简介:摘要目的观察探讨根治性肾切除术治疗小肾癌的临床疗效,总结其临床应用价值。方法选自我院2009年11月至2011年11月的肾部疾患的患者198例,其中有98例为癌症的患者,随机将其分为观察组和对照组,各49例,观察组使用根治性肾切除术治疗,对照组使用传统手术治疗,观察对比两组的临床治疗效果。结果观察组显效的有21例,有效17例,无效11例,死亡5例,总有效率为77.6%;对照组显效12例,有效15例,无效22例,死亡13例,总有效率为55.1%,两组患者的治疗效果及死亡率比较存在明显的差异(P<0.05),具有统计学意义。结论根治性肾切除术治疗小肾癌其临床疗效显著,同时优于传统治疗,能够有效的缓解小肾癌的临床症状,并且能够有效的降低患者的死亡率,该治疗方法较保守性治疗有着显著的临床疗效,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的探究不同龄别小儿化脓性扁桃体炎与肺炎支原体感染的相关性。方法将观察组与对照组所有观察对象按照年龄分为两个组,对两组患者进行肺炎支原体特异性抗体IgM检测,性抗体IgM的测定,比较两组肺炎支原体特异性抗体IgM阳性率。结果观察组6个月-3岁组阳性率与对照组6个月-3岁组间差异无统计学意义(p>0.05),观察组3-14岁组阳性率与对照组3-14岁组间差异有统计学意义(p<0.05),观察组6个月-3岁组与3-14岁组间差异有统计学意义(p<0.05)。结论年龄在3岁以下的患儿化脓性扁桃体炎的发生与肺炎支原体感染没有密切的相关性,3岁以上的患儿化脓性扁桃体炎的发生与肺炎支原体感染有着较为密切的相关性。
简介:摘要目的探究齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效以及对其药理的分析。方法选取2011年—2012年就诊的65例符合条件的难治性精神分裂症患者使用齐拉西酮胶囊进行治疗,分别于1、2、4、6的周末。用PANSS评定量表检测疗效。以及用副反应量表(TESS)评定治疗期间的不良反应。用卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)来评定疗效。起始剂量从20~40mg/d开始,后根据病情逐渐增加,最大剂量为160mg/d。结果齐拉西酮在治疗进1周起效,4-6周疗效明显(P<0.01)。齐拉西酮不良反应发生率为29.2%(19/65),症状轻微。8例出现过锥外系不良反应,在使用安坦后,症状基本消失。4例轻度便秘,1例体重略增,2例失眠,2例患者转氨酶轻度升高,心电图检查正常,仅1例患者出现ST段下移,未见有非产后泌乳、月经紊乱、等不良反应发生。结论齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症疗效明显,对阳性、阴性症状都有效,可抗焦虑,抗抑郁,不良反应轻,安全性较高,有较好的耐受性,可作为临床推广物。
简介:摘要目的探讨老年性慢性支气管炎肺动脉高压合并心衰血浆脑利钠肽水平变化及临床意义。方法对66例老年性慢性支气管炎进行彩色多普勒检查,估测肺动脉压力,并据此分为老年性慢性支气管炎肺动脉高压合并心衰组及非肺动脉高压组,分别测定两组患者患病2天内、患病5天内及患病10天以上血浆脑利钠肽水平浓度。结果肺动脉高压组患病2天内血浆脑利钠肽水平明显高于非肺动脉高压组,P≤0.001,具有统计学意义;患病5天内肺动脉高压组血浆脑利钠肽水平也高于非脉动脉高压组,P≤0.005,具有统计学意义;患病10天以上两组血浆脑利钠肽水平差别不大,P≥0.05。结论检测血浆脑利钠肽水平及动态变化可作为早期诊断老年性慢性支气管炎肺动脉高压合并心衰的一个有效生化指标,并有助于判断其预后。
简介:摘要目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因启动序列(非编码序列即TATA)核苷酸的多态性与云南省重症新生儿高胆红素血症的遗传关联性以及与胆红素程度的相关性。方法98例重症新生儿高胆红素血症作为病例组,48例无黄疸新生儿作为对照组。采用常规方法提取DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法扩增UGT1A1第1外显子,琼脂糖凝胶电泳鉴定产物,PCR产物进行DNA测序。结果病例组与对照组TATA等位基因突变率分别为8.7%及8.3%,等位基因频率在病例组及对照组间无统计学差异(x2=0.003,P=0.958,P>0.05);病例组中TATA突变纯合子或杂合子的新生儿胆红素程度与TATA正常野生型相比无统计学差异(P>0.05)。结论UGT1A1TATA基因的多态性与云南省重症新生儿高胆红素血症的发生无遗传关联性,并且与胆红素程度无关。
简介:摘要目的探讨短暂性脑缺血的临床诊断和治疗效果。方法选取我院在2007-2010年间收治的51例短暂性脑缺血患者,其中,男性31例,年龄在45-67岁之间,女性20例,年龄在47-78岁之间。将51例患者随机分为两组,观察组27例,对照组24例,首先对两组患者实行常规的基础治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予疏血通注射液治疗,对照组仅给予常规基础治疗。对两组患者的治疗情况进行跟踪观察,并记录所得数据。结果经过治疗,两组患者的病情都得到了一定程度的改善,51例患者中,观察组27例患者,基本治愈13例,显效6例,有效5例,无效3例,有效率为88.9%,对照组24例患者,基本治愈8例,显效7例,有效3例,无效6例,有效率为75%。结论在治疗短暂性脑缺血疾病时,采用常规治疗加疏血通注射液治疗的效果较为显著,对患者病情的改善有较大帮助,值得在临床推广应用。