简介：摘要目的探究莫沙必利联合质子泵抑制剂治疗胃食管反流病的疗效及安全性。方法抽取来我院就医的100例胃食管反流病患者（2014年6月至2016年6月）作为此次实验的目标对象，对100例患者进行随机对照分组。对照组50例患者应用莫沙必利治疗，实验组50例患者应用莫沙必利+质子泵抑制剂治疗，研究对比两组胃食管反流病患者的临床疗效及不良反应发生率。结果实验组50例患者的总有效率为96.00%，显著高于对照组（78.00%），P＜0.05；对照组不良反应发生率为14.00%，和实验组（10.00%）无显著差异，P＞0.05。结论对胃食管反流病患者采取莫沙必利联合质子泵抑制剂治疗具有较显著的临床疗效，且不易增加患者发生不良反应的机率。

简介：本研究探讨绿茶茶多酚成分之-表没食子儿茶素没食子酸酯[（-）-epigallocatechin-3-gallate，EGCG）]对多发性骨髓瘤细胞KM3促血管新生作用的影响及其机制。体外培养多发性骨髓瘤细胞KM3．观察不同浓度EGCG作用后的培养上清对血管内皮细胞株HUVEC迁移和形成血管能力的影响。ELISA法检测KM3细胞培养上清中血管内皮生长因子（VEGF）分泌水平；RT—PCR方法检测KM3细胞VEGFmRNA表达水平。结果表明：EGCG以浓度依赖方式抑制KM3细胞培养上清促内皮细胞迁移的作用，5，25，50和100μmol／L的EGCG迁移细胞数目分别为414±27，299±70，202±42及116±13个，且EGCG的浓度与内皮细胞的迁移数目呈负相关（r=-0．952，P〈0，05）。同时，内皮细胞形成小管的面积随EGCG浓度的升高而减少，25及50μmol／L时的面积分别是88343．9±3231．1和60897，5±914．1μm^2，均明显低于对照组（P〈0．01），小管面积与EGCG浓度呈负相关（r=-0．888，P〈0．05）。5、25、50、100μmol／L的EGCG作用于KM3细胞48小时后培养上清中VEGF的含量分别为1399．0±47．4pg／ml，660．1±5．7pg／ml，108．5±5．8pg／ml和26．2±18．6pg／ml，与对照组比较，25、50、100μmol／L组均有统计学意义（P〈0．01）。RT—PCR结果显示EGCG抑制KM3细胞VEGF的mRNA水平表达，且呈浓度依赖性。结论：EGCG能显著抑制多发性骨髓瘤细胞KM3的促血管新生作用；下调VEGF转录水平的表达，减少VEGF的分泌可能是其药理作用机制之一。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨应用前列地尔联合磷酸二酯酶 -5 抑制剂对于治疗特发性肺动脉高压患者的临床疗效。 方法： 取 2013 年 4 月至 2016 年 4 月我院呼吸内科及循环内科确诊为特发性肺动脉高压患者 120 例，平均分为对照组 60 例，研究组 60 例。所有患者入院后均接受氧疗，通畅呼吸道，改善呼吸功能，再行抗感染治疗，积极控制感染。待患者病情稳定后，对照组患者单独给予磷酸二酯酶 -5 抑制剂 ( 本次选用西地那非 ) ， 60mg/d ，分三次顿服。研究组患者在每日给予西地那非的同时每日静脉滴注 250ml 的前列地尔葡萄糖溶液 (0.4μg/ml) 结果： 治疗后，研究组的总胆红素量、肺循环血流量明显高于对照组，而右房压、肺动脉平均血压明显低于对照组 (P ＜ 0.05) 。研究组患者经治疗后总有效率为 91.7% ，明显高于对照组的 70% 总有效率 (P ＜ 0.05) 。

简介：【摘要】目的：探讨宫腔镜下宫外孕手术麻醉中应用右美托咪定联合布托啡诺的应激反应抑制和镇痛效果。方法：收集2019年1月-2021年2月在本院行宫腔镜下宫外孕手术的患者100例，据随机数字表法将其分为两组，麻醉诱导后，观察组予以右美托咪定，对照组予以等量生理盐水，手术结束前15min，两组均予以布托啡诺，对比两组应激反应抑制情况及镇痛效果。结果：观察组术后1h的皮质醇(COR)、肾上腺素(ADR)水平比对照组低（P＜0.05）；观察组术后1h的血清内啡肽（β-EP）、P物质（SP）、神经肽Y(NPY)水平比对照组低（P＜0.05）。结论：宫腔镜下宫外孕手术麻醉中应用右美托咪定联合布托啡诺有助于抑制应激反应、有效镇痛。

简介：

简介：目的观察重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨加顺铂（NP）方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性,并与NP方案比较。方法选择细胞学或病理学确诊的42例ⅢB～Ⅳ期晚期非小细胞肺癌患者,分组：联合化疗组（重组人血管内皮抑制素联合NP）和单用单纯化疗组（NP）,比较两组的总有效率、临床受益率及安全性。结果联合化疗组与单纯化疗组总有效率分别为42.11%和21.74%,临床受益率分别73.68%和43.48%,差异均有统计学意义（χ2分别=2.02、7.37,P均〈0.05）。联合化疗组在血液学和非血液学毒性方面均未高于单纯化疗组,差异均无统计学意义（χ2分别=0.11、0.11、0.04、0.08、0.11、0.03,P均〉0.05）。结论重组人血管内皮抑制素联合NP方案化疗能明显提高晚期非小细胞肺癌近期疗效,未增加NP方案的不良反应,临床应用安全,耐受性好。

简介：目的研究老瓜头生物总碱对小鼠黑色素瘤B16细胞的增殖抑制与促进凋亡的作用。方法采用小鼠黑色素瘤B16细胞,MTT法检测老瓜头生物总碱对B16细胞增殖的抑制作用,通过琼脂糖凝胶电泳、Hoechst33258染色、Caspase-3和Caspase-8活性检测,观察老瓜头生物总碱诱导细胞凋亡的作用和机制。结果MTT检测显示老瓜头生物总碱抑制B16细胞的增殖,呈现时间依赖性和浓度依赖性,作用24、48、72h的IC50分别为0.97、0.98、0.16mg·L^-1;选用浓度0.25、0.5、1mg·L^-1老瓜头生物总碱孵育B16细胞24h,经DNALadder检测出现阶梯状DNALadder,片段100～200bp,呈现细胞凋亡裂解;0.5、1mg·L^-1老瓜头生物总碱孵育B16细胞24h后Rhodamine123染色与空白对照组相比显示荧光降低,且随浓度增加,荧光降低增加;凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-8活性增强,0.5、1mg·L^-1老瓜头生物总碱药物组与对照组相比有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）。结论老瓜头生物总碱可抑制B16细胞增殖,诱导B16细胞凋亡,可通过增强凋亡蛋白Caspase-3和Caspase-8活性诱导凋亡。

简介：目的检测白细胞介素（interleukin,IL）-17受体A（IL-17RA）特异性DNA适配子RA10-6对小鼠实验性关节炎的治疗作用。方法手术切除小鼠膝关节外侧半月板,建立外伤性实验性关节炎的小鼠模型。术后每周经关节腔注射适配子或其它药物对照,6周后观察膝关节病理标本,并检测滑膜组织IL-6,IL-8,IL-1β等细胞因子表达。结果RA10-6能显著抑制关节炎小鼠滑膜增生,抑制小鼠滑膜组织IL-6的表达并呈剂量依赖性,与塞来昔布联用时抑制滑膜炎症的效果比单独使用更好。结论RA10-6通过抑制IL-17与IL-17RA结合,抑制滑膜组织分泌IL-6,从而减轻关节炎小鼠的滑膜炎症。此外,RA10-6联合应用塞来昔布能达到更好的减轻滑膜炎症的效果,可作为一种辅助治疗关节炎的潜在药物。

简介：摘要目的了解糖皮质激素与免疫抑制剂治疗肾脏疾病并伴发肺部机会性感染的特点和治疗经验。方法回顾性总结2016年2月至2017年5月间收治的肾脏疾病38例，随机分配，每组各19例。实验组采用糖皮质激素联合免疫抑制剂进行治疗，对照组采用糖皮质激素进行治疗，治疗结束后对两组患者的治疗结果进行对比分析。结果实验组治疗后血清胱抑素C含量明显少于对照组，且实验组尿微量白蛋白的含量也低于对照组，P<0.05，数据差异具有统计学意义。结论肾病病患者应用糖皮质激素联合疫抑制剂治疗过程中要警惕肺部机会性感染的发生，及时诊断和早期行综合治疗有利于改善患者预后。

简介：摘要目的探讨南蛇藤乙酸乙酯提取物抗肝癌细胞hepG2及诱导其细胞凋亡作用。方法倒置显微镜下观察南蛇藤乙酸乙酯提取物对肝癌细胞hepG2形态和生长抑制的影响。同时，用WST-8法对药物作用细胞后细胞增殖进行定量。在此基础上用hoechst33342/PI（碘化丙啶）双重荧光染色法观察南蛇藤乙酸乙酯提取物诱导hepG2细胞凋亡作用，通过PI（碘化丙啶）对药物作用后的细胞染色，用流式细胞仪测定细胞凋亡DNA含量分布即细胞周期分析。结果南蛇藤乙酸乙酯提取物对hepG2细胞有较强的抗肿瘤作用。南蛇藤乙酸乙酯提取物60μg/ml对hepG2细胞有明显诱导凋亡作用。

简介：摘要：目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠片改善甲状腺激素诱导大鼠心脏病心室重构及其机制。方法 将32只SD随机数分为对照组，甲亢心脏病组, 沙库巴曲缬沙坦钠片组，沙库巴曲缬沙坦钠片+甲亢心肌病组）。 每日腹腔注射左旋甲状腺素（T4,100 μg/kg/d）诱导甲状腺毒症大鼠模型，持续28 d，构建甲亢心肌病模型，沙库巴曲缬沙坦钠片组组沙库巴曲缬沙坦钠片, 2mg/kg/天灌胃治疗。静脉取血检测T3,T4水平，心脏超声评估心功能； PCR检测ASK1表达情况等。结 果 与对照组相比，甲亢组大鼠T3、T4水平明显上升，EF及FS值下降，ASK1表达上升，而沙库巴曲缬沙坦钠能组在未改变T3、T4水平的情况下，逆转甲亢心肌病大鼠心功能及ASK1转录水平，差异有统计学意义（P＜0．05）。 结论 沙库巴曲缬沙坦钠可能通过抑制ASK1的表达，甲亢心脏病。

简介：【摘要】目的 探究在消化道出血(GIB)患者治疗中，应用内镜下金属止血夹联合大剂量质子泵抑制剂的治疗效果。方法 对2021年1月～2022年1月来本院进行治疗的消化道出血(GIB)病人98例作为实验对象，进行随机分组，每组49例。常规组给予内镜下金属止血夹联合常规剂量质子泵抑制剂对患者进行治疗，实验组给予内镜下金属止血夹联合大剂量质子泵抑制剂对患者进行治疗，对比两组患者在治疗后不同时期的止血率。结果 实验组患者治疗后第1天、第2天、第3天的止血率明显高于常规组，差异明显（P＜0.05）。结论在 消化道出血患者治疗中，应用内镜下金属止血夹联合大剂量质子泵抑制剂进行治疗，可以有效提高患者止血率，临床应用价值突出，值得推广。

简介：

简介：【摘要】  目的  了解3-氨基苯硼酸（APB）联合乙二胺四乙酸（EDTA）碳青霉烯酶抑制剂增强试验（APB-EDTA 法）用于检测碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌（CRE）产碳青霉烯酶的检测结果。方法  使用APB-EDTA 法测定58株CRE的碳青霉烯酶，并与金标准PCR及DNA测序检测结果的符合率比较。结果 58株CRE用APB-EDTA法均检出碳青霉烯酶，其中，产KPC酶24株（41.4%），产金属酶30株（51.7%），产D类OXA-48型酶2株（3.4%），同时产KPC和金属酶2株（3.4%），其检测结果与分子生物学检测结果的符合率为100%。结论  APB-EDTA法可以检测肠杆菌目细菌产生的A类碳青霉烯酶、B类金属酶和D类OXA-48型碳青霉烯酶，操作方法简单易行，便于临床微生物实验室开展肠杆菌目细菌产生的碳青霉烯酶的检测，为临床精准抗感染治疗以及耐药菌的感染控制提供依据。

简介：【摘要】目的 分析顺铂和培美曲塞联合重组人血管内皮抑制素注射液对老年肺腺癌患者的影响。方法 共筛选40例老年肺腺癌患者，时间为2021年1月至2023年12月，以治疗方式的不同分组，参照组以顺铂和培美曲塞治疗，研究组在参照组基础上给予重组人血管内皮抑制素注射液，各20例，针对疾病控制率对比。结果 患者疾病控制率，以研究组更高，和参照组具有差异（P＜0.05）。结论 老年肺腺癌中，顺铂、培美曲塞联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗效果更好。

简介：摘要：目的：观察 血清AFP、CEA水平与晚期肝癌患者PD1抑制剂联合阿帕替尼靶向治疗预后的关系。方法：本研究回顾性分析2021年1月～2023年12月在医院接受PD1抑制剂联合阿帕替尼靶向治疗预后不良的30例中晚期肝癌患者临床资料，作为不良组，并选取同期在医院接受PD1抑制剂联合阿帕替尼靶向治疗预后良好的30例中晚期肝癌患者临床资料作为良好组。针对两组血清AFP、CEA水平进行检测，并评估血清AFP、CEA水平与预后的关系。结果：良好组血清AFP、CEA水平均低于不良组，P<0.05，血清AFP、CEA水平可以预测晚期肝癌患者治疗效果。针对两组不良反应统计，P>0.05，无统计学意义。结论：血清AFP、CEA水平可以在一定程度上反应晚期肝癌患者PD1抑制剂联合阿帕替尼靶向治疗效果，并为预后预测提供依据。

简介：摘要目的分析探讨卵巢功能去势与芳香化酶抑制剂治疗绝经前转移性乳腺癌的临床效果。方法选取我院2013年2月-2014年11月收治的绝经前转移性乳腺癌患者60例，将其随机分为对照组与观察组，对照组采用他莫替芬进行治疗，观察组使用卵巢功能去势联合芳香化酶抑制剂进行治疗，观察两组患者的临床治疗效果，并进行分析对比。结果观察组患者经过治疗后其临床获益率为59%与对照组患者的临床获益率37%相比，差异明显，具有统计学意义（X?=6.1017，P＜0.05）；观察组患者无病进展生存时间与对照组患者相比，差异明显（t=6.0317，P＜0.05）,具有统计学意义。结论卵巢功能去势联合芳香化酶抑制剂治疗绝经前转移性乳腺癌患者的临床效果明显，增加了患者的生存时间与耐受性，值得临床进行推广。

简介：<正>目的:染色质交互蛋白乙酰化对基因表达调控十分重要。异常的基因表观遗传修饰可引起多种肿瘤抑制基因失活。人们试图通过调节染色质结构使失活的抑癌基因重新激活来促进抗癌药物的发展。研究表明组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以

简介：目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂Gefitinib对大鼠骨内膜来源干细胞(EDSCs)增殖及成骨分化的影响。方法10只健康雄性4周龄sD大鼠随机分为实验组和对照组(n=5),实验组予以EGFR信号通路抑制剂Gefitinib100mg/kg·d灌胃,对照组予以等剂量的甲基纤维素灌胃;术后1周取双侧股骨及胫骨,分别分离提取骨髓间充质干细胞(BMSCs)和EDSCs进行体外增殖克隆,通过流式细胞术鉴定第3代(P3)细胞表面抗原CD29、CD34、CD44、CD45;溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺人法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,聚合酶链反应检测细胞周期抑制因子相关基因(p15、p16、p21、p27)的表达。成骨诱导14d后行碱性磷酸酶(ALP)染色,成骨分化21d后行vonKossa染色,并提取mRNA做实时定量聚合酶链反应检测对比成骨分化相关基因(osteocalcin、bsp、runx2、osterix)的表达。结果EDSCs与BMSCs的CD29、CD44均呈阳性表达,CD34、CD45均呈阴性表达。Gefitinib阻断EGFR信号通路后,Brdu检测发现其对BMSCs的抑制(11.15%)比对EDSCs(0.25%)更明显;细胞周期检测可见EDSCs处于GO/G1期和S期的细胞量增加,处于G2-M期的细胞量明显降低;ALP染色可见EDSCs阳性,细胞数升高率(53.31%)明显高于BMSCs(25.04%);EDSCs细胞周期抑制因子相关基因表达的增加百分率(分别为103.9%、58.0%、117.3%、105.1%)明显高于BMSCs(分别为39.3%、38.4%、24.5%、83.4%),对EDSCs成骨分化相关基因表达的增加百分率(分别为247.O%、289.9%、66.1%、233.2%)明显高于BMSCs(分别为106.5%、186.4%、41.7%、190.8%);以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论EGFR抑制剂Gefitinib抑制EDSCs和BMSCs增殖,但促进其成骨分化,且对BMSCs增殖抑制更明显,对EDSCs的分化促进作用更明显。

简介：目的探讨乳腺癌组织中转录抑制因子增强子（EZH2）和p53蛋白的表达及其与临床病理特征及预后的关系.方法选择病理科存档的乳腺癌组织石蜡块107例为乳腺癌组,从中随机抽取50例患者取其癌旁正常乳腺组织作为癌旁组织组,采用免疫组化方法分析患者EZH2、p53蛋白表达情况,分层分析EZH2、p53蛋白表达与患者临床病例特征的关系,并采用生存曲线分析EZH2、p53蛋白表达与患者预后的相关性.结果EZH2和p53蛋白在乳腺癌组织中的表达阳性率均明显高于癌旁组织组,差异均有统计学意义（χ2分别=21.72、28.94,P均〈0.05）.免疫组化染色显示,EZH2和p53蛋白在乳腺癌组织中可见明显的阳性表达.EZH2阳性表达与患者肿瘤直径、淋巴结转移、病理分级、雌激素受体相关（χ2分别=11.72、7.65、7.39、4.07,P均〈0.05）,p53蛋白阳性表达与患者肿瘤直径、TNM分期、病理分级相关（χ2分别=6.51、6.97、7.87,P均〈0.05）.Kaplan-Meier生存曲线分析显示,EZH2蛋白表达与患者生存预后具有明显影响（χ2=3.93,P〈0.05）,而p53蛋白表达与患者生存预后无明显影响（χ2=1.63,P〉0.05）.结论乳腺癌组织中EZH2、p53蛋白阳性表达率较正常乳腺组织增高,且EZH2、p53蛋白与患者肿瘤直径、临床分期、淋巴结转移等病理特征有关,其中EZH2蛋白与患者生存预后有关.