简介：[摘要] 目的：分析倍他乐克对扩张型心肌病的有效性及药理学价值。方法：在2019.01~2021.04期间，研究样本为扩张型心肌病患者80例，探究药物不同使用方案，分析其临床应用价值，密封信封抽选分组，对照组/40（常规药物治疗），实验组/40（倍他乐克治疗），对比患者（1）心功能指标；（2）不良反应发生率。结果：实验组患者心功能指标、不良反应发生率数据对比对照组，数据改善意义显著，（P＜0.05）。结论：对扩张型心肌病患者实施倍他乐克药物干预，有效改善患者心功能指标，以及药物使用安全性较高，有临床推广价值。

简介：【摘要】目的 讨论初产妇以导乐陪伴分娩的效果。方法 取2021年2月-2022年2月我院初产妇82例，随机分成：对照、观察两组（各41例）。对照组常规分娩护理，观察组导乐陪伴分娩干预，比较两组的分娩结局、产程时间。结果 观察组的自然分娩率高于对照组（P＜0.05），产程时间短于对照组（P＜0.05）。结论 导乐陪伴分娩的价值极为可观，对初产妇自然分娩率有着提升作用，同时还可缩短产生时间，值得肯定。

简介：摘要：目的：对阴道分娩初产妇进行助产士全程导乐分娩模式应用效果的研究。方法：选择我院在2021年2月至2021年12月期间收治的60例阴道分娩初产妇作为研究对象，对以上选择的产妇进行助产士全程导乐分娩模式应用，对比分析效果。结果：对产妇进行助产士全程导乐分娩模式后，产妇情绪有了改善，分娩情况和产后情况均有了明显的好转。结论：针对阴道分娩初产妇而言，助产士全程导乐分娩模式应用价值明显，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析宫腔镜电切术后放置曼月乐预防子宫内膜息肉复发的疗效。方法：将82例宫腔镜电切术治疗子宫内膜息肉的患者纳入研究并作为研究对象，手术时间为二零二一年一月到二零二一年十二月，调查结束时间为术后六个月。分为两组采用不同的方式进行预防复发治疗，对比疗效。结果：实验组子宫内膜厚度、月经失血图评分较低，P＜0.05。实验组雌激素水平低、孕激素水平高，复发率低，P＜0.05。结论：宫腔镜电切术是治疗子宫内膜息肉较为直接的治疗方式，但是子宫内膜息肉复发率较高，容易反复，通常治疗以后都会采取预防复发的治疗，应用放置曼月乐方式效果很好，减少患者月经失调、子宫内膜增厚的症状，改善激素水平，从而降低了复发率。

简介：【摘要】目的：探讨应用子宫内放置曼月乐节育环对子宫腺肌症的治疗效果。方法：选取在2019年12月到2022年12月间，我院收治的子宫腺肌症患者，共计120例，将其分成两组，观察组应用子宫内放置曼月乐节育环治疗，对照组应用米非司酮治疗，对比两组治疗情况。结果：就治疗总有效率看，观察组为95％，对照组为76.67％，两组有明显差别，P0.05。治疗后两组各项指标均明显改善，且观察组更优，P

简介：【摘要】目的：分析初产妇分娩采用陪伴式全程无缝隙导乐助产护理的积极影响。方法：在我院接收的初产妇中选择80例临床资料完整的用于研究，抽签法分成对照组和研究组，每组例数相同（n=40），对照组进行常规分娩护理，研究组在常规上开展陪伴式全程无缝隙导乐助产护理，评估不同护理模式下两组产妇的妊娠结局等情况。结果：研究组产妇进入产程时间较快，妊娠结局良好，不良较少；研究组产妇的自然分娩率较高；研究组产妇护理后情绪状态稳定，与对照组比，以上皆有差异，P＜0.05。结论：陪伴式全程无缝隙导乐助产护理有利于促进初产妇良好的妊娠结局，改善不良情绪，为产程加速。

简介：【摘要】目的：探究快速房颤行倍他乐克+胺碘酮治疗的价值。方法：将92例快速房颤患者作为样本，掷骰子后分为参考组、实验组，均有46例，参考组行胺碘酮治疗，实验组增加倍他乐克治疗，研究在2023年2月-2024年2月实施，观察房颤发生情况并统计有效率。结果：治疗前统计房颤发生次数并计算平均持续时间，实验组、参考组间未构成差异，P>0.05。治疗后房颤发生次数在实验组低于参考组，平均持续时间在实验组短于参考组，构成差异，P<0.05。有效率在实验组达到97.83%，此项内容在参考组为82.61%，即实验组高于参考组并构成差异，P<0.05。结论：倍他乐克+胺碘酮的方案能提升有效率，降低快速房颤发生频率并缩短其发作时间，建议快速房颤患者选择。

简介：【摘要】目的：对初产妇使用陪伴式全程无缝衔接导乐助产护理，分析其对妊娠结局的影响。方法：将2017年1月~2022年12月作为本次研究时间区间，在该区间内共选择1000例初产妇为研究样本，按照随机数字表法将这1000例初产妇分为2组，分别为观察组500例和对照组500例。对照组初产妇给予常规化的孕产护理模式，观察组初产妇在对照组基础上加用陪伴式全程无缝衔接导乐助产护理模式。对比两组初产妇实施护理干预后的各项观察指标。结果：观察组应用陪伴式全程无缝衔接导乐助产护理后的分娩方式、母婴结局、疼痛评分、护理满意度均优于对照组（P＜0.05）。 结论：在初产妇的孕产护理中，应用陪伴式全程无缝衔接导乐助产护理模式，可以使初产妇的妊娠结局得到明显改善，并且提高了自然分娩率，减少会阴裂伤、羊水栓塞、胎膜早破、新生儿窒息情况的发生，缓解了分娩带来的疼痛感，使初产妇对护理的满意度提升，具有积极作用。

简介：【摘要】目的：分析乐卡地平取代传统钙离子拮抗剂对改善高血压男性性功能的可行性。方法：收集本院2007年1月-2022年12月期间诊治的12例高血压男性患者资料，所有患者均暂停传统钙离子拮抗剂（硝苯地平或氨氯地平）治疗，改用盐酸乐卡地平替代，比较患者治疗前后勃起功能国际问卷-5（IIEF-5）及血压控制情况。结果：治疗后，患者勃起功能障碍（ED）基本消失，IIEF-5评分明显升高，与治疗前相比差异显著（P＜0.05），此外，两组患者血压控制情况与治疗前相比并无较大浮动（P＞0.05）。结论：长期服用传统钙离子拮抗剂可能影响男性高血压患者性功能，使用乐卡地平替代治疗有助于恢复患者性功能，降低ED发生率，具有良好应用价值。

简介：【摘要】目的：分析全程陪伴式导乐护理对顺产初产妇镇痛效果及满意度的影响。方法 选取2023年2月—2024年2月在我院接受分娩的初产妇80名，采用电脑随机分组法将其进行分成两组，每组40人，对照组采用常规分娩护理，观察组接受全程陪伴式导乐护理，比较两组各产程时间、宫缩疼痛程度[视觉模拟评分法（VAS）]评分、分娩自我效能感[简化中文版分娩自我效能量表（CBSEI-C32）]评分和护理满意度。结果：观察组第一产程、第二产程、第三产程、总产程均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组 VAS 评分低于对照组，CBSEI-C32 评分高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组护理满意度为100.00%（40/40），高于对照组的85.00%（34/40），差异有统计学意义（P<0.05）。结论：全程陪伴式导乐护理能有效提高镇痛效果和产妇满意率，并有助于缩短产妇的产程。

简介：【摘要】目的 对子宫内放置曼月乐节育环治疗子宫腺肌症的临床效果进行观察。方法 选取2023年1月-2023年12月该阶段因子宫腺肌症入院治疗的60例患者，随机分组，30例患者纳入对照组实施药物干预，剩余30例患者纳入研究组采用子宫内放置曼月乐节育环治疗，对比两组治疗效果、体征情况。结果 研究组治疗总有效率96.67%比对照组76.67%高，P＜0.05；治疗前，两组患者指标比较，P＞0.05；治疗后研究组月经量比对照组少，子宫体积比对照组小，子宫内膜厚度比对照组薄，P＜0.05。结论 子宫腺肌症患者子宫内放置曼月乐节育环治疗效果理想，能够满足患者疾病治疗需求。

简介：摘要：目的：探究酪酸梭菌活菌散 +醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果。方法：将 2019年 6月 -2020年 6月我院接诊的 100例小儿消化不良性腹泻患者按照抽签法分为 2组进行研究， 50例对照组单独应用酪酸梭菌活菌散治疗， 50例观察组则应用酪酸梭菌活菌散 +醒脾养儿颗粒治疗。对比两组患儿症状改善时间、治疗后总有效情况及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组大便次数、大便形状、腹痛、腹胀、食欲不振等症状改善时间均短于对照组，观察组治疗后总有效率高于对照组，观察组治疗期间不良反应发生率低于对照组（ P＜ 0.05）。结论：应用酪酸梭菌活菌散 +醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻可获得令人满意的效果，能尽快改善患儿的症状，促进其恢复，且用药过程中不良反应较少，安全性较好。

简介：摘要：目的 按 2016年江苏省食品微生物及其致病因子监测方案要求，我实验室对水产品检测副溶血性弧菌和单核细胞增生李斯特氏菌。方法 按食品安全国家标准进行增菌、分离、生化鉴定及 BD全自动微生物鉴定药敏系统。结果 在一活鲈鱼中同时检出副溶血性弧菌和李斯特氏菌。 结论 外环境存在致病菌的风险较大，不管是酒店食堂还是家庭都要做到生熟砧板、食具分开，避免交叉污染，避免致病菌感染而患病。

简介：摘要目的探究双歧杆菌三联活菌片联合婴儿健脾口服液治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选择2016年4月至2017年4月我院收治的小儿腹泻患者120例，按照入院顺序随机分为对照组和观察组实施对比研究，每组60例，对照组给予双歧杆菌三联活菌片，观察组除按对照组给予双歧杆菌三联活菌片外，加用婴儿健脾口服液。观察2组患儿的临床症状与体征改善情况。包括住院观察时间、治疗效果等实验数据。结果2组患儿的临床治疗效果具有明显的差异。观察组的脱水纠正时间和退热时间以及大便恢复时间均显著短于对照组，（P＜0.05），住院观察时间也明显短于对照组，（P＜0.05）。观察组总有效率（93.33%）高于对照组，（81.67%）两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿腹泻患者实施双歧杆菌三联活菌片联合婴儿健脾口服液治疗，临床效果显著，值得推广应用。

简介：　　 [摘要 ] 目的 觀察新活素对急性心肌梗死后顽固性心力衰竭患者心功能的影响及临床疗效。 方法 选择 2017年 1月～ 2018年 12月在我院心内科住院治疗的急性心肌梗死后顽固性心力衰竭患者 64例，按照入院顺序分为观察组和对照组，每组各 32例。两组患者均采用标准的抗心力衰竭治疗方案，观察组在对照组治疗基础上加以新活素治疗 72 h，观察两组患者治疗前后 N端脑利钠肽前体（ NT-proBNP）、左室舒张末期内径（ LVEDD）、左室射血分数（ LVEF）的变化情况及临床疗效。 结果 治疗后，两组 NT-proBNP、 LVEDD均低于治疗前， LVEF均高于治疗前，且观察组 NT-proBNP、 LVEDD低于对照组， LVEF高于对照组，差异均有高度统计学意义（ P < 0.01）。观察组临床总有效率高于对照组，差异有统计学意义（ P < 0.05）。 结论 新活素可明显改善急性心肌梗死后顽固性心力衰竭患者的心功能，且临床效果显著。  　　 [关键词 ] 新活素；急性心肌梗死；顽固性心力衰竭；心功能 

简介：目的探讨评价极固宁^TM和氟保护剂对全冠活髓基牙预备后牙本质过敏症的防治效果。方法将120例（共266颗基牙）行冠桥固定修复的患者随机分为三组，极固宁^TM组、氟保护剂组、75％NaF组（对照组），所有基牙采用暂时冠修复、氧化锌丁香油酚粘固剂粘固。7-10d后试戴修复体时，观察治疗效果．并进行统计学分析。结果经三种药物处理过的基牙过敏症状均有明显改善，极固宁^TM组（有效率95．51％）和氟保护剂组（有效率93．26％）的疗效明显优于对照组（有效率53．4l％）（P〈0．01），而极固宁^TM组和氟保护剂组间则差异无统计学意义（P〉0．05）。结论极固宁^TM与氟保护剂可以有效的预防全冠活髓基牙预备后牙本质过敏症的发生。

简介：【摘要】目的 讨论对小儿腹泻患儿运用双歧三联活菌片、蒙脱石散联合疗法实施诊治处理的临床疗效。方法 筛选出 2018年 1月～ 2019年 6月于我院实施小儿腹泻诊治处理的患儿 62例，应用数字随机表对患儿进行分组，即参照组与观察组。参照组给予蒙脱石散疗法，观察组运用双歧三联活菌片、蒙脱石散联合疗法。记录、对比两者的临床诊治结局。结果 较之参照组，观察组的临床诊治有效性明显提升 19.36%（ P<0.05），观察组在体温改善时长、腹痛缓解时长、呕吐缓解时长、大便恢复时长等时间指标方面的表现更佳（ P<0.05）。结论 对小儿腹泻患儿运用双歧三联活菌片、蒙脱石散联合疗法实施诊治处理，诊治结局甚佳，对患儿临床表征的迅速缓解具有积极意义。

简介：【摘要】目的：研究氧氟沙星联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗细菌性痢疾的临床疗效。方法：选取 120例细菌性痢疾患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各 60例。对照组给予氧氟沙星治疗，观察组则在对照组基础上联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊进行治疗。观察对比优良率、症状缓解评分及不良反应发生率。 结果：观察组优良率（96.67%）优于对照组（ 78.33%），不良反应发生率（ 5.00）小于对照组（ 23.33%），差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论：在细菌性痢疾治疗中给予氧氟沙星联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊具有显著疗效，可降低不良反应发生率，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合马叮啉治疗胃肠炎的效果。方法将2014年3月—2016年3月来我院就诊治疗的112例胃肠炎患者作为实验对象，随机分成实验组及对照组，各51例，对照组采取双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗，实验组采取双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合马叮啉治疗，观察比较两组临床疗效及不良反应出现情况。结果实验组患者治疗总有效率是94.12%，对照组治疗总有效率是70.59%，在治疗总有效率方面实验组明显高于对照组，P<0.05；两组患者治疗中不良反应出现几率无明显差异，P>0.05。结论双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合马叮啉治疗胃肠炎具有较好的效果，有效提升了治疗总有效率，不良反应出现几率低，安全高效，值得使用与推广。

简介：摘要目的研究多潘立酮联合双歧三联活菌胶囊对于小儿消化不良的效果。方法选取2016年12月至2017年10月期间我院收治的78例消化不良患儿，随机分为两组，各组39例，对照组口服多潘立酮治疗，观察组采用多潘立酮联合双歧三联活菌胶囊施治。治疗后，观察与比较两组临床疗效与症状消退时间。结果观察组总有效率为92.3%，高于对照组的51.3%(P＜0.01);观察组上腹部烧灼感、餐后饱胀、上腹痛、嗳气等主要临床症状消退时间显著低于对照组（P＜0.01）；两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结果多潘立酮联合双岐三联活菌胶囊治疗小儿消化不良的临床效果显著，可有效改善患儿临床症状及体征，安全性高，不良反应少，优于单纯多潘立酮治疗，值得临床推广。