简介:摘要目的探讨50例患者术后换药的方法与疗效。方法分析50例患者鼻腔换药的临床资料。结果在50例患者术后复查换药后取得的较好疗效,传统的鼻腔清洗结合中成药冲洗能明显减少患者的疼痛与鼻腔粘连。结论鼻腔手术是关键,但合理的术后换药也是鼻腔术后病变部位恢复程度的重要措施。
简介:摘要目的观察中药湿性换药护理对皮肤挫擦伤患者的临床疗效。方法选取于2017年1月~2018年6月在我院接受治疗的合并皮肤挫擦伤患者80例纳入本次研究,随机分为观察组和对照组两组,每组40人。对照组患者接受传统的换药护理,观察组患者接受中药湿性换药护理,观察比较两组患者创面愈合时间,愈合后色素沉着及瘢痕情况,患者对护理的满意度。结果观察组患者各部位愈合时间均显著低于对照组患者,色素沉着发生率(17.5%)显著低于对照组(32.5%),瘢痕发生情况(0)显著低于对照组(17.5%),对护理的满意度(90.00%)显著高于对照组(82.50%),差异显著(P<0.05)。结论中药湿性换药护理使患者伤口愈合时间短,患者满意度高,临床疗效显著。
简介:摘要目的对湿性敷料用于感染伤口换药的观察及临床护理进行分析。方法收集2015年2月-2016年7月伤口感染患者50例随机分两组。传统护理组对伤口消毒后根据伤口情况覆盖凡士林或无菌纱布,之后再用胶布固定,换药间隔2~3天;湿性敷料组对伤口消毒后根据伤口情况覆盖湿性敷料,并用无菌纱布、胶布固定,换药间隔2~3天。比较两组患者伤口愈合总有效率;伤口愈合时间、换药疼痛评分、出血量;护理前和护理后患者心理应激状态的差异。结果湿性敷料组患者伤口愈合总有效率高于传统护理组,P<0.05;湿性敷料组伤口愈合时间、换药疼痛评分、出血量优于传统护理组,P<0.05;护理前两组心理应激状态比较无显著差异,P>0.05;护理后湿性敷料组心理应激状态改善幅度更大,P<0.05。结论湿性敷料用于感染伤口换药护理效果确切,可加速伤口愈合,减轻患者痛苦,减少换药出血量,减轻患者应激心理,值得推广。
简介:摘要目的探究莫沙必利联合康复新和乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征的临床效果。方法选取2016年1--12月来院就诊的104例便秘型肠易激综合征患者,采用抽签方式将其分为实验组(n=52)与参照组(n=52),对参照组采用莫沙必利单药治疗,实验组在此基础上加用康复新和乳果糖口服液,较比两组患者的疗效及复发情况。结果实验组的治疗总有效率为92.31%,半年内复发率为9.62%;参照组的治疗总有效率为71.15%,复发率为30.77%;组间数据比较P<0.05。结论应用莫沙必利联合康复新和乳果糖口服液治疗便秘型肠易激综合征,疗效确切,且愈后不易复发,具有较高的应用价值。
简介:【摘要】目的 探讨奥美拉唑与康复新液联合治疗Ⅱ~Ⅲ级反流性食管炎的效果。方法 选取我院收治的胃溃疡患者共80例进行实验,日期2018年5月-2019年5月,参照随机分配的原则分为参照组同实验组,各40例。参照组应用奥美拉唑,实验组加用康复新液,对比80例患者临床效果、不良反应发生情况。结果 实验组在临床效果、不良反应的对比上,显著优于参照组,差异明显(P<0.05)。结论 在患者的治疗中应用奥美拉唑联合康复新液的方法,可提高临床效果,降低不良反应发生概率,具有推广价值。
简介:摘要目的分析康复新液联合泮托拉唑在活动期胃溃疡治疗中的疗效。方法72例活动期胃溃疡患者,随机分成观察组和对照组,各36例。观察组患者采用康复新液联合泮托拉唑进行治疗,对照组患者仅采用康复新液进行治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果两组患者对比观察组患者治疗后,总痊愈45例,占62.5%;总显效10例,占比13.89%;总有效11例,占15.28%;无效6例,占7.33%;总的有效率(91.67%)显著高于对照组(46.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合泮托拉唑在活动期胃溃疡治疗中的疗效显著,能促进患者活动期胃溃疡的愈合。
简介:摘要目的探讨分析联合应用康复新液、口腔溃疡散治疗复发性阿弗他溃疡(RAU)的临床效果。方法选择我院2017年3月-2018年3月收治复发性阿弗他溃疡患者106例,随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组予以常规治疗时加以口腔溃疡散治疗,观察组在与对照组相同治疗的基础上联合康复新液治疗,比较两组的临床效果、炎性相关因子指标及复发率。结果观察组治疗有效率96.23%,显著优于对照组的81.14%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组炎性相关因子指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对所有患者随访4个月,观察组复发率11.32%(6例),显著低于对照组的30.19%(16例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用康复新液、口腔溃疡散可以显著提高RAU患者的临床效果,明显降低炎性因子水平及复发率,值得临床大力推广及应用。
简介:摘要目的分析益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法选取来我院就医的100例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者(2015年12月26日-2017年2月24日),随机分2组,给予益生菌、益生菌联合康复新液治疗,对比2组患者结肠镜下病变活动评分、不良反应发生情况的差异性。结果观察组患者结肠镜下病变活动评分低于对照组,P<0.05。结论益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎具有一定的治疗价值。
简介:摘要目的探讨康复新液联合泮托拉唑在消化性溃疡治疗中的应用效果和安全性。方法收集2015年7月至2016年7月我院收治的消化性溃疡患者50例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=25)使用奥美拉唑+果胶铋进行治疗,观察组(n=25)使用康复新液+泮托拉唑进行治疗,比较两组患者治疗效果、治疗前后症状积分和不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率为96.00%,对照组为80.00%,P<0.05;观察组患者治疗后4周、8周胃溃疡症状评分均明显优于对照组,P<0.05;观察组患者不良反应发生率明显低于对照组;P<0.05。结论康复新液联合泮托拉唑可有效提高消化性溃疡的治疗效果,对于改善患者临床症状具有积极作用,且临床应用不良反应较少,安全性良好,值得推广应用。
简介:摘要目的探究牛黄上清胶囊联合康复新液对口腔溃疡患者溃疡愈合及炎症因子的影响,评价其应用价值。方法选取2018年7月至2019年7月接收的口腔溃疡患者93例,将其按照随机数表法分为研究组(46例)与对照组(47例)。两组均常规治疗,对照组采用康复新液,研究组在此基础上联合牛黄上清胶囊对症治疗。比较分析两组疼痛指数、溃疡愈合及治疗前后炎症因子的变化情况。结果研究组VAS评分及溃疡愈合时间均低于对照组[(0.73±0.12)分比(2.19±0.54)分、(3.27±0.96)d比(6.41±1.25)d],差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,研究组IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α均低于对照组[(0.14±0.03)μg/L比(0.97±0.08)μg/L、(72.26±8.61)ng/ml比(87.75±8.73)ng/ml、(53.38±12.34)ng/L比(65.35±12.46)ng/L、(9.65±3.55)pg/ml比(12.65±3.67)pg/ml],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论为口腔溃疡患者提供牛黄上清胶囊联合康复新液治疗,可有效缩短愈合时间,缓解疼痛,抑制炎症因子表达。