简介:【摘要】目的:论亚低温联合依达拉奉治疗在急性重症脑卒中患者中的应用。方法:随机选择在我院医治的急性重症脑卒中患者100例,按随机方式分组,其中50例采取常规治疗(对照组),另50例实施亚低温联合依达拉奉治疗(观察组),经观察对比,得出结论。结果:对于各项数据的对比来说,观察组治疗方法的各项数据更加有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗之后观察组患者不良反应发生情况、治疗后NIHSS评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用本研究方法进行治疗,疗效显著,另外用药安全性较高,值得临床推广应用。
简介:【摘要】目的:研究醒脑静联合依达拉奉应用的作用,分析将其应用于重症脑梗塞的效果。方法:选取我院2019年2月到2021年8月之间接收的重症脑梗塞患者60人,将他们随机分为人数相等的实验组和联合组,分别接受醒脑静+常规治疗和醒脑静+依达拉奉+常规治疗。经过一段时间治疗后对两个小组治疗总有效率、神经功能缺损情况以及生活质量进行对比。结果:接受联合用药+常规护理的联合组治疗总有效率高于实验组,神经功能缺损评分低于实验组,生活质量评分高于实验组。结论:让重症脑梗塞患者同时接受醒脑静和依达拉奉治疗能够获得更加良好的治疗效果,而且可以加快患者神经功能缺损恢复速度,患者还可以享受到更高质量的生活。
简介:摘要 目的:观察依达拉奉右莰醇对急性脑梗死(AIS)患者预后影响。方法: 2021年05月-2022年05月90例AIS患者,随机分为依达拉奉组与对照组,各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗10天,依达拉奉组在上述基础上加用依达拉奉右莰醇治疗10天,。比较两组患者的疗效及其预后影响。结果:治疗第10天依达拉奉组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于对照组,依达拉奉组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要 目的:观察依达拉奉右莰醇对急性脑梗死(AIS)患者预后影响。方法: 2021年05月-2022年05月90例AIS患者,随机分为依达拉奉组与对照组,各45例。对照组采用丁苯酞氯化钠注射液治疗10天,依达拉奉组在上述基础上加用依达拉奉右莰醇治疗10天,。比较两组患者的疗效及其预后影响。结果:治疗第10天依达拉奉组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著低于对照组,依达拉奉组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:分析对脑梗塞患者使用血塞通联合依达拉奉的治疗效果。方法:纳入我院2022.04~2023.04间收治的脑梗塞患者64例,按照随机数字表法分为对照组(依达拉奉)和观察组(加用血塞通)各32例,对比两组临床用药疗效。结果:观察组Barthel指标显著高于对照组。MRS评分和NIHSS评分显著低于对照组,组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在脑梗塞患者的临床治疗中使用血塞通联合依达拉奉的用药方式能取得更理想的疗效,能帮助改善患者因脑缺血引起的神经功能损伤,提高患者生活质量,具有一定应用价值。
简介:【摘要】目的:分析血塞通联合依达拉奉应用效果。方法:研究时间:2022.7~2023.7;研究样本:96例脑梗塞患者;分组方式:数字随机法各48例。对照组:依达拉奉,观察组:血塞通联合依达拉奉,对比两组治疗效果、血清炎性因子。结果:与对照组比,观察组治疗效果显著高(P<0.05);两组对比(P<0.05)观察组炎性因子水平低。结论:血塞通与依达拉奉联合治疗疗效高,可降低脑梗塞患者血清炎性因子水平,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究分析依达拉奉治疗急性重型颅脑损伤的应用效果。方法:选取2022年1月至2023年12月期间于我院进行治疗的急性重型颅脑损伤患者80例作为研究对象,将其随机分为试验组与参照组,每组各40例,给予参照组患者常规治疗,在常规治疗基础上给予试验组患者依达拉奉进行治疗。比较治疗效果。结果:(1)经过治疗,试验组患者的临床治疗有效率明显高于参照组,数据差异明显有统计学意义(P<0.05);(2)相较于参照组,试验组患者的神经功能缺损程度评分(NIHSS)明显更低,数据差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论:给予急性重型颅脑损伤患者依达拉奉进行治疗,临床效果显著,具有较高的推广研究价值。