简介：【摘要】目的： 探析影响临床生化检验结果的因素及防范对策。 方法： 从我院血液检查科查血患者中选取 400 例进行统计学数据研究分析，对其进行初检和复检，对两次检验结果进行对比分析。其中， 50 例血液样本误差较大，对结果差异进行分析，并复检，详细记录相应过程。 结果： 对比分析选取 400 例患者的初检和复检结果，其中， 50 例血液样本误差较大，导致误差出现的因素主要为患者本身因素、仪器设备因素、标本处理因素和检验工作人员因素，其所占比例分别为 28.0% 、 20.0% 、 34.0% 、 18.0% 。 结论： 患者本身因素、仪器设备因素、标本处理因素和检验工作人员因素对临床生化检验结果的准确性具有显著影响，因此，应采取针对性措施进行处理。

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简介：摘要目的探究不同试剂检测艾滋病抗体结果对照分析；方法根据相关案例进行回顾性分析，自2011年3月至2012年4月期间使用的上海科华生物工程股份有限公司和BioMerieux1公司提供的试剂对HIV抗体进行了80次检测，记录分析实验数据并加以分析。结果检测不同储存时间HIV抗体S/CO值，将所有的数据都与第一个月的数值进行对比分析，两组试剂在第六个月和第十二个月检测结果与第一个月相比较，在HIV抗体的稳定性上差异不存在统计学意义(P＞0.05)。不同时间两组HIV抗体S/CO值稳定性上不存在统计学意义(P＞0.05)。在cv率与HIV抗体检测方面，两种试剂不存在统计学意义(P＞0.05);在S/CO值方面两种试剂检测结果不存在统计学意义(P＞0.05)。随机抽查5组两种试剂检测HIV抗体S/CO值不存在统计学意义(P＞0.05)。第一次检测均匀性与两组试剂HIV抗体检测结果无统计学意义(P＞0.05)结论在检测艾滋病的过程中可以采用多种试剂对艾滋病进行筛选排查，具有准确度高，临床稳定性强和灵敏度高等特点。

简介：摘要：目的：探讨血液标本采集对生化检验结果的影响。方法：回顾性总结我院 2018 年 6月 ~2019年 6月采集的 145例血液标本的检查结果，总结影响检验结果的因素。结果：（ 1）异侧采血的检查结果如钠、钾以及尿酸等指标变化率与同侧比较差异显著（ P<0.05）；（ 2）规范送检与放置 1h 送检的结果比较差异显著（ P< 0.05）；（ 3）溶血标本的检查结果如钠、钾、直接胆红素以及尿酸等指标与正常标本比较差异有统计学意义（ P< 0.05）。结论：在临床生化检验过程中，血液标本往往会受到溶血情况、采集位置以及送检时间等方面的影响，这要求检验人员工作中应严格遵守相关规范，确保结果的精确性。

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简介：目的了解冷沉淀中凝血因子的活性以及凝血酶原时间（PT）、部分活化凝血酶原时间（APTT），确保临床输注疗效。方法随机抽取20份冷沉淀，采用凝固光学检测法，经全自动血凝分析仪测定冷沉淀中部分凝血因子的活性及PT、APTT，并进行分析。结果检测FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅦ、FⅨ的活性（％）分别为5．40±0．11、7．35±0．35、5．27±0．40、165．42±32．55、108．50±2．96，PT、APTT（s）分别为15．20±0．25、14．01±5．54。结论进行冷沉淀中凝血因子活性和PT、APTT的检测，有利于确保临床合理使用冷沉淀。

简介：摘要：目的 检测女性阴道分泌物感染情况，为临床预防和治疗阴道感染提供依据。方法 分析2019年10月-2020年6月于医院妇科进行检查的88名女性资料，对所有女性阴道分泌物进行检测，统计其阴道清洁度、阴道感染率及感染病原体类型。结果 阴道清洁度检查结果显示，Ⅲ度37人占42.04%，Ⅳ度30人占34.09%，Ⅱ度14人占15.91%，Ⅰ度7人占7.95%，其中Ⅲ-Ⅳ度女性所占比例较大；对女性阴道分泌物进行检查后，88例发生阴道感染，感染率为100%，其中感染真菌49例占55.68%，细菌19例占21.59%，滴虫16例占18.18%，淋菌15例占17.04%，混合感染14例，占15.91%；对发生阴道感染的88例患者年龄段进行统计，结果显示，30-42岁患者阴道感染率显著高于42-55岁和＞55岁患者，比较差异有统计学意义（p＜0.05）。结论 30-42岁患者是阴道感染多发人群，对阴道分泌物进行检测，有利于分析患者阴道感染及感染病原体类型，进而采取有效治疗方案，有临床指导意义。

简介：自1997年日本学者Nishizawa报道输血传播病毒(transfusiontransmittedvirus,TTV)以来,已有资料表明,TTV是一种与ALT升高关系密切的DNA病毒,与输血后肝炎有关,可能是一种新的输血后肝炎的病原体[1,2].为了解TTV在献血人群中的感染情况,探讨TTV经输血传播的危害性,笔者采用ELISA方法对部分有偿和无偿献血者进行抗-TTV检测,现将结果报告如下.

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简介：摘要目的探究门诊性病患者梅毒RPR的检验结果，以此为依据指导性病的检测以及控制。方法选取448例性病患者作为研究对象，该研究对象都是于2012年到2013年前来医院接受治疗的患者，其中男性患者有230例，女性患者有218例。对其进行RPR的阳性检验。分析2012年与2013年检验阳性的差异性，同时比较在这两年间男女之间是否存在显著性的差异。结果统计分析发现，在2012年进行RPR检验的227例患者中，检验阳性的患者有107例，在2013年进行RPR检验的221例患者中，检验阳性的患者有112例。并且，两年之间的阳性检验率之间存在显著性差异；在性别差异性方面，女性检验阳性的有102例，男性检验阳性的有108例，并且男女之间不存在显著性的差异。结论本研究发现，性病患者在发病率上出现了增多的趋势，并且性病的发病在男女之间不存在差异。

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简介：摘要目的研究应用乙肝五项检查乙肝患者的临床价值。方法回顾性分析我院自2014年5月至2017年5月期间收治的48例乙肝患者所有临床数据，均予以乙肝五项检验，包括抗HBs（表面抗体）、HBsAg（表面抗原）、HBeAg（e抗原）、抗HBc（核心抗体）、抗HBe（e抗体），研究年龄以及乙肝五项的关系。结果经检验显示，HBsAg阳性率93.75%、抗HBc阳性率83.33%、HBeAg阳性率47.96%、抗HBs阳性率18.75%、抗HBe阳性率16.67%。乙肝的高发人群为30~49岁之间，抗HBc与HBeAg存在最多的阳性人数。结论在乙肝感染初步诊断中乙肝五项属于初步检查项目，依据乙肝五项检查指标来对患者感染程度、患者抵抗力以及病毒复制进行判断。

简介：摘要目的对农村妇女的宫颈癌与乳腺癌进行筛查，了解农村妇女的生殖健康状况，并提出降低两癌的方法。方法选取于2014年4月-2014年12月我镇共7000例农村妇女两癌进行筛查，对筛查对象进行常规妇科检查、宫颈脱落细胞检查、B超检查以及乳腺检查。分析检查结果。结果经过筛查，宫颈糜烂患者共1238例，占17.6%，宫颈息肉共256例，占3.7%，宫颈癌4例，占0.05%，宫颈癌前病变42例，占0.59%。乳腺增生为1415例，占20.2%；乳腺纤维瘤为147例，2.09%，乳腺癌为4例，占0.05%。结论通过对农村妇女两癌的筛查，可以使农村妇女重视自己的健康状况，尽量做到早发现、早治疗，这样能够有效降低“两癌”的发病率。因此，这项工作值得全面推广关键词宫颈癌；乳腺癌；筛查中图分类号R2文献标号A文章编号2095-7165(2015)16-0224-01在临床上，“两癌”分别包括了乳腺癌与宫颈癌，这两种癌症都会对女性的生命造成极大地威胁。随着人们生活水平的不断提升，两种癌症的发生率也在不断上升，并且呈现出年轻化的趋势。本次研究对2014年4月-2014年12月我市7002例农村妇女两癌筛查资料进行回顾性分析，相关报告如下。

简介：摘要：在进行药品检验工作中，药品检验结果关系到整个工作开展质量，而检验结果正确性是保证药品生产及其质量关键。基于此，本文围绕药品检验结果进行分析，分析影响药品检验结果因素，并探讨如何提高药品检验结果的准确性措施。

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简介：摘要：目的：对于腹腔镜治疗宫外孕在临床治疗的结果进行研究。方法：选取 2014年５月到 2016年５月我院收治的 74例宫外孕患者，并根据治疗方法不同将其均分为对照组和观察组。对照组接受传统开腹手术治疗，观察组接受腹腔镜手术治疗，观察并对照两组的临床治疗效果。即据手术时间、术中出血、术中需缝扎输卵管止血 ( 或需切除 ) 、术后腹痛消失、肛门排气、下床活动、住院天数、术后手术疤痕、术后有生育要求者输卵管通水情况，进行数据统计、分析。其中着重对于腹腔镜的临床结果进行研究。结果：通过对两组患者的对照治疗，在基本病情相近的基础上，观察组的手术时间短于对照组，术中出血量少于对照组；术后观察组的肛门 排气、留置导尿管、下床活动以及住院治疗等所需时间均显著短于对照组。结论：腹腔镜手术在宫外孕治疗的应用中效果显著，具有损伤小、恢复快、痛苦小等优势。

简介：摘要目的了解肺泡灌洗液中细菌种类及耐药情况，为临床合理用药提供依据。方法美国MicroscanAutoscan-4微生物分析仪对细菌作鉴定及药敏试验。结果灌洗液细菌培养阳性率56.2%；195例细菌中革兰阴性菌占90.8%，革兰阳性菌占9.2%；主要细菌依次是铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌。主要革兰阴性菌对亚胺培南耐药率为0～15.1%，大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)阳性率为62.5%、64.1%，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率为60.0%，细菌多药耐药现象严重。结论不同细菌对抗菌药物的耐药性不同，灌洗液细菌培养及药敏试验可为临床合理用药提供依据。

简介：【摘 要】药品是与人们息息相关的生活必需品，对人们的健康有着重要影响，而为了保障药物的安全、可靠，药品的出厂前，企业都会开展一些质量验证工作，以确保药物的健康，能够实现对患者某种疾病的治疗。检验过程中，检测试剂的质量，对药品的检测结果具有重要影响。基于此，本文对试剂质量对药品检验结果的影响进行分析，提出一些确保检测试剂质量的方法，希望能够为有关企业提供参考。

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