简介：目的观察不同剂量他汀类药物对动脉粥样硬化斑块的影响。方法选择符合冠心病诊断标准且行冠状动脉造影后显示血管明显狭窄的患者61例分为2组。大剂量组，给予辛伐他汀每天40-60mg口服，小剂量组每天10—20mg口服。于用药1年后行冠状动脉造影检查并与服药前对照。结果大剂量组32例，9例血管狭窄减少≥30％，20例减少10％-20％，3例减少不明显。小剂量组29例，7例血管狭窄减少10％-20％，12例减少〈10％，10例减少不明显，2组比较，差异有显著性（X^2=5．7，P〈0．05）。低密度脂蛋白胆固醇均值下降水平：大剂量组为55％，小剂量组为38％。结论大剂量他汀类药物能大幅度降低胆固醇水平，阻断或逆转动脉粥样硬化病变进展，更有效地防治冠心病。

简介：目的：方法应用高效液相色谱法测定布美他尼注射液中有关物质。方法：色谱条件：C18柱，甲醇-0．1％三氟乙酸（58：42）为流动相，检测波长为220nm。结果：在选定的色谱条件下，主峰和相邻杂质峰能够得到较好的分离，布美他尼的检测限为1．13×10^-2μg。结论：本法简便、灵敏、准确。

简介：【摘要】 目的： 观察 他汀类药物治疗心脑血管疾病的临床效果。 方法： 选取我院 心脑血管疾病 68 例（ 2018 年 8 月至 2019 年 10 月），随机分为阿司匹林肠溶片治疗的对照组（ 34 例）与联合 他汀类药物治疗的观察组（ 34 例），观察患者血脂指标及不良反应发生率。 结果： 与对照组相比，观察组血脂指标改善情况好， P ＜ 0.05 ，两组不良反应发生率对比， P ＞ 0.05 。 结论： 给予心脑血管疾病患者 他汀类药物治疗，能提高血脂指标，不良反应少，值得借鉴。

简介：肿瘤转移至肺或胸腔均为晚期表现,治疗难以达到较好疗效,化疗可有一定缓解效果.本文介绍3例全肝移植后双肺转移及1例肺癌肺内及胸膜转移经吉西他滨加卡铂治疗收到一定效果的病例.现报道如下.

简介：目的:建立有效区分地氯雷他定片质量并具有国际通用性的溶出度HPLC测定方法。方法:采用桨法,以0.1mol.L^-1盐酸溶液为溶出介质,转速50r.min-1,采用高效液相色谱法测定溶出度,以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-0.5%三氟醋酸溶液(用三乙胺调pH值至6.3)(55:45),流速:1.0ml.min^-1,柱温:30℃,检测波长247nm。结果:地氯雷他定在1.02~204.20μg.mL^-1的浓度范围内,线性关系良好(r=1),平均回收率为100.5%,RSD为0.3%(n=9),国内片剂在30min时的溶出度均在95%以上。结论:本方法准确、简单方便且高效,测定结果均一性良好,可有效地用于地氯雷他定片溶出度的测定。

简介：目前他汀类药物成为常用调脂药物,能有效降低低密度脂蛋白胆固醇（low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C）水平,然而,他汀类药物单用时,并不能使所有冠心病患者的LDL-C降至目标值,因此,临床上需要考虑调脂药物联合用药。他汀类与贝特类药物联用时,肝脏毒性反应和肌病发生的危险性增大;而他汀类与烟酸类药物联用,患者的耐受性差,故上述联合用药方案难以广泛应用。

简介：目的探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效及安全性。方法入选冠心病合并高脂血症42例,随机分为治疗组和对照组各21例。治疗组每晚服用瑞舒伐他汀钙10mg,对照组每晚服用辛伐他汀20mg,分别于服药前,服药后4、8周检测总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、肌酸磷酸激酶（CPK）及肝肾功能。结果两组患者治疗4、8周后血脂指标均有改善,治疗组患者TC、LDL-C、TG明显低于对照组,HDL-C明显高于对照组;差异有统计学意义（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症疗效及安全性较好,可以提高疗效,降低血脂,具有较好的临床意义。

简介：编者按：近30年来,他汀类药物已从单一的调节血脂药,发展成为一类重要的抗动脉粥样硬化的药物,其分子结构虽无变化,但临床研究却赋予了它全新的药理内涵。因此,他汀类药物除被用于传统的高脂血症治疗外,还广泛地被用于经皮冠状动脉介入术前与急性冠状动脉综合征后,另外,它在脑卒中、高血圧病、糖尿病、慢性肾病、造影剂肾病、心房纤颤、哮喘、肿瘤以及严重感染等方面也显著。

简介：肺癌是当今世界各国最常见的恶性肿瘤之一,其中大多数为非小细胞癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC),70%～80%的患者就诊时已属晚期,主要采用以化疗为主的综合治疗.吉西他滨(gencitabine)为一种阿糖胞苷类抗代谢抗肿瘤新药,单药缓解率为20%～25%,现将我们采用吉西他滨联合顺铂治疗5例晚期NSCLC的疗效和毒副反应报告如下:

简介：1名82岁男性患者，因肺部感染给予哌拉西林／他唑巴坦4．5g＋0．9％氯化钠注射液100ml，1次／8h静脉滴注。第2天患者排出暗红色稀便，大便隐血（＋＋＋＋）。查凝血酶原时间（PT）由11．3s增加到15．8s，凝血酶原活动度（PA）由140．9％降到76．9％。给予酚磺乙胺、氨甲苯酸静脉滴注，维生素K1肌内注射治疗，第3天仍便血。停用哌拉西林／他唑巴坦，改用环丙沙星、阿奇霉素抗感染治疗。1d后，患者大便颜色基本正常，复查便隐血阴性，PT和PA值恢复正常。

简介：目的探讨他汀类降脂药品导致不良反应发生的可能原因和影响因素，为血脂异常人群长期安全用药提供建议。方法对四川省自2004年1月至2012年6月期间，通过国家药品不良反应监测系统网络上报的190例他汀类降脂药品致不良反应病例报告进行统计分析。结果他汀类降脂药品的不良反应以皮疹、肌损害、胃肠道反应、肝功能损害为主；部份不良反应累及神经系统和血液系统；严重不良反应以肝损害最常见。结论应规范降脂用药的剂量和时限，避免超时与超剂量用药，加强院外患者的用药后复诊和随访，减少不良反应的发生。

简介：他汀类药物主要用于心脑血管疾病的二级预防,近来已成为治疗多种心脑血管病变、血脂异常的主要药物.该类药物上市30年的情况表明其总体耐受性良好.医务人员对他汀类药物不良反应的认识也经历了逐渐变化的过程.由于国内他汀类药物的安全性研究多在普通患者中进行,目前高龄患者使用他汀类药物的安全性研究的报道资料仍较少[1].

简介：目的：探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病的疗效及安全性。方法：将2011年1月—2014年3月收治的130例冠心病患者以随机数字表法分为A、B组各65例,A组患者给予阿托伐他汀20mg/d治疗,B组患者给予阿托伐他汀40mg/d治疗。2组均持续治疗8周,比较2组患者的肝功能、血脂等指标水平及临床不良反应发生率方面的差异。结果：治疗后,2组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,且B组优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗1个月后,2组均无患者出现肌酸激酶水平高于正常值上限;治疗后,2组患者动脉粥样硬化斑块明显小于治疗前,2组患者动脉粥样硬化斑块厚度的差异无统计学意义（P〉0.05）。2组均有患者出现不良反应,包括肌肉疼痛、消化不良、肝功能异常等,但差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：临床应用阿托伐他汀40mg/d治疗冠心病,降脂效果优于阿托伐他汀20mg/d,且未增加不良反应发生率。因此,对于病情较严重的冠心病患者,可以适当加大阿托伐他汀的剂量,以改善患者生活质量。

简介：目的对门诊处方中他汀类药物与其他药物联用的安全性进行评价,以利临床合理用药。方法抽查门诊使用他汀类药物的处方,以药品说明书中的规定为标准,结合近年来公开发表的相关文献,分析他汀类药物与其他药物联用的安全性。结果他汀类药物与其他药物联用基本合理,没有发现联用CYP3A4抑制剂,但有5种CYP3A4底物和地高辛与他汀类药物联用,存在安全隐患。结论他汀类药物与其他药物联用时应注意观察,避免与CYP3A4抑制剂或其底物联用。

简介：【摘要】目的：本文研究他汀类药物在冠心病治疗中的效果。方法：本次研究时间为2020年7月到2021年7月，研究对象为收治的100例，排除冠心病病因的冠心病病人，采用随机数字表法进行分组，每组病人数量：50例。对照组采用常规方法治疗。实验组在常规治疗的基础上使用他汀类药物进行治疗。观察实验组、对照组病人的治疗结果、心功能水平。结果：实验组治疗效果高于对照组，数据之间对比存在显著差异（P＜0.05）；实验组病人左心室舒张末期内径、左心室收缩末期内径低于对照组，而左心室射血分数指标水平高于对照组，数据对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：冠心病病人使用他汀类药物能够有效提高治疗质量，能够有效改善病人心脏功能水平，应当积极推广使用。

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简介：【摘要】目的 研究糖尿病合并冠心病患者使用强效他汀药物的治疗效果。 方法 我院2021年10月-2022年10月收治的糖尿病患者中挑选60例合并冠心病患者，使用随机摸黑紫球法进行分组，黑紫球各30颗，黑球表示对照组（常规治疗），紫球为实验组（常规治疗和强效他汀治疗）。将两组患者的治疗效果、心绞痛改善情况、血糖和血脂控制情况进行对比。 结果 实验组患者经过治疗后，血糖血脂指标得到良好控制（P

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简介：目的观察维拉帕米和1，6二磷酸果糖对胆管结扎大鼠肝细胞的保护作用。方法32只大鼠随机分成假手术组，模型对照组，维拉帕米治疗组和1，6二磷酸果糖治疗组。除假手术组外，蓁3组均做胆总管结扎，切断，并给予不同药物治疗7d，术后第8天取血做生化检查，取肝做光，电镜检查。结果与假手术组比较，其余3组动物ALT，ALP，TB，DB明显升高（P<0.01)；3组的肝脏组织学亦有明显病理改变。用维拉帕米和1，6二磷酸果糖治疗后的生化指标与模型对照组比较明显改善，差别有显著性（P<0.01)；2组的肝脏组织学变化亦轻于模型对照组，1，6二磷酸果糖组与维拉帕米组比较，ALT和ALP两项无显著差别（P>0.05)，TB和DB两项差别显著（P<0.05)，1，6二磷酸果糖组的肝脏组织学变化轻于维拉帕米组。结论1，6二磷酸果糖和维拉帕米对胆管结扎大鼠肝细胞均有保护作用，1，6二磷酸果糖稍强。

简介：目的观察参附注射液对大鼠脑缺血再灌注后磷酸果糖激酶（PFK）表达的影响,探讨参附注射液对脑的保护机制。方法清洁级雄性SD大鼠90只,随机分为假手术（Sham）组、脑缺血再灌注（IR）组、参附注射液预处理（SFI组）,每组30只。采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞（MCAO）后再灌注模型,TTC染色测脑梗死面积,并检测PFK活性及PFKmRNA和蛋白的表达。结果参附注射液能明显减少脑缺血再灌注大鼠脑梗死灶的面积。IR组与Sham组比较,PFK活性明显降低（P〈0.05）,PFKmRNA及蛋白的表达明显增加（P〈0.05）;SFI组PFKmRNA及蛋白的表达水平及活性明显高于IR组（P〈0.05）。结论参附注射液对脑缺血再灌注大鼠脑组织有保护作用,其机制可能与上调PFK表达及活性有关。