简介:[摘要] 目的 探讨乐山地区彝族乙肝病毒基因分型分布情况及与乙肝病毒 DNA 定量、乙肝两对半定性/半定量各项指标间的关系。方法 选取2021-2022年本院彝族患者183名,其中阴性68名,乙型肝炎患者115名,通过化学发光方法检测乙肝血清病毒标志物,实时荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA(HBV-DNA),荧光免疫层析法检测乙肝病毒基因分型。结果 统计显示,B 型 53例,C 型 41 例,非 B 非 C 型共21例,男女性患者基因分型的构成比差异无统计学意义, B 型乙肝病毒 DNA 水平较 B 型差异无明显统计学意义,B型乙肝表面抗原高于C型。结论 乐山地区彝族乙型肝炎分型以B型为主,其次C 型,因此通过乙肝病毒基因分型检测有利于临床上对疾病的诊断和治疗。
简介:【摘要】目的本文针对门诊预检分诊就诊患者在护理中,实行持续护理质量改进模式对其进行干预,对其应用效果进行分析讨论。方法:以抽样的方式在我院从2021年3月份至2022年4月份接诊的门诊预检分诊就诊患者中抽取50例作为本次研究对象,根据单双数的方式分为两组,使用常规护理模式的25例患者取名为参照组,实行持续护理质量改进模式的25例患者取名为研讨组,对两组门诊预检分诊就诊患者的护理满意度以及预检分诊工作评分进行比对分析。结果:研讨组患者的预检分诊工作评分实行持续护理质量改进模式后得到了有效的提升,同时患者的护理满意度得到了有效的改善,两组之间的护理效果差距较大P<0.05有研究价值。结论:通过对门诊预检分诊就诊患者在护理中实行持续护理质量改进模式对其进行干预,患者的预检分诊工作评分得到了显著的改善,同时患者的护理满意度得到了有效的提高,值的运用。
简介:【摘要】 目的 探讨精益管理在护士站分诊中心的改造及应用效果。方法 采用鱼骨图,分析护士站分诊中心存在的亟待解决的问题,运用精益管理工具,6S管理,可视化管理对相关流程进行改造,比较门诊流程优化前后就诊孕妇满意度及产检耗时。结果 在门诊护士站分诊中心流程改造中应用精益管理后,孕妇对产检服务的满意或较满意度为93.0%,明显高于改造前传统流程中孕妇的满意或较满意度(82.2%)流程改造前后差异具有统计学意义(P<0.05);实施精益管理后孕妇就诊耗时明显缩短,前后差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在门诊护士站分诊中心流程改造中应用精益管理,孕妇就诊耗时明显缩短,有效提升患者满意度以及医务工作者的工作效率,值得推广。
简介:【摘要】目的:评估急腹症患者实施急诊预检分诊护理流程的影响。方法:以30例急腹症患者为样本,研究调查时间为2022年1月-2023年10月,单双数分组,即基础组、流程组,均有15例样本,前者行基础分诊护理,后者行急诊预检分诊护理流程,记录分诊指标,统计急救有效率,评估情绪状态,调查满意率。结果:分诊等待、分诊、候诊、确诊时间经统计比较后均有差异,流程组短于基础组,P<0.05。一次性分诊准确率统计比较后有差异,流程组高于基础组,为100.00%、73.33%,P<0.05。急救有效率统计比较后有差异,流程组高于基础组,为93.33%、60.00%,P<0.05。结论:急诊预检分诊护理流程方案下能缩短分诊时间,维持高分诊准确率,能把握急腹症治疗时机,改善急腹症预后。
简介:摘要目的基于百分比振幅(percent amplitude of fluctuation, perAF)指标探讨睡眠剥夺(sleep deprivation, SD)过程中大脑自发功能活动的动态变化过程。材料与方法前瞻性招募36名健康志愿者分别于22时、24时、2时、4时及6时采集静息态功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging, fMRI)图像,同时利用斯坦福嗜睡量表(Stanford Sleepiness Scale, SSS)收集个体睡眠状态数据。应用单因素重复测量方差分析比较多时间全脑perAF值动态变化存在差异的脑区(P<0.05,FDR校正)。同时使用Pearson相关分析探讨差异脑区的perAF值动态变化与SSS分数的相关性。结果双侧丘脑、右侧中央前回、右侧顶上小叶、左内侧前额叶及右侧颞上回的perAF值存在显著的时间主效应(FDR校正,P<0.05,团块大小≥20体素),即上述脑区的perAF值在五个时间点中至少有两个时间点存在显著性差异,且发现22时与6时的右侧颞上回(r=0.36,P=0.03;r=0.37,P=0.02)及左内侧前额叶(r=0.33,P=0.05;r=0.41,P=0.01)perAF值与SSS分数呈显著正相关。结论默认模式网络、额顶注意力网络及丘脑的异常活动可能是SD过程中个体嗜睡程度增加及注意力下降的重要神经机制。
简介:摘要目的探讨MassARRAY基因分型技术应用于新生儿遗传代谢病诊断的准确性、时效性及可行性。方法回顾性研究。收集2016年12月至2020年1月在浙江省新生儿筛查中心应用串联质谱筛查的疑似阳性患儿7 922例,采用MassARRAY技术进行27种遗传代谢病的常见变异位点检测,通过Sanger或二代测序验证并进一步寻找潜在变异。结果共1 408份样本送检MassARRAY,307例确诊为遗传代谢病患儿,其中高苯丙氨酸血症检出率最高,其次为原发性肉碱缺乏症、短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症和甲基丙二酸血症。经Sanger测序验证100%(307/307)符合。287例检测为携带者,49.1%(141/287)经Sanger测序确认为携带者,以SLC22A5、MCCC1基因为主。50.8%(146/287)还检测到另一个等位基因变异,以PAH、PTS和ACADS基因为主。814例未发现变异,对其中158例复查后串联质谱特征性指标持续阳性、尿有机酸及其他生化检测等异常的样本进行二代测序,38%(60/158)检测到2个等位基因变异。最终确诊513例遗传代谢病患者,MassARRAY的总检出率为59.8%(307/513)。结论MassARRAY技术可作为新生儿遗传代谢病的早期分子筛查方法,在高苯丙氨酸血症、原发性肉碱缺乏症等热点变异集中的疾病中检出率较高,后期需不断优化新的疾病基因和变异位点从而进一步提升其潜在应用价值。