简介:摘要:顺酐作为一种重要的化工原料,在生产与运输过程中泄露可能会对人体健康和环境安全带来严重危害。为了避免此类事件的发生,针对顺酐的泄露隐患进行排查及建立防范措施十分必要。本文通过对顺酐泄露的可能场景进行深入研究和模拟,揭示了产生泄露的各类潜在风险,并对应提出了一系列应对防范措施。研究采用风险识别和隐患排查等方法,系统地分析了在生产、存储、运输等过程中顺酐可能存在的泄露问题,提出了相应的防止泄露的对策和方法。一方面,提升了顺酐泄露隐患的快速识别能力,另一方面,为实现快速应对和制定防范措施,避免或减少泄露对环境和人员健康的影响提出了有效策略。这些研究结果有助于进一步提高顺酐的安全管理水平,为相关领域的风险防控提供了有价值的参考。
简介:摘要目的探讨重组人血管内皮抑制素联合顺铂与单药顺铂治疗恶性浆膜腔积液的临床疗效。方法将2014年12月—2018年6月在我院肿瘤科治疗的36例恶性浆膜腔积液患者随机分为两组,对照组18例单用顺铂治疗,观察组18例使用重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗,比较两组患者的近期疗效、QOL及KPS评分、不良反应。结果观察组疾病控制率为33.33%、治疗有效率为77.78%,明显高于对照组的16.67%、55.56%,差异显著(P<0.05);观察组治疗后的QOL评分及KPS评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组消化道反应、骨髓抑制、神经毒性、皮肤毒性、变态反应、心血管毒性等不良反应发生率与对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性浆膜腔积液的临床疗效更佳,有利于提升肿瘤抑制效果,改善生活质量,且不增强不良反应,具有较好的疗效及安全性。
简介:
简介:摘要目的对比分析在非小细胞肺癌中应用培美曲塞联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗的临床效果。方法选取2016年1月-2016年12月在医院接受治疗的90例非小细胞肺癌患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者45例,对照组患者应用吉西他滨联合顺铂进行治疗,研究组患者应用培美曲塞联合顺铂治疗,对比两组患者的质量效果。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组;研究组不良反应总发生率明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在非小细胞肺癌中应用培美曲塞联合顺铂,疗效明显高于吉西他滨联合顺铂,安全性更高,值得临床大力推崇。
简介:摘要目的比较氟尿嘧啶联合顺铂方案与紫杉醇联合顺铂方案同步放疗治疗食管鳞状细胞癌的预后。方法选择河南省安阳市肿瘤医院2012年12月至2018年11月收治的120例食管鳞状细胞癌患者,采用随机数字生成器分为A组和B组。A组给予5-氟尿嘧啶联合顺铂方案,B组给予紫杉醇联合顺铂方案;两组放疗方案相同,均采用调强适形放疗(IMRT)。完成放疗剂量50 Gy,并且至少完成1个周期化疗视为符合方案。生存数据分别按意向治疗人群(ITT)和符合方案人群(PP)进行分析。结果120例患者中114例接受治疗并且可评价不良反应,包括A组55例,B组59例。B组Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少发生率较A组高[49.2%(29/59)比25.5%(14/55)],差异有统计学意义(χ2=6.805,P=0.012),两组其余不良反应差异均无统计学意义(均P>0.05)。113例可进行生存分析,按ITT分析,A组和B组中位无进展生存(PFS)时间分别为28.0个月(95% CI 15.5~34.5个月)和27.0个月(95% CI 17.0~41.0个月),中位总生存(OS)时间分别为28.0个月(95% CI 15.8~34.2个月)和未达到,差异均无统计学意义(均P>0.05)。按照PP分析,A组和B组中位PFS时间分别为28.0个月(95% CI 15.8~34.2个月)和29.0个月(95% CI 15.0~45.1个月),中位OS时间分别为28.0个月(95% CI 3.7~52.3个月)和未达到,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论氟尿嘧啶联合顺铂方案与紫杉醇联合顺铂方案同步放疗治疗食管鳞状细胞癌的PFS和OS时间相似,不良反应有差异,但均可耐受。在临床中可以综合考虑不良反应和卫生经济学等方面,个体化应用两种方案。
简介:摘要随着井田开拓变化,工作面加长600m,达到3000m,运量增大500t/h,峰值达到2500t/h,提升高度增大30m,达到110m。现有的工作面顺槽输送机已无法满足运输需求,急需进行改造。