学科分类
/ 8
151 个结果
  • 简介:摘要目的探讨ICU护理风险管理对急性呼吸窘迫综合征患者呼吸相关性肺炎的影响。方法选择我院2013年4月至2015年4月收治的共50例急性呼吸窘迫综合征患者作为研究对象,将其随机分为观察组25例和对照组25例。对照组采用ICU常规护理措施,观察组在对照组基础上实施ICU护理风险管理。对比两组患者的的VAP、护理风险事件以及护理投诉率。结果观察组与对照组的VAP、护理风险事件发生率以及护理投诉率分别为4.0%、4.0%、4.0%和20.0%、24.0%、28.0%,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论ICU护理风险管理能够显著降低急性呼吸窘迫综合征患者的VAP风险,有效减少了护理风险事件的发生情况,且护理投诉率较低,值得临床推广。

  • 标签: ICU 护理风险管理 急性呼吸窘迫综合征 呼吸机相关性肺炎 影响
  • 简介:摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发呼吸相关性肺炎(VAP)的痰培养菌种分布和细菌耐药情况。方法选取2014年7月~2016年8月我院收治的78例COPD并发VAP患者,入院后24h内、机械通气48h后采集痰液标本行痰培养,统计痰培养菌种分布情况,进行药敏试验观察细菌耐药情况。结果78例患者共分离得到126株致病菌,其中59株为入院后24h内分离得到,67株为机械通气48h后分离得到,致病菌以革兰阴性菌为主,包括鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌。对主要致病菌进行药敏试验,发现铜绿假单胞菌的耐药性最普遍,对氨苄西林、头孢他啶都是完全耐药,鲍曼不动杆菌对头孢唑啉钠完全耐药,肺炎克雷伯菌的亚胺培南、美罗培南具有较好的敏感性,未发现耐药性。结论COPD并发VAP患者的痰培养菌种以革兰阴性菌为主,此类致病菌的耐药性普遍较高,需加强医院感染控制,合理选择抗菌药以保证治疗效果。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 呼吸机相关性肺炎 痰培养 细菌耐药性
  • 简介:摘要目的探究无创呼吸治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症呼吸衰竭患者的护理疗效,通过有效的临床实践提供治疗经验,帮助患者早日恢复身体健康。方法选取我院自2015年12月~2016年12月确诊为慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的患者资料80例,采用随机分配的方式将这80例患者平均分为两组,并分别命名为观察组与对照组两组,每组人数均为40例。对两组患者均给予吸氧治疗、抗感染、祛痰、支气管扩张剂、呼吸兴奋剂等等的有效治疗方式进行身体照料,而观察组的患者则在对照组患者治疗的基础上加用无创呼吸进行治疗,一段时间的治疗结束之后,对比两组患者治疗前后的心率、呼吸频率、血气分析变化等等有关数据,进行有效数据的记录,以便结果分析。结果观察组患者经治疗后pH=(7.35±0.04),PCO2为(55±16)mmHg,PO2为(48±5)mmHg,SO2为(95.6±2.1)%,RR(99±14)次/min,HR(23±5)次/min,而对照组患者经治疗后pH=(7.35±0.05),PCO2为(62±13)mmHg,PO2为(54±7)mmHg,SO2为(91.3±5.7)%,RR(115±17)次/min,HR(28±5)次/min,观察组治疗效果明显优于对照组(均P<0.05)。观察组住院时间短于对照组(P<0.05),且住院费用较对照组低(P<0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者进行无创呼吸的治疗,能够有效的缩短治疗的时间,减轻患者的呼吸肌疲劳状况,帮助患者早日恢复身体健康,有效改善患者的病症状况,建议临床上广泛使用。

  • 标签: 无创呼吸机 慢性阻塞性肺 重症呼吸衰竭
  • 简介:摘要目的研究分析无创呼吸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭的临床护理方法、效果。方法收集2014年2月-2015年2月笔者所在医院收治的74例慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭患者,将上述患者随机分为两组,对照组接受疾病常规护理,观察组在对照组治疗基础上接受优质护理,比较两组患者各项生命体征、治疗情况。结果治疗后观察组各项生命体征均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者并发症发生率、不良情绪发生率显著高于观察组,患者积极配合率显著低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论无创呼吸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭疗效显著,全面、优质的临床护理能有效改善患者生命体征,值得推广。

  • 标签: 无创呼吸机 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭
  • 简介:摘要目的探讨研究纤维支气管镜辅助治疗重症呼吸相关性肺炎的效果及对呼吸力学的影响。方法随机抽选于我院治疗重症呼吸相关性肺炎的74例患者,将其平均分成两组,观察组和对照组。两组患者均采取常规的抗感染治疗,其中,在此基础上对照组患者采取常规灌洗吸痰进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加以纤维支气管镜辅助进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为94.58%,较对照组的75.67%高;观察组患者的各项呼吸力学参数指标均优于对照组的对应值,且P<0.05。结论对重症呼吸相关性肺炎患者采用纤维支气管镜辅助进行治疗,治疗效果显著,不仅有效提高了患者的治疗效率,还有利于改善其各项呼吸力学指标,加快其呼吸系统功能的恢复进度,值得临床上推广应用。

  • 标签: 纤维支气管镜 重症呼吸机相关性肺炎 呼吸力学
  • 简介:摘要目的观察无创呼吸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的疗效。方法选取2015年1月至2016年1月我院重症监护室收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者33例进行研究。随机将其分为治疗组与对照组,对照组16例,治疗组17例。对照组予常规治疗及对症营养支持,治疗组在对照组的基础上予以无创呼吸通气治疗,观察两组患者治疗前,治疗后2h、治疗后24h的动脉血气分析,记录PaO2、PaCO2、pH的变化情况。结果治疗后2h及治疗后24h,所有患者的PaO2、PaC02较前均有显著改善(P均<O.05)。但治疗组的Pa02比对照组升高更显著,PaCO2相较于对照组降低更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的pH治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用无创呼吸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭的效果更好,可以显著改善患者的缺氧和二氧化碳潴留等症状,值得临床推广。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 无创呼吸机 呼吸衰竭 疗效
  • 简介:摘要目的观察并分析无创呼吸联合经管道雾化吸入糖皮质激素治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效和安全性。方法选取AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者60例作为此次研究的对象,分为2组,对照组(n=30)给予实施口服糖皮质激素进行治疗,观察组(n=30)给予实施无创呼吸联合经管道雾化吸入糖皮质激素进行治疗,对这两种治疗方法的临床治疗效果以及安全性进行对比。结果观察组患者动脉血气分析、呼吸困难评分、临床治疗效果以及不良反应发生率均显著优于对照组(P<0.05)。结论无创呼吸联合经管道雾化吸入糖皮质激素治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效显著,具有较好的安全性,值得推广。

  • 标签: 无创呼吸机 雾化吸入 糖皮质激素 呼吸衰竭
  • 简介:摘要目的对噻托溴铵和沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创呼吸治疗呼吸衰竭患者的临床效果进行研究及判定。方法选取本院收治的60例呼吸衰竭患者作为本次的研究对象(2015年2月至2017年2月期间),依据治疗方案分为对照组、观察组,2组患者各30例,对照组行常规无创呼吸治疗,观察组于对照组的基础上行噻托溴铵、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,并将2组患者经治疗的血气指标、呼吸频率、心率及住院时间进行对比。结果观察组呼吸衰竭患者经治疗的PaCO2为(57.25±16.13)mmHg,PaO2为(71.13±3.14)mmHg,PH为(7.45±0.02),呼吸频率为(28.16±5.11)次/min,心率为(97.78±15.11)次/min,住院时间为(13.19±4.11)天,均优于对照组,P<0.05。结论噻托溴铵和沙美特罗替卡松粉吸入剂联合无创呼吸治疗呼吸衰竭患者的临床效果显著,值得推广实施。

  • 标签: 无创呼吸机 沙美特罗替卡松 噻托溴铵 血气指标 住院时间
  • 简介:摘要目的探讨分析多靶点护理对重型颅脑损伤患者肺部感染率、细菌检出率及呼吸相关肺炎发生率的影响。方法选取我院2015年11月至2016年11月收治的94例重型颅脑损伤患者,按照不同护理方式将其分为对照组和研究组,给予对照组患者传统的护理方式,给予研究组患者多靶点护理干预方式,观察患者肺部感染率、细菌检出率及呼吸相关肺炎发生率情况。结果研究组患者在入院三天的肺部感染评分低于对照组患者;研究组患者的肺部感染率、细菌检出率及呼吸相关肺炎发生率均低于对照组患者,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论针对重型颅脑损伤患者在治疗期间需要进行针对性地护理干预方式,这样可以在较大程度上降低患者呼吸相关肺炎发生率,值得在临床护理上推广使用。

  • 标签: 多靶点护理 重型颅脑损伤 者肺部感染率 细菌检出率