-2021年3月我院接收的脑静脉窦血患者52例为研究对象，患者入院后分别借助CT及核磁两种方式诊断，对比两种诊断方式阳性检出率。结果：A组经CT检查阳性检出率为69.23%明显低于B组经核磁诊断阳性检出率84.62%，对比差异存在统计学意义（P＞0.05）。结论：脑静脉窦血栓经核磁诊断的阳性检出率高，具有临床推广应用价值。

简介：【摘要】目的：分析核磁诊断脑静脉窦血栓的临床效果。方法：选择2020年2月-2021年3月我院接收的脑静脉窦血患者52例为研究对象，患者入院后分别借助CT及核磁两种方式诊断，对比两种诊断方式阳性检出率。结果：A组经CT检查阳性检出率为69.23%明显低于B组经核磁诊断阳性检出率84.62%，对比差异存在统计学意义（P＞0.05）。结论：脑静脉窦血栓经核磁诊断的阳性检出率高，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的研究分析康复新液与金因肽治疗复发性口腔溃疡临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年4月-2017年8月笔者所在医院收治的62例复发性口腔溃疡患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据治疗方法将患者分为观察组和对照组两组，其中观察组患者应用康复新液治疗，对照组患者使用金因肽治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为90.3%，明显高于对照组的67.7%，两组比较差异有统计意义（P<0.05）。两组患者溃疡发生时间、疼痛指数比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果明显优于金因肽，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨抗霉菌药物和康复新液治疗霉菌性食道炎的比较效果。方法选取2013年11月-2015年3月我院收治的霉菌性食道炎患者64例，按照治疗方式的不同均分为对照组和观察组，每组患者32例。对照组患者使用康复新液进行治疗，观察组患者使用抗霉菌药物进行治疗，观察两组患者治疗前后临床症状评分情况，比较两组患者治疗的总有效率。结果经过治疗后，对照组患者痊愈13例，好转10例，无效9例，治疗的总有效率为71.88％；观察组患者痊愈16例，好转15例，无效1例，治疗的总有效率为96.88％，P＜0.05，具有显著性差异和统计学意义。在症状评分情况方面，治疗前两组患者的评分名有显著性的差异和统计学意义，P＞0.05。经过治疗后，虽然两组患者的相关评分均有所降低，但是观察组患者降低的趋势更加明显，P＜0.05，具有显著性差异和统计学意义。结论在治疗霉菌性食道炎过程中使用抗霉菌药物的效果明显优于康复新液治疗的效果，能够有效提高治疗的总有效率，改善患者的症状评分情况，临床应用价值较高，值得大力推广应用。

简介：摘要目的对康复新液与雷贝拉唑联合治疗老年反流性食管炎的临床效果进行探讨分析。方法选取我院2014年6月至2016年10月接收的96例老年反流性食管炎患者，随机法将其分为对照组和观察组，48例对照组患者采用康复新液进行治疗，48例治疗组患者在对照组的基础上采用雷贝拉唑进行治疗。结果治疗组总有效率为95.83%，与对照组相比总有效率较高(P<0.05)，比较具有明显差异性。结论康复新液联合雷贝拉唑治疗老年反流性食管炎取得了很好的效果，能有效缓解患者的症状，值得在临床上应用推广。

简介：摘要目的考察康复新液联合西沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法将83例患者随机分为2组，两组均服用西沙比利，治疗组加服康复新液，治疗3周。结果对照组总有效率为69.23%，治疗组总有效率达95.45%，两组的差异具有显著的统计学意义（P＜0.01）。结论康复新液和西沙比利联合治疗功能性消化不良的疗效显著。

简介：摘要目的通过对我院在2012年1月至2013年4月，180例手足口病患儿的临床资料进行回顾性分析，探讨干扰素联合康复新在基层医院中治疗轻症手足口病临床的治疗经验，加强基层医疗工作者对手足口病的认识，同时寻找到在基层医院中值得推广的治疗该病的技术。从而为控制该疾病的流行带来积极的意义。方法通过对180例使用干扰素和康复新液治疗的轻症手足口病患儿的临床观察资料进行回顾性分析。对患儿退热时间、口腔溃疡及皮疹消退时间等指标进行分析总结。观察的患儿均出现以下症状手掌、足底、口腔黏膜均可见疱疹，疱疹周围有红晕，且每位患儿伴有皮疹出现，发生率为100％，以上症状符合2008年《手足口病预防控制指南》中的手足口病诊断标准，且排除伴有心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等严重并发症病例。因此纳入观察病例。结果110例使用干扰素联合康复新液治疗的手足口病患儿中，平均年龄2．46岁，所有患儿均获痊愈，无一例死亡和转院。治疗组平均住院日7天，退疹时间平均4.7天，对照组平均住院日9天。退疹时间平均6.8天，结论干扰素联合康复新治疗小儿手足口病，疗效肯定，总体上副作用少，且价格低廉，安全可靠，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探究康复新液与奥美拉唑三联疗法治疗胃溃疡的临床疗效情况。方法将我院2013年6月—2017年6月期间收治的160例胃溃疡患者随机分为两组。给予治疗组患者奥美拉唑联合康复新液为主的三联疗法治疗，给予对照组患者奥美拉唑治疗。比较两组在药物临床疗效、Hp根除率及药物不良反应的差异。结果治疗组临床疗效总有效率93.8%优于对照组73.8%（P<0.05）;治疗组Hp根除率85%明显优于对照组62.5%，对比差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组出现2例肠胃不适伴随轻度呕吐，对照组出现1例胃肠不适。两组在药物不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论康复新液联合奥美拉唑三联疗法治疗胃溃疡效果优于单纯疗法，且Hp根除率高，药物安全性良好，可在临床治疗中推广使用。

简介：【摘要】：目的 分析探讨硫酸羟氯喹联合康复新液含漱治疗糜烂型口腔扁平苔藓临床疗效。方法 选取我院 2018年 6月 ~2019年 4月收治的 60例糜烂性口腔扁平苔藓患者作为研究对象，随机分为对照组和治疗组，每组各 30例。对照组采用单一硫酸羟氯喹治疗，治疗组采用硫酸羟氯喹联合康复新液含漱进行治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果 自治疗前到治疗 4周后两组患者 VAS评分均呈下降趋势 (P<0.05)，且治疗后各个时间点治疗组 VAS评分显著低于对照组 (P<0.05)；治疗前到治疗 4周后 2组患者口腔糜烂面积均呈缩小趋势 ( P<0.05)，且治疗后各个时间点治疗组明显小于对照组 (P<0.05)；治疗后治疗组临床总有效率为 93.3%，显著高于对照组的 56.7%(P<0.05)。结论 硫酸羟氯喹联合康复新液治疗 EOLP效果显著，可有效缓解患者疼痛，促进创面愈合，与其可调节唾液中相关因子表达水平有关，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 :研究分析康复新液加用地塞米松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果和护理。方法：随机选择 50例我院收治的溃疡性结肠炎患者，将其分为对照组与实验组，两组患者数均为 25。对照组患者采用康复新液保留灌肠进行治疗，实验组患者则在对照组的基础上加用地塞米松进行治疗，治疗完成后对比两组患者治疗有效率以及治疗后不良反应发生率。结果：经对比，实验组的治疗有效率明显高于对照组，而不良反应发生率明显低于对照组（ P＜ 0.05）。结论：在治疗溃疡性结肠炎的过程中采用康复新液加用地塞米松保留灌肠治疗法可以有效提高治疗有效率，降低并发症的发生率。

简介：【摘要】目的：探讨康复新液联合奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：我科于 2015年 1月 ～2016年 12月收治 80例消化性溃疡患者，随机分成治疗组与对照组各 40例，。其中治疗组进行康复新液联合奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林治疗，对照组奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林治疗，对临床资料进行回顾性分析。 结果：治疗组的临床疗效、 HP根除率均优于对照组，有统计学意义（ P<0.05）。结论：康复新液联合奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林治疗消化性溃疡效果好，临床可推广运用。

简介：摘要目的观察康复新液送服黄体酮胶囊和保胎丸预防胎停育的效果。方法选取符合纳入标准的38例有胎停育病史患者，随机分为研究组与对照组各19例，两组患者均给予黄体酮胶囊200毫克3次/d和保胎丸15克3次/d；但研究组用康复新液送服黄体酮胶囊和保胎丸治疗，即康复新液10毫升送服黄体酮胶囊200毫克3次/d和保胎丸15克3次/d。两组患者疗程均设定为3个月经周期，比较两组患者临床疗效。结果研究组与对照组综合疗效愈显率分别为89.48%、42.10%，研究组愈显率明显高于对照组（χ2=17.202，P=0.015），具有统计学意义（P＜0.05）。结论康复新液送服黄体酮胶囊和保胎丸预防胎停育效果理想，对反复发生胎停育患者值得尝试。

简介：摘要目的探讨常规西医治疗基础上加用熊去氧胆酸和康复新液对原发性胆汁反流性胃炎的疗效。方法对本院2013年8月至2014年8月本院在门诊治疗的原发性胆汁反流性胃炎患者56例，随机分为两组，常规组予以单纯西药治疗，治疗组在在对照组治疗的基础上加用康复新液联合熊去氧胆酸，将两组疗效进行比较。结果治疗组有效率达92.9%,而对照组为71.4%(P<0.05)。结论在常规西医治疗基础上加用熊去氧胆酸和康复新液对原发性胆汁反流性胃炎有一定的疗效。

简介：摘要目的评估康复新液联合兰索拉唑治疗消化性溃疡的疗效。方法选取我院于2013年7月至2014年9月期间收治的80例消化性溃疡患者作为研究对象，将患者随机分成观察组与对照组两组，每组各40例患者。对照组的患者口服兰索拉唑片30mg，每日一次；观察组的患者口服康复新液10mL，每日三次，另服用兰索拉唑片30mg，每日一次，两组患者的疗程相同，对比临床症状好转的总有效率、溃疡愈合的总有效率和复发率。结果观察组临床症状好转的总有效率明显高于对照组，患者溃疡的愈合较好，复发几率明显低于对照组（P<0.05）。结论康复新液联合兰索拉唑对消化性溃疡的临床治疗效果较为明显、彻底。

简介：摘要目的分析溃疡性结肠炎患者接受康复新液+美沙拉秦灌肠液的治疗效果。方法随机选择我院2017年3月~2019年2月收治的78例溃疡性结肠炎患者，根据其治疗方案的差异可以分为对比组与联合组，对比组接受美沙拉秦灌肠液药物治疗，联合组接受康复新液+美沙拉秦灌肠液治疗，对比溃疡性结肠炎治疗效果与炎性因子数据。结果对比组治疗显效率30（76.92%），联合组治疗显效率38（97.43%），X2=7.3412，P=0.0067（＜0.05）；对比组三项炎性因子数据高于联合组，T值分别为6.6399、12.7528、13.2664，P均=0.0000（＜0.05）结论康复新液+美沙拉秦灌肠液临床治疗效果明显，能够降低炎性因子各项数据指标，提高治疗显效率。

简介：【摘要】 目的 研究康复新液联合兰索拉唑治疗消化性溃疡的治疗效果。方法 于2019年8月-2021年7月开展研究，将本院收治的70例消化性溃疡患者以随机抽签法分组，各35例，对照组实施兰索拉唑治疗，观察组实施康复新液联合兰索拉唑治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率较对照组高，Hp清除率较对照组高，复发率较对照组低（P

简介：【摘要】 目的：研究分析康复新液联合美沙拉嗪在溃疡性结肠炎治疗中的临床疗效。方法：溃疡性结肠炎患者60例，于2022年10月至2023年10月入院就诊，随机分配，30例患者分至对照组用药美沙拉嗪，30例分至观察组用药康复新液联合美沙拉嗪，对比结肠黏膜病变评分、不良反应发生率等指标。结果：结肠黏膜病变程度评测，两组实施治疗后，观察组结肠黏膜病变评分，相比对照组评分下降更为显著（P＜0.05），观察组开展治疗后，相比对照组，不良反应发生率并无差异（P＞0.05）。结论：治疗溃疡性结肠炎，康复新液联合美沙拉嗪在该病治疗中能够切实改善患者结肠黏膜病变，且具备良好用药安全性。

简介：摘要：目的：研究在乳腺癌根治术后皮瓣坏死创面不愈患者治疗期间采用生肌玉红膏联合康复新液取得的临床疗效。方法：在2021年3月～2023年3月期间收治的乳腺癌根治术后皮瓣坏死创面不愈患者中随机选取50例分为两组，对照组采用康复新液治疗，研究组在对照组基础上采用生肌玉红膏进行联合治疗，对比患者疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组康复用时更短；研究组经治疗后的VAS评分更低，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在乳腺癌根治术后皮瓣坏死创面不愈患者治疗期间，采用生肌玉红膏联合康复新液治疗可以促进患者病情的控制，基于此，医疗人员应注意做好对于该疗法的应用与推广。

简介：[摘要]目的：分析康复新液联合盐酸罂粟碱注射液治疗缺血性肠病的效果及安全性。方法：选取2021年2月—2024年3月期间本院收入治疗的缺血性肠病患者82例作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组41例。对照组使用盐酸罂粟碱注射液治疗，观察组使用康复新液联合盐酸罂粟碱注射液治疗。结果：观察组腹痛缓解时间、大便隐血转阴时间、肠道功能恢复时间、住院时间短于对照组，P＜0.05。两组治疗后的D-D、CRP低于治疗前，P＜0.05。治疗后观察组的D-D、CRP低于对照组，P＜0.05。两组不良反应的发生率对比，P＞0.05。结论：康复新液联合盐酸罂粟碱注射液治疗缺血性肠病可以快速缓解临床症状，减轻炎症，恢复循环，且安全性较高。