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  • 简介:摘要目的探讨拉米夫定联合干扰-a治疗儿童慢性乙型肝炎的效果。方法选择我院2009年10月~2010年10月收治的40例慢性乙型肝炎患儿并随机分为两组,对照组20例患儿给予干扰-a治疗,实验组20例患儿给予拉米夫定联合干扰-a治疗,观察比较两组患儿的治疗效果、肝功能及不良反应。结果实验组患儿的治疗效果优于对照组患儿,p<0.05;实验组患儿肝功能优于对照组患儿,p<0.05;实验组与对照组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论在临床治疗慢性乙型肝炎患儿中采用拉米夫定联合干扰-a治疗具有较好的效果,且不良反应少。

  • 标签: 拉米夫定干扰素-a慢性乙型肝炎
  • 简介:摘要目的探讨干扰联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的CHB(慢性乙型肝炎)的效果和HBV(乙肝病毒)血清学转换。方法收集来我院治疗120例出现拉米夫定耐药HBeAg阳性病人,随机分为A组(60例)干扰联合阿德福韦酯组,B组(60例)拉米夫定加阿德福韦酯组,观察两组治疗12个月前后HBV-DNA阴转情况、HBV耐药位点变化以及HBsAg、HBeAg阴转情况。结果治疗12个月后A组与B组HBV-DNA阴转率无明显差异,A组HBsAg、HBeAg阴转情况与B组有明显差异,B组产生3例阿德福韦酯耐药位点。结论干扰与阿德福韦酯联合组临床效果显著,不易产生新的HBV耐药位点,并有更高的HBsAg、HBeAg阴转率,临床治疗中可积极关注。

  • 标签: 慢性乙型肝炎 干扰素 阿德福韦酯 拉米夫定耐药 病毒变异
  • 简介:目的:探讨重组α-干扰1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应.方法:选择慢性乙型肝炎病例69例,随机分成治疗组34例,对照组35例,年龄17~63岁,病程1~13年.对照组采用普通保肝治疗,治疗组给予重组α-干扰1b和泰来肽联合治疗.结果:治疗组慢性乙型肝炎患者抗-HBV转阴率为58.8%,显著高于对照组(11.4%)(P<0.05),未见严重药物不良反应发生.结论:重组α-干扰1b联合泰来肽治疗慢性乙型肝炎,安全有效,是临床上值得推广的有效治疗方案.

  • 标签: 重组α-干扰素1b 慢性乙型肝炎 临床疗效 不良反应 泰来肽
  • 简介:摘要目的分析干扰和拉米夫定在治疗慢性乙型肝炎方面的经济学效果。方法选择68例慢性乙型肝炎患者,根据治疗方式的不同随机分为A、B两组,每组各34例,A组使用干扰,B组使用拉米夫定,对两种治疗方法开展成本—效果研究。结果A组的成本—效果是11915.15,B组的是21954.82,将成本较低的A组当做基本组,则B组的增量成本—效果是59648.26。结论使用干扰虽然有效率难以达到理想水平,但是以药物经济学的视角观察,这是治疗慢性乙型肝炎的不错选择。

  • 标签: 干扰素 拉米夫定 慢性乙型肝炎
  • 简介:  【摘 要】目的:探究炎琥宁注射液联合干扰治疗小儿腮腺炎的临床疗效。方法:随机选取我院2018年12月至2020年6月收治的小儿腮腺炎患者80例,根据随机分组的方式分为对照组和实验组各40例,对照组采用常规抗病毒治疗,实验组接受炎琥宁注射液联合干扰治疗,对比两组患儿临床疗效。结果:实验组患儿退热时间(1.53±0.42)d,消肿时间分别为(2.75±0.75)d,明显短于对照组患儿退热时间(2.65±0.84)d和消肿时间(3.97±1.21)d,差异具有统计学意义(P

  • 标签:   炎琥宁注射液 干扰素 小儿腮腺炎 临床疗效 
  • 简介:摘要目的观察重组人干扰α2b治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法选取本院收治的宫颈糜烂患者69例作为样本,分为重度组、中度组、轻度组三组。三组患者均给予重组人干扰α2b治疗,1疗程后,观察治疗效果。结果重度组有效率73.91%、中度组有效率86.96%、轻度组有效率95.65%。三组差异显著(p<0.05)。三组不良反应对比,无显著差异(p>0.05)。结论采用重组人干扰α2b治疗宫颈糜烂,安全有效,临床应用价值显著。

  • 标签: 重组人干扰素&alpha 2b 宫颈糜烂 不良反应
  • 简介:【摘要】目的 观察恩替卡韦联合干扰 治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取 2010年 1月至 2011年 12月 在本院接受治疗的慢性乙型肝炎患者60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各 30例。对照组采用干扰治疗,观察组采用恩替卡韦联合干扰治疗。比较两组患者治疗 24周后肝功能指标(血清 ALT、 AST、 TBIL水平)及 ALT复常率、 HBV-DNA不可检测率和 HBeAg转阴率,统计治疗过程中两组研究对象不良反应发生情况。结果 治疗 24周后两组患者血清 ALT、 AST、 TBIL水平均显著降低,观察组低于对照组, ALT复常率、 HBV-DNA不可检测率和 HBeAg转阴率观察组均高于对照组,观察组不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论 恩替卡韦联合干扰治疗慢性乙型肝炎疗效显著,安全性好。

  • 标签: 恩替卡韦 干扰素 慢性乙型肝炎 临床疗效
  • 简介:“无名高热”的发生是由多种病原微生物的协同致病作用或称混合感染导致。至少在笔者接诊试验治疗的猪场和查阅相关资料是如此,既有Pmc肺炎、SS、附红细胞体病、APP和蓝耳和猪流感病等,如果剖检病死猪或病后期猪,还可见到Hc、HPS、PCVD、沙门氏菌病等等。病程稍长,这些病原会形成极复杂的病原谱组合,这种组合无疑起到了协同致病的作用。此病传染快,死亡率高,采用抗生、疫苗处理等常规治疗方法疗效不明显,死亡率未见控制,使许多猪场猪只死亡,损失惨重。

  • 标签: 试验效果 无名高热 Α-干扰素 猪场 基因重组 病原微生物
  • 简介:目的探讨小剂量γ-干扰(γ-IFN)对胃结肠癌病人术后免疫功能的影响。方法选择55例胃结肠癌术后病例随机分为3组,A、B为不同剂量治疗组,C为对照组。检测各组免疫学指标,观察比较CD3^+、CD4^+、CD8^+、NK、ILγ-变化以及毒副作用发生情况。结果治疗组A、B组自身比较,在应用γ-IFN前后CD4^+、NK、IL-2均有明显升高(P〈0.05);治疗组A、B间组间比较各项指标虽有差异,但无统计学意义;治疗组A、B组与对照组C组间比较应用γ-IFN后CD4^+、NK、IL-2明显增高;对照组C在同期其各项指标都显示降低趋势。治疗B组毒副作用发生较A组明显增高。结论小剂量持续应用γ-IFN能有效提高胃结肠癌术后病人的机体抗肿瘤的能力。

  • 标签: Γ-IFN 胃结肠癌 免疫功能
  • 简介:摘要目的应用重组人干扰α1b雾化治疗小儿腺病毒肺炎,并观察其疗效。方法64例临床诊断为腺病毒肺炎的患儿,随机分为治疗组与对照组,两组患儿均采用相同的对症处理方法,治疗组加入重组人干扰α1b雾化,对照组采用同等量的生理盐水雾化,观察两组治疗效果及其不良反应。结果治疗组在体温正常时间,咳嗽、喘憋消失时间,肺部啰音消失时间,肺功能改善等方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰α1b雾化治疗小儿腺病毒肺炎疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广。

  • 标签: 重组人干扰素&alpha 1b 腺病毒肺炎 雾化
  • 简介:摘要目的研究观察重组人干扰α-2?栓治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果及应用价值。方法选取2017年1月-2017年12月在我院接受治疗的宫颈HPV感染患者90例,A组(干预组)给予重组人干扰α-2?栓治疗联合生活方式干预,B组(对照组)仅给予生活方式干预,对比两组治疗效果。结果A组治疗总有效率为73.33%显著高于B组的48.89%,组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰α-2?栓治疗宫颈HPV感染临床治疗效果显著,值得在临床推广应用。

  • 标签: 重组人干扰素&alpha -2?栓 生活方式干预 人乳头瘤病毒
  • 简介:摘要目的探究对病毒性肝炎患者实施干扰治疗的安全性以及临床疗效。方法随机择取2016年6月至2017年9月我院成功接收的72例病毒性肝炎患者,并随机分为研究组与对照组,各36例。研究组患者实施干扰α-1b治疗;对照组患者实施传统保肝法进行治疗。分析与观察两组患者治疗后HBeAg、HBeAg血清、HBV-DNA转阴率与术后并发症发生率。结果研究组患者治疗后HBeAg、HBeAg血清、HBV-DNA转阴率均显著优于对照组患者(P<0.05);研究组患者术后不良反应发生率高于对照组患者(P<0.05)。结论对病毒性肝炎患者实施干扰治疗,不仅可降低血清病毒水平,还可改善患者肝功能,虽然不良反应率较高,但对于临床治疗利大于弊。

  • 标签: 病毒性肝炎 干扰素 传统保肝法
  • 简介:摘要目的探讨α干扰对慢性乙型肝炎e抗原阴性患者的疗效及影响因素。方法选取2012年6月到2014年6月我院进行治疗的慢性乙型肝炎e抗原阴性患者100例,随机分为单药组和联合治疗组,每组50例,单药组对慢性乙肝患者进行α干扰治疗,联合治疗组对慢性乙肝患者进行α干扰联合加拉米夫定进行治疗。观察和分析两组患者的治疗疗效。结果联合治疗组的疗效明显高于单药组疗效,其对比具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上进行慢性乙型肝炎e抗原阴性患者的治疗时,采取α干扰联合加拉米夫定治疗,能有效提高对慢性乙型肝炎e抗原阴性患者的治疗水平,获得理想的效果。

  • 标签: &alpha 干扰素 慢性乙型肝炎e抗原阴性患者 治疗疗效
  • 简介:摘要目的探讨脑室内注射干扰α(interferon-α,IFN-α)对中枢神经细胞电活动的影响及相关机制。方法选取雄性昆明小鼠20只,在全麻下进行听皮层电极植入术及侧脑室埋管术。恢复1周后,所有小鼠随机分成IFN-α组(n=10)和生理盐水组(n=10),连续7 d通过侧脑室注射的方法分别给予IFN-α和生理盐水,记录给药前后的听皮层区听觉稳态反应(auditory steady-state response,ASSR)。记录结束后灌流取脑组织,采用免疫组化染色法观察海马区小胶质细胞和星形胶质细胞的变化。结果在给药前,生理盐水组和IFN-α组ASSR的平均强度差异无统计学意义[(3.49±0.56)dB,(3.22±0.87)dB;t=0.84,P=0.41]。给药后,IFN-α组ASSR的平均强度显著低于给药前[(3.22±0.87)dB,(1.59±0.44)dB;t=5.27,P<0.01],生理盐水组给予生理盐水前后ASSR差异无统计学意义[(3.49±0.56)dB,(3.46±0.61)dB;t=0.12,P=0.90]。免疫组织化学结果显示,IFN-α组海马CA1、CA3和DG区星形胶质细胞和小胶质细胞的密度高于生理盐水组,并伴有胶质细胞活化的形态改变。结论IFN-α可以诱发大脑海马区胶质细胞活化,并导致大脑皮层电生理活动的异常。ASSR能反映IFN-α诱导的脑功能异常,有可能是早期诊断的潜在指标。

  • 标签: 干扰素-α 小胶质细胞 听皮层 脑电图 听觉稳态反应 小鼠
  • 简介:摘要目的观察干扰α和恩替卡韦对HBeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗作用,并对其治疗效果进行总结分析。方法将我院2013年9月-2014年10月收入的90例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者纳入本次研究,并随机平均分为两组,观察组和对照组,对照组单独采用恩替卡韦口服,0.5mg/次/d,观察组给予50ug的干扰(IFN)α-1b,每周三次,外加给予恩替卡韦片口服0.5mg/次/d。两组疗程均为12个月,平均每3个月检测一次患者的血清学指标,并对治疗效果进行评价。结果治疗后两组患者的肝功能都出现明显的改善,HBVDNA转阴率,ALT复常率,HbeAg转阴率和HbeAb转阳率和治疗前相比,具有明显的差异(p<0.05)。且治疗组高于对照组,两组之间的ALT复常率无明显统计学差异(p>0.05),而HBVDNA转阴率,HbeAg转阴率和HbeAb转阳率差异明显,具有统计学意义(p<0.05)。结论干扰α和恩替卡韦联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果较好,由于单用恩替卡韦组,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 干扰素&alpha 恩替卡韦 HBeAg阳性 慢性乙型肝炎
  • 简介:摘要目的研究宫颈LEEP术联合干扰治疗难治性宫颈炎的临床效果。方法研究对象为我院收治的47例难治性宫颈炎患者,收治时间为2014年9月—2016年9月,随机分为两组,命名联合组、常规组,常规组含24例难治性宫颈炎患者,行宫颈LEEP术治疗,联合组含23例难治性宫颈炎患者,行宫颈LEEP术联合干扰治疗,对比两组治疗总效率、并发症出现比率以及康复情况。结果联合组治疗总效率(100.00%)高于常规组16.67%,并发症出现比率(4.35%)低于常规组20.65%,且康复情况更优,P<0.05,统计学意义显著。结论宫颈LEEP术联合干扰治疗难治性宫颈炎,可以提高治疗总效率,降低并发症出现比率,提升恢复指数,值得广泛使用。

  • 标签: 宫颈LEEP术 干扰素 难治性宫颈炎