简介：摘要：目的：探究LDR一体化产房导乐陪伴与镇痛配合无创助产技术的应用效果。方法：选取在我院进行分娩的产妇50例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规助产护理，观察组进行LDR一体化产房导乐陪伴与镇痛配合无创助产技术。统计两组患者的疼痛情况以及产程时间。结果：观察组患者的疼痛情况以及产程时间等临床指标均优于对照组（P

简介：摘要：目的：对于尿频尿急患者使用宝列康舒医用生物敷料和哈乐进行综合治疗，观察临床效果。方法：将100例尿频尿急患者分成两组，对照组患者服用哈乐，研究组患者在对照组基础上同时使用宝列康舒医用生物敷料，两组连续用药4周，对比两组患者的治疗疗效。结果：每组50例患者，使用4周后有效果的患者研究组有45例，对照组有36例，有效率分别为90%、72%。研究组有效率显著较高（P＜0.05）。结论：选用宝列康舒和哈乐作为尿频尿急患者的治疗药物，可以有效抑制炎症因子活性，减轻患者炎症反应，降低排尿次数，促进增生部位的内分泌、降低血液粘稠度,增加局部新陈代谢，改善局部血液循环，增强细胞活性，消除自由基，增加前列腺弹性，从而抑制和缩小增生，同时其还具有提高局部机体免疫力的作用，治疗效果较为理想，可以进行推广和使用。

简介：摘要：目的：探讨在初产妇分娩中实施陪伴式全程无缝隙导乐助产护理的应用价值。方法:纳入我院妇产科2021年5月—2022年5月收治并实施分娩的240例初产妇作为观察对象，采用随机数字表法将其分为对照组(n=120)与观察组(n=120)。对照组在分娩中予以常规助产护理，观察组在分娩中予以陪伴式全程无缝隙导乐助产护理，对比两组初产妇分娩过程中疼痛程度、分娩情况，使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)对两组护理干预前后心理状况进行评估。结果:(1)观察组Ⅰ级疼痛发生率明显高于对照组，Ⅱ级、Ⅲ级疼痛发生率则明显低于对照组(P＜0．05);(2)观察组宫口扩张速度较对照组更快，第一产程、第二产程以及第三产程时间较对照组更短，且产后出血量较对照组更少(P＜0．05);(3)护理干预前，两组HAMA、HAMD评分相比较差异无统计学意义(P＞0．05)，护理干预后，两组HAMA、HAMD评分较干预前均呈明显下降趋势，但组间比较观察组更优(P＜0．05)。结论:全程导乐陪伴分娩可缩短初产妇产程、改善分娩疼痛感和产后焦虑抑郁状态，降低母婴不良结局发生和剖宫产率。

简介：【摘要】 目的 通过防风通络丸联合安佰乐治疗类风湿关节炎（RA）的疗效观察，探讨中西药结合治疗RA的有效方法。方法 选取类风湿关节炎患者110例，随机平均分成两组，观察组采用防风通络丸加安佰乐联合治疗，对照组单用安佰乐治疗。记录两组患者治疗前后关节肿胀数、关节压痛数及晨僵持续时间以及生物制剂不良反应的变化。结果 观察组的总有效率为94.0%，对照组的总有效率为88.0%，p＜0.05，差异具有统计学意义。结论 防风通络丸联合安佰乐治疗类风湿关节炎临床效果良好，值得推广。

简介：摘要：目的：对于尿频尿急患者使用宝列康舒医用生物敷料和哈乐进行综合治疗，观察临床效果。方法：将100例尿频尿急患者分成两组，对照组患者服用哈乐，研究组患者在对照组基础上同时使用宝列康舒医用生物敷料，两组连续用药4周，对比两组患者的治疗疗效。结果：每组50例患者，使用4周后有效果的患者研究组有45例，对照组有36例，有效率分别为90%、72%。研究组有效率显著较高（P＜0.05）。结论：选用宝列康舒和哈乐作为尿频尿急患者的治疗药物，可以有效抑制炎症因子活性，减轻患者炎症反应，降低排尿次数，促进增生部位的内分泌、降低血液粘稠度,增加局部新陈代谢，改善局部血液循环，增强细胞活性，消除自由基，增加前列腺弹性，从而抑制和缩小增生，同时其还具有提高局部机体免疫力的作用，治疗效果较为理想，可以进行推广和使用。

简介：摘要：目的：探索分析倍他乐克联合通心络胶囊在临床治疗冠心病合并心绞痛患者过程中的影响。方法：选取我院2020年7月—2022年7月间收治的冠心病合并心绞痛患者100例，随机均分（n=50）为常规组和观察组两组，常规组患者采用倍他乐克进行治疗；观察组患者在常规组的基础上增加通心络胶囊进行治疗，对比观察两组的临床治疗效果及治疗前后患者血脂指标的变化情况。结果：常规组患者临床总有效率为72.00%，观察组患者临床总有效率为96.00%，观察组患者的总有效率明显高于常规组患者（P

简介：摘要：目的：探讨聚焦超声联合曼月乐环及止痛化癥胶囊治疗子宫腺肌病的效果。方法：选择2020年10月-2022年8月收治的子宫腺肌病患者78例为对象，根据治疗方法分组，每组39例。对照组用聚焦超声治疗，观察组用聚焦超声联合曼月乐环及止痛化癥胶囊治疗。结果：观察组治疗后子宫体积、痛经评分低于治疗前与对照组，P＜0.05。观察组临床疗效高于对照组，1年复发率低于对照组，P＜0.05。结论：聚焦超声联合曼月乐环及止痛化癥胶囊治疗子宫腺肌病效果显著，对患者子宫状态与痛经症状改善显著，患者病情复发率低。

简介：摘要：目的 针对分娩产妇，探讨全程导乐助产护理方法的效果。方法 68例分娩产妇分成两组，观察组（n=32）应用全程导乐助产护理，对照组（n=32）则给予常规助产护理，观察两组临床指标差异。结果 观察组SAS、SDS得分均低于对照组，P＜0.05；观察组自然分娩率更高，护理满意度更高，P＜0.05。结论 全程导乐助产护理有助于缓解产妇负面情绪，提升自然分娩率与护理满意度，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析陪伴式全程无缝隙导乐助产护理对初产妇妊娠结局的影响。方法：选取2020年3月至2023年1月于我院待产初产妇80例，按照数字盲选法分为对照组（n=40）和观察组（n=40），对照组：常规护理，观察组：常规护理+陪伴式全程无缝隙导乐助产护理。对比两组妊娠结局。结果：观察组不良妊娠结局发生率为20.00%，低于对照组2.50%（P＜0.05）。结论：对初产妇采取陪伴式全程无缝隙导乐助产护理，可改善其妊娠结局。

简介：摘要：目的：探究助产士全程导乐陪伴护理在无痛分娩产妇中的应用效果。方法：选取在我院就诊的无痛分娩产妇80例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规护理，观察组进行助产士全程导乐陪伴护理。统计两组产妇的疼痛情况以及不良事件发生率。结果：观察组产妇的疼痛情况以及不良事件发生率等临床指标优于对照组（P<0.05）。结论：对于无痛分娩产妇实施助产士全程导乐陪伴护理，可有效减轻产妇疼痛情况。

简介：摘要：目的：研究对无痛分娩产妇实施助产士全程导乐陪伴护理模式的作用价值。方法：选取我院2022年1月～2023年1月接收的无痛分娩产妇80例为研究对象，随机分为两组，每组40例，对照组实施常规护理干预，研究组选择助产士全程导乐陪伴护理模式干预。组间比较两种护理模式的实际作用价值。结果：研究组患者不良反应的发生率低于对照组（P＜0.05）；与对照组相比，研究组的泌乳时间、总产程、产后出血量数据指标表现更为出色（P＜0.05）。结论：在为无痛分娩产妇实施护理期间，选择应用助产士全程导乐陪伴护理干预措施具有巨大的优越性，其可以展现出多方面的优势，降低了患者的不良反应发生率和剖宫产率，同时缩短了产妇的泌乳时间和总产程，并且减少了产后出血量，该护理干预措施体现了较高的临床作用价值，值得在临床领域借鉴推广。

简介：摘要：目的：探究对桥本甲状腺炎患者应用优甲乐联合夏枯草颗粒治疗的疗效及对甲状腺功能的影响。方法：随机将我院诊治的78例桥本甲状腺炎患者均等分为对照组（优甲乐治疗）与观察组（优甲乐+夏枯草颗粒治疗）。结果：观察组整体的治疗效果优于对照组（P＜0.05）。结论：对桥本甲状腺炎患者应用优甲乐联合夏枯草颗粒治疗，疗效确切，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨温馨助产服务联合全程导乐助产护理在自然分娩过程中的应用效果。方法 采用对照研究的方法，选取126例自然分娩的产妇作为研究对象，分为观察组和对照组，每组各63例。对照组实施常规助产护理，观察组接受温馨助产服务联合全程导乐助产护理。在分娩前后，对两组产妇的心理状态、舒适度、不良母婴结局发生率进行观察和评估。结果 心理状态：干预后，两组产妇的焦虑和抑郁评分均有所下降，但观察组的评分明显低于对照组（P＜0.05），显示出更好的心理状态。舒适度：干预后，两组产妇的舒适度均有所提高，但观察组的评分明显高于对照组（P＜0.05），表明其舒适度更高。不良母婴结局：干预组的不良母婴结局发生率明显低于对照组（P＜0.05），显示出联合护理方式在减少不良结局方面的优势。结论 温馨助产服务联合全程导乐助产护理在自然分娩助产护理中的应用，可以有效改善产妇的心理状态，提高舒适度，降低不良母婴结局发生率，并提升护理满意度。这种护理模式值得在临床实践中推广和应用。

简介：摘要目的对特拉唑嗪、前列栓联合在前列腺炎（III型）中的临床治疗效果予以探讨。方法随机选取我院2016年3月至2017年4月间收治的前列腺炎（III型）患者60例，将其随机均分为对照组（特拉唑嗪）与观察组（特拉唑嗪+前列安栓），对比分析两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患者的不良反应发生率差异不具备统计学意义；但是观察组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论在为前列腺炎（III型）患者开展治疗时，应用特拉唑嗪联合前列安栓开展治疗，能够取得良好的临床治疗效果，并且治疗安全性高，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的探究泼尼松结合来氟米特用于治疗狼疮性肾炎的临床疗效及安全性。方法选取在我院治疗狼疮性肾炎患者74例，随机均分为试验组和对照组。试验组泼尼松结合来氟米特治疗，对照组泼尼松结合环磷酰胺治疗，均治疗6个月。观测治疗后2组患者的24h尿蛋白定量、C反应蛋白、红细胞沉降率、肌酐等各项指标及不良反应。结果治疗后2组24hU-TP、CRP、ESR、Cr均较治疗前降低，（P＜0.05），试验组下降较对照组更明显，（P＜0.05）；试验组的不良反应发生率为18.92%，对照组为32.43%，（P＜0.05）。结论泼尼松结合来氟米特用于治疗狼疮性肾炎的临床疗效良好，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要：目的 : 探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。 方法 : 具体分析研究 2016 年 9 月到 2018 年 9 月在我院 儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者 84 例 ， 通过双盲法对其进行分组，其中 42 例患者进入普通组，另外 42 例患者进入实验组。 两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗，在此条件下 普通组 每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗 ， 在 普通组 的条件下 ，实验组 的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗 。 对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。 结果 : 对比分析两组患儿的临床疗效，可以明显的发现 实验组 当中患儿的总有效率超过 普通组 ; 对比分析两组患儿的临床症状 、 缓解时间可以发现， 实验组 当中患儿在胸闷 、 咳嗽等症状缓解的时间方面与 普通组 相比明显较低 ; 对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究，发现 实验组 明显比 普通组 低 。 结论 : 布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制 ， 值得在临床上进行推广和使用。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床应用效果。方法本研究病例观察时间段为2016年1月~2017年1月，收集我院儿科住院部收治哮喘患儿共80例作为研究对象，用随机抽签方法分组，对照组（n＝40），观察组（n＝40）。纳入对照组中患儿应用常规方法治疗，纳入观察组中患儿联合应用孟鲁司特钠治疗。以临床疗效、症状缓解时间以及肺部体征消失时间为观察指标，对比评价两组患者临床效果的差异性。结果对比两组临床疗效，观察组治疗总有效率为95.00％（38/40），显著高于对照组，检验P值＜0.05，具有统计学方面意义。对比两组相关临床指标，观察组症状缓解时间为（3.1±0.5）d，肺部体征消失时间为（5.2±0.3）d，均显著低于对照组，检验P值＜0.05，具有统计学方面意义。结论应用孟鲁司特钠对儿科哮喘患儿进行治疗有着确切的临床效果，疗效优于常规治疗方案，且可短期内缓解患儿临床症状，具有较高的用药价值。

简介：【摘要】目的：评价口服特比萘芬治疗手足癣 的临床效果和安全性。方法：选取我院 2019年 3月至 2020年 3月期间接诊的手足癣 患者 66例，使用双盲法分为 2组， 33例 /组，对照组接受口服伊曲康唑 片治疗，观察组接受口服特比萘芬治疗，比较两组手足癣 患者的治疗效果。结果：观察组停药后 6周的阳性率 6.06%小于对照组 24.24 %，（ P＜ 0.05）具有统计学意义；观察组不良反应发生率 3.03%小于对照组 18.18 %，（ P＜ 0.05）具有统计学意义。 结论：口服特比萘芬治疗手足癣 安全性较高，不良反应低，可以在临床中进行推广使用。

简介：【摘要】目的：观察阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：选取2019年9月~2020年10月期间到我院治疗的95例小儿支原体肺炎患儿，按照入院时间随机分为对照组48例，观察组47例，对照组采用阿奇霉素治疗措施，观察组采用阿奇霉素联合孟鲁司特治疗措施，对比两组患儿肺部功能变化和临床疗效。结果：治疗前两组患儿肺部功能指标水平（P>0.05），经过治疗后，两组患者肺部功能指标均有所改善，且观察组指标水平更优异与对照组，观察组（93.75%）治疗总有效率高于对照组（79.17%）。结论：阿奇霉素联合孟鲁司特治疗可改善小儿支原体肺炎临床症状，提高患儿肺功能，效果显著。