简介:革兰阴性菌是临床常见致病菌,但这些年由于各种抗生素的大规模使用,多重耐药革兰阴性菌比例逐年上升,多粘菌素作为革兰阴性菌的最后一道防线,再次引起了广泛的关注。多粘菌素B(polymyxinB)最早于1947年在Bacilluspolymyxa的二次代谢产物中提取得到,1949年在B.polymyxasubsp.colistinus中得到多粘菌素E(polymyxinE)。1959年作为抗菌药物用于临床,由于严重的肾毒性,而逐渐被新晋抗菌药物取代。近期,除了替加环素批准用于治疗多重耐药鲍曼不动杆菌(但该药对铜绿假单胞菌无效)外,就再无其他新研发的针对多重耐药革兰阴性杆菌感染的药物,但随着替加环素的大规模使用,耐药率也呈明显的上升趋势。所以,原来的抗菌药物,如多粘菌素被再次启用,作为治疗泛耐药革兰阴性杆菌感染的最后选择。
简介:PACScanbeappliedinthenetworkarchitectureofClient/Server(C/S)andBrowser/Server(B/S)incurrentapplicationofhospitalinformationsystem.PACSViewerofB/Smodelisrealizedbymeansofthebrowsercommonly,butwebbrowserdoesnotsupportDICOMstandard.Inthisarticle,howtouseJavaApplettorealizethedisplayandoperationsofDICOMimageswillbediscussed.ThelightweightmethodtoviewDICOMimagesisveryfitfortelemedicaltreatment,andthesituationsnotrequirestrongabilityinimageoperations。
简介:AutoreactiveB房间是在全身的豺狼座erythematosus(SLE)的致病被含有的关键有免疫力的房间之一。除了有害自身抗体(auto-Abs)的生产,B房间作为介绍抗原的房间告知autoreactiveT房间并且分泌大量支持inflammatorycytokines有autocrine和paracrine效果。调制B房间的代理人可能因此具有潜在的治疗学的价值。当前的策略包括指向B房间表面抗原,cytokines支持B房间生长和功能,和B房间和T房间相互作用。在这篇文章,我们在动物和人的研究在SLE考察B细胞的角色,并且我们检验为这个条件的处理作为有希望的策略支持B房间调整的以前的报告。另外,我们在场评估了在人的SLE反对CD20,CD22和B淋巴细胞激发器(BLyS)的代理人的治疗学的功效和安全的临床的试用上的更改。当这些研究的许多的结果仍然保持不确定时,belimumab,对BLyS的人的monoclonal抗体,显示出诺言并且最近被US食物药品管理局为病人作为显示的治疗同意了与对中等SLE温和。无疑,在B房间免疫学的进展将继续带我们到SLE致病的更好的理解和指向B房间的新奇特定的治疗的发展。