简介：摘要：目的：分析微创肺叶切除术和肺段切除术治疗非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法：本次研究对象为我院收治的非小细胞肺癌患者，共84例，均为2022年5月至2023年12月内收治；根据患者手术方案分为两组，对照组、观察组各42例患者；对照组接受微创肺叶切除术治疗，观察组接受微创肺段切除术治疗。结果：治疗后，两组的FVC、FEV1肺功能指标明显提升，且观察组的FVC、FEV1肺功能指标明显高于对照组，P＜0.05；观察组与对照组并发症发生率对比，P>0.05。结论：非小细胞肺癌患者接受微创肺段切除术治疗，可以更好的改善肺功能，且安全性较高。

简介：目的评价高龄老年（≥80岁）非瓣膜性心房颤动患者应用新型口服抗凝药（NOACs）达比加群、利伐沙班抗凝治疗的有效性及安全性,指导临床用药。方法纳入2014年6月至2016年6月我科室使用华法林、达比加群、利伐沙班抗凝治疗的高龄老年非瓣膜性心房颤动患者各50例,达比加群组使用110mg,2次/d,利伐沙班组使用10mg,1次/d,华法林组将国际标准化比值调整至2.0~2.5,比较3组间的出血、栓塞事件的发生率,观察所有患者治疗前、治疗后1个月、3个月、6个月血红蛋白、肝肾功能的变化,观察治疗前及治疗后3d、1个月、3个月、6个月相关凝血功能指标的变化。结果（1）华法林组、达比加群组、利伐沙班组组间比较栓塞事件发生率的差异无统计学意义（P〉0.05）;达比加群组与利伐沙班组出血事件发生率的差异无统计学意义（P〉0.05）;达比加群组及利伐沙班组的出血事件发生率均低于华法林组且差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）达比加群组血红蛋白、丙氨酸转氨酶、肌酐等指标用药前后变化差异无统计学意义,活化部分凝血活酶时间（APTT）用药前[（34.25±0.59）s]、用药后3d[（44.73±2.60）s]升高差异有统计学意义（P〈0.05）,用药后3d、1个月、3个月、6个月有升高趋势,但差异无统计学意义（P〉0.05）,且均未超过正常值上限的2倍;利伐沙班组血红蛋白、丙氨酸转氨酶、肌酐用药前后变化差异无统计学意义,凝血酶原时间（PT）用药前[（14.94±0.31）s]、用药后3d[（18.05±0.58）s]升高差异有统计学意义（P〈0.05）,用药后3d、1个月、3个月、6个月有升高趋势,但差异无统计学意义（P〉0.05）,且均未超过正常值上限的2倍。结论（1）高龄老年非瓣膜性心房颤动患者应用NOACs有效性不劣于华法林,安全性优于华法林。（2）使用NOACs无需常规监测凝血功能,但当应用于特殊人�

简介：目的：观察何首乌有效成分二苯乙烯苷(2，3，5，4’-四羟基-二苯乙烯-β-D-葡萄糖苷TSG)对拟两种胆碱能损伤模型动物Morris水迷宫作业的影响。方法：模型A组制作及给药：将昆明小鼠随机分为：正常对照组、模型组(东莨菪碱腹腔注射组)、阳性对照药组(东莨菪碱+匹拉西坦0．7g／kg／d)，东莨菪碱+TSG

简介：【摘要】目的：评估莫沙必利单一用药与联合疏肝解郁胶囊作用与功能性消化不良的效果及不良反应情况。方法：98例，均患有功能性消化不良，就诊时间[2021年3月-2022年3月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数49例，前者为莫沙必利方案，后者为莫沙必利联合舒肝解郁胶囊方案，对比差异。结果：观察组的治疗总有效率较高（P

简介：【摘要】目的：评估莫沙必利单一用药与联合疏肝解郁胶囊作用与功能性消化不良的效果及不良反应情况。方法：98例，均患有功能性消化不良，就诊时间[2021年3月-2022年3月]，选取随机方式，均等拆分，设立2组，分别为对照组、观察组，每组例数49例，前者为莫沙必利方案，后者为莫沙必利联合舒肝解郁胶囊方案，对比差异。结果：观察组的治疗总有效率较高（P

简介：目的评价伊曲康唑治疗高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）合并肺部真菌感染患者的疗效及安全性.方法检索北京友谊医院信息系统,收集2013年1月1日至2016年1月1日急诊科收治的年龄≥80岁（高龄组）或40~60岁（中年组）AECOPD合并肺部真菌感染、接受伊曲康唑治疗患者的病历资料进行回顾性分析.给药方案为第1、2天伊曲康唑200mg、1次/12h静脉滴注,之后200mg、1次/d静脉滴注,至留观结束或改为口服伊曲康唑胶囊巩固治疗.比较2组患者的临床有效率、真菌清除率与不良反应发生率.结果纳入分析的患者共132例,高龄组60例,中年组72例.高龄组静脉应用伊曲康唑时间平均为（19±5）d,中年组为（16±3）d,差异有统计学意义（P〈0.01）.2组患者均同时接受美罗培南或亚胺培南西司他丁钠等药物抗感染、二羟丙茶碱等药物平喘和盐酸氨溴索等药物祛痰等对症治疗.痰培养结果示高龄组60例患者中念珠菌感染35例（58.3%）,曲霉菌感染25例（41.7%）;中年组72例患者中念珠菌感染48例（66.7%）,曲霉菌感染24例（33.3%）.伊曲康唑静脉用药结束时,2组患者体温、WBC、中性粒细胞占比均低于用药前,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,但2组间差异无统计学意义（P〉0.05）;有咳嗽、喘息、肺部啰音者占比均较用药前下降,差异均有统计学意义（均P〈0.01）,但2组间差异无统计学意义（P〉0.05）;影像学检查结果均较治疗前明显好转,差异有统计学意义（P〈0.01）.高龄组临床有效率和真菌清除率分别为78.3%（47/60）和75.0%（45/60）,中年组均为80.6%（58/72）,差异均无统计学意义（均P〉0.05）.中年组和高龄组各有1例患者分别在静脉滴注伊曲康唑第5、10天出现消化道反应,对症治疗2、7d后不良反应发生消失.结论伊曲康唑注射液治疗高龄AECOPD合并肺部真菌感染患者疗效肯定,且较安全.

简介：目的初步评价中药外用治疗小儿湿疹湿热证的有效性及安全性，为小儿湿疹外用药的临床研究设计提供范例。方法采用区组随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究的方法，将240例亚急性湿疹湿热证患儿以1：1的比例分为试验组和对照组，分别应用小儿湿疹净软膏或安慰剂软膏治疗，疗程4周。以靶皮损形态计分和靶皮损面积为主要有效性评价指标，全身瘙痒单项疗效、全身皮损面积、中医证候疗效、单项中医症状疗效以及随访4周内的皮损复发率为次要指标；以不良事件／反应发生率为主要安全性评价指标。结果建立了用于靶皮损形态和中医证候评价的症状分级量化标准，制定了病例的纳入、排除、脱落和剔除标准，提出了保证湿疹外用药临床试验质量的办法。

简介：室温下以碱性氧化铝为载体,多种氨基酸甲酯与不同的异硫氰酸酯反应1小时可以很高收率得到相应的异硫氰酸酯。

简介：【摘要】目的：研究炔雌醇环丙孕酮与二甲双胍联合治疗肥胖型多囊卵巢综合征患者的临床有效性。方法：从时间为2020年4月至2021年4月之间本院收治的肥胖型多囊卵巢综合征患者中随机抽取100例进行调查，按照随机信封分组法将100例研究疾病患者分为两个小组。参比组患者使用炔雌醇环丙孕酮治疗，试验组患者使用炔雌醇环丙孕酮与二甲双胍联合治疗。比较两组患者治疗后的性激素水平、肥胖指标和治疗有效性。结果：在对肥胖型多囊卵巢综合征患者进行治疗后，试验组患者的性激素水平好于参比组（P＜0.05）；试验组患者的肥胖指标优于参比组（P＜0.05）；试验组患者的临床疗效高于参比组（P＜0.05）。结论：在对肥胖型多囊卵巢综合征患者进行治疗时，使用炔雌醇环丙孕酮与二甲双胍联合治疗能够改善患者性激素水平，优化肥胖指标，提高治疗有效性，推荐使用。

简介：【摘要】目的：腹腔镜下子宫动脉阻断联合盆丛神经子宫支阻断术应用于子宫腺肌病中的有效性及安全性评价。方法：选取我院2019年8月至2021年8月期间内接收的子宫腺肌病患者100例，予以随机组别划分，每组各50例，对照组为仅进行腹腔镜下子宫动脉阻断治疗干预，观察组为腹腔镜下子宫动脉阻断联合盆丛神经子宫支阻断术治疗干预。就此观察比较两组患者围手术期相关情况和疼痛评分。结果：观察组患者的术前子宫体积、手术时间均较对照组更高，但术中出血量结果明显低于对照组（P＜0.05）。治疗干预前，两组患者的疼痛评分结果不具有明显差异（P＞0.05），治疗后，两组结果均有明显下降，且观察组分值更低（P＜0.05）。结论：针对子宫腺肌病，将腹腔镜下子宫动脉阻断联合盆丛神经子宫支阻断术应用于此具有较高的实效性和安全性，可有效减少术中出血量，降低患者疼痛感受，具有重要的实用价值。

简介：目的分析心房颤动患者展开导管射频消融术围术期抗凝治疗时应用达比加群酯的临床有效性以及安全性。方法随机抽取2016年12月-2018年5月本院收治的76例心房颤动患者，均展开导管射频消融术，并于围术期进行抗凝治疗，依据用药差异分组，各38例，A组用药华法林，B组用药达比加群酯，比较2组临床有效性以及安全性。结果用药后，A组INR、PT及APTT比用药前增加，B组APTT比用药前增加（P＜0.05）；A组血栓栓塞率7.89%，B组是5.26%（P＞0.05）。结论于心房颤动患者展开导管射频消融术围术期抗凝治疗时应用达比加群酯表现出有效性强、安全性高的特征。

简介：摘要：目的：探讨急性心肌梗死合并急性左心衰患者采用单硝酸异山梨酯注射液配合舒血宁治疗的疗效评价及总有效率；方法：选取我院2020年4月～2020年4月期间收治的急性心肌梗死合并急性左心衰患者80例，随机分组，各40例，研究组患者接受单硝酸异山梨酯注射液配合舒血宁进行治疗，对照组患者接受舒血宁进行治疗，对比两组患者不良反应发生情况，对比两组患者治疗前后血浆hs-cTnT、hs-CRP、NT-proBNP 水平情况；结果：研究组患者临床效果显著优于对照组患者（P

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简介：摘要：目的：探讨妊娠期糖尿病孕妇生物合成人胰岛素和门冬胰岛素治疗对妊娠结局及安全性影响研究。方法：抽取本院中2015年6月至2020年6月间接收的30例妊娠期糖尿病孕妇为实验对象，随机进行分组，分为对照组和实验组，每组中各有15例孕妇。对照组患者在接受治疗时采用门冬胰岛素进行注射治疗，实验组患者则在门冬胰岛素的基础上，应用精蛋白生物合成人胰岛素进行治疗。比较两组孕妇干预前和住院分娩前血糖控制情况以及母婴结局。结果：住院分娩前餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组，差异具备统计学意义（P

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