简介:摘要目的探究我国自主研发的一款深呼吸训练器——振动正压呼气排痰装置(专利号201320672057.6)的有效性及安全性。方法筛选2019年5月1日至7月31日于中日友好医院门诊就诊的慢性呼吸系统疾病患者,将符合纳排标准的60例患者随机分为试验组和对照组,各30例。试验组在原有治疗基础上加用深呼吸训练器,对照组维持原有治疗不加其他干预。入组时采集基线资料,后每4周于医院面对面随访1次,第16周完成随访并收集结局资料。主要观察指标为改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)、Leicester咳嗽问卷(LCQ)、咳痰情况,次要观察指标为肺功能、呼吸肌肌力、血氧饱和度、呼出气一氧化氮、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、急性加重次数及不良事件。结果干预后,试验组mMRC评分下降者比例(36.0%,9/25)高于对照组(23.1%,6/26),但差异无统计学意义(Z=-1.044,P=0.301);试验组无痰患者比例高于对照组[28.0%(7/25)比7.7%(2/26),Z=2.050,P =0.041];试验组有56.0%(14/25)患者痰量较前减少,对照组19.2%(5/26),差异有统计学意义(Z=-2.574,P=0.010);两组治疗前后LCQ评分差值差异无统计学意义(F=0.668,P=0.418)。肺功能指标中,两组治疗前后呼气末峰流速(PEF)差值差异有统计学意义(F=4.532,P =0.039);治疗后试验组R35(Resistance 35)下降(F=4.125,P =0.048)。治疗前后两组SGRQ症状部分评分差值差异有统计学意义(F=7.481,P =0.009),试验组明显下降。两组急性加重次数差异无统计学意义(Z=0.297,P =0.766)。随访期间均无不良事件发生。结论该深呼吸训练器能减少痰量、增加呼气末峰值流速、降低R35,提示有一定的治疗效果,但尚不能说明该装置能改善呼吸困难严重程度及肺功能、提高生命质量、减少急性加重次数。在安全性方面,该装置在随访期间无不良事件发生。
简介:摘要新型降糖药卡格列净是一种钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,作用于肾脏近端小管的SGLT2,通过阻断肾脏对葡萄糖的重吸收来降低血糖水平,不依赖于胰岛素的分泌或作用。卡格列净具有降糖、减体质量、降压、降低尿酸等多重获益,还能够显著降低肾脏和心血管事件风险。主要就卡格列净的疗效及安全性进行综述。
简介:摘要新型降糖药卡格列净是一种钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,作用于肾脏近端小管的SGLT2,通过阻断肾脏对葡萄糖的重吸收来降低血糖水平,不依赖于胰岛素的分泌或作用。卡格列净具有降糖、减体质量、降压、降低尿酸等多重获益,还能够显著降低肾脏和心血管事件风险。主要就卡格列净的疗效及安全性进行综述。
简介:摘要目的探究我国自主研发的一款深呼吸训练器——振动正压呼气排痰装置(专利号201320672057.6)的有效性及安全性。方法筛选2019年5月1日至7月31日于中日友好医院门诊就诊的慢性呼吸系统疾病患者,将符合纳排标准的60例患者随机分为试验组和对照组,各30例。试验组在原有治疗基础上加用深呼吸训练器,对照组维持原有治疗不加其他干预。入组时采集基线资料,后每4周于医院面对面随访1次,第16周完成随访并收集结局资料。主要观察指标为改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)、Leicester咳嗽问卷(LCQ)、咳痰情况,次要观察指标为肺功能、呼吸肌肌力、血氧饱和度、呼出气一氧化氮、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、急性加重次数及不良事件。结果干预后,试验组mMRC评分下降者比例(36.0%,9/25)高于对照组(23.1%,6/26),但差异无统计学意义(Z=-1.044,P=0.301);试验组无痰患者比例高于对照组[28.0%(7/25)比7.7%(2/26),Z=2.050,P =0.041];试验组有56.0%(14/25)患者痰量较前减少,对照组19.2%(5/26),差异有统计学意义(Z=-2.574,P=0.010);两组治疗前后LCQ评分差值差异无统计学意义(F=0.668,P=0.418)。肺功能指标中,两组治疗前后呼气末峰流速(PEF)差值差异有统计学意义(F=4.532,P =0.039);治疗后试验组R35(Resistance 35)下降(F=4.125,P =0.048)。治疗前后两组SGRQ症状部分评分差值差异有统计学意义(F=7.481,P =0.009),试验组明显下降。两组急性加重次数差异无统计学意义(Z=0.297,P =0.766)。随访期间均无不良事件发生。结论该深呼吸训练器能减少痰量、增加呼气末峰值流速、降低R35,提示有一定的治疗效果,但尚不能说明该装置能改善呼吸困难严重程度及肺功能、提高生命质量、减少急性加重次数。在安全性方面,该装置在随访期间无不良事件发生。
简介:摘要:目的:观察非布司他治疗老年痛风的临床疗效及安全性。方法:选取 2019年 6 月 -2020年 6月伊春市第一医院收治的老年痛风患者 60 例,按照入院顺序先后分为观察组和对照组各 30 例。观察组应用非布司他治疗,对照组应用苯溴马隆片治疗。比较 2 组临床疗效、治疗前后血尿酸水平、临床症状积分及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为 93. 33%,高于对照组的 73. 33%(χ 2 =4. 320,P <0. 05);治疗后 6 周、12 周,2 组血尿酸水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P <0. 05);治疗后,2 组关节疼痛、关节压痛、关节肿胀及关节活动受限评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.01);观察组不良反应发生率低于对照组(χ 2 = 4.320,P < 0.05)。结论:非布司他治疗老年痛风效果较好,可控制患者的血尿酸水平,减少不良反应,在临床上具有应用价值。
简介:摘要:目的:分析输血检验质量控制对血站输血安全性的影响。方法:选择我站30738份献血者的血液标本作为初复检标本,选择146份献血者血液标本作为预检标本,对比两组标本检查后的不合格率。结果:在检测合格率方面,初复检标本的合格率为95.19%,预检标本合格率为94.52%;在检测项目类型不合格率方面,初复检标本为3.96%,HBsAg为0.23%,HCV-Ab为0.11%,HIV-Ab为0.08%,梅毒检测为0.30%。在预检标本不合格率方面,ALT为4.10%,HCV-Ab为0.68%,核酸为0.68%。结论:对血站输血检验做好质量控制,能够显著提升输血的安全性。
简介:【摘要】目的 分析疤痕子宫再次妊娠经阴道分娩的临床疗效及安全性。方法 按随机抽签法将我院2020.1~2020.12纳入的100例疤痕子宫再次妊娠孕妇分作参考组和试验组(n=50),实施剖宫产分娩的为参考组,实施阴道分娩的为试验组,对比两组疗效及安全性。结果 两组分娩用时对比基本一致,P>0.05;试验组术中出血量少于参考组,住院时长短于参考组,