简介:【摘要】目的:分析在脾胃虚弱型泄泻患者中实施扶阳罐联合穴位贴敷的护理干预效果。方法:选择2021年1月至2022年12月脾胃虚弱型泄泻患者46例,通过双盲法分入实验组与参照组当中,各23例,参照组接受常规腹部推拿方式进行护理干预,实验组接受扶阳罐联合穴位贴敷护理干预,比较两组中医症状积分(腹痛腹胀、大便性状、大便频次、神疲)、护理满意度。结果:实验组中医症状积分比参照组低(P<0.05);实验组患者的护理满意度比参照组高(P<0.05)。结论:在脾胃虚弱型泄泻患者中实施扶阳罐联合穴位贴敷中医护理,有助于改善患者的症状,提升护理满意度,值得推广。
简介:摘要:目的:研究候选化合物对Ⅱ型胶原导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)模型大鼠类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA),探索候选化合物HXW-1、HXW-2对Ⅱ型胶原致Wistar大鼠关节炎模型的影响,为候选化合物的临床应用提供依据。方法:本实验选取检疫合格Wistar大鼠90只,按左后足跖基础容积大小随机均衡分成阴性对照组和模型对照组,阴性对照组10只,模型对照组80只。造模测量致敏第14天的左后足足容积,计算肿胀度。根据肿胀度将模型对照组分为8组,即模型对照组HXW-1、HXW-2低、中、高剂量组甲氨蝶呤对照组,每组10只动物,全部雄性。初次致敏第15天,根据各组10mL/kg灌胃给药,每天1次,共给药14天,每天进行一般观察。测量足肿胀,并对血液学、血液生化学,组织病理学等各项检查比较。结果:(1)模型对照组造模后左后足跖容积及肿胀度明显增大,关节产生病理结构改变,提示造模成功;阳性对照药甲氨蝶呤给药后第14天大鼠的左后足肿胀度减少,并减轻关节软骨的破坏、滑膜水肿及炎症变化,提示试验系统稳定;(2)受试物HXW-2对CIA模型(Ⅱ型胶原关节炎)无治疗作用。(3)受试物HXW-1剂量为1.0mg/kg、10mg/kg时对缓解大鼠Ⅱ型胶原引起的关节炎症有一定的作用,能减轻滑膜水肿及炎症、关节周围软组织炎症,特别对关节软骨及骨质的破坏有减轻作用,减轻程度与剂量有一定的依赖关系。结论 受试物HXW-1表现出了良好的抗RA效果,具有潜在的抗RA开发利用价值,为候选化合物的临床应用提供依据。
简介:摘要:目的:研究候选化合物对Ⅱ型胶原导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)模型大鼠类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA),探索候选化合物HXW-1、HXW-2对Ⅱ型胶原致Wistar大鼠关节炎模型的影响,为候选化合物的临床应用提供依据。方法:本实验选取检疫合格Wistar大鼠90只,按左后足跖基础容积大小随机均衡分成阴性对照组和模型对照组,阴性对照组10只,模型对照组80只。造模测量致敏第14天的左后足足容积,计算肿胀度。根据肿胀度将模型对照组分为8组,即模型对照组HXW-1、HXW-2低、中、高剂量组甲氨蝶呤对照组,每组10只动物,全部雄性。初次致敏第15天,根据各组10mL/kg灌胃给药,每天1次,共给药14天,每天进行一般观察。测量足肿胀,并对血液学、血液生化学,组织病理学等各项检查比较。结果:(1)模型对照组造模后左后足跖容积及肿胀度明显增大,关节产生病理结构改变,提示造模成功;阳性对照药甲氨蝶呤给药后第14天大鼠的左后足肿胀度减少,并减轻关节软骨的破坏、滑膜水肿及炎症变化,提示试验系统稳定;(2)受试物HXW-2对CIA模型(Ⅱ型胶原关节炎)无治疗作用。(3)受试物HXW-1剂量为1.0mg/kg、10mg/kg时对缓解大鼠Ⅱ型胶原引起的关节炎症有一定的作用,能减轻滑膜水肿及炎症、关节周围软组织炎症,特别对关节软骨及骨质的破坏有减轻作用,减轻程度与剂量有一定的依赖关系。结论 受试物HXW-1表现出了良好的抗RA效果,具有潜在的抗RA开发利用价值,为候选化合物的临床应用提供依据。
简介:【摘要】目的:探讨黄芪建中汤在治疗脾胃虚寒型慢性胃炎方面的临床疗效。方法:研究选取了36例2022年10月至2023年10月间就诊的脾胃虚寒型慢性胃炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组接受西药治疗,观察组在西药治疗基础上加用黄芪建中汤合理中药治疗。结果:观察组的治疗有效率为94.44%,显著高于对照组的72.22%(P<0.05)。观察组在胃脘部隐痛、四肢不温、嗳气、大便稀溏等中医症状方面的积分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪建中汤对脾胃虚寒型慢性胃炎患者具有显著的改善作用,可有效缓解胃部不适症状,调节胃肠功能,治疗安全且高效。
简介:摘要 目的 分析对阴虚火旺型喉源性咳嗽患者实施喉咳方加减治疗的价值。方法 选取我工作单位收治的阴虚火旺型喉源性咳嗽患者作为此次的观察对象,共计选取30例,均于2019/08-2023/12参与研究,患者均接受喉咳方加减治疗,分析治疗效果。结果 分析治疗效果得知,30例入选对象中,显效者16例(53.33%)、好转者12例(40.00%),无效者2例(6.67%),总有效率为93.33%(28/30);症状消失用时,30例入选者的咳嗽症状消失用时为(3.01±0.14)d,咽干、痒症状消失用时为(5.00±1.62)d;分析30例入选者的不良反应发生情况,其中恶心者1例、口干者1例、面色潮红者1例,共计3例患者出现不良反应,发生率为10.00%(3/30);中医证候积分对比,治疗2周、停药2周后的积分均低于治疗前,对比差异显著(p<0.05);生活质量评分对比,治疗后的各评分明显优于治疗前,对比差异明显(p<0.05)。结论 对阴虚火旺型喉源性咳嗽患者开展喉咳方加减治疗的效果显著,值得推广。
简介:目的:通过文献荟萃分析,评价津力达颗粒治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法:利用文献检索法检索相关文献,采用RevMan4.2进行Meta分析,比较治疗组和对照组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及不良反应等指标。结果:治疗前,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c与对照组比较无统计学差异(P〉0.05);治疗后,治疗组的FPG、2hPG、HbA1c明显低于对照组(P〈0.01);未发现治疗组存在严重不良反应。结论:津力达颗粒联合西药治疗2型糖尿病临床疗效显著,未发现严重不良反应,安全性较好,值得临床推广使用。
简介:[摘要]目的探讨改善睡眠质量对伴睡眠障碍女性患者的影响方法选取存在睡眠障碍的女性2型糖尿病患者62例,随机分为干预组及对照组。2组均行常规的降糖治疗,干预组除常规治疗外接受睡眠教育及安眠药物治疗,经3个月干预后,与对照组进行相关代谢指标的比较。结果研究结束时,干预组睡眠障碍得到改善,PSQI评分明显减低(12.55±2.91比8.55±2.06);干预组空腹血糖(FPG),糖化血红蛋白(HbA1c)均较对照组明显降低(7.23±0.85mmol/L比7.70±0.88mmol/L;7.09±0.64%比7.51±0.89%),差异有统计学意义(p<0.05);超敏C反应蛋白(hs-CRP)均值较对照组有所降低(3.43±1.24mg/L比3.53±1.26mg/L),但差异无统计学意义(p>0.05)。结论合并睡眠障碍的女性2型糖尿病患者经积极改善睡眠障碍,有利于患者血糖控制。
简介:目的:探讨药学干预在药学联合治疗2型糖尿病中的临床应用价值研究。方法:选择2021年11月-2022年11月本院收治的90例2型糖尿病患者为本次研究对象,随机数字表法分组,观察组及对照组,均n=45。对照组予以药学联合治疗,观察组在其基础上联合给予药学干预。比较两组血糖水平、依从性。结果:观察组及对照组2hPG、FPG、HbAlc指标与护理前比较均降低,且观察组更低(P<0.05)。观察组用药等方面的依从率更高(P<0.05)。结论:药学干预在药学联合治疗2型糖尿病治疗中整体效果理想,值得推广应用。