简介:摘要:目的:探讨分析在进行银屑病的临床治疗时,选取卡泊三醇联合308准分子激光治疗的效果。方法:将2020年4月至2021年2月的78名银屑病患者,采用对照实验法将患者进行随机两组,对照组给予应用卡泊三醇治疗。实验组则联合应用激光308准分子治疗。结果:治疗前两组凝血功能指标、炎性因子水平对比无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者DD、IL-6、CRP均有所下降,但是实验组治疗后DD、IL-6水平低于对照组,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行银屑病患者的临床治疗时应用卡泊三醇联合308准分子激光治疗,能够使患者的疾病症状得到改善,有助于促进患者的面部美观改善具有良好的临床和应用价值,值得推广。
简介:摘要:目的:分析小儿过敏性支气管炎布地奈德与丙卡特罗联合治疗的有效性及不良反应。方法:纳入本院接诊小儿过敏性支气管炎患儿88例为研究对象,病例纳入时间为2018年3月~2020年8月,将患儿随机分组后实施对比性治疗研究。对照组(n=44)接受丙卡特罗治疗,观察组(n=44)接受布地奈德、丙卡特罗联合治疗。比较患儿症状缓解用时,治疗有效率及不良反应率差异。结果:观察组治疗期间咳喘、咳嗽、咽痛、气道喘鸣音症状缓解用时分别为(2.26±0.39)d、(2.58±0.45)d、(3.25±0.82)d、(5.03±1.26)d均低于对照组,P
简介:
简介:摘要:目的:探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法:择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象,临床采用分组方式,按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗方式,研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式,组间比对两组患者的临床干预效果。结果:干预后,研究组与对照组比对肺功能指标,显示研究组优于对照组,差异显著,结果提示P值<0.05。结论:通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者,可提高治疗稳定性,改善其肺功能,提高治疗安全性,可作临床推广。
简介:摘要:目的:探讨COPD合并支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵的临床治疗效果。方法:择取2021年1月-2021年12月本院收治COPD合并支气管哮喘患者106例作为客观研究对象,临床采用分组方式,按照双盲法分组原则设置研究组与对照组各53例,对照组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗方式,研究组在上述基础上联合噻托溴铵治疗方式,组间比对两组患者的临床干预效果。结果:干预后,研究组与对照组比对肺功能指标,显示研究组优于对照组,差异显著,结果提示P值<0.05。结论:通过临床联合药物治疗COPD合并支气管哮喘患者,可提高治疗稳定性,改善其肺功能,提高治疗安全性,可作临床推广。
简介:【摘要】目的:分析探讨对慢性乙型肝炎患者实施阿德福韦酯与恩替卡韦抗病毒治疗后对其肾功能改善疗效药学情况。方法:选择2018年4月—2020年4月,收治的40例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,并分为观察组(20例,接受恩替卡韦抗病毒治疗)和对照组(20例,接受阿德福韦酯治疗)。结果:对比两组患者治疗前后肾功能改善情况,与对照组相对比,观察组患者经治疗后肾功能改善情况更佳,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对慢性乙型肝炎患者行恩替卡韦抗病毒治疗,可改善其肾功能,控制其肝脏部位炎症反应,减少其肝功能、肾功能受损程度。
简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡铂干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。
简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡铂干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。
简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡铂干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。
简介:摘要目的对处于稳定阶段的慢性阻塞性肺疾病选择福多司坦片联合布地奈德莫特罗粉吸入剂治疗,分析其治疗效果。方法本研究选取的研究对象为2018年1月至2018年12年我院收治的处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病病人80例,对其实施分组采用不同方法治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组则在对照组治疗基础上加用福多司坦片治疗,比较两组血气指标、肺功能指标以及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组各项血气指标以及肺功能指标均优于对照组P<0.05,且研究组不良反应发生率与对照组没有显著差异P>0.05。结论对于处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病可以选用福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,其疗效显著且安全性高。
简介:【摘要】目的 探究预防剖宫产术中由于前列素氨丁三醇所诱发恶心呕吐采取右美托咪定联合托烷司琼的临床效果。 方法 纳入研究病例数量60例,均于2021年7月-2022年12月就诊,均为剖宫产手术治疗患者,分组中,以1:1比例分组,行随机信封抽签划分组别,实验组(右美托咪定联合托烷司琼),对照组(单纯托烷司琼),分析预防效果。结果 与对照组比较,实验组发生恶心呕吐、胸闷及面色潮红的不良反应发生概率更低,差异显著,P<0.05,实验组注射卡前列素氨丁三醇时(t)、注射后5min(t1)、注射后15 min(2)及手术结束时(3)的HR、SPO2的水平均更优,差异显著,P<0.05。结论 右美托咪定联合托烷司琼用于预防剖宫产术中卡前列素氨丁三醇所诱发恶心呕吐效果显著,更有利于稳定患者状态。
简介:
简介:【摘要】目的:分析给予支气管哮喘患者孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案对其肺功能、药物不良反应的影响。方法:研究纳入我院2019年5月-2021年5月期间收治的102例支气管哮喘患者,随机将其分为两组,对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)与研究组(孟鲁司特钠片+布地奈德福莫特罗粉吸入剂)各51例患者。对两组肺功能指标、不良反应发生情况展开比较。结果:治疗后,研究组患者各项肺功能指标显著更优(P0.05)。结论:孟鲁司特钠片与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合治疗方案的应用,可更为显著的改善支气管哮喘患者肺功能,同时不良反应发生率较低,临床治疗效果以及药物安全性均较高。
简介:【摘要】目的 观察联用信必可都保和噻托溴铵治疗慢阻肺合并支气管哮喘的临床效果。方法 收集本院2019年11月-2020年7月期间50例患者进行本次研究,按照不同治疗方案将所有患者进行均分,主要分为参照组和实验组两组,各25例。对实验组进行信必可都保和噻托溴铵联合治疗,给予参照组患者常规治疗, 对比两组患者的临床治疗效果和治疗前后 CAT 评分。结果 总有效率比较,实验组 96%高于参照组的 60%;前者的 CAT 评分明显优于后者,具有统计学意义(P
简介:摘要目的评价老年性直肠癌术后局部复发患者使用三维适形放疗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗的效果及安全性。方法选取本院2015年1月~2018年1月经病理组织学确诊的33例局部晚期直肠癌和30例直肠癌根治术后局部复发患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均行三维造形放疗并在此基础上联合雷替曲塞或卡培他滨治疗,比较其临床疗效与评价其安全性。结果放射性膀胱炎占总人数的53.97%,放射性直肠炎占总人数的68.25%,肛周皮肤反应占总人数的93.65%,三项不良反应中Ⅰ级、Ⅱ级发生率最高。治疗后肛门坠胀、骶尾肛周痛、排便困难等症状完全缓解与部分缓解占比相对较高。随访率为100.00%,1年内生存率为80.95%,2年内生存率为53.97%。结论在老年性直肠癌术后局部复发患者的临床治疗中采用三维适形放疗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗效果极佳,安全性强,有良好的临床应用价值。