简介：摘要：糖尿病由胰岛素细胞分泌缺陷所致，是临床典型且常见的一种内分泌代谢病症。近年来，在多因素的联合推动下，糖尿病已发展为临床常见慢性疾病，机体持续高血糖状态是该病的主要特征，而大多数患者仍接受口服降糖药进行治疗，但长期用药会导致患者出现不同程度的药物不良反应。本文就对口服降糖药物后的不良反应展开研究，为临床医务工作者和患者提供相关参考。

简介：摘要：糖尿病由胰岛素细胞分泌缺陷所致，是临床典型且常见的一种内分泌代谢病症。近年来，在多因素的联合推动下，糖尿病已发展为临床常见慢性疾病，机体持续高血糖状态是该病的主要特征，而大多数患者仍接受口服降糖药进行治疗，但长期用药会导致患者出现不同程度的药物不良反应。本文就对口服降糖药物后的不良反应展开研究，为临床医务工作者和患者提供相关参考。

简介： 【摘要】 目的  分析文山市人民医院238例药品不良反应(ADR)报告。方法  选取2021年文山市人民医院的ADR报告238例，并进行回顾性分析。结果 238例ADR报表中，一般的有118例，新的一般有78例，严重的有42例；238例ADR报告中男107例（44.96%），女131例（55.04%），＞60岁患者较多，为82例（34.45%）；ADR涉及9种给药途径，其中静脉给药占71.43%；静脉滴注150例(63.03%)，静脉注射20例（8.4%），口服42例（17.65%），皮下注射1例（0.42%），肌肉注射9例（3.78%）；ADR涉及药物品种主要为抗感染药物64例（26.89），其次为维生素、电解质类药物；ADR涉及皮肤及附件113例（39.10%），主要表现为皮肤瘙痒、皮肤发红、皮疹等皮肤反应，涉及器官和消化系统最常见96例（33.22%），主要表现为恶心、呕吐等胃肠道反应。结论 ADR的发生与多种因素有关，临床应加强用药监测，减少ADR的发生，确保患者用药安全。

简介：【摘要】 目的 分析抗肿瘤药物严重药品不良反应表现及干预措施。方法 自上级县域医共体单位药品不良反应（ADR）监测管理系统中，调取2020年1月-2022年12月使用抗肿瘤药物引发严重不良反应（SADR）的患者，共60例。进行SADR表现分析，提出干预措施。结果 抗肿瘤药物用药引发严重不良反应的，以年龄51岁以上为主，占比最高，其他不良反应情况。在性别上对比差异不显著。抗肿瘤药物使用中，以静脉滴注引发的不良反应最多，占比83.3%。抗肿瘤药物引发的严重不良反应，以血液系统70.0%为主，占比最高。结论 抗肿瘤药物严重药品不良反应以年龄51岁以上的患者中多发，以静脉滴注引发的不良反应最多，累及血液系统占比最高。

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简介：摘要：标准化建设的核心原则是一定范围内追求“最佳秩序”，最大可能消除工作中的不确定性，给每一项工作提供规范和参考。本文基于基层药品不良反应监测工作的特性，分析质量管理体系与标准化管理体系的差异，选择在药品不良反应监测领域引入标准化管理的概念，为研究药品不良反应监测标准体系建设提供参考。

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简介：【摘要】目的：探讨对儿科感染性疾病患者采用血常规检查+全血C反应蛋白检测方法完成临床诊断后获得的临床效果以及准确性。方法：选取我院时间范围处于2020年2月～2022年4月阶段的48例儿科细菌性感染疾病患儿作为研究对象，设为A1组；同期选择48例病毒性感染患儿作为研究对象，设为A2组；同期选择48例健康儿童作为研究对象，设为A3组；临床对所有研究对象均展开血常规检查、全血C反应蛋白检测，对各组异型淋巴细胞、白细胞计数以及全血CRP水平展开对比，并就三组检验阳性率展开对比。结果：A1组细菌性感染患儿白细胞计数以及全血CRP水平同A2组病毒性感染患儿以及A3组健康儿童比较，结果呈现出显著提升（P<0.05）；A2组病毒性感染患儿白细胞计数以及全血CRP水平同A3组健康儿童比较，结果呈现出显著提升（P<0.05）；A2组病毒性感染患儿异型淋巴细胞比例同A1组以及A3组比较，结果呈现出显著提升（P<0.05）；A1组异型淋巴细胞比例同A3组比较，结果呈现出显著提升（P<0.05）；A1组全血CRP阳性率、血常规阳性率以及联合检验阳性率同A2组以及A3组展开比较，结果呈现出显著提升（P<0.05）。结论：血常规检查+全血C反应蛋白检测方式的联合应用，可对儿科感染性疾病进行有效诊断，可就儿童是否表现出感染症状加以明确，对其感染类型展开对应判断。

简介：摘要：目的：分析感染细菌和病毒患儿诊断中联合使用血常规和CRP的价值。方法：从2020年5月-2022年5月的细菌感染患儿中随机抽取40例纳入A组，随机抽取同期40例病毒感染患儿纳入B组，对比两组白细胞计数、CRP浓度，并分析联合诊断方法的价值。结果：B组白细胞计数、CRP浓度（6.89±0.94）×109/L、（5.32±0.37）mg/L低于A组的白细胞计数、CRP浓度（17.58±2.51）×109/L、（37.26±5.38）mg/L（t=25.225、37.459，P均=0.000）；血常规阳性率83.75%、 CRP阳性率86.25%、联合诊断阳性率97.50%，血常规和联合诊断对比（x2=8.901，P=0.002）， CRP和联合诊断对比（x2=6.781，P=0.009）；血常规敏感度、特异度、准确度85.33%、40.00%、82.50%； CRP敏感度、特异度、准确度89.33%、60.00%、87.50%；联合诊断敏感度、特异度、准确度98.67%、20.00%、93.75%。血常规和联合诊断敏感度、特异度、准确度对比（x2=9.058、0.476、4.837，P=0.002、0.490、0.027）， CRP和联合诊断敏感度、特异度、准确度对比（x2=5.792、1.666、1.839，P=0.016、0.196、0.175）。结论：细菌和病毒感染患儿在诊断中联合血常规和 CRP检验结果，诊断准确率进一步提升，能更加准确地区别感染性质，为后续治疗提供科学的参考数据。

简介：【摘要】目的 分析某市2019～2022年老年人使用中药注射液致药品不良反应(ADR)发生特点，为老年人安全使用中药注射液提供参考。方法 回顾性收集某市药品不良反应监测数据库中上报的421例老年人使用中药注射液所致的ADR报告，分别从性别、年龄、给药途径、ADR发生时间、药品类别等方面进行统计分析。结果 421例ADR报告中，女227例，男194例，主要分布在60～69岁和70～79岁的年龄区间；421例ADR报告中，新的一般和一般ADR占比较高，分别占比49.64%和36.82%；421例ADR药品类别中，占比前三的药品类别是理血剂、补益剂和祛湿剂，分别占比44.66%、35.87%和6.65%；421例ADR发生时间多分布在≤30min时间段，占比达56.77%，且中药注射液的ADR中给药方式多为静脉滴注。结论 临床应用中药注射液需严格把控用药适应症，重视老年人用药后所致ADR的发生，加强药品质量监管，促进安全用药。

简介：【摘要】目的：本文探讨GP或NX方案在复发转移性三阴性乳腺癌患者中的临床疗效与毒副反应。方法：选取2021年11月-2022年11月期间在我院接受治疗的46例复发转移性三阴性乳腺癌患者，比较两组的患者疗效和毒副反应。结果：两组治疗效果相当（P＞0.05），毒副反应大多为Ⅰ~Ⅱ级，NX组在血小板减少、肾功能损害发生情况少于GP组，但手足综合征相较发生率高于GP组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：GP化疗方案与NX化疗方案两者疗效相当，临床可根据患者的耐受程度来选择个性化的治疗方案。