简介:【摘要】目的:探讨右旋糖酐铁分散片与琥珀酸亚铁片治疗妊娠并缺铁性贫血对患者Hb水平的改善。方法:选取2020年3月-2021年3月在我院收治的60例妊娠合并缺铁性贫血患者作为研究对象,本次使用对比的研究方法,将所有患者根据随机数字表法分为2组,其中研究组(右旋糖酐铁分散片治疗)30例,另外30例作为对照组(琥珀酸亚铁片治疗),之后对比两组治疗前后血生化指标包括血红蛋白(Hb)、血红细胞计数(RBC)、血细胞比容(HCT)的改善情况。结果:研究组的血生化指标改善(Hb、RBC及HCT)优于对照组(P<0.05)。结论:对妊娠合并缺铁性贫血患者应用右旋糖酐铁分散片和琥珀酸亚铁治疗进行干预,均可达到良好的治疗效果,但前者在患者对药物的依从性和改善Hb水平等方面的效果更好,更具有临床推广价值。
简介:摘要目的观察银杏达莫注射液联合胞磷胆碱钠片治疗血管性痴呆的疗效及安全性。方法血管性痴呆患者82例,随机分为对照组(40例)和观察组(42例)。对照组口服胞磷胆碱钠片每次0.2g(1片),3次/d,共服用8周。观察组在对照组治疗基础上,同时给予银杏达莫注射液20mL加入0.9%氯化钠250mL中静滴,1次/d,应用4周。两组患者均于治疗前及治疗8周后根据日常生活能力量表(ADL)、简易智能状况量表(MMSE)对患者进行评估及比较。同时,通过用药前后安全性指标检测,评价银杏达莫注射液的安全性。结果8周后观察组总评分变化幅度与对照组治疗后总评分幅度相比,差异有统计学意义(p<0.05)。临床研究中,未见药物所致的毒副作用及严重不良事件。结论银杏达莫注射液联合胞磷胆碱钠能够改善血管性痴呆患者MMSE、ADL评分,提高患者的生存质量,且安全性和耐受性良好。
简介:摘要:目的:探讨分析急性有机磷农药中毒程度与人体血胆碱酯酶之间的关联,分析临床诊断意义。方法:本次研究将实验时间段设置在2019年6月至2021年5月,研究人员在该时段内,将我院中收入的急性有机磷农药中毒患者共计499名,作为本次研究实验对象。同时在该时段内录入我院中收入的进行健康体检的患者共计500名作为对照对象,研究人员针对所有实验对象的血胆碱酯酶指标进行记录、分析患者的指标差异。结果:在本次研究结果中发现,相较于健康体检的普通人来说,有机磷农药中毒患者的各个血胆碱酯酶指标明显更高,而血胆碱酯酶降低程度与患者的中毒程度呈正相关,差异显著(P<0.05)。结论:在研究结果中显示有机磷农药的严重程度与患者的血胆碱酯酶指标呈正相关,说明患者中毒越严重,则患者体内的血胆碱酯酶水平越高,研究人员可针对这一指标进行检验,以判断患者的中毒状况。
简介:摘要目的探讨胞磷胆碱钠联合人免疫球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的效果。方法抽取2020年1月至2022年1月河南科技大学第一附属医院景华院区收治的病毒性脑炎患儿84例,以双色球法分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予常规治疗+人免疫球蛋白治疗,观察组在对照组治疗基础上给予胞磷胆碱钠治疗。比较两组的治疗效果,症状(发热、恶心呕吐、意识障碍、抽搐、肢体瘫痪)消失时间,治疗前后心肌酶谱指标[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)]及血清细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,不良反应发生情况。结果观察组总有效率(95.24%,40/42)高于对照组(80.95%,34/42),P<0.05。观察组症状消失时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗后,两组AST、CK、IL-6、IL-10、TNF-α水平均低于治疗前(P均<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(7.14%,3/42)与对照组(11.90%,5/42)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论胞磷胆碱钠联合人免疫球蛋白治疗小儿病毒性脑炎,不仅可提高临床效果,而且可更好地改善血清细胞因子水平,缩短症状消失时间,促进心肌酶谱指标下降,不会明显增加不良反应。
简介:摘要目的探究石杉碱甲联合胞磷胆碱钠治疗脑梗死后血管性认知功能障碍的临床疗效。方法选取我院神经内科门诊诊治的50例脑梗死后血管性认知功能障碍患者作为此次实验的研究对象,进行随机对照分组。对照组25例患者应用胞磷胆碱钠片治疗,实验组25例患者在应用胞磷胆碱钠片基础上加用石杉碱甲片治疗,对比两组患者的治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、Barthel指数评分及临床疗效。结果实验组总有效率为88.00%,对照组总有效率为56.00%,两组比较有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗后的MoCA评分、Barthel指数评分均较治疗前有显著改善,但实验组治疗后的MoCA评分、Barthel指数评分显著高于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论对脑梗死后血管性认知功能障碍患者采取石杉碱甲联合胞磷胆碱钠治疗,能明显改善患者的认知功能,提高活动能力及改善生活质量。
简介:目的:分析比较还原型谷胱甘肽与多烯磷脂酰胆碱对环磷酰胺诱导小鼠肝损伤的防护作用。方法采用简单随机抽样法将40只昆明小鼠分为肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、多烯磷脂酰胆碱组和对照组,每组10只。前3组小鼠实验第1-4天均腹腔注射环磷酰胺(100mg·kg-1·d-1)诱导肝损伤,第5-14天分别腹腔注射0.9%氯化钠注射液0.2ml、还原型谷胱甘肽180mg·kg-1·d-1、多烯磷脂酰胆碱90mg·kg-1·d-1;对照组同期腹腔注射等体积0.9%氯化钠注射液。实验第1天给药前和第15天测定小鼠体重;实验第15天,小鼠处死前眼眶取血测定血清总胆红素和谷胱甘肽水平,处死小鼠后取肝脏称重并计算肝脏系数,取肝组织测定丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)水平,并进行肝组织形态学观察。结果实验第15天,应用环磷酰胺的3组小鼠体重均明显低于对照组(P〈0.01或P〈0.05),但还原型谷胱甘肽组体重高于肝损伤模型组(P〈0.05);肝损伤模型组小鼠肝脏系数(5.74%±0.11%)高于对照组(4.68%±0.37%)和还原型谷胱甘肽组(4.81%±0.19%)(均P〈0.01),多烯磷脂酰胆碱组小鼠肝脏系数(5.25%±0.35%)]也高于对照组(P〈0.05)。肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、多烯磷脂酰胆碱组血清总胆红素水平[(129.8±1.9)、(110.9±1.3)、(125.7±2.6)μmol/L]均高于对照组(100.8±3.0)μmol/L(均P〈0.01),但还原型谷胱甘肽组低于肝损伤模型组(P〈0.01)。肝损伤模型组和多烯磷脂酰胆碱组血清谷胱甘肽水平[(50.5±1.9)、(55.9±2.4)g/L]均低于对照组和还原型谷胱甘肽组[(73.8±4.3)、(71.3±3.7)g/L](均P〈0.01)。肝损伤模型组、还原型谷胱甘肽组、多烯磷脂酰胆碱组肝组织AST、ALT、SOD和CAT�
简介:目的探讨急性有机磷农药中毒患者血清胆碱酯酶变化与其临床中毒程度的相关性。方法选取2012年4月-2015年6月我院接诊收治的75例AOPP患者,根据临床表现评估其中毒程度,检测各组患者血胆碱酯酶水平,总结血胆碱酯酶与中毒程度之间的关系。结果临床表现评估显示75例患者中轻度、中度、重度中毒者分别有40例、33例、2例,对比不同中毒程度组的血胆碱酯酶水平发现轻度中毒组、中度中毒组、重度中毒组分别有80.0%、87.9%、50.0%的患者其检测结果与中毒程度不符,仅有少部分病例的检测结果与中毒程度相符。结论急性有机磷农药中毒早期血胆碱酯酶水平与患者中毒程度之间并无明显的相关性,血胆碱酯酶水平并不能作为判断患者中毒程度的依据。
简介:摘要目的对多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖注射液进行配伍探讨,为临床使用提供实验依据。方法将不同浓度的多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖注射液进行配伍,在4℃及25℃保存下观察配伍溶液的外观,测定配伍溶液的pH值,以及配伍溶液中多烯磷脂酰胆碱的含量变化。结果在4℃时,12h内配伍溶液的外观、pH及溶液多烯磷脂酰胆碱的含量变化不大;而25℃时,2h内配伍溶液的外观、pH值及多烯磷脂酰胆碱的含量变化不大,超过2h,则有沉淀产生。结论多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖注射液配伍,4℃保存时,12h内可用;25℃保存时,2h内可用。
简介:摘要目的探讨联合使用无创正压通气治疗及抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果。方法将本院2014年4月-2017年12月接收的64例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分成观察组(32例)与对照组(32例)。两组均给予呼吸内科常规治疗,在此基础上对照组给予患者无创正压通气治疗,观察组则给予患者无创正压通气联合抗胆碱药物治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组71.88%的总有效率(P<0.05);观察组首次住院时间及3个月内再入院率显著短/低于对照组(P<0.05)。结论采取无创正压通气联合抗胆碱能药物治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效显著,值得推广应用。