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简介：目的：研究血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平变化与老年血管性痴呆的相关性。方法：检测268例老年血管性痴呆患者和268例同龄健康老年人血浆Hcy的含量,比较两组Hcy血浆水平的差异;分析血浆Hcy水平与痴呆程度的关系。结果：老年血管性痴呆患者血浆Hcy水平较正常健康老年人明显增高,且其Hcy血浆水平随血管性痴呆的严重程度而增加。结论：血浆Hcy含量增高可能是导致老年血管性痴呆的危险因素之一。

简介：摘要目的探讨血液灌流（HP）联合血液透析（HD）治疗维持性血液透析患者肾性骨病的疗效。方法将2009年8月~2012年3月期间在我院住院的60例维持性血液透析患者，均不同程度的发生骨关节疼痛及肌肉酸痛，将60例患者随机分为2组，每组30人，治疗组进行HP+HD治疗，对照组进行HD治疗。治疗组在接受常规血液透析的同时每周接受一次血液灌流。对照组进行血液透析，4h后结束，每周透析2~3次，观察两组治疗前后肾功能，甲状旁腺素及临床变化。结果两组治疗后血尿素氮、肌酐、尿酸、甲状旁腺素明显下降，差异有统计学意义。治疗组临床症状较对照组明显改善，差异有统计学意义。结论HP+HD治疗维持性血液透析患者的肾性骨病疗效优于HD。

简介：【摘要】目的：探讨并分析蒙药结合尼如哈疗法治疗功能性便秘的临床疗效。方法：选取我院2020年10月到2022年10月期间的60例功能性便秘患者为本次研究对象。并采取计算机表法对其进行研究，分为对照组和研究组，每组分别30例患者，对照组功能性便秘患者采取蒙药治疗，研究组患者采取蒙药结合尼如哈疗法治疗。结果：研究组功能性便秘患者的临床治疗有效性高于对照组，组间存在差异。结论：将蒙药结合尼如哈疗法用于功能性便秘患者的临床治疗中，其应用效果较为显著，能够有效改善患者便秘的相关症状，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 研究对过敏性紫癜患儿护理时应用心理护理干预的效果。方法 将本院自2019年6月~2020年6月收治76例过敏性紫癜患儿当做研究对象并对其临床资料进行回顾性的分析。根据护理方式将其分为两组，每组38例，给予参照组常规护理，在此基础上给予研究组心理护理干预，对比两组患儿护理前后焦虑、抑郁评分。结果 护理之前，两组患儿评分没有明显差别（P＞0.05）；护理之后，研究组评分明显低于参照组（P＜0.05）。结论 在使用心理护理干预为过敏性紫癜患儿护理时，可以帮助他们改善不良情绪，提升护理满意度和依从性，得到理想的护理效果，值得推广和应用。

简介：【摘要】 目的 探究食管癌护理依从性与术后并发症的相关性分析。方法 将2020年8月～2021年9月本院收治的食管癌患者90例随机分为三组，即A组、B组、C组，各30例。分析食管癌护理依从性与术后并发症的相关性。结果 C组护理依从性评分均高于A、B组（P＜0.05），而C组并发症发生率6.67%低于A组30%、B组23.3%（P＜0.05）。结论 食管癌患者护理依从性评分越高，术后并发症发生率越低。

简介：摘要【目的】分析护理干预对系统性红斑狼疮患者治疗依从性的影响。方法：采用随机交替法将我院于2020年9月-2021年9月期间收治的系统性红斑狼疮患者52例均分为对照组（n=26）和观察组（n=26），对照组接受常规护理干预，观察组接受优质护理干预，对比两种护理方法对治疗依从性、BECK抑郁自评表（BDI）、世卫组织生活质量量表（WHOQOL-100）的影响。结果：观察组的治疗依从性评分均高于对照组（P＜0.05）；观察组在干预后的BDI评分低于对照组、WHOQOL-100评分高于对照组（P＜0.05）。结论：对系统性红斑狼疮患者应用优质护理干预的效果良好，能够提高患者的治疗依从性，同时降低抑郁心理情绪、显著改善其生活质量。

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简介：摘要： 作为重要的生物制品，血液制品为人类的健康事业做出重大贡献，尤其在医疗急救等方面其作用是不可取代的。我国作为世界第一人口大国，医学治疗或研究中会用到大量血液制品，虽然我国国民的献血意识有了很大提升，献血量也极大，但在血液制品使用过程中仍存在污染及短缺的风险，安全血液量使用率也并不高。所以血液制品的质量安全已经成为社会关注的重点，当前血液制品生产技术水平已经有了较大提升，而且单采血浆站在血浆质量安全规范的相关管理工作上也在不断完善，但血液制品的安全及质量管理工作仍需严谨对待。

简介：目的：评价中药治疗癌痛的临床随机对照试验文献的质量。方法：检索CBM、CMCC和维普中文数据库以及PubMed和EMBASE等英文数据库从1986年至2010年的中药治疗癌痛的随机对照试验文献,根据NCI发布的＂补充和替代医学领域中癌症临床研究循证医学的强度等级＂,并参考Gagnier的＂中药治疗随机对照试验的报道质量＂一文,进行论文质量分析。结果：76篇随机对照的临床试验文献均有明确的研究目的,69.7%的摘要中有齐全的目的、方法、结果、结论。90.8%的文献提及随机,但只有18.4%报道了随机方法和程序。84.2%的文献描述了诊断标准,52.6%的文献提及纳入标准,34.2%文献提及排除标准。6.6%的文献研究使用安慰剂对照。67.1%的文献报道不良反应,31.6%的文献对不良反应进行了统计学分析。3.9%的文献研究随访达半年。无一篇文献提及样本量的计算方法及临床研究注册等。结论：中药治疗癌痛的RCT文献质量有待进一步提高,目前存在问题主要表现为临床随机对照试验设计不够严谨、样本量低且没有具体的估算方法、疼痛强度的评价标准各异、忽视依从性、缺乏病例脱落及随访情况的分析、缺乏药物的安全性评价。

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