简介：【摘要】支气管哮喘是一种气道慢性炎性症疾病，此疾病的慢性炎症与气道高反应性相关。虽然支气管哮喘患者症状可自行恢复，但是为了加速患者的症状缓解以及病情康复，对于患者的治疗也具有具有重要作用。药物治疗是临床中针对支气管哮喘的有效治疗手段，通过药物作用控制患者的炎症反应，缓解症状以及控制病情持续进行，以此达到治疗目的。

简介：

简介：[摘要]外泌体的低细胞毒性、高转运效率、靶向归巢性、低免疫原性及高生物耐受性等特点使之具备作为给药载体的独特优势。以外泌体为基础的载药系统有望克服传统给药方式生物利用度低、渗透能力差等缺点，为下一代载药系统提供新的选择。本文分析了国内外癌症现状及现有载药系统的优缺点，从外泌体作为药物载体的优势、载药方式及载药种类几个方面综述了其作为新型给药载体在抗肿瘤方面的研究进展。

简介：摘要：药品流通过程中，储存问题对于药品的应用会产生直接影响。同时，药品的妥善储存也是其发挥作用的重要前提条件。现阶段，药品储存工作的落实会受到多方面因素的影响。进一步导致药品应用质量受到影响。结合药品基本类型做好储存工作规划，并同步实施相应的药品质量管理是解决药品储存问题、保障药品质量的重要途径。通过本文分析可知，在药品储存过程中，需注意的要点问题包括，做好储存仓库的建设管理工作、明确药品管理制度、注重储存环境变化的应对。同时，还应进一步在药品质量保障方面提出有效的保障方法。主要包括，做好药品日常维护、注重库存药品质量检验、药品有效性预警工作机制。只有全面落实好药品储存管理工作，才能提升药物应用的有效性。

简介：摘要：目前，药物制剂新剂型的理论和技术越来越完善，并且发展速度有了越来越快的趋势，在一定程度上推动了药物制剂的发展。相关工作人员通过查看资料，可以了解药物制剂新剂型的发展现状，而且目前所出现新的药物制剂技术还冲破了原有的药物制剂观念，使得新药物制剂的适应范围更加广泛，疗效更加稳定，新药物制剂有了更加广阔的发展前景。随着我国医学事业的迅速发展，越来越多的药物制剂新剂型出现在人们面前，为药物制剂的稳定发展奠定了基础。

简介：摘要：在当下科学技术快速发展的背景之下，化工行业对于周围环境的污染也逐渐引发了人民群众的重视。在这一严峻的社会形势之下，绿色化学的概念也被更多人接受。通过运用绿色合成的观念，改善化工生产对于周围环境造成的影响，最终提高环境保护工作的质量。本文主要围绕着绿色化学的概念展开探讨，并且提出绿色和存在药物合成中的相关应用，希望能够凸显出绿色化学的应用价值。

简介：摘要：目的：探讨在慢性乙肝肝硬化治疗过程中采取不同药物治疗的临床治疗价值和影响。方法：研究时间为2018年1月--2022年12月，选取在这个期间在我院收治的480例慢性乙肝肝硬化患者，回顾性分析按照治疗方法分为实验组（核苷（酸）类似药物治疗）和常规组（干扰素治疗），观察两组患者的临床治疗效果。结果：试验组实验患者的AST、ALB、ALT、TBiL较常规组优异且整体肝功能指标水平较常规组优异（P＜0.05）。结论：在慢性乙肝肝硬化治疗过程，采取核苷（酸）类似药物的效果显著，患者的肝功能指标水平改善优异，相比于干扰素更加适用于临床上治疗，运用意义重大。

简介：摘要：随着医院改革深入开展，在对老年精神科患者采取有效的治疗方法过程，需要结合老年精神患者实际情况，针对性的开展住院药物治疗方案研究，制定更加高效的治疗体系，提高老年精神科患者治愈水平。通过进一步分析，结合老年精神科患者临床特征，提出了具体的药物治疗方法，并总结了提高治疗水平的建议，旨在加强实践研究水平，从而为医院开展老年精神科患者治疗工作提供有效建议。

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简介：摘要：药品流通过程中，储存问题对于药品的应用会产生直接影响。同时，药品的妥善储存也是其发挥作用的重要前提条件。现阶段，药品储存工作的落实会受到多方面因素的影响。进一步导致药品应用质量受到影响。结合药品基本类型做好储存工作规划，并同步实施相应的药品质量管理是解决药品储存问题、保障药品质量的重要途径。通过本文分析可知，在药品储存过程中，需注意的要点问题包括，做好储存仓库的建设管理工作、明确药品管理制度、注重储存环境变化的应对。同时，还应进一步在药品质量保障方面提出有效的保障方法。主要包括，做好药品日常维护、注重库存药品质量检验、药品有效性预警工作机制。只有全面落实好药品储存管理工作，才能提升药物应用的有效性。

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简介：摘要:职业护士因为必须长时间接触化疗药品,其在护理的过程中不可避免的会产生较多不安定因素。上述各种安全原因对患者的身体都产生了很大的危害,如果防护方法不好,其影响也是非常巨大的。本篇重点针对化疗方法产生的各种影响,给出了主要的预防措施。

简介：【摘要】目的：探究药物临床试验的质量控制管理。方法：对我院2019.1-2022.12期间进行的10项药物临床试验进行回顾分析，选取其中病患数量为203例，分析试验期间出现的质量问题以及问题发生原因。对问题发生情况予以汇总，并调整质量控制管理方式，采取PDCA循环管理方式，探究管理方式调整后产生的效果。结果：10项药物临床试验中，纳入标准与排除标准、知情同意书签署情况、报告完整性、记录符合实际情况发生问题的概率分别为10.00（1/10）、20.00%（2/10）、10.00%（1/10）、30.00%（3/10）。其中涉及患者分别为0.99%（2/203）、2.46%（5/203）、1.48%（3/203）、2.96%（6/203）。在此基础上，管理人员通过PDCA循环管理方式，对患者实行系统性管理，找到产生问题的根本原因，并予以针对性解决。结论：PDCA循环管理方式下，及时发现导致试验项目产生问题的原因，并予以深入分析，从各个环节入手加强监督管理，能提升药物临床试验质量。

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简介：摘要：目的：探讨硝酸酯类药物的临床应用情况，探讨合理应用措施。方法：研究对象为2020.8~2021.8月我院收治的90例心血管疾病患者，全部患者均接受硝酸酯类药物对症治疗，观察治疗效果。结果：心绞痛组、高血压组及心力衰竭组采用硝酸酯类药物治疗效果确切，治疗有效率分别为100.00%、100%和88.46%。治疗后心绞痛组发作频率、高血压组血压指标及心力衰竭组心功能明显优于治疗前（P＜0.05）。结论：硝酸酯类药物治疗心血管疾病效果确切，应注意合理用药，以进一步保证治疗效果。

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简介：摘要：目的：探索如何更好的在静脉药物配制中心开展临床药学工作。方法：总结药师在静脉药物配制中心开展的各项药学服务工作。结果：静脉药物配制中心的建立，不仅降低了有毒药物对医务人员的损害，使输液配制更加科学、安全，而且由于临床药师的参与，使临床用药更加合理、规范。结论：临床药学工作在静脉药物配制中心的开展，有利于进一步提高药学服务水平，促进药学服务广泛深入地发展。

简介： 摘要：目的：研究本院静脉药物配置中心出现的不合理用药行为，之后根据研究结果优化工作方案。方法：对2021年10月至2022年10月期间本院静脉配置中心的不合理用药医嘱行为进行分析，从分析中总结出导致这些不合理用药问题出现的原因。结果：审核出的不合理用药医嘱共有2010份，其中有给药方法不合理、重复给药、配伍不合理以及剂量不合理等几种。结论：静脉药物配置中心出现的多种不合理用药行为会影响患者疾病治疗效果，因此为了保障患者的治疗质量，应该从临床用药不合理行为改善中提升用药安全性和科学性。

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简介：【摘要】 目的 分析抗肿瘤药物严重药品不良反应表现及干预措施。方法 自上级县域医共体单位药品不良反应（ADR）监测管理系统中，调取2020年1月-2022年12月使用抗肿瘤药物引发严重不良反应（SADR）的患者，共60例。进行SADR表现分析，提出干预措施。结果 抗肿瘤药物用药引发严重不良反应的，以年龄51岁以上为主，占比最高，其他不良反应情况。在性别上对比差异不显著。抗肿瘤药物使用中，以静脉滴注引发的不良反应最多，占比83.3%。抗肿瘤药物引发的严重不良反应，以血液系统70.0%为主，占比最高。结论 抗肿瘤药物严重药品不良反应以年龄51岁以上的患者中多发，以静脉滴注引发的不良反应最多，累及血液系统占比最高。